临床教学案例发热、肝脾大、血象异常课件.ppt

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1、病案1：发热、肝脾大、血象异常,病案1：发热、肝脾大、血象异常,病历摘要,患者女性,18岁,因发热2个月,发现肝脾大、血象异常1个月入院。 患者于2006年1月初无明显诱因出现发热,最高体温超过40,每日有12次体温高峰,伴乏力、盗汗。当地县医院查血常规示贫血(具体不祥),予头孢噻肟钠、头孢三嗪抗感染治疗10天无效。,病历摘要 患者女性,18岁,因发热2个月,2月就诊于上级医院,检查发现：,肝脾增大 血常规： 白细胞(WBC)1.0109/L,淋巴细胞(L)60% 血 红蛋白(Hb)92 g/L 血小板(PLT)466109/L。 血培养（4次）和骨髓培养（1次）均阴性 骨髓 象：“增生明显减

2、低,粒系和红系比例大致正常,血小板 成大堆易见”。 肝酶增高 免疫球蛋白G(Ig G)、IgA、IgM均升高; 抗核抗体(ANA)、抗双链DNA(ds-DNA)、抗可溶性抗原(ENA)均(-) 巨细胞病毒抗体(CMV-Ab)、人免疫缺陷病毒抗体(HIV-Ab)、丙型肝 炎抗体(HCV-Ab)、乙肝表面抗原(HBsAg)均(-)。 CT平扫：右上纵隔多发肿大淋巴结,肝脾增大,脾脏片状低密度影。,2月就诊于上级医院,检查发现：,入院前的治疗：,间断应用粒细胞刺激因子(G-CSF,吉赛欣)十余日,WBC维持在2.0109/L左右。 予地塞米松10 mg/d静脉滴注17天 并先后应用头孢呋欣、克林霉素

3、、青霉素、亚胺培南/西司他丁(泰能)、加替沙星、舒巴坦钠/头孢哌酮钠(舒普深)、头孢他啶等多种抗生素治疗,患者仍持续高热。 因考虑结核不能除外,遂给予“异烟肼(INH)、链霉素(SM)、乙胺丁醇(EMB)”诊断性抗结核治疗6天,患者发热无变化。患者既往体健。,入院前的治疗： 间断应用粒细胞刺激因子(G-CSF,吉,入院查体：,T 39.3,贫血貌,右颈部和右腹股沟可及0.50.8 cm淋巴结,皮肤巩膜无黄染。胸骨左缘24肋间可闻及3/6级收缩期杂音,双肺呼吸音清。腹软,肝肋下5 cm,脾肋下2 cm,质中,无触痛,移动性浊音(-)。左足24趾近端及远端趾间关节压痛,右足2、3趾近端及远端趾间关

4、节压痛,双下肢无凹陷性水肿。,入院查体： T 39.3,贫血貌,右颈部,诊断学思维，从病史中寻找诊断线索：,患者为年轻女性,发热2个月,检查发现肝脾明显肿大,肝功能异常,贫血,白细胞降低,用多种抗生素治疗无效,诊断性抗结核1周无效。这是1例不明原因发热的病例,通常将引起不明原因发热的病因归结为4大类,即感染、自身免疫性疾病、肿瘤、其他原因。,诊断学思维，从病史中寻找诊断线索： 患,1. 感染性疾病,(1)病毒感染 患者年轻,病程不长,发热伴白细胞下降,淋巴细胞比例明显增高,肝功能损害,这些都符合病毒感染的特点。大多数病毒感染为自限性,病程一般不超过1个月,但也有部分病程迁延3个月以上,如巨细胞

5、病毒感染、EB病毒感染等,需进一步除外。,1. 感染性疾病 (1)病毒感染,(2)感染性心内膜炎(IE),IE是不明原因发热的常见病因,经常因为缺少或不重视心脏体征而被忽视。患者贫血、脾大、查体发现心脏杂音,虽外院多次血培养阴性,IE不能除外,需重复血培养和心脏超声寻找证据。,(2)感染性心内膜炎(IE),(3)结核,马小军等分析449例不明原因发热者的病因,其中结核病占43.6%,以症状不典型的肺外结核为多。患者抗结核治疗1周无效并不能除外结核病。相反,纵隔淋巴结肿大,肝脾增大,脾内的低密度影都提示结核的可能。需仔细寻找病原或病理证据。,(3)结核 马小军等分析449例不明原因,(4)深部真

6、菌感染：,一般见于有基础疾病的免疫力低下患者,该患者白细胞降低接近粒细胞缺乏水平,继发深部真菌感染不除外。,(4)深部真菌感染： 一般见于有基础疾病的免,2. 淋巴瘤：,血液系统肿瘤特别是淋巴瘤临床表现复杂,常以发热为突出表现,诊断困难。患者有肝、脾、淋巴结肿大,同时有明显的血象改变,高度怀疑淋巴瘤,诊断依靠病理。,2. 淋巴瘤： 血液系统肿瘤特别是淋巴瘤,3. 自身免疫性疾病：,患者虽为年轻女性,但关节症状不明确,缺少皮疹、浆膜腔积液、肾脏病变等结缔组织病常见表现,ANA等免疫指标阴性,目前无太多自身免疫病的证据,可继续观察必要时复查免疫指标。,3. 自身免疫性疾病： 患者虽为年轻女性,入院

7、后的实验室检查：,患者入院后持续高热,体温3940 血常规: WBC 0.66109/L,中性粒细胞绝对数 (GR)0.05109/L, Hb 60 g/L, PLT 1706109/L, 多次复查血常规均提示粒细胞缺乏,PLT大于 1000109/L。血涂片:中性杆状02%,中性分叶 20%18%,淋巴细胞72%67%,异性淋巴细胞 2%1%;红细胞大小不等,部分红细胞形态不规则 血小板增多,偶见大血小板。 尿常规正常。 肝功能:丙氨酸转氨酶(ALT)270 U/L,天冬氨酸转氨酶(AST)139 U/L,总 蛋白(TP)8.7 g/dl,白蛋白(ALB)2.9 g/dl。 肾功能正常。 C

8、反应蛋白(CRP)160 mg/dl。 血沉(ESR)140 mm/第1小时末。 ANA、抗ENA、自身抗体正常。 结核菌素纯蛋白衍生物(PPD)(-)。 病毒筛查：CMV-Ab及CMV抗原(CMV-pp65)均(-)。EB病毒抗体(EBV- Ab):IgG/VCA 0.528(正常值0.300),IgM/VCA 0.30(正常值0.29)。 血培养：重复5次 (-)。,入院后的实验室检查：,入院后的其他检查：,心脏超声:符合先心病,室间隔膜部瘤伴室间隔小缺损(左向右分流) 。 胸腹部CT:右上纵隔软组织影,淋巴结伴液化可能性大,右肺上叶结核灶,右胸腔尖部后壁、右叶间胸膜肥厚,纵隔淋巴结增大,

9、肝脾肿大。,入院后的其他检查： 心脏超声:符合先心病,室间隔膜部,入院初步治疗：,考虑患者粒细胞缺乏并发热。入院即予亚胺培南/西司他丁及去甲万古霉素抗感染1周无效。,入院初步治疗： 考虑患者粒细胞缺乏并发热。,进一步寻找诊断线索：,相关病原和抗体检查不支持CMV及EB病 毒感染。 重复多次血培养仍为阴性,心脏超声也未发 现瓣膜赘生物,IE无证据。 复查免疫指标仍为阴性,自身免疫性疾病不 支持。 入院后患者的血象改变更为突出：粒细胞缺乏、贫血、血小板异常增多。,进一步寻找诊断线索： 相关病原和抗体检查不支持CMV,对血象改变的分析：,粒细胞缺乏贫血血小板增多 血小板增多主要见于以下三种情况: (

10、1)反应性血小板增多症 (2)克隆性,包括原发性血小板增多症和其他骨髓增生性疾病 (3)罕见的家族性血小板增多症 反应性血小板增多症仍是临床最常见的原因。有学者总结了280例血小板超过1000109/L的病例,发现82%为反应性血小板增多。反应性血小板增多可能与IL-6等细胞因子的异常增高有关,其主要见于脾切除术后、急性失血、溶血性贫血、缺铁性贫血、药物反应(如长春新碱、皮质激素等)、慢性炎症与慢性感染(如血管炎等结缔组织病、结核病、慢性肺脓肿等)、恶性肿瘤(如淋巴瘤、骨髓转移癌)等。 结合此患者,结核病和恶性肿瘤特别是淋巴瘤需重点考虑,对如此突出的血象改变,及时行骨髓涂片及骨髓活检常常会对诊

11、断有帮助。,对血象改变的分析：粒细胞缺乏,骨髓涂片:骨髓增生低下,粒系减少,红系形态比例大致正常,血小板成堆易见,淋巴细胞比例高。骨髓活检:造血组织少,脂肪组织增多,巨核细胞易见,可见较多的网织纤维,病变符合血小板增多症。特染:抗酸染色未找到抗酸杆菌,网织染色(+)。,骨髓涂片:骨髓增生低下,粒系减少,红系形态比例大致正常,血小,调整治疗：,考虑结核病不能除外,入院第二周开始抗结核治疗,因患者肝功能异常,选用INH（异烟肼） 、SM（链霉素）及EMB（乙胺丁醇）三联抗结核。,调整治疗： 考虑结核病不能除外,入院第二周开,进一步寻找诊断依据：,患者骨髓中造血组织减少,网织纤维增多,提示骨髓纤维化

12、。但患者外周血未见泪滴样红细胞,肝脏增大较脾脏明显,且有明显高热,这些均不支持特发性骨髓纤维化,需考虑继发原因。播散性结核感染或淋巴瘤都可引起继发性骨髓纤维化。诊断的焦点仍集中在结核和淋巴瘤上,此时寻找病理诊断证据显得尤为关键。,进一步寻找诊断依据：患者骨髓中造血组织减少,网织纤维增多,提,抗结核治疗1周后患者体温仍39左右,血常规WBC 0.6109/L,GR 0.17109/L, Hb 81g/L, PLT 669109/L,血小板计数较前明显下降。复查骨髓活检:骨髓中造血组织比例减少,可见上皮样肉芽肿,特殊染色未见真菌,抗酸染色未找到抗酸杆菌。肝穿刺活检,病理示肝小叶结构完整,肝细胞未见

13、明确变性,汇管区见中量淋巴细胞、浆细胞浸润,肝窦内可见散在炎细胞浸润,肝实质内可见点状坏死,考虑反应性肝炎,肝内也可见上皮样肉芽肿病变。加强抗结核治疗,予对氨基水杨酸异烟肼、SM、EMB和吡嗪酰胺(PZA)治疗。,抗结核治疗1周后患者体温仍39左右,血常规WBC 0.6,在患者骨髓和肝组织中均找到上皮样肉芽肿,肉芽肿样病变主要见于结核杆菌、非典型分枝杆菌、真菌等慢性感染;韦格纳肉芽肿等血管炎;肿瘤相关肉芽肿和结节病等。患者的病理检查未发现肿瘤细胞,临床无血管炎的证据,结节病很少有高热、粒细胞缺乏等凶险的表现,深部真菌感染和非典型分枝杆菌感染在组织中较易找到病原,所以结合临床诊断为播散性结核感染

14、。,在患者骨髓和肝组织中均找到上皮样肉芽肿,肉芽肿样病变主要见于,动态观察治疗反应，确定诊断：,抗结核6周后患者最高体温下降至38以下,体重较前明显增加。查体肝脾变化不明显。复查血常规WBC 1.79109/L,GR 0.9109/L, Hb 80 g/L, PLT 320109/L;CRP 3.18 mg/dl;ESR 60 mm/第1小时末。诊断:治疗反应支持结核的诊断,患者除了有右肺上叶及纵隔淋巴结病变外,肝内和骨髓都发现结核的病理改变,符合播散性结核的诊断。出院诊断为血行播散性结核病,肺结核,纵隔淋巴结结核,肝结核,骨髓结核。,动态观察治疗反应，确定诊断：抗结核6周后患者最高体温下降至

15、3,要重视结核病的诊断：,发达国家,播散性结核主要见于艾滋病、慢性病以及应用免疫抑制药物的患者,在无基础疾病的人群中极少见。中国是全球结核病高发国家之一,每年新发病例占全球总数的16%,播散性结核的好发人群也和发达国家有所不同。,要重视结核病的诊断：发达国家,播散性结核主要见于艾滋病、慢性,台北医学院附属医院近10年167例播散性结核病例分析： 53%的患者既往无任何基础疾病。临床表现复杂多样而缺乏特异性,因而极易被误诊而延误治疗,而治疗的不及时是影响预后的重要因素。,台北医学院附属医院近10年167例播散性结核病例分析：,Crump的研究发现： 仅29%的播散性结核患者肺内有典型粟粒样改变

16、13%的患者没有任何肺部改变。 对于不明原因发热的患者,即使缺乏结核病的典型肺部表现,也要想到结核特别是播散性结核的可能。当常规检查未发现结核证据时,血结核菌培养、活检组织病理检查,特别是肝和骨髓的活检常常会给播散性结核的诊断提供证据。,Crump的研究发现：,结核的病理改变：,从组织学上可分为： 增殖性上皮样肉芽肿、 肉芽肿伴干酪样坏死 干酪样坏死 部分还可以在组织中找到抗酸杆菌。 相比肝组织活检,骨髓活检更为简单安全。Wang分析发现骨髓活检病理检查对于播散性结核诊断的敏感性为44.7%,高于血结核菌培养(38.5%),而骨髓活检结合骨髓结核菌培养的敏感性高达93.3%。本例患者正是通过多次骨髓检查最终发现肉芽肿样病变得以确诊播散性结核的诊断。,结核的病理改变：从组织学上可分为：,点评：,经典的发热待查诊断程序和思路在本例得到了体现。播散性结核的概念和诊断要点以及骨髓活检的重要性。,点评： 经典的发热待查诊断程序和思路在本例得到了体现,图1 胸部CT检查A:肺窗可见右上肺结节(箭头); B:纵隔窗可见右上纵隔软组织影(箭头)图2 骨髓组织骨髓中造血组织比例减少,可见上皮样肉芽肿(箭头)HE染色200图3 肝穿刺活检组织肝实质内可见上皮样肉芽肿(箭头) HE染色200,图1 胸部CT检查A:肺窗可见右上肺结节(箭头),