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1、-第二章 饱和脂肪烃2.1 用系统命名法如果可能的话，同时用普通命名法命名以下化合物，并指出(c)和(d) 中各碳原子的级数。答案：a. 2,4,4三甲基正丁基壬烷 butyl2,4,4trimethylnonane b. 正己 烷 he*ane c. 3,3二乙基戊烷 3,3diethylpentane d. 3甲基异丙基辛烷 isopropyl3methyloctane e. 甲基丙烷异丁烷methylpropane (iso-butane) f. 2,2二甲基丙烷新戊烷 2,2dimethylpropane (neopentane) g. 3甲基戊烷 methylpentane h. 甲
2、基乙基庚烷 5ethyl2methylheptane2.2 以下各构造式共代表几种化合物？用系统命名法命名。答案： a = b = d = e 为2,3,5三甲基己烷 c = f 为2,3,4,5四甲基己烷2.3 写出以下各化合物的构造式，假设*个名称违反系统命名原则，予以更正。 a. 3,3二甲基丁烷 b. 2,4二甲基5异丙基壬烷 c. 2,4,5,5四甲基4乙基庚烷 d. 3,4二甲基5乙基癸烷 e. 2,2,3三甲基戊烷 f. 2,3二甲基2乙基丁烷 g. 2异丙基4甲基己烷 h. 4乙基5,5 二甲基辛烷答案：2.5 将以下化合物按沸点由高到低排列不要查表。a. 3,3二甲基戊烷 b
3、. 正庚烷 c. 2甲基庚烷 d. 正戊烷 e. 2甲基己烷 答案：c b e a d 2.6 写出2,2,4三甲基戊烷进展氯代反响可能得到的一氯代产物的构造式。 答案：2.7 以下哪一对化合物是等同的？假定碳-碳单键可以自由旋转。答案： a是共同的2.8 用纽曼投影式画出1,2二溴乙烷的几个有代表性的构象。以下势能图中的A,B,C,D各代表哪一种构象的能？答案：2.10 分子式为C8H8的烷烃与氯在紫外光照射下反响，产物中的一氯代烷只有一种，写出这个烷烃的构造。答案：2.11 将以下游离基按稳定性由大到小排列：答案： 稳定性 c a b第三章 不饱和脂肪烃3.1 用系统命名法命名以下化合物答
4、案：a. 2乙基丁烯 ethyl1butene b. 2丙基己烯 propyl1he*ene c. 3,5二甲基庚烯 3,5dimethyl3heptened. 2,5二甲基己烯 2,5dimethyl2he*ene3.2写出以下化合物的构造式或构型式，如命名有误，予以更正。 a. 2,4二甲基2戊烯 b. 3丁烯 c. 3,3,5三甲基1庚烯 d. 2乙基1戊烯 e. 异丁烯 f. 3,4二甲基4戊烯 g. 反3,4二甲基3己烯 h. 2甲基3丙基2戊烯 答案：3.4 以下烯烃哪个有顺、反异构？写出顺、反异构体的构型，并命名。答案： c , d , e ,f 有顺反异构3.5 完成以下反响式
5、，写出产物或所需试剂答案：3.6 两瓶没有标签的无色液体，一瓶是正己烷，另一瓶是1己烯，用什么简单方法可以给它们贴上正确的标签？答案：3.7 有两种互为同分异构体的丁烯，它们与溴化氢加成得到同一种溴代丁烷，写出这两个丁烯的构造式。答案：3.8 将以下碳正离子按稳定性由大至小排列：答案： 稳定性：3.9 写出以下反响的转化过程：答案：3.10 分子式为C5H10的化合物A，与1分子氢作用得到C5H12的化合物。A在酸性溶液中与高锰酸钾作用得到一个含有4个碳原子的羧酸。A经臭氧化并复原水解，得到两种不同的醛。推测A的可能构造，用反响式加简要说明表示推断过程。答案：3.11 命名以下化合物或写出它们
6、的构造式： c. 2甲基1,3,5己三烯 d. 乙烯基乙炔答案：a. 4甲基己炔 methyl2he*yne b. 2,2,7,7四甲基3,5辛二炔 2,2,7,7tetramethyl3,5octadiyne 3.13 以适当炔烃为原料合成以下化合物：答案：3.14 用简单并有明显现象的化学方法鉴别以下各组化合物： a. 正庚烷 1,4庚二烯 1庚炔 b. 1己炔 2己炔 2甲基戊烷答案：3.15 完成以下反响式：答案：3.16 分子式为C6H10的化合物A，经催化氢化得2甲基戊烷。A与硝酸银的氨溶液作用能生成灰白色沉淀。A在汞盐催化下与水作用得到。推测A的构造式，并用反响式加简要说明表示推
7、断过程。答案：3.17 分子式为C6H10的A及B，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且经催化氢化得到一样的产物正己烷。A可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀，而B不发生这种反响。B经臭氧化后再复原水解，得到CH3CHO及HCOCOH乙二醛。推断A及B的构造，并用反响式加简要说明表示推断过程。答案：3.18 写出1,3丁二烯及1,4戊二烯分别与1mol HBr或2mol HBr的加成产物。答案：第四章 环烃4.1 写出分子式符合C5H10的所有脂环烃的异构体包括顺反异构并命名。答案： C5H10 不饱和度=14.3 命名以下化合物或写出构造式：答案：a. 1,1二氯环庚烷 1,1dichloro
8、cycloheptane b. 2,6二甲基萘 2,6dimethylnaphthalene c. 1甲基异丙基1,4环己二烯 1isopropyl4methyl1,4cyclohe*adiene d. 对异丙基甲苯 pisopropyltoluene e. 氯苯磺酸 chlorobenzenesulfonic acid 4.4 完成以下反响：答案：4.5 写出反1甲基3异丙基环己烷及顺1甲基异丙基环己烷的可能椅式构象。指出占优势的构象。答案：4.6 4.6 二甲苯的几种异构体在进展一元溴代反响时，各能生成几种一溴代产物？写出它们的构造式。答案：4.7 以下化合物中，哪个可能有芳香性？答案：
9、b , d有芳香性4.8 用简单化学方法鉴别以下各组化合物： a. 1,3环己二烯，苯和1己炔 b. 环丙烷和丙烯答案：4.9 写出以下化合物进展一元卤代的主要产物：答案：4.10 由苯或甲苯及其它无机试剂制备：答案：4.11 分子式为C8H14的A，能被高锰酸钾氧化，并能使溴的四氯化碳溶液褪色，但在汞盐催化下不与稀硫酸作用。A经臭氧化，再复原水解只得到一种分子式为C8H14O2的不带支链的开链化合物。推测A的构造，并用反响式加简要说明表示推断过程。答案： 即环辛烯及环烯双键碳上含非支链取代基的分子式为C8H14O2的各种异构体，例如以上各种异构体。4.12 分子式为C9H12的芳烃A，以高锰
10、酸钾氧化后得二元羧酸。将A进展硝化，只得到两种一硝基产物。推测A的构造。并用反响式加简要说明表示推断过程。答案：4.13 分子式为C6H4Br2的A，以混酸硝化，只得到一种一硝基产物，推断A的构造。答案：4.14 溴苯氯代后别离得到两个分子式为C6H4ClBr的异构体A和B，将A溴代得到几种分子式为C6H3ClBr2的产物，而B经溴代得到两种分子式为C6H3ClBr2的产物C和D。A溴代后所得产物之一与C一样，但没有任何一个与D一样。推测A，B，C，D的构造式，写出各步反响。答案：4.15 将以下构造改写为键线式。答案：第六章 卤代烃6.1 写出以下化合物的构造式或用系统命名法命名。a. 2甲
11、基溴丁烷 b. 2,2二甲基碘丙烷 c. 溴代环己烷d. 对乙氯苯 e. 2氯1,4戊二烯 f. (CH3)2CHI g. CHCl3h. ClCH2CH2Cl i. CH2=CHCH2Cl j. CH3CH=CHCl答案：f. 2碘丙烷 iodopropane g. 三氯甲烷 trichloromethane or Chloroformh. 1,2二氯乙烷 1,2dichloroethane i. 氯丙烯 chloro1propene j. 1氯丙烯 chloro1propene6.4 写出以下反响的主要产物，或必要溶剂或试剂答案：6.5 以下各对化合物按SN2历程进展反响,哪一个反响速率较
12、快?答案：6.6 将以下化合物按SN1历程反响的活性由大到小排列a. (CH3)2CHBr b. (CH3)3CI c. (CH3)3CBr 答案： b c a6.7 假设以下图为SN2反响势能变化示意图，指出a, (b) , (c)各代表什么？答案： (a) 反响活化能 (b) 反响过渡态 (c) 反响热 放热6.8 分子式为C4H9Br的化合物A，用强碱处理，得到两个分子式为C4H8的异构体B及C，写出A，B，C的构造。答案：6.9 怎样鉴别以下各组化合物？答案： 鉴别 a , b , d AgNO3 / EtOH c. Br26.10 由2-甲基-1-溴丙烷及其它无机试剂制备以下化合物。 a. 异丁烯 b. 2-甲基-2-丙醇 c. 2-甲基-2-溴丙烷 d. 2-甲基-1,2-二溴丙烷e. 2-甲基-1-溴-2-丙醇答案：6.11 分子式为C3H7Br的A，与KOH-乙醇溶液共热得B，分子式为C3H6，如使B与HBr作用，则得到A的异构体C，推断A和C的构造，用反响式说明推断过程。答案： A BrCH2CH2CH3 B. CH2=CHCH3 C. CH3CHBrCH3. z.
