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1、第二章 饱和脂肪烃2.2用系统命名法如果可能的话，同时用普通命名法命名如下化合物，并指出(c)和(d) 中各碳原子的级数。答案：a. 2,4,4三甲基正丁基壬烷 butyl2,4,4trimethylnonane b. 正己烷 hexane c. 3,3二乙基戊烷 3,3diethylpentane d. 3甲基异丙基辛烷isopropyl3methyloctane e. 甲基丙烷异丁烷methylpropane (iso-butane) f. 2,2二甲基丙烷新戊烷 2,2dimethylpropane (neopentane) g. 3甲基戊烷 methylpentane h. 甲基乙基庚
2、烷 5ethyl2methylheptane2.3 如下各结构式共代表几种化合物？用系统命名法命名。答案： a = b = d = e 为2,3,5三甲基己烷 c = f 为2,3,4,5四甲基己烷2.4写出如下各化合物的结构式，假设某个名称违反系统命名原如此，予以更正。a. 3,3二甲基丁烷 b. 2,4二甲基5异丙基壬烷 c. 2,4,5,5四甲基4乙基庚烷 d. 3,4二甲基5乙基癸烷 e. 2,2,3三甲基戊烷 f. 2,3二甲基2乙基丁烷 g. 2异丙基4甲基己烷 h. 4乙基5,5 二甲基辛烷答案：2.9将如下化合物按沸点由高到低排列不要查表。a. 3,3二甲基戊烷 b. 正庚烷
3、c. 2甲基庚烷 d. 正戊烷 e. 2甲基己烷 答案：c b e a d 2.11 写出2,2,4三甲基戊烷进展氯代反响可能得到的一氯代产物的结构式。 答案：2.16将如下游离基按稳定性由大到小排列：答案：稳定性 c a b第三章 不饱和脂肪烃3.1 用系统命名法命名如下化合物答案：a. 2乙基丁烯 ethyl1buteneb. 2丙基己烯 propyl1hexene c. 3,5二甲基庚烯 3,5dimethyl3heptened. 2,5二甲基己烯 2,5dimethyl2hexene写出如下化合物的结构式或构型式，如命名有误，予以更正。a. 2,4二甲基2戊烯 b. 3丁烯 c. 3,
4、3,5三甲基1庚烯 d. 2乙基1戊烯 e. 异丁烯 f. 3,4二甲基4戊烯 g. 反3,4二甲基3己烯 h. 2甲基3丙基2戊烯 答案：3.11完成如下反响式，写出产物或所需试剂答案：3.14将如下碳正离子按稳定性由大至小排列：答案： 稳定性：6 分子式为C5H10的化合物A，与1分子氢作用得到C5H12的化合物。A在酸性溶液中与高锰酸钾作用得到一个含有4个碳原子的羧酸。A经臭氧化并复原水解，得到两种不同的醛。推测A的可能结构，用反响式加简要说明表示推断过程。答案：7 命名如下化合物或写出它们的结构式： c. 2甲基1,3,5己三烯 d. 乙烯基乙炔答案：a. 4甲基己炔 methyl2h
5、exyneb. 2,2,7,7四甲基3,5辛二炔 2,2,7,7tetramethyl3,5octadiyne3.13 以适当炔烃为原料合成如下化合物：答案：3.20 用简单并有明显现象的化学方法鉴别如下各组化合物：a. 正庚烷 1,4庚二烯 1庚炔 b. 1己炔 2己炔 2甲基戊烷答案：3.21 完成如下反响式：答案：3.22 分子式为C6H10的化合物A，经催化氢化得2甲基戊烷。A与硝酸银的氨溶液作用能生成灰白色沉淀。A在汞盐催化下与水作用得到。推测A的结构式，并用反响式加简要说明表示推断过程。答案：第四章 环烃 命名如下化合物或写出结构式：答案：a. 1,1二氯环庚烷 1,1dichlo
6、rocycloheptane b. 2,6二甲基萘 2,6dimethylnaphthalene c. 1甲基异丙基1,4环己二烯 1isopropyl4methyl1,4cyclohexadiened. 对异丙基甲苯 pisopropyltoluene e. 氯苯磺酸 chlorobenzenesulfonic acid 4.7 完成如下反响：答案：4.11用简单化学方法鉴别如下各组化合物：a. 1,3环己二烯，苯和1己炔 b. 环丙烷和丙烯答案：3 由苯或甲苯与其它无机试剂制备：答案：5 分子式为C9H12的芳烃A，以高锰酸钾氧化后得二元羧酸。将A进展硝化，只得到两种一硝基产物。推测A的结
7、构。并用反响式加简要说明表示推断过程。答案：6 溴苯氯代后别离得到两个分子式为C6H4ClBr的异构体A和B，将A溴代得到几种分子式为C6H3ClBr2的产物，而B经溴代得到两种分子式为C6H3ClBr2的产物C和D。A溴代后所得产物之一与C一样，但没有任何一个与D一样。推测A，B，C，D的结构式，写出各步反响。答案：第六章 卤代烃6.1 写出如下化合物的结构式或用系统命名法命名。a. 2甲基溴丁烷 b. 2,2二甲基碘丙烷 c. 溴代环己烷d. 对乙氯苯 e. 2氯1,4戊二烯 f. (CH3)2CHI g. CHCl3h. ClCH2CH2Cl i. CH2=CHCH2Cl j. CH3C
8、H=CHCl答案：f. 2碘丙烷 iodopropane g. 三氯甲烷 trichloromethane or Chloroformh. 1,2二氯乙烷 1,2dichloroethane i. 氯丙烯 chloro1propene j. 1氯丙烯 chloro1propene6.4 写出如下反响的主要产物，或必要溶剂或试剂答案：6.5 如下各对化合物按SN2历程进展反响,哪一个反响速率较快?答案：6.6 将如下化合物按SN1历程反响的活性由大到小排列a. (CH3)2CHBr b. (CH3)3CI c. (CH3)3CBr 答案： b c a2 由2-甲基-1-溴丙烷与其它无机试剂制备如
9、下化合物。a. 异丁烯 b. 2-甲基-2-丙醇 c. 2-甲基-2-溴丙烷 d. 2-甲基-1,2-二溴丙烷e. 2-甲基-1-溴-2-丙醇答案：3 分子式为C3H7Br的A，与KOH-乙醇溶液共热得B，分子式为C3H6，如使B与HBr作用，如此得到A的异构体C，推断A和C的结构，用反响式明确推断过程。答案： A BrCH2CH2CH3 B. CH2=CHCH3 C. CH3CHBrCH3第九章 醛、酮、醌9.1用IUPAC与普通命名法(如果可能的话)命名或写出结构式i. 1,3环已二酮 j. 1,1,1三氯代3戊酮 k. 三甲基乙醛 l. 3戊酮醛m. 苯乙酮答案：a. 异丁醛 甲基丙醛
10、methylpropanal isobutanal b. 苯乙醛phenylethanal c. 对甲基苯甲醛 pmethylbenzaldehyde d. 3甲基丁酮 methylbutanone e. 2,4二甲基戊酮 2,4dimethyl3pentanone f. 间甲氧基苯甲醛 mmethoxybenzaldehyde g. 甲基丁烯醛3methyl2butenal h. BrCH2CH2CHO 9.3 写出如下反响的主要产物答案：9.4 用简单化学方法鉴别如下各组化合物a. 丙醛、丙酮、丙醇和异丙醇 b. 戊醛、2-戊酮和环戊酮答案：答案：9.10 分子式为C5H12O的A，氧化后
11、得BC5H10O，B能与2,4-二硝基苯肼反响，并在与碘的碱溶液共热时生成黄色沉淀。A与浓硫酸共热得CC5H10，C经高锰酸钾氧化得丙酮与乙酸。推断A的结构，并写出推断过程的反响式。答案：第十章羧酸与其衍生物10.1 用系统命名法命名如有俗名请注出或写出结构式答案：a. 2甲基丙酸 2Methylpropanoic acid (异丁酸 Isobutanoic acid )b. 邻羟基苯甲酸水杨酸oHydroxybenzoic acid c. 2丁烯酸 2Butenoic acid d 3溴丁酸 3Bromobutanoic acid e. 丁酰氯 Butanoyl Chloride f. 丁酸
12、酐 Butanoic anhydride g. 丙酸乙酯 Ethyl propanoate h. 乙酸丙酯 Propyl acetate i. 苯甲酰胺 Benzamide j. 顺丁烯二酸 Maleic acid 10.2 将如下化合物按酸性增强的顺序排列：a. CH3CH2CHBrCO2H b. CH3CHBrCH2CO2H c. CH3CH2CH2CO2H d. CH3CH2CH2CH2OH e. C6H5OH f. H2CO3 g. Br3CCO2H h. H2O答案：酸性排序 g a b c f e h d答案：10.4 用简单化学方法鉴别如下各组化合物：答案： a. KmnO4 b
13、. FeCl3 c. Br2 or KmnO4 d. FeCl32,4-二硝基苯肼或I2 / NaOH10.5 完成如下转化：答案：9.8 化合物A，分子式为C4H6O4，加热后得到分子式为C4H4O3的B，将A与过量甲醇与少量硫酸一起加热得分子式为C6H10O4的。B与过量甲醇作用也得到C。A与LiAlH4作用后得分子式为C4H10O2的D。写出A，B，C，D的结构式以与它们相互转化的反响式。答案：第十一章取代酸11.1 写出如下化合物的结构式或命名。m. n. 答案：m. 3-氯丁酸3-Chlorobutanoic acid n. 4-氧代戊酸4oxopentanoic acid)11.2 用简单化学方法鉴别如下各组化合物。b. CH3CH2CH2COCH3 CH3COCH2COCH3答案：11.3 写出如下反响的主要产物：答案：
