京都胃炎分类探析培训课件.ppt

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1、,背景,1969年,木村.竹本分类确立了萎缩性胃炎的诊断标准。1983年,Warren及Marshell发现H.pylori,明确Hp是组织学胃炎的病因。根据内镜表现诊断有无Hp感染的重要性增加,并且需要对胃癌高危状态的胃炎做出诊断。1990年,悉尼系统胃炎分类被制定,1996年修订为新悉尼系统,该系统考虑了Hp的有无,但其内镜表现有些难以客观诊断,未采纳用于评价萎缩的木村.竹本分类。,背景1969年,木村.竹本分类确立了萎缩性胃炎的诊断标准。,背景,横山 泉,竹本忠良,木村 健:肠上皮化生内视镜诊断.胃肠,1971;6:869-874Miyamoto Y,Ahinomuta Y,Kanaya

2、ma S,et al :Nodual gastritis in adults is caused by Hp infection.Dig Endosc 2003;48:968-975 Nagata N, Shimbo T ,Akiyama J,et al Predictability of Gastric Intestinal Metaplasia by Mottled Patchy Erythema Seen on Endoscopy.Gastroenterology Research .2011;4:203-209Nomura S, Terao S, Adachi K,et al:Endo

3、scopic diagnosis of gastic mucosal activity and inflamation.Dig Endosc 2013;25:136-146Watanabe K, Nagata N,Nakashima R,et al:Predictive findings for Helicobacter pylori -uninfected,-infected and -eradicated gastric mucosa: Validation study.World J Gastroenterol 2013;19: 4374-4379Kato M,Terao S ,Adac

4、hi K,et al:Changes in endoscopic findings of gastritis after cure of H. pylori infection: Multicenter prospective trial.Dig Endosc 2013; 25: 264273此处省略许多文献。,背景横山 泉,竹本忠良,木村 健:肠上皮化生内视镜诊断.胃,RAC、出血斑、胃底腺息肉、萎缩、MPE 有助于判定Hp感染状态。,该研究纳入了77名患者行胃镜检查及Hp检测。一共列举了11种内镜表现。采用统计学方法计算出这11种表现的诊断优势比和Kappa 值。,Predictive f

5、indings for Helicobacter pylori -uninfected,-infected and -eradicated gastric mucosa: Validation study,2013,RAC、出血斑、胃底腺息肉、萎缩、MPE 有助于判定Hp感染,京都胃炎分类应运而生,2013年5月,在京都召开的日本消化内镜学会上,将胃炎的内镜诊断及其意义作为两个主题,将Hp感染的诊断与胃癌风险评级作为支柱,提出“京都胃炎分类”。2014年,京都胃炎分类日语版面世。2015年8月,京都胃炎分类中文版面世。,京都胃炎分类应运而生2013年5月,在京都召开的日本消化内镜,目录,目录1

6、. 内镜表现总论2. 内镜表现各论3. 考,目录,目录1. 内镜表现总论2. 内镜表现各论3. 考,总论,无Hp感染胃黏膜=正常胃Hp现感染胃黏膜=慢性活动性胃炎Hp既往感染=慢性非活动性胃炎)药物导致的胃黏膜变化,总论无Hp感染胃黏膜=正常胃,京都胃炎分类总表,京都胃炎分类总表,京都胃炎分类圆形图,京都胃炎分类圆形图,总论,共20条征象:HP感染绝对征象共6条:弥漫性发红、粘膜肿胀、皱襞肿大蛇形、白浊粘液、点状发红、鸡皮样胃炎 【炎症表现+鸡皮】HP未感染绝对征象1条:RACHP除菌后绝对征象1条:地图状发红非绝对征象:萎缩、增生性息肉、黄色瘤、肠化4条征象可见于HP感染及除菌后不消失,多提

7、示HP(+)血痂附着、脊状发红、胃底腺息肉、白色扁平隆起、隆起性糜烂 (有时可Hp阳性)5条征象可见于HP未感染及除菌后,多提示HP(-)斑状发红、凹陷性糜烂2条征象无特异性,三种情况均可见到铺路石样粘膜1条提示PPI所致及HP(-),总论共20条征象:,目录,目录1. 内镜表现总论2. 内镜表现各论3. 考,1. 萎缩,解说: 萎缩根据血管的透见加以判定。可分轻中重三度。轻度:褪色的萎缩粘膜点状斑状存在;中度:粘膜下细小的血管显露;重度:粘膜下网格状血管透见。 非Hp感染者极少见到萎缩。,1. 萎缩(atrophy),1. 萎缩解说:1. 萎缩(atrophy),1. 萎缩,解说: 肠上皮化

8、生的特异性表现是幽门胃窦部以粘膜萎缩区域为中心的灰白色粘膜。 主要见于Hp感染阳性病例,也见于既往Hp感染病例。 文献报道,灰白色粘膜判断肠化特异性高,98-99%;但敏感性低,6-12%。,2.肠上皮化生(intesinal metaplasia),1. 萎缩解说:2.肠上皮化生(intesinal meta,1. 萎缩,解说: 胃体的非萎缩性粘膜,连续的,具有一定范围的均匀粘膜发红。 Hp感染性胃炎的基本表现。,3.弥漫性发红(diffuse redness),1. 萎缩解说:3.弥漫性发红(diffuse rednes,1. 萎缩,解说: 大小、形状不规则的、没有凹凸改变的点状、小片状发

9、红,背景为弥漫性发红,主要出现于胃体至胃底部。 通常见于Hp现感染。,4.点状发红(spotty redness),1. 萎缩解说:4.点状发红(spotty redness),1. 萎缩,解说: Hp现感染的重要内镜表现,不见于无Hp感染的胃黏膜, 组织学为粘膜炎细胞浸润与水肿。,5.粘膜肿胀(mucosal swelling),1. 萎缩解说:5.粘膜肿胀(mucosal swellin,1. 萎缩,解说: 肿大、扭曲蜿蜒的皱襞,皱襞间沟变窄,扭曲明显可呈脑回样。 诊断要点是乍看明显的增粗、蛇形皱襞,送气后皱襞不消失。 只见于Hp感染。,6.皱襞肿大、蛇形(enlarged fold,to

10、rtuous fold),1. 萎缩解说:6.皱襞肿大、蛇形,1. 萎缩,解说: 密集的均一小颗粒状隆起,如同拔毛后的鸡皮一样,多见于胃角及胃窦部。 见于Hp感染。 病理学为具有生发中心的淋巴滤泡增生。,7.鸡皮样胃炎(nodularity),1. 萎缩解说:7.鸡皮样胃炎(nodularity),1. 萎缩,解说: 血管丰富,表面呈红色调,多富有粘液或白苔。 背景粘膜多为Hp感染所致的萎缩粘膜。 组织学为胃小凹上皮的增生性变化。 发生率很低,偶合并胃癌(增值细胞在胃小凹)或出血导致缺铁性贫血,推荐内镜下切除。,8.增生性息肉(foveolar-hyperplastic polyp),1. 萎

11、缩解说:8.增生性息肉,解说: 黄白色平坦或扁平隆起病灶,表面呈细颗粒状。 Hp现感染或既往感染。 病理组织学为泡沫样细胞。,1. 萎缩,9.黄色瘤(xanthoma),解说:1. 萎缩9.黄色瘤(xanthoma),1. 萎缩,解说: Hp感染、除菌治疗、无Hp感染(胃酸分泌、物理化学刺激、药物、病毒感染的)均可出现。,10.凹陷性糜烂(depressive erosion),1. 萎缩解说:10.凹陷性糜烂(depressive er,1. 萎缩,解说: 胃体集合细静脉的规则排列,远看呈无数的点,近看呈鸟爪样。 文献报道, RAC阳性诊断无Hp感染的正确率可达95%。 胃体上部可见假RAC

12、,推荐根据胃体下部及胃角判断RAC。,11.RAC(集合细静脉的规则排列)(regular arrangement of collecting venules),1. 萎缩解说:11.RAC(集合细静脉的规则排列),1. 萎缩,解说: 多为数毫米,与周围粘膜色调相同,表面平滑,抵近观察可见扩张血管,位于胃底、胃体。 多见于无Hp感染及萎缩的正常胃黏膜 组织学为胃底腺增生(固有层腺体)。 胃癌风险极低。,12.胃底腺息肉(fundic gland polyp),1. 萎缩解说:12.胃底腺息肉(fundic gland,1. 萎缩,解说: 沿胃长轴方向的带状发红,数条大致平行。 无Hp感染的无胃

13、炎的粘膜。 病因不明,应属功能性变化。,13.脊状发红(red streak),1. 萎缩解说:13.脊状发红(red streak),1. 萎缩,解说: 多见于Hp阴性及既往感染,Hp阳性有时可见到。 文献报道Hp阴性隆起性糜烂多伴有脊状发红,Hp阳性隆起性糜烂极少伴有脊状发红,多伴有粘膜水肿。,14.隆起性糜烂(raised erosion),1. 萎缩解说:14.隆起性糜烂(raised erosio,1. 萎缩,解说: 无Hp感染或Hp除菌后。 原因推测为胃酸所致,Hp除菌后胃酸分泌恢复及无Hp感染者胃酸分泌功能保留。,15.陈旧性出血斑(hematin),1. 萎缩解说:15.陈旧性

14、出血斑(hematin),1. 萎缩,解说: Hp阳性或阴性均可见到。 多中心研究发现,胃体部平坦糜烂,70%的可能性为Hp阴性,但若为隆起性糜烂,则Hp阴性的可能性为50%。,16.体部糜烂(erosion),1. 萎缩解说:16.体部糜烂(erosion),1. 萎缩,17.斑状发红(patch redness),解说: 胃黏膜类圆形发红。 Hp感染、无感染、除菌后。,1. 萎缩17.斑状发红(patch redness)解说:,1. 萎缩,解说: 弥漫性发红Hp除菌后出现,形态大小各异、边界较清晰,稍稍凹陷。 Hp除菌治疗后的特征性表现。,18.地图状发红(map-like rednes

15、s),1. 萎缩解说:18.地图状发红(map-like redn,1. 萎缩,解说: 胃体底大小各异的多发性白色扁平隆起。 无Hp感染或既往感染 文献报道,可能 PPI所致(65%)。 组织学上为胃底腺小凹上皮的增生性变化。,19.多发性白色扁平隆起(mutiple white and flat elvated lesions),1. 萎缩解说:19.多发性白色扁平隆起,1. 萎缩,解说: 无数的小颗粒状隆起。 多见于无Hp感染,长期服用PPI所致。,20.铺路石样粘膜,1. 萎缩解说:20.铺路石样粘膜,京都胃炎分类圆形图,京都胃炎分类圆形图,内镜征像判断HP感染状态的准确性尚可,该研究纳

16、入55名轻度萎缩性胃炎患者,40名内镜医师根据内镜表现判断患者的Hp感染状态,结合患者的Hp相关检测,以判定内镜征像判断Hp感染状态的准确性。,Accuracy of Endoscopic Diagnosis for Mild Atrophic Gastritis Infected with Helicobacter pylori,2018,内镜征像判断HP感染状态的准确性尚可 该研究纳入55名,目录,目录1. 内镜表现总论2. 内镜表现各论3. 考,胃癌与背景胃炎的关系,胃癌是一种在慢性胃炎基础上发生的疾病。分化型胃癌与未分化型胃癌几乎都发生于Hp感染导致的炎症粘膜,发生于无Hp感染粘膜的胃

17、癌在1%以下。根据欧洲的一项前瞻性研究,经15年随访,萎缩性胃炎患者,约10%发生胃癌,而无萎缩的对照未发现胃癌发生。,胃癌与背景胃炎的关系胃癌是一种在慢性胃炎基础上发生的疾病。,与胃癌风险相关的内镜表现,研究显示:萎缩、肠化、鸡皮样胃炎、皱襞肿大增加胃癌风险。考虑到Hp除菌对胃癌的抑制作用,将区别Hp感染与Hp除菌后的表现-弥漫性发红也加以考虑。,与胃癌风险相关的内镜表现研究显示:萎缩、肠化、鸡皮样胃炎、皱,1. 萎缩,胃癌风险的内镜表现评分,1. 萎缩胃癌风险的内镜表现评分,目录,目录1. 内镜表现总论2. 内镜表现各论3. 考,胃炎内镜表现的记录方法,1.区分 HP感染胃炎(现感染、活动

18、性胃炎) HP既往感染 无HP感染(无胃炎) 为便于国际通用,采用英文记录 Active gastritis Inactive-gastritis Non-gastritis 2.在括号内记录萎缩范围 (使用木村-竹本分类) 3.除 1.以外,其他必要的胃炎诊断表现也记录在“with”后面,胃炎内镜表现的记录方法 1.区分 HP感染胃炎(现感染、活,图例,图例,A little 小体会,萎缩与肠化,萎缩可逆转,肠化不可逆转,是量变与质变的关系。内镜表现与组织学,是一一对应、互为因果的关系。内镜诊断与组织学诊断,胃底腺息肉与增生性息肉。组织学与临床是一一对应,互为因果的关系。胃底腺息肉与增生性息肉癌变风险不同。,A little 小体会萎缩与肠化,萎缩可逆转,肠化不可逆转,需要继续关注的问题,中国环境下,内镜表现对Hp感染状态判定的准确性?考虑胃癌风险的内镜表现评分对胃癌的预测价值有多大?是否适用于中国?京都胃炎内镜表现的记录方法是否适用于临床?难点何在?应采取何种措施规范实施?,需要继续关注的问题中国环境下,内镜表现对Hp感染状态判定的准,Thank you !,Thank you !,

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