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1、乳酸监测,1,t课件,乳酸监测1ppt课件,乳酸盐的产生,葡萄糖丙酮酸乳酸 丙酮酸盐+NADH+H+乳酸盐+NAD+ 产生于骨骼、肌肉、脑、红细胞,2,t课件,乳酸盐的产生葡萄糖丙酮酸乳酸2ppt课件,糖原 葡萄糖 丙氨酸6-磷酸果糖 1，6二磷酸果糖 丙酮酸 乳酸磷酸烯醇式丙酮酸 氨基酸 脂肪酸 草酰乙酸 乙酰辅酶A 草酸,三羧酸 循环,丙酮酸的代谢,乳酸脱氢酶,丙酮酸脱氢酶复合体,丙酮酸羧化酶,果糖-1，6二磷酸酶,磷酸烯醇式丙酮酸羧基激酶,磷酸果糖激酶,丙酮酸激酶,3,t课件,糖原 三羧酸丙酮酸的代谢 乳酸脱氢酶丙酮酸脱氢酶丙酮酸果,乳酸盐的代谢,1、乳酸盐氧化为水，CO22、糖异生3、
2、参加脂肪酸、蛋白质代谢4、尿液排出主要通过肝（60%）、肾（30%）转化为葡萄糖,4,t课件,乳酸盐的代谢1、乳酸盐氧化为水，CO24ppt课件,正常机体每日产生约1500mmol/L乳酸盐.乳酸的最大生成率可达到3500mmol/d，乳酸的最大转化能力: 肝脏就达4400mmol/d 肾脏 乳酸水平反映组织氧供和代谢状态以及灌注量,5,t课件,正常机体每日产生约1500mmol/L乳酸盐.5ppt课件,高乳酸血症 乳酸性酸中毒,正常血浆乳酸盐的浓度为1mmol/L高乳酸血症：血浆乳酸盐浓度2-5mmol/L乳酸性酸中毒：血浆PH4mmol/L,6,t课件,高乳酸血症 乳酸性酸中毒6ppt课件
3、,乳酸酸中毒的分型（Cohen 和Wood，1976）,A型乳酸性酸中毒:伴有组织低灌流或缺氧B型乳酸性酸中毒:不伴有组织低灌流或缺氧，分3型B1：伴基础疾病B2：药物或中毒所致B3：先天代谢缺陷所致,7,t课件,乳酸酸中毒的分型（Cohen 和Wood，1976）A型乳酸,A型乳酸性酸中毒,缺氧性肌肉活动：剧烈运动、惊厥 组织低灌注：休克（败血症、心源性、低容量性）、急 性心衰、局部低灌流（肠系膜缺血） 组织氧的传送减少：严重贫血、一氧化碳中毒、低氧血症,8,t课件,A型乳酸性酸中毒 缺氧性肌肉活动：剧烈运动、惊厥8,B型乳酸性酸中毒：,B1：糖尿病、白血病、淋巴瘤、AIDS 、 肝硬化 B
4、2：降糖灵、氰化物、B-激动剂、甲醇、输注硝普 钠、酒精中毒、抗逆转录病毒药物,可卡因 B3：各种酶的缺陷，如丙酮酸脱氢酶缺陷,9,t课件,B型乳酸性酸中毒：9ppt课件,乳酸生成过多 乳酸代谢障碍,10,t课件,乳酸生成过多 10ppt课件,血乳酸的危害,酸中毒?,11,t课件,血乳酸的危害酸中毒?11ppt课件,血乳酸水平与预后,血乳酸在1.4 4.4 mmol/L时病死率20%, 血乳酸4.58.9mmol/L时病死率增至74%, 血乳酸达到9.013mmol/L时病死率达90%, 血乳酸13mmol/L时病死率高达98%当血乳酸水平超过25mmol/L时，罕见存活乳酸性酸中毒总死亡率约
5、为50%，,12,t课件,血乳酸水平与预后12ppt课件,监测的意义,提示存在组织缺氧或 代谢紊乱判断病人预后监测复苏治疗效果,13,t课件,监测的意义提示存在组织缺氧或 代谢紊乱13ppt课件,乳酸清除率 高乳酸时间,乳酸清除率=(复苏前乳酸浓度一复苏后乳酸浓度)/复苏前乳酸浓度x100%高乳酸时间：( lactime)乳酸 2mmol/L所持续时间,14,t课件,乳酸清除率 高乳酸时间乳酸清除率=(复苏前乳酸浓度一复苏后,李文雄等对脓毒性休克病人存活组和死亡组初始血乳酸浓度比较，发现两组差异无统计学意义（P0.05），但动态观察则发现存活组血乳酸值逐步降低到正常，而死亡组则持续升高。王东浩
6、分析了247例重度脓毒症病人的初始血乳酸浓度和入ICU 12h后乳酸清除率与最终转归的关系，发现存活组与死亡组的初始血乳酸浓度比较，差异无统计学意义（P0.05），但存活组的乳酸清除率明显高于死亡组(31.8616.34)% vs (14.7710.35)%,P0.01，高乳酸清除率组脓毒症休克发生率、病死率均明显低于低乳酸清除率组（29.45% vs 90.48%、30.67% vs 85.71%, P均0.01）。Levraut等前瞻性观察了56例血乳酸正常或轻度增高的脓毒症病人，分析其乳酸清除率与28d病死率之间的关系，发现存活者的乳酸清除率明显高于死亡者（0.860.32）vs （0.
7、580.18）L/（hkg），0.005，说明乳酸清除率低是预后不良的独立预测因子乳酸清除率而不是初始血乳酸浓度对评估预后具有较高的临床价值,15,t课件,李文雄等对脓毒性休克病人存活组和死亡组初始血乳酸浓度比较，发,SCVO2APACHE 6小时乳酸清除率 ：10%、15%、40%,16,t课件,SCVO216ppt课件,成人严重感染与感染性休克血流动力学监测与支持指南,血乳酸严重感染与感染性休克时组织缺氧使乳酸生成增加。血乳酸持续升高与APACHE 评分密切相关,感染性休克病人如血乳酸 4mmol/L,病死率80% ,因此乳酸可作为评疾病严重程度及预后的指标之一。,17,t课件,成人严重感
8、染与感染性休克血流动力学监测与支持指南血乳酸严重,成人严重感染与感染性休克血流动力学监测与支持指南,仅以血乳酸浓度尚不能充分反映组织的氧合状态,如合并肝功能不全的病人,血乳酸浓度明显升高。动态监测乳酸浓度变化或计算乳酸清除率可能是更好的监测指标高乳酸时间( lactime)的概念,即乳酸 2mmol/L所持续时间。严重感染与感染性休克时应该监测动脉血及乳酸清除率的变化（C级）,18,t课件,成人严重感染与感染性休克血流动力学监测与支持指南仅以血乳酸浓,低血容量休克复苏指南(2007),动脉血乳酸监测 动脉血乳酸浓度是反映组织缺氧的高度敏感的指标之一，动脉血乳酸增高常较其他休克征象先出现。持续动
9、态的动脉血乳酸以及乳酸清除率监测对休克的早期诊断、判定组织缺氧情况、指导液体复苏及预后评估具有重要意义。在创伤后失血性休克的病人，血乳酸初始水平及高乳酸持续时间与器官功能障碍的程度及死亡率相关。低血容量休克的监测应重视血乳酸以及碱缺失水平与持续时间（C级）,19,t课件,低血容量休克复苏指南(2007) 动脉血乳酸监测 动脉血乳酸,低血容量休克复苏指南(2007),血乳酸的水平、持续时间与低血容量休克病人的预后密切相关，持续高水平的血乳酸(4mmolL)预示病人的预后不佳。推荐意见21：动脉血乳酸恢复正常的时间和血乳酸清除率与低血容量休克病人的预后密切相关，复苏效果的评估应参考这两项指标(C级
10、)。,20,t课件,低血容量休克复苏指南(2007)血乳酸的水平、持续时间与低血,乙醇中毒和乳酸酸中毒,直接通过增加乳酸生成-乙醇氧化为乙醛，乙醛进一步氧化为乙酸，从而有利于丙酮酸转向乳酸；间接抑制乳酸清除-抑制丙酮酸向葡萄糖异生、肝脏的损害，,21,t课件,乙醇中毒和乳酸酸中毒直接通过增加乳酸生成-乙醇氧化为乙,糖尿病和乳酸酸中毒,苯乙双胍-乳酸氧化减少和生成增加胰岛素缺乏(绝对或相对)，糖酵解增强酮体抑制肝脏摄取循环血容量降低肝肾功能减退,22,t课件,糖尿病和乳酸酸中毒苯乙双胍-乳酸氧化减少和生成增加22,硝普钠中毒和乳酸酸中毒,硝普钠过量-氰化物-氧化型细胞色素氧化酶-生物氧化过程中断
11、-丙酮酸的转化抑制-乳酸,23,t课件,硝普钠中毒和乳酸酸中毒硝普钠过量-氰化物-氧化型,ARDS和乳酸酸中毒,ARDS时肺乳酸释放量可60mmol/h，且乳酸释放量与肺损伤程度显著正相关机制可能系炎性细胞和细胞因子促进了糖酵解的过程。,24,t课件,ARDS和乳酸酸中毒ARDS时肺乳酸释放量可60mmol/,其他应用,开放性心脏手术冠状动脉分流术体外膜氧合休克状况的评估主动脉内球囊起博器植入术急诊科胸痛患者的分类救治创伤病人急诊室的评估急腹症的诊断烧伤患者,25,t课件,其他应用开放性心脏手术25ppt课件,乳酸酸中毒的治疗,病因治疗对症治疗,26,t课件,乳酸酸中毒的治疗病因治疗26ppt
12、课件,病因治疗,控制感染给氧纠正休克-扩容补液停用可能引起乳酸性酸中毒的药物,27,t课件,病因治疗控制感染27ppt课件,对症治疗,碳酸氢钠二氯醋酸美兰透析葡萄糖、胰岛素,28,t课件,对症治疗碳酸氢钠28ppt课件,碳酸氢钠,有争议但仍在广泛使用,29,t课件,碳酸氢钠有争议29ppt课件,局限,一、“应激乳酸”应激状态下：丙酮酸脱氢酶功能下降儿茶酚胺增高血管收缩，乳酸释放延迟,30,t课件,局限一、“应激乳酸”30ppt课件,局限,二、血乳酸水平改变的延迟性三、局部乳酸潴留现象,31,t课件,局限二、血乳酸水平改变的延迟性31ppt课件,复习,乳酸的产生与清除高乳酸血症 乳酸性酸中毒乳酸清除率 高乳酸时间乳酸酸中毒的治疗,32,t课件,复习 乳酸的产生与清除32ppt课件,全球地区PM2.5,33,t课件,全球地区PM2.533ppt课件,
