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1、附录C：通过下面所列问题来鉴定医疗器械的哪些特征会影响器械的风险性.项目问题容特征判定危害判定危害标识器械设计的用途/或计划用途体温计适用于患者对体温的监测。使用方法：详见产品使用说明书。无设备是否为植入性器械否无器械是否接触病患或其他人员产品与患者外表接触，接触时间为短期接触，每人每次小于24小时生物学和化学危害H1器械中使用了什么材质或组件产品组成成分：ABS，硅胶，不锈钢和UV油漆。生物学和化学危害H2是否有能量给予患者或从患者身上获取？否无是否有物质提供应患者或从患者身上提取？否无医疗器械是否处理生物材料用于随后的再次使用、输液/血或移植？否无医疗器械是否以无菌形式提供或预期由使用者灭
2、菌，或用其它微生物学控制方法灭菌？否无医疗器械是否预期由用户进展常规清洁和消毒？产品自来水或酒精清洗。生物学和化学危害H3医疗器械是否预期改善患者的环境？否无是否进展测量？患者腋下的体温测量。运行危害H4医疗器械是否进展分析处理？否无医疗器械是否预期和其它医疗器械、医药或其它医疗技术联合使用？否无是否有不希望的能量或物质输出？否无医疗器械是否对环境影响敏感？温度-2055，相对湿度为15% - 85%，防止高温、潮湿、直晒。由功能失效引起的危害产品未正确储存，失效H5此医疗器械是否影响环境废弃物处理不当造成环境危害环境危害H6医疗器械是否有根本的消耗品或附件？胶贴应符合医用要求级相应法律法规、
3、标准的要求生物学和化学危害H7是否需要维护和校准？否无医疗器械是否有软件？嵌入式软件，出厂前已安装，如需升级由厂家决定。运行危害H8医疗器械是否有储存寿命限制？产品总有效期为36个月功能失效、部件老化引起的危害H9是否有延时或长期使用效应？否医疗器械承受何种机械力？否无通过什么决定医疗器械寿命？产品原材料和电子器件的老化。生物学和化学危害信息危害H10医疗器械是否预期一次性使用？否无医疗器械是否需要安全地退出运行或处置？否无医疗器械的安装或使用是否要求专门的培训或专门的技能？否无是否有安全信息标识否无是否需要建立或引入新的制造过程？否无器械成功使用的案例是否依赖于人为因素，如用户界面?否无用户
4、界面设计特性是否可能促成使用错误？否无医疗器械是否在因分散注意力而导致使用错误的环境中使用？否无医疗器械是否有连接局部或附件？否无医疗器械是否有控制接口？否无医疗器械是否显示信息？否无医疗器械是否由菜单控制？否无医疗器械是否由具有特殊需要的人使用？否无用户界面是否能执导用户操作否无器械是否使用了预警系统?否无医疗器械可能以什么方式被故意地误用？否无医疗器械是否持有患者护理的关键数据？否无医疗器械是否预期为移动式或便携式？否无医疗器械的使用是否依赖于根本性能？否无附加问题:无依据附录C对有关特性的判定，对危害进展判定分析。危害分类编号危害风险评估是/否对应附录C条款危害标识编号形成因素能量危害A
5、1- 电否A2- 热否A3- 机械力否A4- 电离辐射否A5- 非电离辐射否A6- 活动件否A7- 无意识运动否A8- 悬挂质量否A9- 病患制成器械故障否A10- 压力否A11- 声压否A12- 磁场否生物学和化学危害B1- 生物污染否B2- 生物排斥性否B3- 不正确的化学方程式否B4- 毒性否B5- 变应原性否B6- 诱变性否B7- 致肿瘤性否B8- 致畸性否B9- 致癌性否B10- 交叉，再交叉感染是C.2.3、C.2.4、C.2.9、C.2.17、C.2.23交叉污染B11- 致热源性否B12- 无力维持卫生安全否B13- 退化否B14- 残留物危害否环境危害C1- 电磁场否C2-
6、电磁易感性否C3- 电磁干扰否C4- 电力不足否C5- 冷却剂不足否C6- 存储和操作的外部环境条件是C.2.15不适当的储存环境C7- 与相关设备不兼容否C8- 偶然的机械故障否C9- 产品和/或器械废品污染处理是C.2.16废弃物污染环境不正确的能量和物质输出所产生的危害D1- 电否D2- 辐射否D3- 体积否D4- 压力否D5- 医疗气体供应否D6- 麻醉剂供应否信息危害E1- 不详细的标签是E2- 不详细的说明是E3- 不详细的器械细节的辅助说明否E4- 不详细的使用前预检说明否E5- 过度复杂的使用说明是E6- 不详细的服务与保养说明否E7- 非专业或无资格人员的使用否E8- 合理的
7、可预见性的误用否E9- 不充分的副作用警告否E10- 不充分的一次性器械再次使用的警告否E11- 不正确的测量是错误的测试位置或方式造成测试出错E12- 消耗品/辅助器械/其它医疗器械的非兼容性否E13- 锋利的边缘或尖端否运行危害F1- 错误或判断失误是使用不当或使用不合格产品F2- 记忆过失否F3- 滑落 (心理或生理) 否F4- 说明或程序等的非正规缩写否F5- 复杂和混乱的控制系统是菜单设计不简明造成错误操作F6- 混淆和难以识别的器械状态否F7- 器械的设置、计量或其他的方面混淆和表述不清否F8- 错误的结果表述否F9- 不充分的视觉，听觉和触觉否F10- 错误的控制图或错误的实际信
8、息表达否F11- 和实际设备不符的图解否功能失效、部件老化引起的危害G1- 错误的数据传输否G2- 维护说明包括维护后的功能检查说明的缺失或不充分否G3- 不充分的维护/再使用过程中的保存否G4- 缺少器械使用寿命的检测手段是产品过了寿命期后功能失效G5- 电力/机械完整性缺失否G6- 不适当的包装(导致器械被污染和/或退化)是包装破损G7- 再使用/不正确的再使用否G8- 功能退化 (例如，屡次使用后液体/气体管路逐渐闭塞或流动阻力、导电性变化)否其他风险：无附录E风险、可预见性的事件和风险情况举例1. 概述依据附录C对有关特性的判定，对正常和故障状态下和可预见的危害事件序列参考YY/T03
9、16：2008附录进展了分类，同时对可能发生的损害和初步控制措施进展了分析。2. 危害源的判定危害标识编号危害类型可预见的事件与事件序列危害的处境可发生的损害初步控制措施H1B10产品外表有细菌，如产品生产过程、或包装材料和原料不符合要求等患者接触到细菌污染的产品患者感染，严重时导致死亡对生产环境、生产过程、和关键原材料严格按程序文件要求控制。H2B10产品外表材质生物相容性不合格皮肤敏感的患者长时间接触到产品患者感染，严重时导致皮肤溃烂设计采用生物相容性合格的材质，另在说明书警告特殊过敏体质的患者不能使用。H3B10产品在清洗过程中造成二次污染有毒的清洁水源患者感染，严重时导致皮肤溃烂设计采
10、用生物相容性合格的材质，另在说明书警告特殊过敏体质的患者不能使用。H4F1产品测试单元与人体接触的位置不当操作不当测试结果错误，造成患者误判在产品，说明书和包装盒上均标清测试部位，加强患者的认知度。H5C6产品在储存过程中造成产品老化在潮湿，极高或极低温度，暴晒条件下造成产品功能失效在说明书和包装盒上均标明储存条件，加强产品储存运输的管理。H6C9报废的电池和主板会造成环境的污染部件或产品没进展无公害处理环境污染在产品，说明书和包装盒上均加上无公害处理标签，加强患者的认知度。H7B10一起使用的医用胶布对皮肤造成伤害医用胶布未采用生物相容性合格的产品患者感染，严重时导致皮肤溃烂设计采用生物相容
11、性合格的材质，另在说明书警告特殊过敏体质的患者不能使用。H8F5患者无法安装，升级嵌入式软件嵌入式软件太繁琐操作者无法使用产品设计采用由生产时安装，后期通过网络连接自动升级H9G4患者使用过了产品寿命的产品储存太长时间才卖的测试结果错误， 设计产品寿命周期大于使用寿命的1.5倍，另在说明书上同时标明生产日期和产品使用期限。H10B10E11产品老化造成测试失误或生物相容性不合格产品在恶劣环境损害或污染，影响到产品寿命测试结果错误，甚至无法；使用患者感染，严重时导致皮肤溃烂设计产品寿命周期大于使用寿命的1.5倍。危害编号附录E中的危害评估前减弱风险的方法评估后是否可承受?严重度(S) 可能性(P
12、) 风险级别(S*P)严重度(S) 可能性(P) 风险级别(S*P)H1产品外表有细菌，如产品生产过程、或包装材料和原料不符合要求等326对生产环境、生产过程、和关键原材料严格按程序文件要求控制。212是H2产品外表材质生物相容性不合格313设计采用生物相容性合格的材质，另在说明书警告特殊过敏体质的患者不能使用。212是H3产品在清洗过程中造成二次污染313设计采用生物相容性合格的材质，另在说明书警告特殊过敏体质的患者不能使用。212是H4产品测试单元与人体接触的位置不当224在产品，说明书和包装盒上均标清测试部位，加强患者的认知度。212是H5产品在储存过程中造成产品老化313在说明书和包装
13、盒上均标明储存条件，加强产品储存运输的管理。212是H6报废的电池和主板会造成环境的污染212在产品，说明书和包装盒上均加上无公害处理标签，加强患者的认知度。212是H7一起使用的医用胶布对皮肤造成伤害326设计采用生物相容性合格的材质，另在说明书警告特殊过敏体质的患者不能使用。212是H8患者无法安装，升级嵌入式软件326设计采用由生产时安装，后期通过网络连接自动升级212是H9患者使用过了产品寿命的产品313设计产品寿命周期大于使用寿命的1.5倍，另在说明书上同时标明生产日期和产品使用期限。212是H10产品老化造成测试失误或生物相容性不合格313设计产品寿命周期大于使用寿命的1.5倍。212是
