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1、-双烯合成练习双烯合成反响是德国化学家Diels和Alder在1928年发现的，故又称尔斯阿尔德反响。这个反响在有机化学构造理论上很重要，在实际上有广泛的应用价值，是合成六元环化合物的重要方法，因此，获尔斯和阿尔德获得1950年诺贝尔化学奖。一、双烯合成反响 共轭二烯烃与含有C=C和C=C的不饱和化合物进展1,4-加成反响，生成六元环烯烃的反响称为双烯合成反响，又称Diels-Alder反响。 双烯合成反响是可逆反响，正向成环反响的温度较低，逆向开环反响需要较高的温度，这是因为成环反响断裂两个键，而形成两个较稳定的键，最简单的例子是1,3丁二烯与乙烯反响生成环己烯： 双烯体：通常把双烯合成反响
2、中的共轭二烯烃称做双烯体。亲双烯体：把双烯合成反响中的不饱和化合物称做亲双烯体。练习1、 ：，如果要合成，所用的原料可以是A、2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔B、1,3-戊二烯和2-丁炔C、2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔D、2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔2、环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反响得到：也可表示为：+丁二烯乙烯环已烯实验证明，以下反响中反响物分子的环外双键比环双键更容易被氧化：现仅以丁二烯为有机原料，无机试剂任选，按以下途径合成甲基环己烷：请按要求填空：1A的构造简式是；B的构造简式是。2写出以下反响的化学方程式和反响类型：反响，反响类型反响，反响类型。3、以烯
3、烃为原料，合成*些高聚物的路线如下：， 1CH3CH=CHCH3的名称是。 2*中含有的官能团是。 3AB的化学方程式是。 4DE的反响类型是。 5甲为烃，F能与NaHCO3反响产生CO2。 以下有关说确的是。 a. 有机物Z能发生银镜反响b. 有机物Y与HOCH2CH2OH 互为同系物 c. 有机物Y的沸点比B低 d. 有机物F能与己二胺缩聚成聚合物 Y的同分异构体有多种，写出分子构造中含有酯基的所有同分异构体的构造简式。ZW的化学方程式是。6高聚物H的构造简式是。4、顺丁橡胶，制备醇酸树脂的原料M以及杀菌剂N的合成路线如下：i. ii.R，R代表烃基或氢1CH2=CH-CH=CH2的名称是
4、_2反响的反响类型是选填字母_ a加聚反响 b缩聚反响3顺式聚合物P的构造简式是选填字母_a b c4A的相对分子质量为108.反响的化学方程式是_ 1molB完全转化成M所消耗的H2的质量是_g5A的*些同分异构体在一样的反响条件下也能生成B和C，写出其中一种同分异构体的构造简式_5、药物卡托普利的合成原料F、工程材料聚碳酸酯简称PC的合成路线如以下图所示：酯与含羟基的化合物可发生如下酯交换反响：RCOOR+R18OHRCO18OR+ROHR、R、R代表烃基请答复：1C由丙烯经反响 合成，C 的核磁共振氢谱只有一种峰。a 的反响类型是。b 的反响试剂和条件是。 c 的化学方程式是。2 9.4
5、g 的D与饱和溴水完全反响生成33.1 g 白色沉淀，D的构造简式是。3C与D反响生成双酚A的化学方程式是。4F有多种同分异构体，满足以下条件的所有同分异构体的构造简式是。 含有甲基 含有碳碳双键 能发生银镜反响 属于酯5PC的构造简式是 _。6、高分子化合物PBT和顺丁橡胶CBR的合成路线如下局部产物及反响条件略：RCOOR+R18OHRCO18OR+ROH 1属于加聚反响，则D的分子式是。2实验室常用电石和水反响制备A，A的名称是。3B中所含官能团的名称是。4的反响类型是。5E为芳香族化合物，其苯环上的一氯代物只有一种。的化学方程式是。6E有多种芳香族同分异构体，其中红外光谱显示分子中含“COO，核磁共振氢谱显示3个吸收峰，且峰面积之比为111的同分异构体有种，写出其中任一种的构造简式：。7的化学方程式是。. z.
