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1、ICU镇痛镇静,1,ICU镇痛镇静1,一镇痛与镇静治疗是ICU病人重要组成部分,ICU的重症病人处于强烈的应激环境之中，其常见原因包括1自身严重疾病的影响-自身伤病的疼痛，各种有创诊治操作2环境因素-病人被约束于床上，灯光长明，昼夜不分，各种噪音（机器声、报警声、呼喊声），睡眠剥夺，邻床病人的抢救或去世3隐匿性疼痛-气管插管及其它各种插管，长时间卧床 4对未来命运的忧虑-对疾病预后的担心，死亡的恐惧，对家人的思念与担心,2,一镇痛与镇静治疗是ICU病人重要组成部分ICU的重症病人处,二ICU病人镇痛镇静治疗的目的与意义,镇痛与镇静治疗的目的和意义在于：消除或减轻病人的疼痛及躯体不适感，减少不良
2、刺激及交感神经系统的过度兴奋。帮助和改善病人睡眠，诱导遗忘，减少或消除病人对其在ICU治疗期间病痛的记忆。减轻或消除病人焦虑、躁动甚至谵妄，防止病人的无意识行为（挣扎）干扰治疗，保护病人的生命安全。降低病人的代谢速率，减少其氧耗氧需，使得机体组织氧耗的需求变化尽可能适应受到损害的氧输送状态，并减轻各器官的代谢负担。,3,二ICU病人镇痛镇静治疗的目的与意义镇痛与镇静治疗的目的和,镇痛与镇静治疗并不等同，对于同时存在疼痛因素的病人，应首先实施有效的镇痛治疗。镇静治疗则是在先已祛除疼痛因素的基础之上帮助病人克服焦虑，诱导睡眠和遗忘的进一步治疗。实施镇痛镇静治疗之前，应尽可能祛除或减轻导致疼痛、焦虑
3、和躁动的诱因。,4,镇痛与镇静治疗并不等同，对于同时存在疼痛因素的病人，应首先实,三镇痛镇静治疗在ICU综合治疗中的地位,重症病人救治的目的在于保护支持多器官功能，恢复机体内环境稳定；救治手段则可以大致区分为祛除致病因素和保护器官功能。机体器官功能的维护有赖于循环（组织灌注）和通气氧合功能的正常。当重症病人的病理损伤来势迅猛时，致病因素一时难以立即祛除，器官功能若强行代偿则有可能因为增加代谢氧耗做功而进一步受到损害。因此，通过镇痛镇静的治疗手段使得重症病人处于“休眠”状态，降低代谢和氧需氧耗，以适应受到损害的灌注与氧供水平，从而减轻强烈病理因素所造成的损伤，为器官功能的恢复赢得时间创造条件。,
4、5,三镇痛镇静治疗在ICU综合治疗中的地位重症病人救治的目的在,ICU病人镇痛镇静指征,1.疼痛：ICU病人疼痛的诱发因素包括:原发疾病、各种监测、治疗手段(显性因素)和长时间卧床制动及气管插管(隐匿因素)等。疼痛导致机体应激,睡眠不足和代谢改变，进而出现疲劳和定向力障碍，导致心动过速、组织耗氧增加、凝血过程异常、免疫抑制和分解代谢增加等。镇痛是为减轻或消除机体对痛觉刺激的应激及病理生理损伤所采取的药物治疗措施。镇痛药物可减轻重症病人的应激反应。,6,ICU病人镇痛镇静指征1.疼痛：6,2.焦虑：一种强烈的忧虑 或恐惧状态。ICU病人焦虑的原因包括：(1)病房环境：包括噪音(仪器报警、人声呼喊
5、和设备运行)，灯光刺激，室温过高或过低；(2)对自己疾病和生命的担忧；(3)高强度的医源性刺激(频繁的监测、治疗，被迫更换体位)；(4)各种疼痛；(5)原发疾病本身的损害；(6)对诊断和治疗措施的不了解与恐惧；（7）对家人和亲朋的思念等等。减轻焦虑的方法包括保持病人舒适，提供充分镇痛，完善环境和使用镇静药物等。因此，焦虑病人应在充分镇痛和解除不适因素基础上开始镇静。,7,2.焦虑：7,3.躁动：躁动：是一种伴有不停动作的易激惹状态，或者说是一种伴随着挣扎动作的极度焦虑状态。在综合ICU中，70以上的病人发生过躁动。引起焦虑的原因均可以导致躁动。 另外，某些药物的副作用、休克、低氧血症，低血糖、
6、酒精及其它药物的戒断反应、机械通气不同步等也是引起躁动的常见原因。躁动可导致病人与呼吸机对抗，耗氧量增加，意外拔除身上各种装置和导管，甚至危及生命。,8,3.躁动：8,4.谵妄：是多种原因引起的一过性的意识混乱状态。研究表明机械通气病人谵妄发病率可达7080%，且谵妄病人，尤其是老年病人住院时间明显延长，每日住院费用及病亡率均显著增加。不适当的使用镇静镇痛药物可能会加重谵妄症状，有些谵妄病人，接受镇静剂后会变得迟钝或思维混乱，导致躁动。,9,4.谵妄：9,5.睡眠障碍：睡眠是人体不可或缺的生理过程。睡眠障碍可能会延缓组织修复、减低细胞免疫功能。睡眠障碍的类型包括：失眠、过度睡眠和睡眠-觉醒节律
7、障碍等。,10,5.睡眠障碍：10,ICU病人疼痛与意识状态及镇痛镇静疗效的观察与评价,对ICU病人的镇痛镇静治疗更加强调“适度”的概念，“过度”与“不足”都可能给病人带来损害；为此，需要对重症病人疼痛与意识状态及镇痛镇静疗效进行准确的评价。对疼痛程度和意识状态的评估是进行镇痛镇静的基础，是合理、恰当镇痛镇静治疗的保证。,11,ICU病人疼痛与意识状态及镇痛镇静疗效的观察与评价对ICU病,一、疼痛评估：语言评价量表：1）根据主诉疼痛的程度分级法：让病人根据自身感受说出，即语言描述评分法，这种方法病人容易理解，但不够精确。具体方法是将疼痛划分为4级：1）无痛；2）轻微疼痛；3）中度疼痛；4)剧烈
8、疼痛。0级：无疼痛。I级(轻度)：有疼痛但可忍受，生活正常，睡眠无干扰。级(中度)：疼痛明显，不能忍受，要求服用镇痛药物，睡眠受干扰。级(重度)：疼痛剧烈，不能忍受，需用镇痛药物，睡眠受严重干扰可伴自主神经紊乱或被动体位。,12,一、疼痛评估：12,视觉模拟法：用一条100 mm的水平直线，两端分别定为不痛到最痛。0分：无痛；3分以下有轻微疼痛，患者能忍受；4-6分：患者疼痛并影响睡眠，尚能忍受；7-10分疼痛难忍。,13,视觉模拟法：用一条100 mm的水平直线，两端分别定为不痛到,数字评分法：是一个从010的点状标尺， 0代表不疼，10代表疼痛难忍，由病人从上面选一个数字描述疼痛。其在评价
9、老年病人急、慢性疼痛的有效性及可靠性上已获得证实。01 23456 7 8 9 10不痛 痛，但可忍受疼痛难忍,14,数字评分法：是一个从010的点状标尺， 0代表不疼，10代,面部表情评分法：,15,面部表情评分法：15,术后疼痛评分法该方法主要用于胸腹部手术后疼痛的测量。从0分到4分共分为5级，评分方法如下：,16,术后疼痛评分法16,二、 镇静评估,定时评估镇静程度有利于调整镇静药物及其剂量以达到预期目标。 目前临床常用的镇静评分系统有Ramsay评分、Riker镇静躁动评分(SAS)，以及肌肉活动评分法(MAAS)等主观性镇静评分方法。,17,二、 镇静评估定时评估镇静程度有利于调整镇
10、静药物及其剂量以达,镇静和躁动的主观评估,Ramsay 评分,18,镇静和躁动的主观评估Ramsay 评分18,Riker镇静、躁动评分根据病人七项不同的行为对其意识和躁动程度进行评分。,19,Riker镇静、躁动评分根据病人七项不同的行为对其意识和躁动,肌肉运动评分法，MAAS,20,肌肉运动评分法，MAAS20,三、谵妄评估,谵妄的诊断主要依据临床检查及病史。目前推荐使用“ICU谵妄诊断的意识状态评估法主要包含以下几个方面：病人出现突然的意识状态改变或波动；注意力不集中；思维紊乱和意识清晰度下降,21,三、谵妄评估谵妄的诊断主要依据临床检查及病史。目前推荐使用“,ICU谵妄诊断的意识状态评
11、估法,22,ICU谵妄诊断的意识状态评估法22,推荐意见17: 应常规评估ICU病人是否存在谵妄；CAM-ICU是对ICU病人进行谵妄评估的可靠方法。(B级)。2013年PAD对于有风险发生瞻望的成人ICU机械通气患者，应选用静脉输注右美托咪定，与输注苯二氮卓类药物相比，瞻望发生率可能更低。,23,推荐意见17: 应常规评估ICU病人是否存在谵妄；CAM-I,四、睡眠评估,病人自己的主诉是睡眠是否充分的最重要的指标，应重视对病人睡眠状态的观察及病人的主诉（主动地询问与观察）。如果病人没有自诉能力，由护士系统观察病人睡眠时间不失为一种有效措施，也可采用图片示意等方式来评估睡眠质量。,24,四、睡
12、眠评估病人自己的主诉是睡眠是否充分的最重要的指标，应重,一镇痛治疗,疼痛治疗包括两方面：即药物治疗和非药物治疗。药物治疗主要包括阿片类镇痛药、非阿片类中枢性镇痛药、非甾体抗炎药（NSAIDS）及局麻药。非药物治疗主要包括心理治疗、物理治疗。,25,一镇痛治疗疼痛治疗包括两方面：即药物治疗和非药物治疗。药物,（一）镇痛药物治疗,1.阿片类镇痛药理想的阿片类药物应具有以下优点：起效快，易调控，用量少，较少的代谢产物蓄积及费用低廉。 治疗剂量的吗啡对血容量正常病人的心血管系统一般无明显影响。对低血容量病人则容易发生低血压，在肝、肾功能不全时其活性代谢产物可造成延时镇静及副作用加重。芬太尼具有强效镇痛
13、效应，其镇痛效价是吗啡的100-180倍，静脉注射后起效快，作用时间短，对循环的抑制较吗啡轻。但重复用药后可导致明显的蓄积和延时效应。快速静脉注射芬太尼可引起胸壁、腹壁肌肉僵硬而影响通气。瑞芬太尼是新的短效受体激动剂，在ICU可用于短时间镇痛的病人，多采用持续输注。瑞芬太尼代谢途径是被组织和血浆中非特异性酯酶迅速水解。代谢产物经肾排出，清除率不依赖于肝肾功能。在部分肾功不全病人的持续输注中，没有发生蓄积作用。对呼吸有抑制作用，但停药后3-5分钟恢复自主呼吸。舒芬太尼的镇痛作用约为芬太尼的5-10倍，作用持续时间为芬太尼的两倍。一项与瑞芬太尼的比较研究证实，舒芬太尼在持续输注过程中随时间剂量减少
14、，但唤醒时间延长48。哌替啶（杜冷丁）镇痛效价约为吗啡的1/10，大剂量使用时，可导致神经兴奋症状（如欣快、瞻妄、震颤、抽搐），肾功能障碍者发生率高，可能与其代谢产物去甲哌替啶大量蓄积有关。哌替啶禁忌和单胺氧化酶抑制剂合用，两药联合使用，可出现严重副反应。所以在ICU不推荐重复使用哌替啶。,26,（一）镇痛药物治疗26,2阿片类镇痛药物的使用,持续静脉用药常比肌肉用药量少，对血流动力学影响相对稳定，对一些短效镇痛药更符合药效学和药代动力学的特点，但需根据镇痛效果的评估不断调整用药剂量，以达到满意镇痛的目的45,46,52。推荐意见18: 应考虑病人对镇痛药耐受性的个体差异，为每个病人制定治疗计
15、划和镇痛目标（C级）推荐意见19: 对血流动力学稳定病人，镇痛应首先考虑选择吗啡；对血流动力学不稳定和肾功不全病人，可考虑选择芬太尼或瑞芬太尼（B级）。2013年PAD推荐静脉应用阿片类药物作为一线首选用药治疗非神经病理性疼痛 。推荐意见20: 急性疼痛病人的短期镇痛可选用芬太尼。（C级）。推荐意见21: 瑞芬太尼是新的短效镇痛药，可用于短时间镇痛或持续输注的病人，也可用在肝肾功不全病人（C级）。推荐意见22: 持续静脉注射阿片类镇痛药物是ICU常用的方法，但需根据镇痛效果的评估不断调整用药剂量，以达到满意镇痛的目的（C级）。,27,2阿片类镇痛药物的使用持续静脉用药常比肌肉用药量少，对血,3
16、非阿片类中枢性镇痛药,近年来合成的镇痛药曲马多属于非阿片类中枢性镇痛药。曲马多可与阿片受体结合，但亲和力很弱，对受体的亲和力相当于吗啡的1/6000，对k和受体的亲和力则仅为对受体的1/25。临床上此药的镇痛强度约为吗啡的1/1042。治疗剂量不抑制呼吸，大剂量则可使呼吸频率减慢，但程度较吗啡轻，可用于老年人。主要用于术后轻度和中度的急性疼痛治疗56,57,58。,28,3非阿片类中枢性镇痛药28,4非甾体类抗炎镇痛药(NSAIDs),NSAIDs的作用机制是通过非选择性、竞争性抑制前列腺素合成过程中的关键酶-环氧化酶（COX）达到镇痛效果。代表药物如对乙酰氨基酚等。,29,4非甾体类抗炎镇痛
17、药(NSAIDs)29,5局麻药物,局麻药物主要用于术后硬膜外镇痛，其优点是药物剂量小、镇痛时间长及镇痛效果好.目前常用药物为布比卡因和罗哌卡因。推荐意见23: 局麻药物联合阿片类药物经硬膜外镇痛可作为ICU术后病人的镇痛方法，但应合理选择药物、适时调整剂量并加强监测（C级）。,30,5局麻药物局麻药物主要用于术后硬膜外镇痛，其优点是药物剂,（二）非药物治疗,非药物治疗包括心理治疗、物理治疗等手段。研究证实65，疼痛既包括生理因素，又包括心理因素。在疼痛治疗中，应首先尽量设法祛除疼痛诱因，并积极采用非药物治疗；非药物治疗能降低病人疼痛的评分及其所需镇痛药的剂量。,31,（二）非药物治疗非药物治
18、疗包括心理治疗、物理治疗等手段。,二镇静治疗,理想的镇静药应具备以下特点：起效快，剂量效应可预测；半衰期短，无蓄积；对呼吸循环抑制最小；代谢方式不依赖肝肾功能；抗焦虑与遗忘作用同样可预测；停药后能迅速恢复；价格低廉等。但目前尚无药物能符合以上所有要求。目前ICU最常用的镇静药物为苯二氮卓类和丙泊酚,32,二镇静治疗理想的镇静药应具备以下特点：起效快，剂量效应可,1.苯二氮卓类药物苯二氮卓类是较理想的镇静、催眠药物。它通过与中枢神经系统内GABA受体的相互作用，产生剂量相关的催眠、抗焦虑和顺行性遗忘作用59；其本身无镇痛作用，但与阿片类镇痛药有协同作用，可明显减少阿片类药物的用量67,68。苯二
19、氮卓类药物的作用存在较大的个体差异。老年病人、肝肾功能受损者药物清除减慢，肝酶抑制剂亦影响药物的代谢69,70。故用药上须按个体化原则进行调整。苯二氮卓类药物负荷剂量可引起血压下降，尤其是血流动力学不稳定的病人；反复或长时间使用苯二氮卓类药物可致药物蓄积或诱导耐药的产生；该类药物有可能引起反常的精神作用71。用药过程中应经常评估病人的镇静水平以防镇静延长。ICU常用的苯二氮卓类药为咪唑安定(midazolam)、氯羟安定(lorazepam)及安定(diazepam)。,33,1.苯二氮卓类药物33,咪唑安定是苯二氮卓类中相对水溶性最强的药物。其作用强度是安定的23倍，其血浆清除率高于安定和氯
20、羟安定，故其起效快，持续时间短，清醒相对较快72，适用于治疗急性躁动病人。但注射过快或剂量过大时可引起呼吸抑制、血压下降，低血容量病人尤著，持续缓慢静脉输注可有效减少其副作用71。咪唑安定长时间用药后会有蓄积和镇静效果的延长，在肾衰病人尤为明显73,74；部分病人还可产生耐受现象。丙泊酚、西米替丁、红霉素和其他细胞色素P450酶抑制剂可明显减慢咪唑安定的代谢速率70,71,75。,34,咪唑安定是苯二氮卓类中相对水溶性最强的药物。其作用强度是安定,氯羟安定是ICU病人长期镇静治疗的首选药物。由于其起效较慢，半衰期长，故不适于治疗急性躁动。氯羟安定的优点是对血压、心率和外周阻力无明显影响，对呼吸
21、无抑制作用。缺点是易于在体内蓄积，苏醒慢；其溶剂丙二醇长期大剂量输注可能导致急性肾小管坏死76,77、代谢性酸中毒及高渗透压状态 78。,35,氯羟安定是ICU病人长期镇静治疗的首选药物。由于其起效较慢，,安定具有抗焦虑和抗惊厥作用，作用与剂量相关，依给药途径而异。大剂量可引起一定的呼吸抑制和血压下降。静脉注射可引起注射部位疼痛。安定单次给药有起效快，苏醒快的特点72，可用于急性躁动病人的治疗。但其代谢产物去甲安定和去甲羟安定均有类似安定的药理活性，且半衰期长。因此反复用药可致蓄积而使镇静作用延长79。,36,安定具有抗焦虑和抗惊厥作用，作用与剂量相关，依给药途径而异。,苯二氮卓类药物有其相应
22、的竞争性拮抗剂氟马西尼(flumazenil)，但应慎重使用，需注意两者的药效学和药动学差异，以免因拮抗后再度镇静而危及生命。,37,苯二氮卓类药物有其相应的竞争性拮抗剂氟马西尼(flumaz,2.丙泊酚丙泊酚是一种广泛使用的静脉镇静药物；特点是起效快，作用时间短，撤药后迅速清醒，且镇静深度呈剂量依赖性，镇静深度容易控制80。丙泊酚亦可产生遗忘作用和抗惊厥作用81,82。,38,2.丙泊酚38,丙泊酚单次注射时可出现暂时性呼吸抑制和血压下降、心动过缓，对血压的影响与剂量相关，尤见于心脏储备功能差、低血容量的病人83。丙泊酚使用时可出现外周静脉注射痛。因此临床多采用持续缓慢静脉输注方式。另外，部
23、分病人长期使用后可能出现诱导耐药82,84。肝肾功能不全对丙泊酚的药代动力学参数影响不明显。丙泊酚的溶剂为乳化脂肪，提供热卡1.1卡/毫升，长期或大量应用可能导致高甘油三酯血症85,86；2%丙泊酚可降低高甘油三酯血症的发生率87 ，因此更适宜于ICU病人应用。老年人丙泊酚用量应减少。因乳化脂肪易被污染，故配制和输注时应注意无菌操作，单次药物输注时间不宜超过12小时。丙泊酚具有减少脑血流、降低颅内压(ICP)，降低脑氧代谢率(CMRO2)的作用。用于颅脑损伤病人的镇静可减轻ICP的升高88。而且丙泊酚半衰期短，停药后清醒快，利于进行神经系统评估。此外，丙泊酚还有直接扩张支气管平滑肌的作用。,3
24、9,丙泊酚单次注射时可出现暂时性呼吸抑制和血压下降、心动过缓，对,2013PAD提出,右美托咪定：是选择性a2受体阻滞剂，具有镇静、镇痛、少量的阿片样作用和抗交感作用，没有抗惊厥作用。用右美托咪定镇静的患者更容易被唤醒，几乎无呼吸抑制。右美托咪定在给药15分钟内起效，镇静高峰出现在静脉给药1小时内。最初给予静脉的负荷量可使镇静作用快速达到高峰，但这样对于重症患者来说格外能够容易引起血流动力学的不稳定。虽然右美托咪定在ICU患者24小时内使用0.7-1.0ug/kg/hr的方案只在美国得到批准，各大临床试验却证明了该方案的安全性和真实性，甚至使用1.5ug/kg/hr，连续使用28天也是安全的。
25、右美托咪定最常见的副作用是低血压和心动过缓。由于右美托咪定对呼吸功能没有显著影响，可用于拔管后的序贯镇静。然而右美托咪定可能导致口咽部的肌紧张缺失，这样就可能使得不插管的患者气道阻塞，所以应给予低氧血症或通气不足的患者相关呼吸监测。,40,2013PAD提出右美托咪定：是选择性a2受体阻滞剂，具有镇,3镇静药物的给予,镇静药的给药方式应以持续静脉输注为主，首先应给予负荷剂量以尽快达到镇静目标。经肠道（口服、胃管、空肠造瘘管等）、肌肉注射则多用于辅助改善病人的睡眠。间断静脉注射一般用于负荷剂量的给予，以及短时间镇静且无需频繁用药的病人。短期(3天)镇静，丙泊酚与咪唑安定相比，丙泊酚苏醒更快、拔管
26、更早84,85,91,95。在诱导期丙泊酚较易出现低血压，而咪唑安定易发生呼吸抑制，用药期间咪唑安定可产生更多的遗忘84。氯羟安定长期应用的苏醒时间更有可预测性96, 且镇静满意率较高97。因此氯羟安定更适合在长期镇静时使用。,41,3镇静药物的给予镇静药的给药方式应以持续静脉输注为主，首,表六. 常用镇静药物的负荷剂量与维持剂量参考,42,表六. 常用镇静药物的负荷剂量与维持剂量参考42,为避免药物蓄积和药效延长，可在镇静过程中实施每日唤醒计划，即每日定时中断镇静药物输注（宜在白天进行），以评估病人的精神与神经功能状态，该方案可减少用药量，减少机械通气时间和ICU停留时间13。但病人清醒期须
27、严密监测和护理，以防止病人自行拔除气管插管或其它装置。,43,为避免药物蓄积和药效延长，可在镇静过程中实施每日唤醒计划，即,大剂量使用镇静药治疗超过一周，可产生药物依赖性和戒断症状98,99,100。苯二氮卓类药物的戒断症状表现为：躁动、睡眠障碍、肌肉痉挛、肌阵挛、注意力不集中、经常打哈欠、焦虑、躁动、震颤、恶心、呕吐、出汗、流涕、声光敏感性增加、感觉异常、谵妄和癫痫发作。因此，为防止戒断症状，停药不应快速中断，而是有计划地逐渐减量。,44,大剂量使用镇静药治疗超过一周，可产生药物依赖性和戒断症状9,4.2受体激动剂,2受体激动剂有很强的镇静、抗焦虑作用，且同时具有镇痛作用，可减少阿片类药物的
28、用量，其亦具有抗交感神经作用，可导致心动过缓和/或低血压。右美托咪定（dexmedetomidine）101,102,103由于其2受体的高选择性，是目前唯一兼具良好镇静与镇痛作用的药物，同时它没有明显心血管抑制及停药后反跳。其半衰期较短，可单独应用，也可与阿片类或苯二氮卓类药物合用。但由于价格昂贵，目前在ICU中尚未得到普遍应用。,45,4.2受体激动剂2受体激动剂有很强的镇静、抗焦虑作用，,推荐意见24: 对急性躁动病人可以使用咪唑安定、安定或丙泊酚来获得快速的镇静。 （C级）推荐意见25: 需要快速苏醒的镇静，可选择丙泊酚。 （B级）推荐意见26: 短期的镇静可选用咪唑安定或丙泊酚。(A
29、级)推荐意见27: 长期镇静治疗如使用丙泊酚，应监测血甘油三酯水平，并将丙泊酚的热卡计入营养支持的总热量中。(C级)推荐意见28: 对接受镇静治疗的病人，应提倡实施每日唤醒计划。(A级) 推荐意见29: 镇静药长期（7天）或大剂量使用后，停药过程应逐渐减量以防戒断症状出现。(C级)2013年PAD建议ICU患者采用非苯二氮卓类的政经药物方案（丙泊酚、右美托咪定均可），可能优于苯二氮卓类药物（咪达唑仑或劳拉西泮），并改善结局。,46,推荐意见24: 对急性躁动病人可以使用咪唑安定、安定或丙泊酚,谵妄治疗,谵妄状态必须及时治疗。一般少用镇静药物，以免加重意识障碍。但对于躁动或有其他精神症状的病人则
30、必须给药予以控制，防止意外发生。镇静镇痛药使用不当可能会加重谵妄症状。氟哌啶醇(haloperidol)是治疗谵妄常用的药物。其副作用为锥体外系症状(EPS)，还可引起剂量相关的QT间期延长，增加室性心律失常的危险83,104。应用过程中须监测ECG。既往有心脏病史的病人更易出现此类副作用。临床使用氟哌啶醇的方式通常是间断静脉注射。氟哌啶醇半衰期长，对急性发作谵妄的病人需给予负荷剂量，以快速起效。推荐意见30: 躁动型谵妄必须及时治疗，氟哌啶醇为常用药物。(C级)推荐意见31: 使用氟哌啶醇过程中须严密监测心电图变化。（B级）,47,谵妄治疗47,镇静镇痛治疗中器官功能的监测与保护,镇痛镇静治
31、疗对病人各器官功能的影响是ICU医生必须重视的问题之一。在实施镇痛镇静治疗过程中应对病人进行严密监测，以达到最好的个体化治疗效果，最小的毒副作用和最佳的效价比 59 。,48,镇静镇痛治疗中器官功能的监测与保护镇痛镇静治疗对病人各器官功,1.1 镇痛镇静治疗对呼吸功能的影响,多种镇痛镇静药物都可产生呼吸抑制。阿片类镇痛药引起的呼吸抑制由延髓m-2受体介导产生，通常是呼吸频率减慢，潮气量不变。阿片类镇痛药的组胺释放作用可能使敏感病人发生支气管痉挛，故有支气管哮喘病史的病人宜避免应用阿片类镇痛药。,49,1.1 镇痛镇静治疗对呼吸功能的影响49,苯二氮卓类可产生剂量依赖性呼吸抑制作用，通常表现为潮
32、气量降低，呼吸频率增加，低剂量的苯二氮卓类即可掩盖机体对缺氧所产生的通气反应，低氧血症未得到纠正，特别是未建立人工气道通路的病人需慎用。丙泊酚引起的呼吸抑制表现为潮气量降低和呼吸频率增加，负荷剂量可能导致呼吸暂停，通常与速度及剂量直接相关，给予负荷剂量时应缓慢静脉推注，并酌情从小剂量开始，逐渐增加剂量达到治疗目的。,50,苯二氮卓类可产生剂量依赖性呼吸抑制作用，通常表现为潮气量降低,硬膜外镇痛最常见的副作用是呼吸抑制，通常与阿片类药物有关。一些阿片类药物如吗啡具有亲水性的特点，其在中枢神经系统特别是脑脊液内的滞留时间延长，可能引起药物向头侧扩散，从而导致延迟性呼吸抑制，此并发症难以预测，可导致
33、二氧化碳储留并造成严重后果，应加强呼吸功能监测。深度镇静还可导致病人咳嗽和排痰能力减弱，影响呼吸功能恢复和气道分泌物清除，增加肺部感染机会。不适当的长期过度镇静治疗可导致气管插管拔管延迟，ICU住院时间延长，病人治疗费用增高 105。,51,硬膜外镇痛最常见的副作用是呼吸抑制，通常与阿片类药物有关。一,1.2 镇痛镇静治疗期间呼吸功能监测,强调呼吸运动的监测，密切观察病人的呼吸频率、幅度、节律、呼吸周期比和呼吸形式，常规监测脉搏氧饱和度，酌情监测呼气末二氧化碳，定时监测动脉血氧分压和二氧化碳分压，对机械通气病人定期监测自主呼吸潮气量、分钟通气量等。第0.1秒口腔闭合压（P0.1）反映病人呼吸中
34、枢的兴奋性，必要时亦应进行监测106。镇痛镇静不足时，病人可能出现呼吸浅促、潮气量减少、氧饱和度降低等；镇痛镇静过深时，病人可能表现为呼吸频率减慢、幅度减小、缺氧和/或二氧化碳蓄积等，应结合镇痛镇静状态评估，及时调整治疗方案，避免发生不良事件。无创通气病人尤其应该引起注意。,52,1.2 镇痛镇静治疗期间呼吸功能监测强调呼吸运动的监测，密,1.3 加强护理及呼吸治疗，预防肺部并发症,ICU病人长期镇痛镇静治疗期间，应尽可能实施每日唤醒计划。观察病人神智，在病人清醒期间鼓励其肢体运动与咯痰。在病人接受镇痛镇静治疗的过程中，应加强护理，缩短翻身、拍背的间隔时间，酌情给予背部叩击治疗和肺部理疗，结合
35、体位引流，促进呼吸道分泌物排出，必要时可应用纤维支气管镜协助治疗。,53,1.3 加强护理及呼吸治疗，预防肺部并发症53,2. 循环功能：,2.1 镇痛镇静治疗对循环功能的影响镇痛镇静治疗对循环功能的影响主要表现为血压变化。阿片类镇痛药在血流动力学不稳定、低血容量或交感神经张力升高的病人更易引发低血压。在血容量正常的病人中，阿片类药物介导的低血压是由于交感神经受到抑制，迷走神经介导的心动过缓和组胺释放的综合结果。芬太尼对循环的抑制较吗啡轻，血流动力学不稳定、低血容量的病人宜选择芬太尼镇痛。,54,2. 循环功能：54,苯二氮卓类镇静剂（特别是咪唑安定和安定）在给予负荷剂量时可发生低血压，血流动
36、力学不稳定尤其是低血容量的病人更易出现，因此，负荷剂量给药速度不宜过快。丙泊酚所致的低血压与全身血管阻力降低和轻度心肌抑制有关，老年人表现更显著，注射速度和药物剂量是导致低血压的重要因素107。2受体激动剂具有抗交感神经作用，可导致心动过缓和/或低血压。氟哌利多具有-肾上腺素能受体拮抗作用并直接松弛平滑肌，静注后出现与剂量、浓度和给药速度相关的动脉收缩压降低和代偿性心率增快。氟哌啶醇可引起剂量相关的QT间期延长，增加室性心律失常的危险，有心脏病史的病人更易出现。硬膜外镇痛引起的低血压与交感神经阻滞有关，液体复苏治疗或适量的血管活性药可迅速纠正低血压。,55,苯二氮卓类镇静剂（特别是咪唑安定和安
37、定）在给予负荷剂量时可发,2.2 镇痛镇静治疗期间循环功能监测,严密监测血压（有创血压或无创血压）、中心静脉压、心率和心电节律，尤其给予负荷剂量时，应根据病人的血流动力学变化调整给药速度，并适当进行液体复苏治疗，力求维持血流动力学平稳，必要时应给予血管活性药物。接受氟哌啶醇治疗时定期复查标准导联心电图。镇痛镇静不足时，病人可表现为血压高、心率快，此时不要盲目给予药物降低血压或减慢心率，应结合临床综合评估，充分镇痛，适当镇静，并酌情采取进一步的治疗措施。切忌未予镇痛镇静基础治疗即直接应用肌松药物。 推荐意见32: 应该尽量避免使用肌松药物。只有在充分镇痛镇静治疗的基础上，方可以考虑使用肌松药物。
38、（C级）,56,2.2 镇痛镇静治疗期间循环功能监测严密监测血压（有创血压,3. 神经肌肉功能,3.1 镇痛镇静治疗对神经肌肉功能的影响阿片类镇痛药可以加强镇静药物的作用，干扰对重症病人的病情观察，并在一些病人中引起幻觉加重烦躁。芬太尼快速静脉注射可引起胸、腹壁肌肉强直107；哌替啶大剂量使用时，可导致神经兴奋症状（如欣快、瞻妄、震颤、抽搐）。苯二氮卓类镇静剂可能引起躁动甚至谵妄等反常兴奋反应。丁酰苯类药物易引起锥体外系反应，此与氟哌啶醇的一种活性代谢产物有关，多见于少年儿童，氟哌啶醇较氟哌利多常见，苯二氮卓类药物能有效控制锥体外系症状。丙泊酚可减少脑血流，降低颅内压(ICP)，降低脑氧代谢率
39、(CMRO2)，氟哌利多亦能使脑血管收缩，脑血流减少，颅内压降低，但不降低脑代谢率。此二种镇静剂对颅内压升高病人有利，对脑缺血病人需加强监测，慎重应用107。长时间镇痛镇静治疗可影响神经功能的观察和评估，应坚持每日唤醒以评估神经肌肉系统功能。,57,3. 神经肌肉功能 3.1 镇痛镇静治疗对神经肌肉功能的影,3.2 神经肌肉阻滞治疗对神经肌肉功能的影响ICU病人出现骨骼肌无力的原因是多方面的，与神经肌肉阻滞治疗相关的不良反应大概分为两类，一是神经肌肉阻滞延长，与神经肌肉阻滞剂或其代谢产物的蓄积相关，停药后神经肌肉功能恢复时间可增加50100%。另一类是急性四肢软瘫性肌病综合征（AQMS），表现
40、为急性轻瘫、肌肉坏死致磷酸肌酸激酶升高和肌电图异常三联症。初始是神经功能障碍，数天或数周后发展为肌肉萎缩和坏死。AQMS与长时间神经肌肉阻滞有关，应强调每日停药观察。其它相关因素中以皮质激素最引人注意，有报道同时接受皮质激素和神经肌肉阻滞治疗的病人AQMS发生率高达30%，因此，对同时接受神经肌肉阻滞和皮质激素治疗的病人，应尽一切努力及早停止使用神经肌肉阻滞剂108。长时间制动、长时间神经肌肉阻滞治疗使病人关节和肌肉活动减少，并增加深静脉血栓（DVT）形成的危险，应给予积极的物理治疗预防深静脉血栓形成并保护关节和肌肉的运动功能108。,58,3.2 神经肌肉阻滞治疗对神经肌肉功能的影响58,4
41、. 消化功能：,阿片类镇痛药可抑制肠道蠕动导致便秘，并引起恶心、呕吐、肠绞痛及奥狄括约肌痉挛；酌情应用刺激性泻药可减少便秘，止吐剂尤其是氟哌利多能有效预防恶心、呕吐。肝功能损害可减慢苯二氮卓类药物及其活性代谢产物的清除，肝酶抑制剂也会改变大多数苯二氮卓类药物代谢，肝功能障碍或使用肝酶抑制剂的病人应及时调节剂量。胃肠粘膜损伤是非甾体抗炎药最常见的不良反应，可表现为腹胀、消化不良、恶心、呕吐、腹泻和消化道溃疡，严重者可致穿孔或出血。预防措施包括对有高危因素的病人宜慎用或不用；选择不良反应较小的药物或剂型；预防性使用H2受体拮抗剂和前列腺素E制剂107。非甾体抗炎药还具有可逆性肝损害作用，特别是对肝
42、功能衰竭或营养不良造成的谷胱甘肽储备枯竭的病人易产生肝毒性。,59,4. 消化功能：59,5. 代谢功能：,大剂量吗啡可兴奋交感神经中枢，促进儿茶酚胺释放，增加肝糖原分解增加，使血糖升高；应加强血糖监测和调控。 丙泊酚以脂肪乳剂为载体，长时间或大剂量应用时应监测血甘油三脂水平，并根据丙泊酚用量相应减少营养支持中的脂肪乳剂供给量。丙泊酚输注综合征是由于线粒体呼吸链功能衰竭而导致脂肪酸氧化障碍，发生在长时间大剂量应用丙泊酚的病人(5 mg/kg/h)，表现为进展性心脏衰竭、心动过速、横纹肌融解、代谢性酸中毒、高钾血症。唯一有效的治疗措施是立即停药并进行血液净化治疗，同时加强对症支持109,110。
43、,60,5. 代谢功能：大剂量吗啡可兴奋交感神经中枢，促进儿茶酚胺,6. 肾功能：,吗啡等阿片类镇痛药可引起尿潴留。氯羟安定的溶剂丙二醇具有一定的毒性作用，大剂量长时间输注时可能引起急性肾小管坏死、乳酸酸中毒及渗透性过高状态7。非甾体抗炎药可引发肾功能损害，尤其低血容量或低灌注病人、高龄、既往有肾功能障碍的病人用药更应慎重7。,61,6. 肾功能：61,7. 凝血功能,非甾体抗炎药可抑制血小板凝聚导致出血时间延长，大剂量引起低凝血酶原血症，可考虑补充维生素K以防治。,62,7. 凝血功能非甾体抗炎药可抑制血小板凝聚导致出血时间延长,8. 免疫功能,研究发现，长期使用阿片样物质或阿片样物质依赖成瘾病人中免疫功能普遍低下111, 疼痛作为应激本身对机体免疫功能有抑制作用112。在进行疼痛治疗时，镇痛药物能够缓解疼痛所致的免疫抑制，同时镇痛药物本身可导致免疫抑制，如何调节好疼痛、镇痛药物、免疫三者之间关系尚需深入研究。,63,8. 免疫功能研究发现，长期使用阿片样物质或阿片样物质依赖,
