q微缺失和微重复综合征培训课件.ppt

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1、22q11微缺失综合征 22q微重复综合征 LCR22与染色体重排 相关检测方法,1,1,Part 1,22q11微缺失综合征,2,Part 122q11微缺失综合征2,22q11微缺失综合征,概述临床表现各种相关综合征分子遗传学,3,22q11微缺失综合征概述3,22q11微缺失综合征（22q11 deletion syndrome ，22q11DS） 是指由人类染色体22q11.21-22q11.23区域杂合性缺失引起 的一类临床症候群。患病率约为1:4000，男女患病率无明显差异。是人类最常见的微缺失综合征。90%病人可检测到22号染色体长臂近端染色体的微缺失。,22q11微缺失综合征：

2、1概述,22q11微缺失综合征,4,22q11微缺失综合征（22q11 deletion syn,22q11微缺失综合征：1概述,DiGeorge 综合征 (DiGeorge syndrome，DGS，OMIM#188400)腭心面综合征（Velocardiofacial syndrome，VCFS，#192430）椎干异常面容综合征（conotruncal anomaly face syndrome，CAFS/CTAF，OMIM#210795）Cayler心面综合征（Cayler cardiofacial syndrome，OMIM %125520) ，Opitz g/bbb 综合征（Opi

3、tz g/bbb syndrome，OMIM %145410),22q11微缺失综合征包括多个临床综合征,5,22q11微缺失综合征：1概述DiGeorge 综合征 (D,22q11微缺失综合征有复杂的临床表现,几乎可累及全身各个组织和器官，最常见的临床症状被概括为“CATCH22” ：,22q11微缺失综合征：1概述,心脏畸形（Cardiac Abnormality，C）异常面容（abnormal facies，A）胸腺发育不良（thymic hypoplasia，T）腭裂（cleft palate，C）低钙血症（hypocalcemia，H）“22”表示22号染色体,6,22q11微缺失综

4、合征有复杂的临床表现几乎可累及全身各个组织,随着研究的深入，人们发现22q11DS的患者还可以出现 生长发育和智力发育迟缓 学习和认知困难 精神异常,22q11微缺失综合征：1概述,22q11微缺失综合征有复杂的临床表现,7,随着研究的深入，人们发现22q11DS的患者还可以出现22q,22q11微缺失综合征：2主要临床表现 心脏畸形,心脏畸形是22q11DS最常见的临床表现，统计显示22q11DS患者中有先天性心血管畸形的比例在74-80%左右，主要为影响心脏流出道和主动脉弓结构的畸形，由于该部结构类似圆锥，故又称为心脏圆锥动脉干畸形（CTD）,1心脏畸形,8,22q11微缺失综合征：2主要

5、临床表现 心脏畸形,最常见的畸形为法洛氏四联症（tetralogy of Fallot，TOF）室间隔缺损（Ventricualr septal defect，VSD）先天性主动脉弓离断B型（Interrupted aortic arch type B，IAA type B）肺动脉狭窄、闭锁（Pulmonic atresia/stenosis，PA/PS）共同动脉干（Truncus arteriosis，TA）相对少见的畸形有血管环（Vascular ring）、房间隔缺损 (Atrial septal defect，ASD) 右位主动脉（Right sided aorta）、永久性动脉导管(

6、patent ductus arteriosis，PDA) 、主动脉缩窄（Coarctation of the aorta）、迷走锁骨下动脉（Aberrant subclavian arteries）、大血管移位（Transposition of the great vessels）等,22q11微缺失综合征：2主要临床表现 心脏畸形,9,最常见的畸形为22q11微缺失综合征：2主要临床表现 心脏,图示22q11DS患者各种心脏畸形的发生比例,22q11微缺失综合征：2主要临床表现 心脏畸形,10,图示22q11DS患者各种心脏畸形的发生比例22q11微缺失,22q11DS的颅面部畸形累及头部

7、五官，眼、耳、口、鼻均可出现各种畸形，另还有腭裂、粘膜下腭裂、悬雍垂裂等，患者可因此表现出相应的症状如特征性面容、斜视、中耳炎、耳聋、说话鼻音等。,22q11微缺失综合征：2主要临床表现 颅面部畸形,2颅面部畸形（含腭裂）,11,22q11DS的颅面部畸形累及头部五官，眼、耳、口、鼻均可出,22q11微缺失综合征：2主要临床表现 颅面部畸形,下表给出了22q11微缺失综合征常见的颅面部畸形,12,22q11微缺失综合征：2主要临床表现 颅面部畸形头部小颌,一名VCFS患者的面容,Shprintzen RJ: Velocardiofacial Syndrome. Otolaryngol Clin

8、 North Am 33(6), 2000.,颊部（颧骨）平坦面部不对称长人中上唇较薄小口畸形,13,一名VCFS患者的面容Shprintzen RJ: Vel,The Faces of VCFS,长脸；小下颌；大鼻；球状鼻尖；睑裂狭窄；淡漠，缺乏面部表情,图片来源： www.vcfsef.org,正常人与患者颅底比较,VCFS患者,14,The Faces of VCFS长脸；图片来源： www.,外耳畸形,15,外耳畸形15,眼睑浮肿、鼻梁低平、智力发育迟缓,Cleft palate-craniofacial journal,septemper 1997 Vol.34 No.5:425-4

9、29,两个CAFS患者的面容,16,眼睑浮肿、Cleft palate-craniofacia,各种腭裂、悬雍垂裂,17,各种腭裂、悬雍垂裂17,胸腺发育不良： 60% 胸腺不发育： 15-20%特点：数量上：22q11DS患者的平均T细胞数在婴儿期仅为正常值的50%，在成人期为正常值的80%。质量上：减少的T细胞主要为CD4/CD25 T细胞，其数量大大减少，但是单个T细胞的功能并没有受太多影响。对体液免疫的影响：2-4%的患者出现IgA的减少，约10%的患者IgG生成延迟，但是患者体内T细胞的分化过程和其他抗体的生成过程均正常。,22q11微缺失综合征：2主要临床表现 免疫缺陷,3细胞免疫

10、功能缺陷,18,胸腺发育不良： 60% 胸腺不发育： 15-20%2,患者常常出现反复的细菌、病毒感染，而且感染好转的时间延长，最常见的有 鼻窦炎（27%） 中耳炎（25%） 支气管炎（7%） 肺炎（4%）9%的患者有自身免疫性疾病 青少年类风湿性关节炎 自身免疫性甲状腺炎 特发性血小板减少性紫癜 炎性肠病。,22q11微缺失综合征：2主要临床表现 免疫缺陷,19,患者常常出现反复的细菌、病毒感染，而且感染好转的时间延长，最,17-60%的患者伴有低钙血症：原因：甲状旁腺发育不良、甲状旁腺素分泌功能低下表现：该症多见于1年内的新生儿，患儿多出现惊厥、喉痉挛、手足抽搐等低钙表现。注意：由于导致低

11、钙血症的原因较少，故如出现新生儿低钙血症需高度怀疑22q11DS。有报道在成年患者中也发现有低钙血症者。将近4%的患者发现有生长激素的缺乏，患者往往表现为身材矮小。另有报道发现有甲状腺功能低下及垂体功能低下者，这是导致患者生长发育迟缓的主要原因之一。,22q11微缺失综合征：2主要临床表现 内分泌异常,4内分泌异常,20,17-60%的患者伴有低钙血症：22q11微缺失综合征：2主,常见的认知异常：学习困难：书写、计算、理解困难学习能力缺失注意力缺陷或注意力高度缺陷智商通常在70-90左右,22q11微缺失综合征：2主要临床表现 认知和精神异常,5认知和精神异常,21,常见的认知异常：22q1

12、1微缺失综合征：2主要临床表现 认,常见的精神异常：精神分裂症（主要为妄想型精神分裂症）强制性障碍心境障碍广泛性焦虑恐怖症抑郁症对立违抗障碍等,22q11微缺失综合征：2主要临床表现 认知和精神异常,22,常见的精神异常：22q11微缺失综合征：2主要临床表现 认,22q11微缺失综合征：2主要临床表现 认知和精神异常,精神分裂症与VCFS精神分裂症患病率: VCFS患者18% VS 正常人群1%；VCFS患病率： 精神分裂症人群2-53% VS 正常人群1:4000,23,22q11微缺失综合征：2主要临床表现 认知和精神异常精神,22q11微缺失综合征：3相关综合征,DiGeorge 综合

13、征 ，DGS腭心面综合征，VCFS椎干异常面容综合征，CAFS/CTAFCayler心面综合征Opitz 综合征,相关综合征,24,22q11微缺失综合征：3相关综合征 DiGeorge 综合,DiGeorge综合征又称家族性三、四咽囊综合征胸腺甲状旁腺发育不良综合征DiGeorge畸形,22q11微缺失综合征：3相关综合征 DGS,25,DiGeorge综合征又称22q11微缺失综合征：3相关综合,患病率： 1:3000-20000（根据不同的诊断标准有所不同）遗传方式： 90%散发病例， 10%家族性遗传。在家族性遗传中就目前发现而言有常染色体显性、常染色体隐性、X连锁遗传等遗传方式，这可

14、能与其致病原因有关。其中最主要的为常染色体显性遗传。疾病资料：人类孟德尔遗传在线数据库（OMIM）将其编入常染色体显性疾病目录，编号188400。,22q11微缺失综合征：3相关综合征 DGS,DiGeorge综合征,26,患病率： 1:3000-20000（根据不同的诊断标准有所不,主要临床表现和预后：心脏圆锥干缺陷（CTD）胸腺发育不良或不发育甲状旁腺发育不良大多数新生儿患者于出生数月内死亡，死因多为免疫缺陷相关的细菌、病毒感染、低钙血症、心脏畸形。免疫缺陷较轻而存活至儿童、成人期者往往出现生长发育迟缓、智力低下、语言障碍等。,22q11微缺失综合征：3相关综合征 DGS,DiGeorge

15、综合征,27,主要临床表现和预后：22q11微缺失综合征：3相关综合征,缺失比例及类型：90-95%的DGS患者有22q11微缺失少数DGS患者未发生上述缺失，其缺失主要发生在10p13区域另有报道发现dup(1q)、del(5p)、dup(8q)、del(10p)、del(17p) 、del(18q)者,22q11微缺失综合征：3相关综合征 DGS,DiGeorge综合征,28,缺失比例及类型：22q11微缺失综合征：3相关综合征 DG,患病率：约1:400022q11微缺失见于80-85%的患者遗传方式：90%为新发病例，10%为家族遗传，遗传方式为常染色体显性疾病资料：人类孟德尔遗传在线

16、数据库（OMIM）将其编入常染色体显性疾病目录，编号192430。,22q11微缺失综合征：3相关综合征 VCFS,腭心面综合征 VCFS,29,患病率：约1:400022q11微缺失综合征：3相关综合征,最常见的微缺失综合征最常见的与心脏椎干畸形相关的综合征最常见的有腭裂表现的综合征；在有腭裂的儿童中，近8%为VCFS表型最复杂的综合征之一，据临床报道统计，已在VCFS患者中发现近180多种畸形，几乎累及全身各个系统和器官,22q11微缺失综合征：3相关综合征 VCFS,腭心面综合征 VCFS,30,最常见的微缺失综合征22q11微缺失综合征：3相关综合征,主要的临床特征：腭裂心脏畸形特殊面

17、容全身各个系统的畸形学习困难精神性疾病（精神分裂症）,22q11微缺失综合征：3相关综合征 VCFS,腭心面综合征,31,主要的临床特征：22q11微缺失综合征：3相关综合征 VC,患病率：罕见病（ rare disease ）遗传方式：80-95%为新发病例，15-20%为家族遗传，遗传方式为常染色体显性22q11微缺失见于98-100%的患者,22q11微缺失综合征：3相关综合征 CAFS,椎干异常面容综合征,An orphan or rare disease is generally considered to have a prevalence of fewer than 200,00

18、0 affected individuals in the United States. （2005年统计数据显示美国人口约2.964亿，据此计算其患病率低于1:1480 即6.810-4 ）,http:/rarediseases.info.nih.gov/,32,患病率：罕见病（ rare disease ）22q11微缺,临床表现特征性面容（眼距过宽、睑裂短、眼睑浮肿、鼻梁低平、小口、小耳垂等）CTD（主要为流出道的畸形如法洛四联症、肺动脉瓣闭锁、右室双流出道、共同动脉干、主动脉弓畸形等）。部分患者在新生儿时期可有低钙血症。儿童、青少年期可出现智力发育迟缓、生长发育迟缓等,22q11微缺失

19、综合征：3相关综合征 CAFS,椎干异常面容综合征,33,临床表现22q11微缺失综合征：3相关综合征 CAFS椎干,Cayler心面综合征,又称不对称啼哭面容、单侧面神经不全性瘫不对称性啼哭面容是由于降口角肌发育不良引起的，而且该不对称面容在哭或笑时表现得更为明显患病率：罕见病（ rare disease ）遗传方式：常染色体显性遗传疾病,22q11微缺失综合征：3相关综合征 CAFS,34,Cayler心面综合征 又称不对称啼哭面容、单侧面神经不全性,Cayler心面综合征,临床表现：不对称啼哭面容生殖泌尿系统畸形（男性多为尿道下裂）先天性心脏病唇裂，腭裂，悬雍垂裂内眦过宽喉气管食管裂、吞

20、咽困难精神发育迟缓,22q11微缺失综合征：3相关综合征 其他,35,Cayler心面综合征 临床表现：22q11微缺失综合征：3,Cayler心面综合征,临床表现（统计资料）：70%的患者除降口角肌发育不良外合并有其他畸形，44%患者合并两种以上的其他系统畸形心脏系统（44%）、头颈（48%）骨骼系统（22%）、泌尿生殖道畸形（24%）神经系统（10%）胃肠道畸形（6%）其他混杂畸形8%另外发现发育停滞、精神运动性阻滞等表型,22q11微缺失综合征：3相关综合征 其他,Am. J. Med. Genet. 71: 215-218, 1997,36,Cayler心面综合征 临床表现（统计资料）

21、：22q11微缺,图示不对称啼哭面容,Akaku M, et al .The Turkish Journal of Pediatrics April - June 2004,37,图示不对称啼哭面容Akaku M, et al .The,Opitz G/BBB综合征 （常显）,1969年Opitz等第一次发现并描述了该综合征，当时将其命名为G综合征。患病率：罕见病遗传方式：有常染色体显性遗传（另有X连锁遗传）。二者的区别：鼻孔前倾和后咽裂仅见于X连锁形式的Opitz 综合征（定位于Xp22）吞咽困难，尿道下裂、发育迟缓等可见于两种形式的综合征,22q11微缺失综合征：3相关综合征 其他,38,

22、Opitz G/BBB综合征 （常显）1969年Opitz等,22q11微缺失综合征：3相关综合征 其他,主要临床表现最常见的畸形：眼距过宽和尿道下裂其他：特殊面容 消化道畸形（吞咽困难，胃食管返流、肛门狭窄、闭锁等） 隐睾 发育迟缓 等CT检查：中线结构异常和海马旋转不良男性患者疾病表现较女性患者重,39,22q11微缺失综合征：3相关综合征 其他主要临床表现39,几种相关综合征临床表现比较,+：该表现的常见程度，-：不清楚或未见报道,40,几种相关综合征临床表现比较临床心脏特征腭裂免疫内分泌认知精神,分子遗传学,41,分子遗传学41,22q11区间总长约6Mb85-90%的患者缺失区域靠近

23、着丝粒端，大小约3Mb，此区又被称为DiGeorge综合征染色体区（DiGeorge syndrome chromosome region， DGCR），含有30余个基因8-10%左右的患者仅缺失DGCR 内靠近着丝粒端约1.5Mb的片段；2-3%的患者为非典型缺失、基因突变或者由染色体易位引起。,22q11微缺失综合征：5缺失区域,缺失区域-DGCR,42,22q11区间总长约6Mb22q11微缺失综合征：5缺失区域,22q11微缺失综合征：5缺失区域,缺失区域-DGCR上的基因,上图示DGCR上的基因排列。灰色表示缺失区域，分别代表3Mb缺失区和1.5Mb缺失区；黄色代表LCR22s，从左

24、向右依次为LCR2、LCR3a、LCR3b、LCR4,43,22q11微缺失综合征：5缺失区域缺失区域-DGCR上,22q11微缺失综合征：5缺失区域,缺失区域-DGCR的各种缺失类型,上图示DGCR的各种缺失类型，红色方块：LCR22s；ADU：易位型DGS患者的断裂位点；TDR：典型缺失区；a-f：其他少见的缺失类型,44,22q11微缺失综合征：5缺失区域缺失区域-DGCR的,目前已在22q11DS缺失区内发现近30个基因，各自具有不同的功能：转录因子：TBX1、HIRA、E2F6、GSCL 细胞周期调控因子：Cdc45L、CDCrel-1、Ufd1L、ARVCF、Tsk1/Tsk2、T

25、10、BCR 细胞粘附分子：DGCR6、DGCR2、TMVCF 代谢辅助因子：COMT 其他功能基因：CLTCL、Dvl1L,22q11微缺失综合征：5候选基因,候选基因,45,目前已在22q11DS缺失区内发现近30个基因，各自具有不同,46,基因产物类别功能表达时间表达部位缺失表型Tbx1转录因子调节,Part 2,22q11微重复综合征,47,Part 222q11微重复综合征47,猫眼综合征,患病率：1:50000到1:150000之间，无明显的性别和种族间差异。绝大多数CES患者发现额外的等双着丝粒染色体，核型描述为46，XY/XX，+idic(22)(pter-q11.2:q11.

26、2-pter)，可用着丝粒染色加以显示。遗传基础：22p到22q11.2区段的三或四拷贝重复额外的22号染色体来自父亲或母亲， 因此本病可表现为父系遗传或母系遗传。临床表现的表现度和外显率变化较大。,22q11微重复综合征：1猫眼综合征 流行病学,48,猫眼综合征 患病率：1:50000到1:150000之间，无,猫眼综合征常见临床表现,肛门闭锁伴直肠膀胱瘘、直肠会阴瘘（男）或直肠阴道瘘、直肠尿道瘘（女）。虹膜、脉络膜、视网膜的部分或全部缺失，可累及单侧（少见）或双侧（较多见）。小眼畸形（最常见单侧）先天性心脏病，最常见为肺静脉连接完全异常和法洛四联症。各种肾脏畸形如双肾或单肾缺如，额外肾、肾

27、积水、肾发育不良各种疝耳前皮肤皮赘或小凹，多联合有单侧外耳道闭锁异常面容，由于蝶骨小翼过度发育导致眼睑间距增大，睑裂下斜,22q11微重复综合征：1猫眼综合征 临床表现,49,猫眼综合征常见临床表现 肛门闭锁伴直肠膀胱瘘、直肠会阴瘘（男,图示CES患者眼部特征：C：（缩瞳后）眼前段检查发现右眼下部虹膜缺失D：眼底镜检查发现左眼视网膜和色素层缺失,J Med Genet 2003;40:e62(http:/,22q11微重复综合征：1猫眼综合征 临床表现,50,图示CES患者眼部特征：C：（缩瞳后）眼前段检查发现右眼下,图示虹膜部分缺失和耳前小凹,Frizzley, Stephan, Lamb,

28、 et al J. Med. Genet. 1999;36;237-241,22q11微重复综合征：1猫眼综合征 临床表现,51,图示虹膜部分缺失和耳前小凹Frizzley, Stephan,CES关键区和候选基因,CES关键区（CES critical region，CECR）紧接DGCR，是22q11区最接近着丝粒的一段，大小约2-2.5Mb。该区共有14个基因。其中CECR1与CES发病的关系最密切。CECR1编码的蛋白与无脊椎动物中一个分泌生长激素的蛋白家族具有同源性，并具有腺苷脱氨酶（ADA）结构域，提示其功能可能与调节细胞外腺苷酸浓度有关。在人胚35天左右，CECR1表达于心脏流出

29、道、心房和第7、8颅神经节中，该基因的过表达可能会影响这些组织的发育，产生相应表型。,22q11微重复综合征：1猫眼综合征 CES关键区,52,CES关键区和候选基因CES关键区（CES critical,研究发现CES患者的CES染色体的断裂重接位点有两个，分别位于D22S427、D22S1638之间（近着丝粒端）和D22S1709、D22S636之间（远着丝粒端），恰好与22q11DS的两个LCR相符合。,22q11微重复综合征：1猫眼综合征 遗传分型,53,研究发现CES患者的CES染色体的断裂重接位点有两个，分别位,根据CES染色体断裂重接位点可以将CES分为以下三型I型CES：两个断

30、裂位点均位于着丝粒的近端（LCR22-2），包含两个1.5Mb区域。IIa型CES：一个断裂位点在近端（LCR22-2），一个断裂位点在远端（LCR22-4），包含一个1.5Mb区域和一个3Mb区域。IIb型CES：两个断裂位点均位于着丝粒的远端（LCR22-4），包含两个3Mb区域。各型CES的临床表现无明显差异。,22q11微重复综合征：1猫眼综合征 遗传分型,54,根据CES染色体断裂重接位点可以将CES分为以下三型22q1,55,55,Der(22)综合征,Der(22)综合征的临床表现与CES相似，表现为 心脏畸形（主要为房间隔缺损，CTD畸形少见） 男性泌尿生殖系统畸形 颅面部畸形

31、（耳前皮肤皮赘或小凹） 肛门闭锁 骨骼畸形 精神发育迟缓注意：在der(22)综合征的患者中极少见到有眼部缺损、小眼畸形和TAPVR等在CES患者中常见的表现；而精神发育迟缓、腭裂、肌张力减退等在CES中较少见的症状在der(22)综合征中反而较为普遍。,22q11微重复综合征：2 Der(22)综合征 概述,56,Der(22)综合征 Der(22)综合征的临床表现与CES,患者的衍生染色体来源于携带t(11,22)易位的父亲或母亲，在减数分裂时发生3:1染色体分离，结果导致患者携带11q23-qter和22q11-qter部分三体。 是人类最常见的遗传性染色体 不平衡易位易位的断裂位点在L

32、CR22-3内部,22q11微重复综合征：2 Der(22)综合征 概述,Der(22)综合征,断裂位点,57,患者的衍生染色体来源于携带t(11,22)易位的父亲或母亲，,22q11.2微重复综合征,已知主要临床表现：腭咽闭合不良 47%异常面容（轻度）50%（鼻梁宽阔、眼距宽、外眦下斜、内眦赘皮、小颌（后缩）、小头畸形）胸腺发育不良或不发育先天性心脏病 20% ，其中锥干畸形占50%左右癫痫发作生长发育迟缓学习困难、认知、行为问题,22q11微重复综合征：3 dup(22)综合征 概述,58,22q11.2微重复综合征已知主要临床表现：22q11微重复,其他畸形：泌尿生殖系统畸形 33%听

33、力缺损 44%小肠异常扭转先天性膈疝,59,其他畸形：59,几种22q11相关综合征的染色体,如图，22q11区的单拷贝到多拷贝异常导致了不同的综合征,小结,60,几种22q11相关综合征的染色体如图，22q11区的单拷贝到,几种22q11相关综合征的遗传基础,如图，白色表示单拷贝，灰色表示三拷贝，黑色表示四拷贝,小结,61,几种22q11相关综合征的遗传基础如图，白色表示单拷贝，灰色,为什么这些临床表现各异的综合征有共同的缺失或重复区域？产生这一现象的遗传学机制？22q11的基因组结构？,62,为什么这些临床表现各异的综合征有共同的缺失或重复区域？62,Part 3,LCR22与染色体重排,

34、63,Part 3LCR22与染色体重排63,LCR简介,低拷贝重复序列(low copy repeats，LCR)分散地位于染色体内，其序列总长占人类基因组的近5%单个LCR的 大小介于10-240kb之间不同位点的LCR95%以上的序列具有相似性目前认为LCR在减数分裂期间可以导致相邻DNA片段发生不对称的同源重组，结果导致染色体的微缺失、微重复、插入、转位等。,LCR22及其介导的染色体重排,64,LCR简介低拷贝重复序列(low copy repeats，,22号染色体上的LCR-LCR22s,目前在22q11.2上共发现8个LCR，分别为LCR2、LCR3a、LCR3b、LCR4-8

35、，其总长合计为720kb，占该区间（6Mb）的11.63%。最大的两个LCR为LCR22-2和 LCR22-4，均为240kb左右，其余LCR大小介于1-90kb之间，详见下表。,LCR22及其介导的染色体重排,65,22号染色体上的LCR-LCR22s目前在22q11.,22号染色体上的LCR-LCR22s,LCR22及其介导的染色体重排,66,22号染色体上的LCR-LCR22sLCR22及其介导,LCR22s的内部结构,LCR由基因和假基因构成参与构成LCR22s的基因和假基因如下 V7-REL GGT-REL GGTLA BCRL POM121L,LCR22及其介导的染色体重排,67,

36、LCR22s的内部结构LCR由基因和假基因构成LCR22及其,LCR22s的内部结构,图示DGCR区的LCR22s及其与22q11DS（VCFS）缺失区域的关系,LCR22及其介导的染色体重排,68,LCR22s的内部结构图示DGCR区的LCR22s及其与22,LCR22s介导的染色体重排,（A）一条正常的染色体和一条发生3Mb微缺失的染色体（B）一条3Mb微缺失染色体和一条3Mb微重复的染色体（C）一条正常的染色体和一条发生1.5Mb微缺失的染色体（D）一条1.5Mb微缺失染色体和一条1.5Mb微重复的染色体,LCR22及其介导的染色体重排,T.Maynard et al., 2002,69

37、,LCR22s介导的染色体重排（A）一条正常的染色体和一条发生,缺失或重复,70,缺失或重复70,CES双着丝粒染色体形成的可能机制,71,CES双着丝粒染色体形成的可能机制71,易位,72,易位72,Part 4,相关检测方法,73,Part 4相关检测方法 73,1传统细胞遗传学分析,传统细胞遗传学方法即G显带法由于缺失或重复的片段较小，接近其检测的下限值3Mb，故此法的应用受到限制，只能检出 大于上述缺失的片段 额外的双着丝粒染色体（猫眼综合征） 一些大片段的染色体易位 总体而言检出率只有20%左右操作简单，费用低廉，各实验室均有条件进行可以同时观察其他染色体有无异常临床上常用作筛查的手

38、段,74,1传统细胞遗传学分析74,DGS患者的核型图,75,DGS患者的核型图75,2 FISH分析,原理：荧光原位杂交，即使用特异性的荧光标记的探针与染色体相应序列相结合，并在荧光灯下照射发光，从而得知相对应的序列是否发生了缺失或重复高敏感性、高特异性使其成为检测22q11缺失或重复的事实上的金标准，其他方法获得的结果均须得到FISH的证实耗时长（8天左右）、价格昂贵（250美元/次？）、要求有专用仪器、操作相对复杂、工作量大，限制了其在临床的广泛应用由于DNA探针的高度特异性，一种探针只能检测一个位点，对于该探针位点以外的缺失可能存在漏诊。,76,2 FISH分析原理：荧光原位杂交，即使

39、用特异性的荧光标记的,用FISH检测22q11区缺失：箭头所指22号染色体发现缺失,77,用FISH检测22q11区缺失：箭头所指22号染色体发现缺失,用FISH检测22q11区缺失：绿色为对照探针，红色为DiGeorge 探针,78,用FISH检测22q11区缺失：绿色为对照探针，红色为DiG,用FISH检测到22q11区重复,SJ Hassed,et al.Clin Genet 2004: 65: 400404,79,用FISH检测到22q11区重复SJ Hassed,et a,3.1多重PCR,主要是利用缺失重复区的多个微卫星标记、短串联重复序列等进行扩增。该法不需培养细胞，省时省力，检

40、测成本低必须有父母的DNA样品作对照，而且由于纯合子基因型的存在，对扩增产物为单一条带者不能明确判别是否缺失当所取的几个标记或位点不能得出有效结果时，需要选取其他位点，此时工作量和成本均增加。,80,3.1多重PCR 主要是利用缺失重复区的多个微卫星标记、短串,3.2实时荧光定量PCR,原理：在PCR过程中实时采集荧光信号，可在较高精度水平定量检测产物整个检测过程在24小时内可以完成，操作简单，方便快捷，成本相对低廉不需要父母的DNA样品作对照，结果比较可靠，其与FISH的相符率达到99.7%不能检测出染色体嵌合现象和平衡易位所需的实验仪器价格昂贵,81,3.2实时荧光定量PCR 原理：在PC

41、R过程中实时采集荧光信,3.3 MPLA,使用试剂盒在一次反应中扩增多至50个的靶序列，并对其做半定量测定快速，敏感，可靠，价格便宜，每个反应只需16.50(？) $14(？)对设备要求不高，热循环仪和测序电泳仪即可操作方便，出结果快，24小时内缺点是有假阳性，某些点突变可能阻碍探针结合，被误认为缺失。,82,3.3 MPLA使用试剂盒在一次反应中扩增多至50个的靶序列,DiGeorge/VCFS 探针试剂盒,由MRC Holland公司提供SALSA MLPA DiGeorge/VCFS 试剂盒包括: 11个22q 特异性探针，7 个探针在典型缺失区序列上9个10p13探针5个8p23探针3

42、个4q21探针3个4q34探针4个17p13探针2个18q21探针理论上可以检测所有 DiGeorge/VCFS相关的染色体微缺失,83,DiGeorge/VCFS 探针试剂盒由MRC Hollan,缺失比例及类型：22q11微缺失见于90-95%的DGS患者少数DGS患者未发生上述缺失，其缺失主要发生在10p13区域另有报道发现dup(1q)、del(5p)、dup(8q)、del(10p)、del(17p)、 del(18q)者,DiGeorge综合征,84,缺失比例及类型：DiGeorge综合征84,PCR 引物序列杂交序列填充片断靶序列,MLPA原理,连接,毛细管电泳,85,PCR 引

43、物序列MLPA原理连接毛细管电泳YX杂交YYXX变,MLPA electropherograms,缺失,重复,正常,相对峰面积下降3555%,相对峰面积增加3555%,86,MLPA electropherograms缺失重复正常*,4微阵列-比较基因组杂交（array-CGH）,CGH原理:用不同的荧光染料标记正常和待测细胞的DNA，再和正常的中期细胞染色体进行杂交，比较两种荧光信号的相对强弱就可以了解待测组织DNA拷贝数的改变并同时在染色体上定位微阵列-比较基因组杂交技术使用cDNA微阵列代替正常的中期染色体，使其分辨率大大提高，可以检测25-40kb的缺失该技术的局限在于检测费用太过昂贵，目前还不能广泛用于临床,87,4微阵列-比较基因组杂交（array-CGH） CGH原理:,5 芯片技术,优点:其高通量,众多基因的探针的标记、杂交等过程是在一次实验过程中完成的;自动化程度高，数据客观可靠缺点:不能对待检测基因在多细胞类型组织中的精确定位进行判断操作要求高，价格昂贵，不适用于临床常规检查,88,5 芯片技术 88,几种方法的比较,89,几种方法的比较技术原理检出率敏感性、设备要求操作难度检测价格,谢谢！,90,谢谢！90,