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1、2013年儿童社区获得性肺炎指南解读,山东大学齐鲁医院小儿呼吸科李福海,儿童社区获得性肺炎概念,社区获得性肺炎(Community-acquired pneumonia，CAP)：指原本健康的儿童在医院外获得的感染性肺炎，包括感染了具有明确潜伏期的病原体而在入院后潜伏期内发病的肺炎。,儿童社区获得性肺炎的病原菌：,在年幼儿，约50CAP由病毒引起；在年长儿常由细菌、肺炎支原体（MP）感染所致。,一. 病毒 病毒是婴幼儿CAP常见病原，也是儿童CAP病原学区别于成人的重要特征。呼吸道合胞病毒(RSV)是引起CAP的首位病毒病原，其次是副流感病毒和流感病毒，其他包括：腺病毒、巨细胞病毒、鼻病毒、人
2、类偏肺病毒、EB病毒等。近10年来新发与儿童CAP相关的病毒有：肠道病毒如Ev7l等、新型冠状病毒、人禽流感病毒等。,二. 细菌病原：1.常见革兰阳性细菌病原包括：肺炎链球菌（SP）、金黄色葡萄球(SA)、A群链球菌等。其中SP是儿童期CAP最常见的细菌病原，该病原可导致重症肺炎、坏死性肺炎。 2.常见革兰阴性细菌病原包括：流感嗜血杆菌(HI)、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和卡他莫拉菌(MC)等。,三. 非典型病原： MP是儿童CAP重要病原之一，MP不仅是学龄期和学龄前期儿童CAP常见病原，在13岁婴幼儿亦不少见。 肺炎衣原体(CP) 多见于学龄期和青少年。此外，嗜肺军团菌可能是重症CAP的独立
3、病原或混合病原之一。,四. 混合感染儿童CAP混合感染率为8-40%，年龄越小，混合感染的机率越高婴幼儿常见有病毒一细菌、病毒一病毒混合感染；年长儿多为细菌和非典型病原混合感染。常见与细菌感染相关的病毒有RSV、流感病毒A型和鼻病毒等。混合感染可导致更严重的炎症反应及临床表现。大部分病毒性肺炎死于继发性细菌性肺炎，最常见的是继发SP感染，其次是继发SA和HI感染。,中华医学会儿科分学会呼吸组.中华儿科杂志;2013；51(10):,细菌、肺炎支原体、衣原体和病毒是CAP常见致病菌，其中29.3%的CAP病原菌不明确。不能排出非典型病原体（非典型+混合+不明确）的CAP病原体高达53.8%,Ue
4、hara S，et al.Pediatrics International 2011；53：264276,1发热 是CAP的重要症状。腋温38.5 伴三凹征，尤其胸壁吸气性凹陷和呼吸增快(除外因哭吵、发热等所致者)应视为病情严重。 2呼吸频率(respiratory rate，RR)增快 RR增快提示肺炎，尤其是5岁以下儿童。在所有临床征象中，呼吸增快对放射学已诊断肺炎的患儿有最高的敏感度(74)与特异性(67)；对1岁以下肺炎患儿RR还有助于提示肺炎严重度：RR70次min与低氧血症的相关敏感度为63、特异度为89。,儿童社区获得性肺炎临床特征,呼吸增快的判定标准(平静时观察1 min),3
5、胸壁吸气性凹陷胸壁吸气性凹陷不仅提示肺炎，还提示病情严重。4呼吸困难呼吸困难对肺炎的提示意义比呼吸增快更大。5喘息 病毒性肺炎和MP肺炎常出现喘息，因此无胸部影像证据支持的MP肺炎要注意与哮喘相鉴别。喘息对判定婴幼儿期肺炎的严重度没有帮助。6湿性啰音对于3岁以上儿童，胸部湿性啰音和支气管呼吸音对诊断肺炎有较高敏感度(75)和特异度(57)。,1、细菌性肺炎特征 (1)腋温385；(2)呼吸增快；(3)存在胸壁吸气性凹陷；(4)可有两肺干湿啰音，喘息症状少见；(5)临床体征和胸片呈肺实变征象，而不是肺不张征象；(6)可并存其他病原感染。,肺炎链球菌性肺炎 ：病初不一定有咳嗽，一旦有细胞溶解、组织
6、碎屑排入气道，则可出现咳嗽。起病多有发热、可有畏寒、呼吸增快，甚者呼吸困难、胸壁吸气性凹陷和严重中毒症状等。要警惕超抗原反应所致的肺炎链球菌性休克。影像学可表现为典型大叶性肺炎的表现葡萄球菌性肺炎 ：其起病时与肺炎链球菌肺炎不易区分，发热、中毒症状明显。易在短时间内形成肺脓肿，早期胸片征象少、而后期胸片的多形性则是其特征：可同时出现肺浸润、肺脓肿、肺大泡、脓胸或脓气胸等。同样要警惕超抗原反应所致的休克。,流感嗜血杆菌性肺炎：年龄分布以婴幼儿为主，我国未将HIb疫苗列入计划免疫，故HI性肺炎仍是常见的细菌性肺炎之一。起病较缓，常有痉挛性咳嗽或喘鸣，全身症状重、中毒症状明显，小婴儿多并发脓胸甚至败
7、血症、脑膜炎等，胸片可示粟粒状阴影。常继发于流行性感冒。大肠杆菌性肺炎 ：见于新生儿或小婴儿，多为双侧支气管肺炎，全身症状极重，常并发败血症及休克，体温与脉率不成比例，常有脓胸但肺脓肿少见，这有别于金葡菌肺炎。百日咳肺炎：可以是百日咳杆菌导致原发性肺炎，也可以并发或继发其他病原肺炎 ，尚有部分病例系痉咳后的吸人性肺炎。,2、病毒性肺炎特征(1)多见于婴幼儿；(2)喘息症状常见；(3)腋温一般385；(4)明显胸壁吸气性凹陷；(5)肺部多有过度充气体征；(6)胸片示肺部过度充气，可存在斑片状肺不张，严重者可出现大叶肺不张,3、MP肺炎特征 (1)多见于学龄期儿童；(2)主要表现为发热、咳嗽，部分
8、患儿有喘鸣，肺部可出现哕音；(3)胸片呈肺间质浸润性、小叶性、大叶性肺实变和肺门淋巴结肿大。*经大环内酯类抗菌药物正规治疗7 d及以上，临床征象加重、仍持续发热、肺部影像学所见加重者，可考虑为难治性MP肺炎。,4、沙眼衣原体肺炎特征 多见于小于3个月的患儿，常有咳嗽，典型者类似百日咳样咳嗽，细湿啰音比喘息多见，胸片有浸润阴影。 常无发热或仅有低热，部分患儿外周血嗜酸性粒细胞升高。,临床征象对病原学的提示,儿童社区获得性肺炎并发症,1.肺部并发症包括胸腔积液或脓胸、脓气胸、肺脓肿、支气管胸膜瘘、坏死性肺炎以及急性呼吸衰竭。2.肺外并发症包括脑膜炎、脑脓肿、心包炎、心内膜炎、骨髓炎、关节炎以及脓毒
9、症、溶血尿毒症综合征等,儿童社区获得性肺炎严重度评估,世界卫生组织(WHO)推荐2月龄5岁儿童出现胸壁吸气性凹陷或鼻翼扇动或呻吟之一表现者，提示有低氧血症，为重度肺炎如果出现中心性紫绀、严重呼吸窘迫、拒食或脱水征、意识障碍(嗜睡、昏迷、惊厥)之一表现者为极重度肺炎,住院指征,具备下列1项的患儿可收入院治疗： 呼吸空气条件下，SaO20.92(海平面)或0.90(高原)或有中心性紫绀。 呼吸空气条件下，RR70次/min(婴儿)， 50次/min(年长儿)，除外发热、哭吵等因素的影响 呼吸困难：胸壁吸气性凹陷、鼻扇。 间歇性呼吸暂停，呼吸呻吟。 持续高热3-5天不退或有先心病、先天性支气管发育不
10、良、先天性呼吸道畸形、重度贫血、重度营养不良等基础疾病者。 胸片等影像学资料证实双侧或多肺叶受累或肺叶实变并肺不张、胸腔积液或短期内病变进展者。 拒食或有脱水征。 家庭不能提供恰当的观察和监护，或2个月龄以下CAP患儿。,*轻度CAP患者可在门诊/家中治疗，当治疗48小时无效、高热不退等情况时应及时入院治疗,入住ICU指征,具备下列1项者，可入住ICU治疗： 吸入氧浓度(FiO2)0.6，SaO20.92(海平面)或0.90(高原)。 休克和(或)意识障碍； 呼吸频率加快、脉速伴严重呼吸窘迫和耗竭征像，伴或不伴 PaCO2升高。 反复呼吸暂停或出现慢而不规则的呼吸。,社区获得肺炎患儿病情严重度
11、评估,儿童社区获得性肺炎放射学诊断评估,一. 拍摄胸片的指征及意义对于一般状况良好且可以在门诊治疗的疑似CAP患儿，无需常规行胸片检查。对于初始抗菌药物治疗失败，需要判断是否存在肺炎并发症或病情加重的患儿应及时做胸片检查。,二、胸片检查所见与临床诊断的关系临床已确诊肺炎而胸片无异常者较少见，也有一些CAP患儿仅有异常胸片所见却无发热或无呼吸增快。以下情形需要行胸部CT检查：(1)临床高度怀疑肺炎而普通胸片未能显示肺炎征象；(2)胸片难以明确肺炎部位和范围者；(3)需同时了解有无纵隔内病变；(4)胸片显示大叶性肺炎或肺不张；(5)临床怀疑间质性肺炎；(6)鉴别诊断需要。,三、胸片的复查 对临床上
12、已经康复，一般状况良好的CAP患儿，无需反复胸片检查。对于肺炎并发胸腔积液，经放置胸腔引流管或电视胸腔镜手术后，若病情稳定，不需每日复查胸片。,下列情况之一者应强调复查胸片,1临床症状无明显改善且有加重或在初始4872 h内抗菌药物治疗无效，病情恶化、持续发热；2所有肺叶不张患儿，应接受胸片检查的全程随访和观察；3有圆形病灶的患儿，以确保不漏诊儿童肺部肿瘤；4同叶反复性肺炎，怀疑解剖异常、胸部肿块或异物的患者，在确诊CAP后4周左右应复查胸片，必要时应有CT复查；5间质性肺炎应有CT复查。,一、一般检查1、近来研究证实单独应用外周血WBC计数与中性 粒细胞百分比作为细菌或病毒感染的筛查工具既不
13、敏感，也非特异。因此对于CAP患儿，不能单独应用二者来预测细菌或病毒感染，需结合临床病史及其他实验室检查综合判断。,儿童社区获得性肺炎实验室检查,2、急相期反应指标轻度CAP患儿无需常规进行急相期反应指标检查；需要住院或有肺炎相关并发症的患儿应做该项检查，结合临床可评估对治疗的反应。,3血氧饱和度测定 低氧血症是CAP死亡的危险因素，住院CAP患儿常存在低氧血症，因此所有住院肺炎和疑似低氧血症的患儿都应监测动脉血氧饱和度,4血清尿素和电解质对重症和有脱水征的CAP患儿应检测血清电解质，以评估水电解质失衡状态。CAP患儿可以存在抗利尿激素异常分泌，可见稀释性低钠血症。,二 、CAP特异性病原微生
14、物检测 不推荐对所有CAP患儿常规开展病原微生物检测，但对住院CAP患儿、尤其是经验治疗无效及有并发症的重症患儿应积极开展微生物诊断寻找病原，指导进一步合理使用抗菌药物。,(一)微生物学检查原则1拟诊细菌性CAP，病情严重，或有并发症的住院患儿应常规进行血培养；2住院儿童有痰者应常规痰涂片染色与细菌培养；3拟诊病毒性CAP应常规检测流感病毒和其他常见呼吸道病毒；4临床怀疑MP感染者应进行MP检测；5有胸腔积液者应尽可能进行胸腔积液涂片染色与细菌培养；6气管插管患儿应常规抽取痰液进行涂片革兰染色、细菌培养及病毒检测；7重症CAP病原不明，经验治疗无效者可根据病情进行支气管镜下毛刷涂片、吸痰、肺泡
15、灌洗液培养检查，必要时经皮肺穿刺、开胸肺活检等方法取材进行病原学诊断。,(二)微生物学检查方法1病毒学检测(1)病毒抗原测定 呼吸道标本病毒抗原的快速检测是病毒感染早期诊断的主要方法之一 (2)病毒特异性核酸检测 通过分子生物学手段尤其是聚合酶链反应(PCR) (3)病毒特异性抗体测定 机体感染病毒后首先出现特异性IgM反应，随后IgG抗体水平升高，因而病毒特异性IgM水平的升高对病毒感染的早期诊断有一定的价值 (4)培养分离通过感染肺组织或呼吸道标本(如鼻咽分泌物、肺泡灌洗液)对病毒进行培养分离是诊断肺部病毒感染的金标准，,2细菌病原的检测(1)细菌涂片染色与培养分离 具有确诊价值的标本：包
16、括肺穿刺、血和胸腔积液。从感染的肺组织中分离出细菌是细菌性肺炎的金标准， 有一定价值或价值有限的标本：有痰的住院患儿应采集痰标本作细菌学检查，但直接通过鼻咽部吸痰或咽拭子对肺炎病原学判断价值很小 。,(2)细菌抗原检测通过对非呼吸道标本如尿、胸腔积液进行细菌抗原检测诊断细菌性肺炎已有相关文献报道 。对儿童意义不大。(3)细菌DNA检测对非呼吸道、无菌标本如血、胸腔积液进行细菌特异性基因扩增有助于细菌性肺炎的诊断。,3MP检测(1)血清学检测急性期和恢复期双份血清特异性IgG抗体比较有4倍以上的升高或下降到原来的14是MP感染的确诊依据。 （2)特异性基因检测根据MP特异性P1蛋白基因或16Sr
17、RNA等基因设计引物，采用PCR技术对临床标本中的MP进行检测，敏感性和特异性均佳。(3)培养分离从咽拭子、痰、胸腔积液及肺泡灌洗液中培养分离出MP是诊断最可靠的依据。,儿童社区获得性肺炎治疗,一、治疗原则1轻度CAP可以在门诊家中治疗，由社区乡镇医疗中心管理。要注意定期随访，但同时应向家长宣教CAP护理、预防脱水、病情观察等，如治疗48 h无效、高热不退，或病情恶化出现呼吸急促、呼吸困难、紫绀等，必须及时转诊治疗 。2重度CAP应收住院治疗,二、对症支持治疗1氧疗。（1)吸氧指征 海平面、呼吸空气条件下，SaO：092或PaO，60 mm Hg。 (2)给氧方法可以选择鼻导管、面罩、头罩等方
18、法，无证据支持哪一种方法为优 (3)对氧疗患儿应至少每4小时监测1次体温、脉搏、RR和脉搏血氧饱和度,2液体疗法 轻度CAP患儿不需要常规静脉补液，饮水和摄食可以保证液体入量。总液量为基础代谢正常需要量的80。补液种类为510葡萄糖溶液与生理盐水(比例为45：1)，补液速度应24 h匀速，控制在5 ml(kgh)以下。,3胸部物理疗法。 无证据支持胸部物理疗法对住院天数、发热、胸片肺炎吸收的改善有效。 胸部拍击和头低位引流在危重CAP患儿并不适宜，但定期更换体位仍是有益的。,三、糖皮质激素治疗。1CAP患儿无常规使用糖皮质激素的指征，更不能将糖皮质激素作为“退热剂”。2下列情况可以短疗程(35
19、 d)使用糖皮质激素：喘憋明显伴呼吸道分泌物增多者；中毒症状明显的重症肺炎；有合并急性呼吸窘迫综合征者；胸腔短期有大量渗出者；肺炎高热持续不退伴过强炎性反应者。细菌感染者必须在有效抗菌药物使用的前提下加用糖皮质激素。3糖皮质激素的剂量：泼尼松泼尼松龙甲泼尼龙12mg(kgd)或琥珀酸氢化可的松510 mg(kgd)或地塞米松0204 mg(kgd)。,四、抗病原微生物治疗 CAP患儿抗病原微生物疗法包括使用指征、选择药物和剂量、使用途径和方法、疗程和药物联合治疗、药物对机体不良作用以及用药依从性等，还涉及CAP常见病原微生物的耐药现状、MP及衣原体病原学地位和CAP常见病毒病原治疗等。,1抗菌
20、药物指征CAP抗菌药物治疗应限于细菌性肺炎、MP和衣原体肺炎、真菌性肺炎等，单纯病毒性肺炎无使用抗菌药物指征，但必须注意细菌、病毒、MP、衣原体等混合感染的可能性。,2抗菌药物选择中的几个具体问题(1)病原治疗还是经验治疗正确诊断、尽可能确立病原学是合理选用抗菌药物的基础。但是，无论发达国家或发展中国家，初始治疗均是经验性的，不能因等待病原学检测而延误治疗。(2)经验选择抗菌药物的依据除个人经验外，更重要的是文献资料的经验总结，尤其是RCTs和系统综述中的经验推荐经验选择抗菌药物要考虑能覆盖CAP最常见病原菌。,(3)B内酰胺类和大环内酯类 均是儿童CAP最常用的抗菌药物。首选哪一类应根据年龄
21、及其CAP可能的优势病原：3个月以下儿童有沙眼衣原体肺炎可能，而5岁以上者MP肺炎、cP肺炎比率较高，故均可首选大环内酯类。,(4)根据抗菌药物临床应用指导原则，氨基糖苷类抗菌药物有明显耳、肾毒性，儿童CAP者应尽量避免使用。喹诺酮类抗菌药对骨骼发育可能产生不良影响，应避免用于18岁以下的未成年人,(5)青霉素不敏感肺炎链球菌(PNSSP)尤其青霉素耐药肺炎链球菌(PRSP)对治疗结局究竟有无影响?多数研究认为只要使用适当,青霉素或阿莫西林依然有效。,3抗菌药物的选择 初始治疗均是经验性选择抗菌药物，有效和安全是选择抗菌药物的首要原则。(1)轻度CAP可在门诊治疗，可以口服抗菌药物治疗，不强调
22、抗菌药物联合使用，过多考虑病原菌耐药是不必要的。对13月龄患儿：首选大环内酯类抗菌药物。对4月龄5岁患儿：首选口服阿奠西林，剂量加大至8090 mg(kgd)，对于5岁青少年：首选大环内酯类口服，,(2)重度CAP应该住院治疗，初始经验性选择胃肠道外抗菌药物治疗，多选择静脉途径给药。要考虑选择的抗菌药物能够覆盖sP、HI、MC和sA，还要考虑MP和CP的可能和病原菌耐药状况。,4抗菌药物剂量、用药途径CAP患儿口服抗菌药物是有效而安全的，对重症肺炎或因呕吐等致口服难以吸收者，可考虑胃肠道外抗菌药物疗法。要注意抗菌药物血清浓度和感染组织部位浓度，所有B内酰胺类抗菌药物都每日1次静脉使用的状况不符
23、合该类药物的药效学，除头孢曲松半衰期达69 h可以每日1次用药外，其余B内酰胺类抗菌药,5抗菌药物疗程常见病原体治疗疗程肺炎链球菌肺炎疗程：7-10天流感嗜血杆菌、MSSA肺炎：14天左右MRSA肺炎：21-28天革兰阴性肠杆菌肺炎：14-21天铜绿假单胞菌肺炎：21-28天肺炎支原体、衣原体肺炎：14-21天，个别须更长嗜肺军团菌肺炎：21-28天应根据个体差异定疗程,初始治疗72小时后症状无改善或一般改善或恶化均视为无效，应重新评估肺炎的诊断，确诊肺炎、初始治疗无效者可能是初选抗菌药物未覆盖致病菌或药物浓度低于有效浓度或出现耐药菌株,初始治疗48小时后应做病情及疗效评估，CAP抗菌素疗程一
24、般用至退热且平稳、全身症状明显改善、呼吸道症状部分改善后3-5天,6抗菌药物疗效评估 初始治疗48 h后应作病情和疗效评估，重点观察体温的下降，全身症状包括烦躁、气促等症状是否改善，而外周血WBC和CRP的恢复常常滞后，胸片肺部病灶的吸收更需时日，因此不能作为抗菌药物疗效评估的主要依据。 初始治疗72 h症状无改善或一度改善又恶化，应再次进行临床或实验室评估，确诊肺炎而初始治疗无效者可能是初选抗菌药物未能覆盖致病菌或抗菌药物浓度处于有效浓度之下或细菌耐药。,7关于抗菌药物序贯疗法(sequential antibiotic therapy，SAT)是指在感染初期阶段经胃肠道外(主要是静脉途径)
25、给予23 d抗菌药物，待临床感染征象明显改善且基本稳定后及时改为口服抗菌药物。SAT的实质是确保抗感染疗效的前提下同种抗菌药物或抗菌谱相仿抗菌药物之间用药途径和剂型的及时转换。改口服治疗的同时可以考虑出院并SAT家庭治疗。,当怀疑为非典型性肺炎时，首选阿奇霉素，而不是所有的大环内酯类药物。当不能区分细菌性肺炎还是非典型性肺炎时，选择大环内酯类+-内酰胺类抗菌素,Bradley HS,et al. Clin Infect Dis. 2011 ;53(7):e25-76.,儿童社区获得性肺炎的经验治疗,针对儿童社区获得性肺炎病原体的治疗（1）,针对儿童社区获得性肺炎病原体的治疗（2）,重症CAP选
26、择抗菌素的标准：覆盖肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、金黄色葡萄球菌、肺炎衣原体、肺炎支原体,重症CAP患儿应住院治疗，在考虑病原菌耐药的情况下，可选择下列治疗方案静脉给药1、阿莫西林/克拉维酸(2：1)或氨苄西林/舒巴坦(2：1)；2、头孢呋辛或头孢曲松或头孢噻肟；3、怀疑肺炎链球菌肺炎，选择苯唑青霉素或氯唑青霉素，万古霉素不作首选4、考虑合并肺炎支原体肺炎、衣原体肺炎，可联合使用大环内酯类+头孢曲松/头孢噻肟,中华医学会儿科分学会呼吸组.中华儿科杂志;2013；51(10):,8病毒性肺炎的治疗目前有肯定疗效的抗病毒药物较少 。(1)流感病毒奥斯他韦(osehamivir)、扎那米韦(
27、zanamivir)和帕那米韦(peramivir)是神经氨酸酶的抑制剂。儿童口服奥斯他韦2 mg(kgd)，每日2次，连服5 d。最常见的不良反应是轻度恶心和呕吐，要警惕可能引起的精神障碍等不良反应,五、胸腔积液的治疗欧美国家前瞻性研究发现，有2一12的CAP患儿并发有胸腔积液，最常见于细菌性肺炎(包括SP、化脓性链球菌以及SA等).,六、儿科软式支气管镜术在CAP诊治中的价值儿科软式支气管镜术已成为儿科呼吸疾病诊治中安全、有效和不可缺少的手段，,儿童社区获得性肺炎特异性预防,一、RSV单克隆抗体是抗RSV的人源单克隆IgG抗体，可以特异性抑制RSV病毒F蛋白A抗原位点上的抗原决定簇，阻止病
28、毒融人细胞和胞体的形成。美国儿科学会(AAP)推荐对高危婴幼儿可给予Palivizuma预防治疗，剂量为5 mg(kg次)，每月1次肌注，连用5个月，多始于每年11、12月份。,二、疫苗疫苗的预防接种对减少CAP患病率效果肯定，我国今后同样应该推广接种， 1SP疫苗现有2种剂型，即单纯细菌荚膜多糖疫苗(PPV)和荚膜多糖蛋白结合疫苗(PCV)。单纯细菌荚膜多糖疫苗有14价和23价血清型两种，这种疫苗在2岁以内的儿童免疫效果差，多用于2岁以上人群。荚膜多糖蛋白结合疫苗有较好免疫原性，对2月龄以上的儿童接种后可产生较好保护性抗体反应。,2b型流感嗜血杆菌结合疫苗(Hib结合疫苗) 疫苗的抗原成分是
29、Hib荚膜多糖(PRP)，目前有4种商品疫苗，PRP分别化学结合于白喉类毒素(PRPD)、破伤风类毒素(PRPT)、基因重组白喉类毒素(PRPCRMl97)、脑膜炎球菌外膜蛋白复合物(PRPOMPC)结合物疫苗。在美国，推荐免疫程序为：生后6个月以内接种3针或2针(仅限PRPOMPC)，之后在1岁半左右加强1针。,4百日咳疫苗有全细胞型和无细胞型两种，后者更安全、且免疫原性强。 5其他疫苗其他疫苗如RSV疫苗、腺病毒疫苗、MP疫苗、SARS冠状病毒疫苗、人禽流感病毒疫苗等均处于研发阶段，用于临床尚待时,3流感病毒疫苗目前在我国使用的流感病毒疫苗有3种：全病毒灭活疫苗、裂解疫苗和亚单位疫苗。年龄在6个月以上者可以接种流感疫苗,IDSA、 JRS指南和中华医学会儿科指南均指出：CAP的病原体临床诊断困难，故初始针对性治疗不现实，因此，初始经验治疗已成必然。国内外临床研究结果显示：非典型性肺炎发生率高、症状严重，进展快，易发展为重症。故初始经验性选择抗菌药物时应考虑覆盖非典型性病原体的抗菌药物为基础的治疗方案。2011年IDSA指出：阿奇霉素是覆盖非典型病原体的首选用药，而非所有的大环内酯类药物。,总结,谢 谢！,
