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1、实验四 观察鞭毛菌的运动、细菌鞭毛染色一、 实验器材1. 菌种枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis12d牛肉膏蛋白胨琼脂斜面培养物铜绿假单胞菌Pseudomonas aeruginosa12d牛肉膏蛋白胨琼脂斜面培养物2. 溶液和试剂0.01%美蓝水溶液、硝酸银染液AB液3. 仪器和其他用品酒精灯，载玻片，显微镜，双层瓶内装香柏油和二甲苯，擦镜纸，接种环，小试管，烧杯，试管架，载玻片夹，滴管，无菌水等二、 实验目的1. 学习并掌握鞭毛染色法并了解鞭毛的形态特征。2. 巩固显微镜操作技术与无菌操作技术。三、 实验原理鞭毛的功能相当于船的螺浆，在水中可以高速旋转从而推动菌体前行，鞭毛马达
2、还可以转向从反时针旋转变为顺时针旋转从而使菌体发生翻滚进而改变细菌的运动方向，事实上细菌在游动时也并不是单纯地一直朝前游，而是伴随着不时的随机翻滚转向，但从表观上看仍表现为细菌的前行。细菌未染色时无色透明，在显微镜下主要靠细菌的折光率与周围环境的不同来进展观察。鞭毛的细菌运动活泼，且不同时向一个方向运动，而无鞭毛的细菌如此呈不规如此布朗运动。这样便可以在光学显微镜下观察到细菌的运动。鞭毛是细菌的纤细丝状运动“器官。鞭毛的有无、数量与着生方式也是细菌分类的重要指标。鞭毛直径一般为1030mn，只有用电镜才能直接观察到。假如要用普通光学显微镜观察，必须使用鞭毛染色法。首先用媒染剂如单宁酸或明矾钾处
3、理，使媒染剂附着在鞭毛上使其加粗，然后用碱性复红Gray氏染色法、碱性复品红Leifson氏染色法、硝酸银West氏染色法或结晶紫Difeo氏染色法进展染色。四、 实验步骤压滴法观察活菌活动取一块载玻片，在中央滴一滴蒸馏水，用接种环无菌操作从枯草芽孢杆菌铜绿假单孢菌)斜面上挑数环菌置于载玻片液滴上，小液滴呈混浊状即可。 2. 染色可省略取一滴0.01%美蓝溶液滴在小液滴上。3. 盖片滴完染色剂后，用镊子夹一洁净的盖玻片，先使其一边接触菌液，然后慢慢地放下盖玻片，防止产生气泡。盖片要迅速 4. 镜检盖片完成后迅速拿到显微镜下观察，将光线适当调暗，先用低倍镜找到观察部位，再用高倍镜观察。要区分细菌
4、鞭毛运动和布朗运动，后者只是在原处左右摆动，细菌细胞间有明显位移者，才能判定为有运动性。假如观察不到，可用油镜鞭毛染色硝酸银染色法1. 载玻片准备将载玻片置于含洗衣粉或洗涤剂的水中煮沸20min，然后用清水充分洗净，再置于95%乙醇中浸泡，使用时取出在火焰上烧去乙醇与可能残留的油迹2. 菌液制备无菌操作用接种环由普通变形菌1418h牛肉膏蛋白胨半固体新鲜培养物平板上挑取数环菌落边缘菌体，悬浮于12mL无菌水中制成轻度浑浊的菌悬液，不能剧烈震荡。3. 制片取一滴菌悬液滴到洁净载玻片一端，倾斜玻片，使菌悬液缓慢流向另一端，用吸水纸吸去多余菌悬液，自然枯燥。4. 染色滴加硝酸银染液A液覆盖菌面35m
5、in后用蒸馏水充分洗去A液。用硝酸银染液B液洗去残留水分后，再滴加B液覆盖菌面数秒至1min，其间可用微火加热，当菌面出现明显褐色时，立即用蒸馏水冲洗，自然枯燥。5. 镜检用油镜镜检检查。五、 须知事项1. 选用活跃生长期菌种进展鞭毛染色，老龄菌鞭毛易脱落。2. 载玻片必须清洁、光滑、无油迹，否如此菌液不能散开，造成菌体堆积，鞭毛相互纠缠而难以看清，而且染色后背景脏乱。3. 制片过程中条件要温和，不能剧烈震荡、涂抹菌液，也不能采用加热法进展固定，否如此鞭毛易脱落。4. 按要求配制合格的染液。5. 硝酸银染液B液染色时间的掌握和Leifson氏鞭毛染液最优染色时间确实定是本实验能否成功的关键环节
6、。六、 实验结果与分析被杀死的铜绿假单胞菌运动的枯草芽孢杆菌、铜绿假单胞菌观察到周生鞭毛的枯草芽孢杆菌周生鞭毛观察到端生鞭毛的铜绿假单胞菌端生鞭毛七、 结果分析1.铜绿假单胞菌一开始被杀死的原因可能是染色时间过长。2.铜绿假单胞菌和枯草芽孢杆菌在压滴法观察中向各个方向运动，可以推断均有鞭毛。3.枯草芽孢杆菌长杆状，菌体长短不一但宽度一致，为周生鞭毛，鞭毛数量多。4.绿假单胞菌两端钝圆短杆状，为端生鞭毛，鞭毛数量少。八、 思考题1. 除鞭毛染色法外，还有什么方法能观察到鞭毛？可直接在电子显微镜下观察，电子显微镜放大倍数高，可以观察到鞭毛。2. 你对你所做的鞭毛染色结果满意吗？如果不满意，有哪些方面需要改良？如果满意，你的成功经验是什么？不是很满意，冲洗A液时有时水流过大使得鞭毛脱落，染色时间控制还不得当。3. 如果你发现鞭毛已与菌体脱离，请解释原因。1可能是菌龄过大，自然脱落；2操作时玻片受到较强烈的震荡；3接种时接种环在玻片上反复涂抹时使之脱落；4染色过久使之脱落。
