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1、临床药学监护室管理标准1、部门职能：根据医院药学部质量方针与目标，负责医院临床药学监护工作，保证患者用药品合理、安全、有效。2、主要职责：2.1、贯彻执行国家有关质量管理的法律、法规和行政规章2.2、负责深入临床科室开展药学监护工作。督促药品人员开展药学监护。2.3、负责收集药学情报资料，建立药学情报信息库，为医、药、护人员及患者提供临床用药的咨询服务。2.4、负责对临床用药中存在的问题及新药知识等，以药讯等形式予以通报。2.5、负责指导临床静脉注射液的配伍。2.6、负责设计全静脉营养液处方及指导配制。2. 7、负责每月向全院公布注射剂、口服制剂各前10位品种名单（大输液、常用维生素、非限制使
2、用抗菌素、本院制剂及低值药品除外），根据用药量的排名检查医师的合理用药情况并上报。3. 8、负责参加临床查房，协助临床医师制订治疗方案，建立药历，指导临床合理用药。4. 9、负责监测药品不良反应，督促医、护、药人员监测药品不良反应，收集分析资料，书写报告，及时整理并分别上报医院药事管理委员会、市卫生局、市药监局、省药品不良反应监测中心。5. 10参加药物使用评价和其他质量评估，通过药物经济学的研究，向药事管理委员会及临床医师推荐安全有效、费用-疗效比低的药品。提供淘汰药品品种及依据。3、部门编制与分工：6. 1、临床药学监护室组长（1人）3. 2、临床药学监护室成员（5人）4、主要工作制度与规范：4. 1、中华人民共和国药品管理法及其实施条例4. 2、医疗机构药事管理办法4. 2、药品经营质量管理规范（GSP）及其实施细则7. 3、处方管理办法（试行）5、考核指标：8. 1、各项质量职责完成情况。
