苏教版化学选修6《阿司匹林的合成》课件.ppt

上传人:小飞机 文档编号:1294965 上传时间:2022-11-05 格式:PPT 页数:19 大小:403KB
返回 下载 相关 举报
苏教版化学选修6《阿司匹林的合成》课件.ppt_第1页
第1页 / 共19页
苏教版化学选修6《阿司匹林的合成》课件.ppt_第2页
第2页 / 共19页
苏教版化学选修6《阿司匹林的合成》课件.ppt_第3页
第3页 / 共19页
苏教版化学选修6《阿司匹林的合成》课件.ppt_第4页
第4页 / 共19页
苏教版化学选修6《阿司匹林的合成》课件.ppt_第5页
第5页 / 共19页
点击查看更多>>
资源描述

《苏教版化学选修6《阿司匹林的合成》课件.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《苏教版化学选修6《阿司匹林的合成》课件.ppt(19页珍藏版)》请在三一办公上搜索。

1、阿司匹林一直是世人最常用的药品,目前全球年销售量已达到400亿片。,人们对阿司匹林的认识可追溯到古埃及法老时代。当时,通过浸泡柳树皮获取了一种物质,并被记载于公元前1550年汇集的医疗处方之中。哥伦布发现新大陆之前,美洲人经常使用金鸡纳树的树皮作镇痛药。西班牙人来到那里以后发现这种树的树皮还可以降低病人的体温。,1800年,人们才从柳树皮中提炼出了具有解热镇痛作用的有效成分水杨酸,酸的通性与醇的酯化反应,酚的性质如:与氯化铁溶液的显色、 与羧酸(酸酐)的酯化等。,一、水杨酸,邻羟基苯甲酸,1898年,德国化学家霍夫曼用水杨酸与醋酐反应,合成了乙酰水杨酸 。1899年,德国拜仁药厂正式生产这种药

2、品,取商品名为Aspirin,阿司匹林为解热镇痛药,用于治疗伤风、感冒、头痛、发烧、神经痛、关节痛及风湿病等。近年来,又证明它具有抑制血小板凝聚的作用,其治疗范围又进一步扩大到预防血栓形成,治疗心血管疾患。,阿斯匹林的药理作用,分子式,C9H8O4,二、阿司匹林,(乙酰水杨酸),官能团,羧基、酯基,白色针状晶体,熔点为135136,难溶于水,水解,酸性,分析:合成阿司匹林的原料?,(用乙酸酐效果更好),分析合成阿斯匹林的原料:水杨酸(来源于天然植物)、乙酸酐,加热(8590 ,水浴加热法),分析合成阿斯匹林所需要的条件:,催化剂:,浓硫酸,温度过高会导致副产物较多,三、阿斯匹林的合成,条件:,

3、浓硫酸,加热(8590 ,水浴加热法),副反应,可能存在的杂质有哪些?,主要杂质:水杨酸聚合物、水杨酸,如何除去这些杂质,得到纯净的阿司匹林?,四、阿司匹林的提纯,杂质水杨酸聚合物的除去:,用NaHCO3溶液除去副产物聚合物,因为乙酰水杨酸中含羧基,能与NaHCO3 溶液反应生成可溶性盐,副产物聚合物不能溶于NaHCO3溶液,操作: 加NaHCO3 溶液、搅拌、过滤、洗涤;滤液中加足 量盐酸、冷却结晶、过滤、洗涤。,水杨酸可以在各步纯化过程和产物的重结晶过程中被除去,如何检验水杨酸已被除尽?,杂质水杨酸的除去:,取乙酰水杨酸晶体少许,溶解,向其中滴加两滴1%的氯化铁溶液,观察颜色。,五、实验步

4、骤,1)2g水杨酸5mL乙酸酐5滴浓硫酸,振摇溶解,2)8590 水浴加热510min,冷却,十分钟或更长些,冷却后发现底部是一层乳白色悬浊液。即有乙酰水杨酸晶体析出(如未出现结晶,可以用玻璃棒摩擦瓶壁并将锥形瓶置于冰水浴冷却,促使晶体析出),3)加水50mL(目的使其结晶完全),继续冷却,析出晶体,抽滤,洗涤得粗品。(如果无抽滤设备,就用简易抽滤法),4)粗品加25mL饱和碳酸氢钠溶液,搅拌至无CO2放出5)布氏漏斗过滤,用水冲洗,6)15mL4molL1盐酸滤液,冰水浴,析出晶体,7)抽滤,冷水洗2次,干燥,得精品。,8)几粒结晶5mL水1%的FeCl3溶液。9)干燥、称量,计算产率。,理论产量2.6g,产率42.31%,实际产量1.1g,交流与讨论:1、固体产品的干燥方法一般有几种?本实验中应采用哪种方法来干燥产品?,固体有机物产品的干燥方法常用的有:晾干;烘干,包括用恒温箱烘干或用恒温真空干燥箱烘干及红外灯烘干;冻干;滤纸吸干;干燥器干燥。干燥器中使用的干燥剂按样品所含的溶剂进行选择(生石灰可吸水或酸;无水氯化钙可吸水或醇;氢氧化钠可吸水和酸;石蜡片可吸乙醚、氯仿、四氯化碳和苯等)。本实验可选用干燥器干燥。,2、向反应液中加入少量浓硫酸的目的是什么?是否可以不加?为什么?,加酸有利于反应进行,不可不加,否则所需反应温度较高,副产物增加。,

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 生活休闲 > 在线阅读


备案号:宁ICP备20000045号-2

经营许可证:宁B2-20210002

宁公网安备 64010402000987号