《iii类抗心律失常药物--胺碘酮临床的应用课件.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《iii类抗心律失常药物--胺碘酮临床的应用课件.ppt（40页珍藏版）》请在三一办公上搜索。
1、III类抗心律失常药物-胺碘酮的临床应用-1,III类抗心律失常药物-胺碘酮的临床应用-1,心律失常治疗史,60年代中期-心动过缓起搏治疗 （单腔-双腔）60年代后期-心律失常的外科治疗 （WPW、SVT、VT ）80年代后期-导管消融和ICD治疗90年代中后期-CRT和房颤消融,20世纪20-30年代奎尼丁-AF复律20世纪50-60年代普酰胺-室性心律失常20世纪60-70年代利多卡因-用于CCU70年代后较多抗心律失常药物应用（心律平,氟卡因，胺碘酮，索他洛尔 ）90年代之后缺乏新的有效药物出现,至今还是没有一个理想AAD对于缓慢性心律失常起搏器 / 对于快速性心律失常-导管消融+胺碘酮
2、,药物治疗,非药物治疗,心律失常治疗史60年代中期-心动过缓起搏治疗20世纪20-,胺碘酮(Amiodrone)最重要的III类抗心律失常药物,CAST之后 -再无新的I 类AAD药物问世 -也不再选用I类AAD作为远期防治药物之后对III类药物寄予厚望如Amiodrone、Dofetilide、ibutilide、Azimilide等希望在III类药物中开发安全有效的AAD,心律失常的药物治疗,CAST(1989-1992)2309例,随访：平均9.7个月英卡尼、氟卡尼或安慰剂。心律失常死亡：氟卡尼、英卡尼：4.5%安慰剂：1.2%总死亡率：氟卡尼、英卡尼：7.7%安慰剂：3.0%,胺碘酮(
3、Amiodrone)最重要的III类抗心律失常药,胺碘酮(Amiodrone)最重要的III类抗心律失常药物,1962年在比利时合成，作为扩冠药物 /1669年实验证明有抗心律失常作用 1970-1980年欧洲、南美用作抗心律失常药 / 1985年 FDA批准 1990年 证明可安全用于MI、HF病例的心律失常,心律失常的药物治疗,1976年起临床应用， 30余年历史-第一个 10年逐步走向低谷：剂量应用过大，副反应重，发生率高-第二个 10年再认识和再评价：CAST研究对Ic类药物的否定 其他AA药物不尽人意-第三个 10年成重要和多选药：大量循证医学证实胺碘酮安全而强效,胺碘酮(Amiod
4、rone)最重要的III类抗心律失常药,多通道作用-交叉作用多钾通道阻滞(III类药物)钠通道阻滞(轻度)钙通道阻滞(轻度)非竞争抑制肾上腺受体,胺碘酮的作用特点,广谱抗心律失常药物,多部位作用作用部位广窦房结心房房室结心室-房室旁道,胺碘酮(Amiodrone)最重要的III类抗心律失常药物,多通道作用-交叉作用多胺碘酮的作用特点广谱抗心律失常药物 多,作用部位广窦房结 / 心房 / 房室结 / 旁道 / 心室,窦房结：阻断剂/维拉帕米/洋地黄/索他洛尔/胺碘酮心房： A类 心律平 胺碘酮 索他洛尔 胺碘酮房室结：洋地黄 阻断剂 维拉帕米 胺碘酮旁道：普鲁卡因酰胺 心律平 胺碘酮心室： A
5、普鲁卡因酰胺 奎尼丁 丙吡胺 B 利多卡因 美心律 妥卡胺 C 心律平 类胺碘酮 索他洛尔溴苄胺,胺碘酮(Amiodrone)最重要的III类抗心律失常药物,胺碘酮的作用特点,作用部位广窦房结：阻断剂/维拉帕米/洋地黄/索他洛尔/胺碘,交叉作用多-复极延长+中度膜作用+轻度阻断+轻度钙拮抗,分类 药物 膜作用 阻断复极延长 钙拮抗A 奎尼丁+ + ？普鲁卡因酰胺+ + ？ B 利多卡因 0/+ 0 0美心律 0/+ 0 0C氟卡胺 + 0 0/ 0心律平 + + +类心得安 0/+ 0/ 0类胺碘酮+ + + 索他洛尔 0 + ？溴苄胺0 + 0类 异搏定0/+ + +,胺碘酮(Amiodro
6、ne)最重要的III类抗心律失常药物,交叉作用多分类 药物 膜作用,胺碘酮(Amiodrone)最重要的III类抗心律失常药物,不同心律失常不同临床背景不同临床状况不同给药方法不同给药剂量不同给药时间,个体化用药原则-最佳临床效果,早搏,室速,室上速,每日记录静脉用量，口服用量，合计用量和累计总量（每日合计用量之和）,胺碘酮(Amiodrone)最重要的III类抗心律失常药,应用方法顿服 / 口服 / 静脉,胺碘酮(Amiodrone)最重要的III类抗心律失常药物,给药剂量：30mg/kg（体重 60kg ，剂量 1800mg，200mgX9片 ）临床应用：-偶发PAF伴快速心室率，需很快转
7、复或控制心室率-常需住院,严密监护下完成-多次采用顿服法转复房颤有效而安全时,可在院外自用 -应排除: 病窦、AVB、束支阻滞、长 QT、器质性心脏病临床评价：PAF不能自行转复者,顿服法起效较常规口服法快,临床应用少, 相关资料少, 整体经验少,应用方法胺碘酮(Amiodrone)最重要的III类抗心,应用方法顿服 / 口服 / 静脉,胺碘酮(Amiodrone)最重要的III类抗心律失常药物,适应证: “择期”治疗的心律失常 (不存在明显的血流动力学障碍)给药剂量：-负荷量： 住院患者 1.21.8g/d,分次，直到总量 10g后改维持量 (2片,tidX8d=9.6g / 3片, tid
8、X6d=10.8g / ) 门诊患者 600mg/d,分次， 总量达 10g后改维持量 (1片,tidX17d=10.2g ) (中国指南推荐(2004) 0.2 tid X7d / 0.2 Bid X 7d / 0.2 QD/d )-维持量：房颤或室性心律失常- 维持量多为 200400mg/d（维持量越低,心律失常的复发率越高）-室性维持量大；第一年维持量（400 600mg/d,分次），第二年减量-如出现便秘和中枢神经系统症状等副反应,应提前减到 200300mg/d或更低,应用方法胺碘酮(Amiodrone)最重要的III类抗心,应用方法顿服 / 口服 / 静脉,胺碘酮(Amiodro
9、ne)最重要的III类抗心律失常药物,静脉应用的几个问题：少 应用机会少，应用选择少，积累经验少难 给药时机？给药剂量？剂量调整？给药时间？低 多因考虑安全剂量而低剂量给药（达不到有效治疗剂量）大 -临床意义大,可选用的静脉药物少,多为需紧急控制的心律失常（严重和致命性）,用好静脉胺碘酮效果明显,应用方法胺碘酮(Amiodrone)最重要的III类抗心,应用方法顿服 / 口服 / 静脉,胺碘酮(Amiodrone)最重要的III类抗心律失常药物,高度脂溶性-制成静脉制剂需助溶剂（聚山梨醇酯） -助溶剂本身的心血管活性作用：降低血压和负性肌力作用抗甲状腺素作用弱-静脉给药的时间短，类甲减样心血管
10、作用不明显 （含碘,化学结构与甲状腺素相似, 竞争受体）去乙基胺碘酮蓄积不够-给药时间短,体内蓄积量不够,作用相对弱 （体内主要代谢物,具有与原药相同作用,半衰期更长）,需熟悉和掌握其药理及应用的几个特点,1.静脉注射与口服胺碘酮不同的药理作用,三个不同,应用方法胺碘酮(Amiodrone)最重要的III类抗心,胺碘酮(Amiodrone)最重要的III类抗心律失常药物,快速的药理作用：足够剂量时, 30min内发挥作用延迟的类作用：给药最初仅轻度钠阻滞+阻滞+钙阻滞作用(特殊电生理作用-折返性心律失常,快室率房性心律失常)负性肌力作用： 阻滞+钙阻滞+助溶剂的叠加 (不能用于严重心衰或急性失
11、代偿性心衰)降低外周阻力： 舒张血管作用 - 降低外周血管阻力 - 降低血压 (约 2%患者有明显血压下降,需血压监测),应用方法顿服 / 口服 / 静脉,四个特点,2.静脉注射胺碘酮的作用特点,胺碘酮(Amiodrone)最重要的III类抗心律失常药,胺碘酮(Amiodrone)最重要的III类抗心律失常药物,阵发性房颤发作48h内的药物复律房颤伴快速心室率时的心室率控制室颤或无脉性室速,多次电除颤无效时血流动力学稳定的顽固性室速心肺复苏,3.静脉注射胺碘酮治疗的适应证 - 已引起明显血流动力学障碍的急性快速性心律失常,五大适应症,应用方法顿服 / 口服 / 静脉,胺碘酮(Amiodrone
12、)最重要的III类抗心律失常药,胺碘酮(Amiodrone)最重要的III类抗心律失常药物,首次负荷量: 10min内静注150mg,间隔 10min可追加 150mg 24h内追加不超过6 8次,短时间内给药量可达510mg/kg静滴维持量: 0.51mg/min,第一个24h,前6h 1mg/min,后18h 0.5mg/min室颤或室速发生心脏骤停,连续3次电除颤无效者，给予肾上腺素后负荷剂量10min内静注 300mg,视需要间隔 10min后追加 150mg多次维持量同一般性剂量,4.胺碘酮静脉注射给药剂量,一般性剂量,重症时大剂量,应用方法顿服 / 口服 / 静脉,胺碘酮(Amio
13、drone)最重要的III类抗心律失常药,胺碘酮(Amiodrone)最重要的III类抗心律失常药物,(1)每日总剂量： 一般2000mg,少数病例= 3000mg(2)可连续时间： 一般24d，平均 3d，特殊情况23周 尖端扭转型室速或室颤(发生率1% ) 低血压-发生率达16%, 应减慢速度+升压治疗+正性肌力药物+扩容 其他-心动过缓、心脏停搏、新发室速、房室阻滞、心衰等(4)应连续监测： 心率、心电图、QTc间期、血压、电解质等 用 5%葡萄糖注射液稀释可减少静脉炎发生率（ 3%） 药物浓度应 2mg/ml，浓度太高时需经中心静脉给药 非禁忌证，可见于室颤和致命性室速、心肌梗死、心衰
14、、反复的电除颤 用药后约 81%患者的肝酶改善或不变 治疗中如肝损害进行性加重,应立即减药或停药,5.静注给药的注意事项,(3)药物副反应：,(5)溶解和稀释：,(6)肝酶升高时：,应用方法顿服 / 口服 / 静脉,胺碘酮(Amiodrone)最重要的III类抗心律失常药,胺碘酮(Amiodrone)最重要的III类抗心律失常药物,临床及循证医学的资料：绝大多数最终需要改为口服胺碘酮继续治疗 （多数存在引起严重心律失常的不可逆病因）改变给药方式时,静脉用药的时间越长,改为口服后继续服用的剂量相对要小由于口服胺碘酮在体内起效较慢,故两者交替时,口服与静脉用药宜重叠数天,6.静脉注射胺碘酮改为口服
15、的方法,静脉用药时间 改为口服时剂量,7d 负荷量 8001200mg/d,再改为维持量14d 负荷量 400800mg/d,再改为维持量 大于14d 直接改为 300400mg 的维持量,应用方法顿服 / 口服 / 静脉,胺碘酮(Amiodrone)最重要的III类抗心律失常药,胺碘酮(Amiodrone)最重要的III类抗心律失常药物,1. 显著的缓慢性心律失常而未植入起搏器窦性心动过缓(平均心率50bpm)病态窦房结综合征严重的窦房或房室阻滞2. 甲状腺功能障碍3. 肝硬化或其他肝脏疾病4. 严重的肺部疾患,尤其有弥漫性肺纤维化5. 已知碘过敏6. 服用过胺碘酮并有严重不良反应,应用胺碘
16、酮的禁忌证,胺碘酮(Amiodrone)最重要的III类抗心律失常药,胺碘酮(Amiodrone)最重要的III类抗心律失常药物,胺碘酮的副作用及处理,不良反应 发生率 诊断 处理 靶器官 (%) 咳嗽；特别是线胸片可见局限性 一般需要停药；可考虑用糖皮质激素偶尔 肺 120 或弥漫性润，提示间质性肺炎； 于不良反应消失后可继续用药；在没有其他 一氧化碳弥散功能比用药前降低 选择的极少情况下，可以联合使用胺碘酮与糖 皮质激素 胃肠 30 恶心，食欲下降，便秘 减量可缓解症状 肝 1550 AST 和 ALT 升高到正常 药物引起持续升高者应停药,应除外其他原因， 3 的2倍,肝炎,肝硬化 停药
17、和(或)肝活检 甲状腺 122 甲状腺功能减退 甲状腺素 3 甲状腺功能亢进 糖皮质激素，丙基硫氧嘧啶或他巴唑，必 要时行甲状腺切除 皮肤 10 呈蓝色改变 解释，避光 2575 光敏感 避光 神经 330 共济失调，感觉异常，末梢神经 一般与剂量相关，减量可以减轻或消除症状 炎，睡眠障碍，记忆力下降，震颤 眼 5 光晕，特别是晚上 不做特殊处理 1 视神经炎 停药 心脏 5 心动过缓，房室阻断 减量或停药，必要时安装永久起搏器 1 致心律失常 需要停药 生殖 1 附炎，勃起功能障碍 疼痛可自行缓解,不,胺碘酮(Amiodrone)最重要的III类抗心律失常药,CTAF-胺碘酮维持窦律效果：A
18、F 403例,随机三药, 多数EF50%, FU 16月,胺碘酮(Amiodrone)最重要的III类抗心律失常药物,胺碘酮的临床应用,一.在心房颤动治疗中的应用,CTAF-胺碘酮维持窦律效果：AF 403例,随机三,发作7天内的房颤药物转复,胺碘酮在心房颤动药物转复中的地位2006ESC/ACC/AHA房颤治疗指南,胺碘酮(Amiodrone)最重要的III类抗心律失常药物,药物给药途径适应症证据水平证实有效的药物 多非利特口服,无心脏病 氟卡尼 胺碘酮 或轻度心脏病 心律平 多非利特 索他洛尔 消融 无LVH 高血压 有LVH 胺碘酮消融维持窦律 多非利特 胺碘酮 CHD 索他洛尔 消融
19、胺碘酮 HF 消融 多非利特,胺碘酮(Amiodrone)最重要的III类抗心律失常药物,胺碘酮在心房颤动维持窦律中的地位2006ESC/ACC/AHA房颤治疗指南,无心脏病,胺碘酮(Amiodrone)最重要的III类抗心律失常药物,胺碘酮的临床应用,一.在心房颤动治疗中的应用,(1)治疗必要性:房颤+快心室率 - 血流动力学改变 - 心功能减退 - 影响预后(2)治疗目标：治疗后静息心率达到 6080bpm,适量运动时心率达 90115bpm （80%房颤患者的快心室率可得到有效控制）(3)指南推荐意见: 2006年 ACC/AHA/ESC房颤治疗指南类推荐:无旁路的房颤患者,心衰时静脉注
20、射地高辛或胺碘酮a推荐:其他方法不成功或有禁忌症时,静脉注射胺碘酮能有效控制心室率b推荐:当单独或联合应用阻滞剂、钙拮抗剂和洋地黄不能很好控制静息和 运动状态下心室率时,可口服胺碘酮。房颤合并预激旁路前传时,如血 流动力学稳定,可应用静脉注射胺碘酮,1.房颤心室率的控制,胺碘酮(Amiodrone)最重要的III类抗心律失常药,胺碘酮(Amiodrone)最重要的III类抗心律失常药物,胺碘酮的临床应用,一.在心房颤动治疗中的应用,(4)胺碘酮应用时的优势:70%合并结构性心脏病（心衰）- 心血管死亡危险性增加 （类推荐） 弱的负性肌力作用+抗心肌缺血作用 = 有效控制心室率+明显降低总死亡率
21、地高辛无转复房颤功能,而胺碘酮二者兼有-心衰伴快室率房颤首选胺碘酮 胺碘酮减慢房室结传导+可抑制交感兴奋性 =明显的心室率控制 快心室率不伴心衰时 如其他药物无效，可静脉注射胺碘酮有效控制心室率(5) 用药剂量: 口服或静脉注射都给一般性负荷量和维持量,1.房颤心室率的控制,胺碘酮(Amiodrone)最重要的III类抗心律失常药,胺碘酮(Amiodrone)最重要的III类抗心律失常药物,胺碘酮的临床应用,一.在心房颤动治疗中的应用,(1) :治疗必要性：多数PAF超过 7d-不易自行转复-导致症状-影响心功能资料表明 PAF越早干预治疗 复律的几率越高(2) 指南的推荐： (a 类推荐）
22、胺碘酮可以做为转复房颤的药物预先服用胺碘酮、心律平等药物 对电复律成功率和防止复发均有效(3)胺碘酮的优势： 转复率高： 平均成功率高达 80%不需与其他AAD联用：多重电生理作用 突破了房颤转复传统界限： 仍可用于左房直径45mm或房颤持续超过一年,2.房颤复律时的应用,胺碘酮(Amiodrone)最重要的III类抗心律失常药,胺碘酮(Amiodrone)最重要的III类抗心律失常药物,胺碘酮的临床应用,一.在心房颤动治疗中的应用,(4) 伴心脏病房颤的转复：对无心脏病者房颤转复与其他药物无明显差别 有器质性心脏病和心衰患者的房颤转复被列为首选(5) 延迟的房颤转复作用： 静脉注射12h后起
23、效（PAF） 口服负荷量后还需连续再服书数天才起效（持续性房颤）（荟萃分析： 静注37mg/kg转复率 34%69%,再持续静脉 9003000mg/d 时, 可达5%95%） 电转复失败率约10%20% 服胺碘酮后再次电转复80%90%原失败病例可获成功 第一次电转复前服胺碘酮可增加电转复成功率,并减少复发,2.房颤复律时的应用,(6) 提高电转复成功率,胺碘酮(Amiodrone)最重要的III类抗心律失常药,胺碘酮(Amiodrone)最重要的III类抗心律失常药物,胺碘酮的临床应用,一.在心房颤动治疗中的应用,(1) 治疗的必要性：减少房颤复发后不利影响 / 去除或逆转房颤的“连缀作用
24、(2) 指南指荐意见：(分析7种药物的 30项结果后未对药物有效性进行级别分类)证据支持阵发或持续性房颤其他药物无效时,长期应用维持窦律效果优于任何类药物、 索他洛尔等。但鉴于较大心外副作用,很多情况只能做二线用药,甚至最后选择。 对合并左室肥厚心衰、冠心病、心肌梗死的患者,由于胺碘酮的促心律失常作用发生的 风险较低,因此是维持窦律、预防房颤复发的一个较好的药物选择。(3) 胺碘酮的优势：有效维持窦律成功率高慢性房颤转复后,应用胺碘酮1年、3年和 5年有效维持率高达 95%、90%和 82% 阵发性房颤1年、3年和 5年的窦律维持率分别为 80%、57%和43%） 对器质性心脏病房颤,胺碘酮对
25、窦律的维持肯定有更大优势,应当首选,3.房颤转复后维持窦律的治疗,CTAF研究,胺碘酮(Amiodrone)最重要的III类抗心律失常药,胺碘酮(Amiodrone)最重要的III类抗心律失常药物,胺碘酮的临床应用,一.在心房颤动治疗中的应用,4.在围手术期房颤中的应用（约 50%在术后 2d,另外 50%在术后3d内）,患者年龄常偏大,存在不同程度的心肌缺血和纤维化等基质对心理,以及外科手术创伤-交感神经张力与儿茶酚胺水平剧增非心胸外科中房颤发生率约 3%,心胸外科时房颤发生率高达17%50%不良血流动力学影响：房颤伴快心室率-血流动力学状态恶化-严重心脏损害增加脑卒中发生率：术后发生房颤可
26、使脑卒中的危险从 3.5%升高到 6.6%增加住院天数及费用：有些围手术期房颤自限性，但多数需要治疗 缓慢给药-术前 5d到术后 5d口服7g / 快速给药-术后 1d到术后 5d口服 6g 静注给药： 最多采用的给药方法明显减少围手术期房颤的发率 / 控制房颤时的心室率缩短房颤的持续时间 / 耐受,性良好，不增加围手术期并发症,(1) 主要原因,(2)不利影响,(3)给药方法,(4)疗效评价,胺碘酮(Amiodrone)最重要的III类抗心律失常药,胺碘酮(Amiodrone)最重要的III类抗心律失常药物,胺碘酮的临床应用,(1)治疗的必要性：包括室速和室颤（非持续性 / 持续性 / 双向
27、性 / 尖端扭转型） 导致严重血流动力学障碍, 甚至猝死(2)指南推荐意见：是最有效、应用广泛的抗心律失常药物 （2006室性心律失常治疗和心性猝死预防指南） 因反复发作多形性室速,不伴 QT间期延长时,应给予负荷量胺碘酮 因心肌缺血造成的复发或无休止性室速给血运重建和阻滞剂后,应静脉应用 持续性单形室速伴血动力学不稳,当复律不成功及其他药物治疗无效时,应静注 冠心病伴发的反复性单形性室速应当静脉应用 陈旧心梗伴左室功能不全室速,胺碘酮与阻滞剂合用可以有效治疗室速 应当植入ICD治疗的各种室速,对不能或拒绝植入ICD患者,可用之替代,二.在室性心律失常治疗中的应用,类推荐,a类推荐,胺碘酮(A
28、miodrone)最重要的III类抗心律失常药,胺碘酮(Amiodrone)最重要的III类抗心律失常药物,胺碘酮的临床应用,(1)同时治标又治本：控制恶性心律失常+抗心肌缺血、扩张血管、改善心功能(2)治疗总有效率高：反复发作、血流动力学不稳室速和室颤总有效率78% 对其它药物无效,反复发作室速，胺碘酮有效率达 40.3%(3)预防复发效果好：对室速或室颤的一级和二级预防都有明显疗效 重症心衰患者一级治疗能有效降低死亡率 对猝死幸存者二级预防可提高存活者（ 78% vs 52%）口服或静脉，负荷量及维持量为一般性剂量,二.在室性心律失常治疗中的应用,(3)应用优势,(4)应用方法：,胺碘酮(
29、Amiodrone)最重要的III类抗心律失常药,ARREST试验结果:胺碘酮与安慰剂对入院存活率的疗效,胺碘酮(Amiodrone)最重要的III类抗心律失常药物,胺碘酮的临床应用,三.在顽固性室颤和心肺复苏中的应用,静推 300mg然后静滴维持,ARREST试验结果:胺碘酮与安慰剂对入院存活率的疗效所有患,ARREST:从发现到接受研究药物的时间对患者存活率的影响,患者的入院存活率%,分钟,胺碘酮(Amiodrone)最重要的III类抗心律失常药物,胺碘酮的临床应用,三.在顽固性室颤和心肺复苏中的应用,静推 300mg然后静滴维持,ARREST:从发现到接受研究药物的时间对患者存活率的影响
30、患,ALIVE试验结果：试验药物对入院存活率的影响,胺碘酮(Amiodrone)最重要的III类抗心律失常药物,胺碘酮的临床应用,三.在顽固性室颤和心肺复苏中的应用,静推 300mg然后静滴维持,ALIVE试验结果：试验药物对入院存活率的影响入院存活率P=,ALIVE试验结果：试验药物对入院存活率的影响,胺碘酮(Amiodrone)最重要的III类抗心律失常药物,胺碘酮的临床应用,三.在顽固性室颤和心肺复苏中的应用,ALIVE试验结果：试验药物对入院存活率的影响入院存活率早用,胺碘酮(Amiodrone)最重要的III类抗心律失常药物,胺碘酮的临床应用,三.在顽固性室颤和心肺复苏中的应用,1.
31、治疗的必要性：顽固性室颤-复苏中连续3次电除颤均失败的室颤或无脉性称为顽固性室颤 有效循环丧失+意识丧失, 若不积极治疗将很快死亡(1)对室颤或血流动力学极不稳定的患者,可持续提高对电除颤的反应(2)与安慰剂和利多卡因相比,对电除颤治疗无效室颤可提高近期入院存活率(3)胺碘酮可用于电除颤、心肺复苏和升压药无效的室颤和无脉性室速(1)影响多种离子通道+并具有阻滞作用+抗心肌缺血和扩张血管(2)首个在心脏骤停中系统研究抗心律失常药物,使入院存活率提高近 30%4.给药剂量方法：初始剂量 300mg静推,维持0.5mg/min滴注, 可间隔 10min以上再次推注150mg,2.指南推荐意见( 20
32、05AHA复苏指南),3.应用时的优势,胺碘酮(Amiodrone)最重要的III类抗心律失常药,胺碘酮(Amiodrone)最重要的III类抗心律失常药物,胺碘酮的临床应用,四.在充血性心衰合并心律失常的治疗,1.治疗的必要性： 左室射血分数降低 / 交感神经张力上升 / RASS系统活性增加 心电活动不稳定 / 心衰患者心律失常发生率和猝死率升高2.指南推荐意见：（2005年 AHA心肺复苏指南） 心律失常并心功能不全时, 作为首选药物3.应用时的优势：(1) 负性肌力作用较轻,被其降低外周阻力作用抵消（降低了后负荷） (2) 均匀性延长QT间期, 致心律失常作用小 (3) 临床及循证医学
33、证实其有效而安全GESICA研究：516例慢性心衰(EF值0.35)，随机分胺碘酮组 260例（抗心衰治疗+胺碘酮）,对照组 256例 （只抗心衰治疗） ，随访 2年,胺碘酮能显著降低总死亡危险 28%,降低因心衰恶化死亡危险 23%,降低猝死危险 27%,心功能至少改善一个级别,降低死亡和心衰住院的危险 31%。,胺碘酮(Amiodrone)最重要的III类抗心律失常药,胺碘酮(Amiodrone)最重要的III类抗心律失常药物,胺碘酮的临床应用,五.在心肌梗死合并心律失常治疗中的应用,1.治疗的必要性：缺血性心电活动不稳定和过度交感兴奋引发各种室性快速心律失常 需在积极血运重建、改善心功能
34、及抑制交感过度激活的基础上治疗2.指南的推荐意见：（ 2004年 ACC/AHA制定的 ST段抬高型心梗的治疗指南）(1) 血流动力学稳定的心律失常(无心绞痛、低血压、肺水肿等),首选静注胺碘酮(2) 急性心梗后发生的快速室上性心律失常,特别是房颤，胺碘酮属于首选药物3.胺碘酮应用时的优势：(1)明显抗心肌缺血+:直接扩冠脉+竞争性拮抗肾腺素使冠脉扩张 (2)循证医学证实胺碘酮治疗的有效性：降低总死亡率和心律失常死亡危险 （CAMIAT研究）（BAS研究）,胺碘酮(Amiodrone)最重要的III类抗心律失常药,胺碘酮(Amiodrone)最重要的III类抗心律失常药物,胺碘酮的临床应用,五
35、.在心肌梗死合并心律失常治疗中的应用,胺碘酮治疗心梗伴发心律失常的研究（CAMIAT研究）心梗后 645天伴频发或反复发作的室早患者1202例,随机分入胺碘酮组 (606例)和安慰剂(596例)。口服胺碘酮负荷量 10mg/kg/d两周后,渐减量至 200mg/d。随访 2年,结果显示胺碘酮能著降低室颤及心律失常死亡的危险 (48.5%,p0.016) 。急性心梗存活者心律失常药物研究（BAS研究）入选了 312例心梗后伴发 Lown分级b的心律失常患者,其中 100例接受个体化治疗,主是类抗心律失常药物,98例接受小剂量胺碘酮疗(维持量 200mg/d),114例不接受抗心律失常药治疗。随访
36、 1年,与未治疗组比较,胺碘酮能显著低总死亡率(61%,P=0.048)和心律失常事件的发率(66%,P=0.024),与个体化治疗组相比,胺碘酮低总死亡率和心律失常事件的发生率约 50%。,胺碘酮(Amiodrone)最重要的III类抗心律失常药,小 结,胺碘酮(Amiodrone)最重要的III类抗心律失常药物,很多类型心律失常治疗的首选药物恶性室性心律失常的药物治疗基础其他抗心律失常药物治疗无效时的终选预防和治疗心脏术后心律失常,结构性心脏病的心律失常 LV功能损害患者（HF,MI） 控制心律失常+降低病死率 需要科学合理地应用,名副其实广谱AAD / 几乎适用于所有快速性心律失常 很多指南中类推荐或首选欧洲占AAD处方的34.5%/北美占AAD处方的32.8%,拉美占AAD处方的73.8%,小 结胺碘酮(Amiodrone)最重要的III类抗,谢谢！Thank you!,谢谢！,
