压电材料与应用全解ppt课件.ppt

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1、压电与铁电材料,铁电与压电材料近些年来发展极为迅速，已广泛应用于电子技术、激光技术、红外探测技术、超声（和微波声学）技术，固态记忆和显示技术以及其他工程技术方面，而研制和生产性能优良的铁电与压电材料，又是发展各种铁电和压电器件的前提，因此，目前国际上对铁电和压电材料的研制和探索十分活跃,一、压电材料及其应用,主要内容,1.1 压电材料概述1.2 压电性 1.2.1晶体的压电性 1.2.2压电方程1.3 压电参数1.4 压电陶瓷 1.4.1压电材料类别 1.4.2压电陶瓷制备流程 1.4.3压电材料性能影响因素 1.4.4压电陶瓷材料1.5压电材料的应用,压电效应发现的历史2006年是居里兄弟皮

2、尔(PCurie)与杰克斯(JCurie)发现压电效应(piezoelectriceffect)的一百周年。一百多年前在杰克斯的实验室发现了压电性。起先，皮尔致力于焦电现象(pyroelectriceffect)与晶体对称性关系的研究，后来兄弟俩却发现，在某一类晶体中施以压力会有电性产生。他们有系统的研究了施压方向与电场强度间的关系，及预测某类晶体具有压电效应。 压电现象理论最早是李普曼(Lippmann)在研究热力学原理时就已发现，后来在同一年，居里兄弟做实验证明了这个理论，且建立了压电性与晶体结构的关系。1894年，福克特(W.Voigt)更严谨地定出晶体结构与压电性的关系，他发现32种晶

3、类具有压电效应。,1.1压电材料概述,第一阶段：从发现压电效应开始至第一次世界大战，并未引起人们的足够重视，压电材料实际上尚未进入实用阶段,第二阶段：第一次世界大战第二次世界大战 受到战争的刺激，人们开始真正重视压电材料的研究。1916年朗之万用压电石英晶体做成换能器，19421943年期间，美国、苏联和日本几乎同时发现BaTiO3,这是在此期间的一个重要发现,第三阶段：第二次世界大战结束二十世纪六十年代，是压电材料以及压电理论发展的最有成效的时期，1947年首次发表关于经极化的BaTiO3陶瓷压电性及其应用，具有划时代的意义,压电材料的研究进程,以后的研究大体上沿着以下的思路，不断改善与完备

4、BaTiO3的各种需要的性能,1）研制BaTiO3与另一种ABO3型材料形成固溶体,2）在大量研究具有ABO3型材料的基础上，设想用两种离子组成来取代其中B离子的位置，并将这样得到的化合物与已知的PZT形成三元系固溶体,3）研制四元系压电陶瓷以及非铅陶瓷、压电半导体陶瓷，铁电释热陶瓷等，进一步促进压电陶瓷的广泛应用。,目前，生物压电学已经兴起且已经在实用医学和纯科学方面取得了不少进展，对生物（包括人体组织）压电性的研究，甚至对控制生物生长揭示生理功能秘密都具有重大科学意义,1.2.1晶体的压电性,在电场的作用下，可以引起电介质中带电粒子的相对位移而发生极化。但是，在某些电介质晶体中，也可以通过

5、纯粹的机械作用而发生极化，并导致介质两端表面内出现符号相反的束缚电荷，其电荷密度与外力成比例。这种由于机械力作用而激起晶体表面电荷的效应，称为压电效应。晶体的这一性质就叫压电性。 力形变电压 正压电效应相反，当在电介质的极化方向上施加电场，这些电介质也会发生变形，电场去掉后，电介质的变形随之消失，这种现象称为逆压电效应。 电压形变 逆压电效应,1.2压电性,压电晶体产生压电效应的机理示意图,由此可知，压电效应是由于晶体在机械力的作用下发生形变而引起带电粒子的相对位移，从而使得晶体的总电矩发生改变而造成的，晶体是否具有压电性，是由晶体的结构对称性这个内应所制约的，具有对称中心的晶体永远不可能具有

6、压电性，因为在这样的晶体中，正负电荷的中心对称式排列不会因为形变而遭受破坏。,在32种点群中，只有20种点群的晶体才可能具有压电性。这20种点群都不具有对称心（即所谓异极对称型）但是并不是说凡属这20种点群的所有晶体都必定能够有压电性。因为压电晶体首先必须是不导电的（至少也应是半导体性的），同时其结构还必须要有分别带正电荷和负电荷的质点离子或离子团存在。也就是说，压电晶体还必须是离子性晶体或由离子团组成的分子晶体。,1.2.2压电方程,对于压电材料的性能，我们有以下四个方面的考虑：1、压电材料是弹性体，它在力学效应上服从胡克定律，即应力和应变e之间服从弹性关系：=ce 或 e=s式中c为弹性模

7、量，又称弹性刚度常数或弹性劲度常数，表示物体产生单位应变所需的力；s为弹性顺从系数，又称弹性柔顺常数，表示材料的应力与应变之间的关系并且s=1/cs和c是联系两个二阶对称张量（应力应变）的四阶张量上述关系式的物理意义是：在弹性限度内，弹性体的应力与应变成正比。,2、压电材料在电学效应中，其电学参数-电场强度E和电位移强度D之间服从介电关系式：E=D 或 D=E，式中为电容率，又称介电常数（单位：法/米），它反映材料的介电性质，对压电体则反映其极化性质，介电常数常用相对介电常数r表示为介电诱导系数，又称介电隔离率，它表示电介质的电场随电位移矢量变化的快慢，并且=1/，不过这个系数一般较少使用。与

8、是联系两个矢量（电场电位移）的三阶张量上述介电关系式的物理意义就是：当一个电介质处于电场E中时，电介质内部的电场可以用电位移D表示,3、压电材料在磁学效应中有：B=H，式中B为磁感应强度，H为磁场强度，为磁导率4、压电材料在热学效应中有：Q=TS/C，式中Q为热量；T为温度；S为熵；为介质密度；C为材料比热,对于压电体，我们通常不考虑磁学效应并且认为在压电效应过程中无热交换（当然这并不确实，而仅仅是在简化分析时略去这两方面）。因此，一般只考虑前面所述的力学效应和电学效应，而且还必须同时考虑它们之间存在的相互作用。把两个力学量-应力和应变e与两个电学量-电场强度E和电位移强度D联系在一起，描述它

9、们之间相互作用的表达式就是所谓的压电方程。,处在工作状态下的压电体，其力学边界条件可以有机械自由与机械夹紧两种情况，而电学边界条件则有电学短路和电学开路两种情况，根据不同的边界条件，选择不同的自变量与因变量，就可以得到不同类型的压电方程。,假定在电输出短路，即电场强度E=0的条件下对压电体施加应力，有：D=dE=0，式中d称为压电常数同样，压电体在应力作用下产生应变e时，有：D=ie，式中i称为压电应力电场常数假定在电开路状态，即输出电流I=0的条件下对压电体施加应力，则有：E=-gI=0，式中g称为压电应变电感应常数或者，压电体在应力作用下产生应变e时，有：E=-he，式中h称为压电应力电感

10、应常数上述四个方程式实际上都是反映正压电效应的情况压电常数d,i,g,h是联系二阶对称张量（应力应变）与矢量（电场电位移）的三阶张量,假定压电体不承受外力，应力为零，即是=0，压电体可以自由形变，在此条件下施加电场，则：应变e与电场强度E的关系为：e=dE=0，式中d为压电应变常数应变e与电位移强度D的关系为：e=gD，式中g为压电电压常数如果把压电体夹紧，使其不得形变，应变为零，即是e=0，在此条件下施加电场，则：应力与电场强度E的关系为：=-iEe=0，式中i为压电应力常数应力与电位移强度D的关系为：=-hD，式中h为压电应变常数上述四个方程反映了逆压电效应的情况。,在实际应用中，总是力学

11、量与电学量同时存在的，因此我们可以得到以下四组压电方程：注意通过压电方程了解各参量之间的关系，主要应当了解其物理意义：（1）d型压电方程e=sE+dE D=d+E 式中d为压电应变常数；sE=1/cE为电场强度E恒定时的弹性顺从系数（上标表示该参数恒定，以下均同）；为应力恒定时的介电常数。e=sE+dE的物理意义是：压电材料的应变是由它所承受的应力和电场两部分影响叠加而组成的 第一项表示电场强度E为0或常数时应力对总体应变e的贡献，第二项表示电场E对总体应变e的贡献D=d+E ：同样电位移Di也是由它所承受的应力和电场两部分影响叠加而组成第一项表示应力对电位移D的贡献，第二项表示应力为0或为常

12、数时电场强度E对电位移D的贡献,（2）g型压电方程：e=sD+gD E=-g+D 式中g为压电电压常数；sD=1/cD为电位移强度D恒定时的弹性顺从系数；=1/为应力恒定时的介电诱导率。（3）i型压电方程：=cEe-iE D=ie+eE 式中i为压电应力常数；cE为电场强度E恒定时的弹性模量；e为应变e恒定时的介电常数。（4）h型压电方程：=cDe-hD E=-he+eD 式中h为压电应变常数；cD为电位移强度D恒定时的弹性模量；e=1/e为应变e恒定时的介电诱导率。,上面的四组压电方程可得到如下解：（1）d=（e/E）=（D/）E （米/伏 或 库仑/牛顿）（这表示应力不变时由电场引起的相对

13、应变或电场强度不变时由应力引起的相对电位移。（2）g=（-E/）D=（e/D） （伏米/牛顿 或 米2/库仑）这表示电位移强度不变时由应力引起的电场强度变化（相对开路电压），或应力不变时由电位移强度引起的相对应变。（3）i=（-/E）e=（D/e）E （牛顿/伏米 或 库仑/米2）这表示应变恒定时由电场引起的相对应力，或者电场强度不变时由应变引起的相对电位移。（4）h=（-E/e）D=（-/D）e （牛顿/库仑 或 伏/米）这表示电位移强度不变时由应变引起的电场强度变化（相对开路电压），或应变恒定时由电位移强度引起的相对应力。,1、介电损耗,电介质晶体突然受到电场作用时，极化强度并不是一下子就

14、达到最终值，因为尽管分子（电畴）的取向会试图跟随电场方向，当它们这样做时，它们将受到材料的粘滞性所阻，要从电场中吸收能量，表现为经过一段弛豫时间，即极化是一种弛豫现象（极化弛豫）。如果介质受交变电场作用，而交变频率又比较高，就会使极化追随不及时而发生滞后，从而引起了所谓的介质损耗，并使动态介电常数与静态介电常数发生差异。供给电介质的能量有一部分消耗在强迫固有电矩的转动上并转变为热能而被消耗掉，引起介质损耗的另一原因则是介质漏电，尤其在高温和强电场作用下其表现更为显著，由于漏电，电能被转化成热能而消耗掉（电导损耗）。,1.3 压电参数,我们可以用一个并联的损耗电阻Rn代表电能在介质中的消耗，则通

15、过介质的电流可分成消耗能量的部分IR和通过介质纯电容不消耗能量的部分IC。我们以介质损耗角正切来表示：tg=IR/IC=1/C0Rn式中为交变电场的圆频率；C0为上了电极的介质样品的静电容值；即是电流对电压的滞后角介质损耗角正切又称为介质损耗、介质损耗因子，它与电场强度、温度及频率均有关。,3、电学品质因数Qm,介质损耗角正切的倒数即为电学品质因数：Qe=1/tg=C0Rn 在谐振时有：Qe=（/4K2）（Zl/ZC）式中K为机电耦合系数；Zl为负载声阻抗；ZC为压电体的声阻抗电学品质因数Qe的定义为：Qe=谐振时压电振子储存的电能/谐振时每周期内损耗的电能它反映了压电体在交变电场作用下消耗电

16、能（转变为热能）的大小。Qe越大，意味着电能损耗越小。Qe的存在表明任何压电材料都不可能把电能完全转变成机械能，其能量损耗的原因即是上述的介质损耗。,压电材料性能指标,4、机械品质因数Qm,压电陶瓷在振动时，为了克服内摩擦需要消耗能量。机械品质因数Qm是反映能量消耗大小的一个参数。Qm越大，能量消耗越小。Qm的存在也表明任何压电材料都不可能把输入的机械能全部用于输出。机械品质因数Qm的定义式是：,其中：fr为压电振子的谐振频率fa为压电振子的反谐振频率R为谐振频率时的最小阻抗Zmin（谐振电阻）C0为压电振子的静电容C1为压电振子的谐振电容,压电材料性能指标,5、压电常数d33,压电常数是反映

17、力学量（应力或应变）与电学量（电位移或电场）间相互耦合的线性响应系数。当沿压电陶瓷的极化方向（z轴）施加压应力T3时，在电极面上产生电荷，则有以下关系式：,式中d33为压电常数，足标中第一个数字指电场方向或电极面的垂直方向，第二个数字指应力或应变方向；T3为应力；D3为电位移,它是压电介质把机械能（或电能）转换为电能（或机械能）的比例常数，反映了应力（T）、应变（S）、电场（E）或电位移（D）之间的联系，直接反映了材料机电性能的耦合关系和压电效应的强弱。,6、机电耦合系数K,机电耦合系数K是一个综合反映压电陶瓷的机械能与电能之间耦合关系的物理量，是压电材料进行机电能量转换能力的反映，其值总是小

18、于1。机电耦合系数的定义是：,或,压电陶瓷振子（具有一定形状、大小和被覆工作电极的压电陶瓷体）的机械能与其形状和振动模式有关，不同的振动模式将有相应的机电耦合系数,。如对薄圆片径向伸缩模式的耦合系数为Kp（平面耦合系数）；薄形长片长度伸缩模式的耦合系数为K31（横向耦合系数）；圆柱体轴向伸缩模式的耦合系数为K33（纵向耦合系数）等。还有Kt、K15,Kp,K33,Kt,K15,K31,7、频率常数N,对某一压电振子，其谐振频率和振子振动方向长度的乘积为一个常数，即频率常数。,N=frl,其中：fr为压电振子的谐振频率；l为压电振子振动方向的长度。,薄圆片径向振动,Np=frD,薄板厚度伸缩振动

19、,Nt=frt,细长棒K33振动,N33=frl,薄板切变K15振动,N15=frlt,D为圆片的直径,t为薄板的厚度,l为棒的长度,lt为薄板的厚度,压电材料性能指标,1.4 压电陶瓷,1.4.1压电材料类别,1.压电单晶 这是天然形成或人工制成的、具有各向异性的单晶铁电体材料，它具有的压电效应是基于组成晶体结构的点阵上正负离子相对位置变化而引起的。常用的压电单晶有： 石英（SiO2）：这是天然形成或人工培育（人造水晶）的晶体，均匀性好，居里点高；阻抗高，机械Q值（Qm）大；硬度高、耐磨性好；不会潮解；性能极稳定，老化极慢极小，而且其性能随温度的变化极小，可获得不随时间而变的线性频率温度系数

20、；损耗小，可用于极高的频率；绝缘性能好，能在高电压下使用；能用于较高和极低的温度环境等。由于石英具备了许多优越的性能，故至今仍被广泛应用，特别是用作标准换能器以及例如电脑设备中的时间振荡器等。它的缺点是机电变换效率低，使系统回路的增益较低。 铌酸锂（LiNbO3）、碘酸锂（-LiIO3）、硫酸锂（Li2SO4）等。,这里结合前面讲的一些内容介绍一下铌酸锂 ： 铌酸锂是一种无色或者略带黄色的透明晶体，它有良好的压电性，机电耦合系数高，机械Q值高，是优良的传声介质和高频换能器材料。制备方法：铌酸锂单晶是用提拉法从熔体中生长的。将高纯LiCO3和Nb205粉料按一定比例混合，压制成片，在1200下烧

21、结，使其反应产生LiNbO3,烧结后，块料体积大大缩小，便于装料。也可熔成多晶料，然后将多晶料装入坩埚中，升温至原料融化，最后得到单晶棒，单晶棒出炉后，经过退火、极化、质量检测，就可加工使用。,2.压电陶瓷材料 这是通过粉末烧结方法人工焙烧制成的多晶铁电体材料，它具有的压电效应是基于电致伸缩效应，其压电性能随烧结工艺和配方成分的不同而存在差异，因此其种类繁多且性能也互有出入。 压电陶瓷易于制成各种形状，可以多种振动模式振动以适应于各种用途，具有较高的机电耦合系数，较高的回路增益和灵敏度，这是它的重要优越性。 常用压电陶瓷材料有： 锆钛酸铅Pb（ZrxTi1-x）O3：（x1），代号PZT，有多

22、种配方并各有特点，是目前最常用的压电陶瓷。 压电陶瓷的品种还有钛酸铅（PbTiO3）、铌酸铅（PbNbO3）、偏铌酸铅（PbNb2O6）、偏铌酸铅钡（Pb0.6Ba0.4）Nb2O6、铌酸钾钠（Na0.5K0.5）NbO3等等。 还有三元与四元系压电陶瓷,相比较而言，压电陶瓷压电性强、介电常数高、可以加工成任意形状，但机械品质因子较低、电损耗较大、稳定性差，因而适合于大功率换能器和宽带滤波器等应用，但对高频、高稳定应用不理想。石英等压电单晶压电性弱，介电常数很低，但稳定性很高，机械品质因子高，多用来作滤波器以及高频、高温超声换能器等。,3.压电聚合物 这是具有压电效应的新型人工合成的半结晶性聚

23、合物，称为极性高分子聚合物，其压电效应是基于有极分子的转动，目前以聚偏氟乙烯（PVDF）性能最好。 PVDF（-CH2-CF2-）是最有极性的高分子聚合物之一。在低于100温度下将PVDF薄膜拉伸到原来的几倍长，即得到型（PVDF的一种结晶形式）薄膜，施以电极（通常为铝），在高直流电场中极化（温度在80150），将获得压电性能，它可以有效地用作声接收器，有良好的热稳定性，此外，材料可弯曲，声阻抗小，与水匹配较好，特别适用于水听器以及医学超声诊断声场测试用的换能器。压电薄膜材料的缺点是信噪比尚不理想，机电耦合系数还不够大，而且机械和介电损耗比较大。此外，由于品质因素（Qm、Qe）较小，故不适用于

24、需要尖锐共振之处，也不适用于大输入和连续工作，因为它在80以上温度下长时间使用时，其压电效果减小。 聚二氟乙烯（PVF2）是目前发现的压电效应较强的聚合物薄膜，当在膜厚方向加直流高压电场极化后，就可以成为具有压电性能的高分子薄膜。这种薄膜有可挠性，并容易制成大面积压电元件。这种元件耐冲击、不易破碎、稳定性好、频带宽。为提高其压电性能还可以掺入压电陶瓷粉末，制成混合复合材料(PVF2PZT)。,4.压电复合材料 复合压电材料是将强介电性陶瓷微粒分散混合于高分子材料中而构成的，其处理和使用与高分子压电材料一样，其压电性能不仅依赖于陶瓷粒子，也和作为基体的高分子材料的种类有很大关系，特别是和PVDF

25、及氟化亚乙烯基等介电率高的高分子的复合系，可用作强压电性材料。这种压电材料无需像其他高分子压电体那样作延伸处理，内部各向同性，随基体高分子种类的变化，可获得较大的弹性率变化范围，特别是可以热压成型，实用上很方便。如PVDF和PZT系的复合材料，其压电性能和介电性能很稳定，这类材料已达实用阶段，在应用方面与压电高分子聚合物材料很相似。 氧化锌（ZnO）、硫化镉（CdS）、氮化铝（AlN）等,1.4.2压电陶瓷制备流程：,配料,混料,合成,细磨,加粘结剂,成型,排塑,烧结,清洗氧化,上电极,极化,性能测试,存放,加工,压电陶瓷制备,一、配料：进行料前处理，除杂去潮，然后按配方比例称量各种原材料，注

26、意少量的添加剂要放在大料的中间。二、混合磨细:目的是将各种原料混匀磨细,为预烧进行完全的固相反应准备条件.一般采取干磨或湿磨的方法。小批量可采取干磨，大批量可采取搅拌球磨或气流粉碎的方法，效率较高。 三、预 烧：目的是在高温下,各原料进行固相反应,合成压电陶瓷.此道工序很重要。会直接影响烧结条件及最终产品的性能。 四、二次细磨:目的是将预烧过的压电陶瓷粉末再细振混匀磨细,为成瓷均匀性能一致打好基础。 五、造粒:目的是使粉料形成高密度的流动性好的颗粒。方法可以手工进行但效率较低，目前高效的方法是采用喷雾造粒。此过程要加入粘合剂。,六、成型：目的是将制好粒的料压结成所要求的预制尺寸的毛坯。 七、排

27、塑：目的是将制粒时加入的粘合剂从毛坯中除掉。 八、烧结成瓷：将毛坯在高温下密封烧结成瓷。此环节相当重要。 九、外形加工:将烧好的制品磨加工到所需要的成品尺寸。 十、被电极：在要求的陶瓷表面设置上导电电极。一般方法有银层烧渗、化学沉积和真空镀膜。 十一、高压极化：使陶瓷内部电畴定向排列，从而使陶瓷具有压电性能。十二、老化测试：陶瓷性能稳定后检测各项指标，看是否达到了预期的性能要求。,压电陶瓷的极化机理,压电陶瓷是一种经极化处理后的人工多晶电介质。所谓“多晶”，它是由无数细微的单晶组成。,每个单晶形成一单个电畴，无数单晶电畴的无规则排列，致使原始的压电陶瓷呈现各向同性而不具有压电性。,要使之具有压

28、电性，必须作极化处理，即在一定温度下对其施加强直流电场，迫使“电畴”趋向外电场方向作规则排列 。,极化电场去除后，趋向电畴基本保持不变，形成很强的剩余极化，从而呈现出压电性 。,极化工艺是指在压电陶瓷上加一个强直流电场，使陶瓷中的电畴沿电场方向取向排列。只有经过极化工艺处理的陶瓷，才能够显示压电效应。,1 极化电场,极化电场是极化工艺中最主要的因素，极化电场越高，促使电畴取向排列的作用越大，极化越充分，一般以Kp达到最大值的电场为极化电场。 极化电场必须大于样品的矫顽场，通常为矫顽场的23倍，以常见的锆钛酸铅压电陶瓷为例，其矫顽场一般为8001200V/mm，极化电场一般取20003000V/

29、mm。,3 极化温度,在极化电场和时间一定的条件下，极化温度高，电畴取向排列容易，极化效果好。 温度过高，陶瓷的电阻率越小，耐压强度降低，由于高电场作用导致陶瓷体击穿，损坏压电陶瓷。常用压电陶瓷材料的极化温度一般为50150。,2 极化时间,外加电场后，极化初期主要是陶瓷内部180电畴的反转，之后是90电畴的转向，而90电畴的转向会由于内应力的阻碍而较难进行，因此适当延长极化时间，电畴取向排列的程度高，极化效果好。一般极化时间为10min50min。,极化电场、极化时间和极化温度三者必须综合考虑，它们之间互有影响，应通过实验最终确定最佳极化工艺参数。,1.4.3.生产工艺中影响陶瓷压电材料性能

30、的因素（1）原料对性能的影响 原料的纯度和所处的状态对压电陶瓷材料的性能有极大的影响。同一配方，使用不同出处的原料可能得到不同性能的陶瓷，因此根据杂质对性能的影响，一般来说，配料中用量大的原料，要求纯度高些，要求达98%以上。而用量很小的添加剂，即使纯度低些也不致引入较多的杂质。（2）合成条件对性能的影响 预烧的主要目的是为了使化学反应充分进行，合成钙钛矿型结构的主晶相。500600：未反应600700：PbO+TiO2 PbTiO3700750：PbTiO3+PbO+TiO2 Pb（Zr1-XTiX）O3 750800：PbTiO3+ Pb（Zr1-XTiX）O3 Pb（Zr0.5Ti0.5

31、）O3,（3）烧成条件对性能的影响 A 温度和时间 B 组成对烧结的影响 添加剂对烧结的影响： “软性”添加剂可以促进烧结；“硬性”添加剂使烧结不易进行；晶格畸变对烧结有利；液相烧结可以促进烧结（4）极化程度对性能的影响 压电陶瓷材料必须经过极化之后才具有压电性能。 同一配方，如极化条件不同，极化进行的程度不同，材料的性能指标可以相差很大。一般随着极化程度的提高，d33、Kp增加。介电损耗随着极化程度的提高而降低。Qm随极化程度的提高而升高。,1.4.4压电陶瓷材料,压电陶瓷 ： 1）一元系压电陶瓷；2）二元系压电陶瓷；3）多元压电陶瓷；4）无铅压电陶瓷。,锆钛酸铅PbTiO3-PbZrO3(

32、PZT),1965年问世的PCM，它由锆酸铅PbZrO3-钛酸铅PbTiO3-铌镁酸铅Pb(Mg1/3Nb2/3)O3 三成分配比而成。,钛酸铅(PbTiO3)系压电陶瓷；锆酸铅(PbZrO3)系压电陶瓷,压电陶瓷系统,一元系压电陶瓷,压电陶瓷系统,二元系Pb(ZrTi)O3压电陶瓷,因此，PbZrO3和PbTiO3的结构相同，Zr4+与Ti4+的半径相近，故两者可形成无限固溶体，可表示为Pb(ZrxTi1-x)O3，简称PZT瓷。,PbZrO3-PbTiO3相图,1、随Zr：Ti 变化，居里点几乎线形地从235变到490 ，Tc线以上为立方顺电相，无压电效应。,2、Zr：Ti=53：47附近

33、有一准同型相界线，富钛侧为四方铁电相FT；富锆一侧为高温三方铁电相FR，温度升高，这一相界线向富锆侧倾斜，并与Tc线交于360（表明相界附近居里温度Tc高），在相界附近，晶胞参数发生突变。,立方顺电相,四方铁电相,高温三方铁电相,A0,反铁电正交相,3、在四方铁电相FT与三方铁电相FR的相界附近具有很强的压电效应，Kp, 出现极大值，Qm出现极小值。,低温三方铁电相,准同型相界：四方铁电相与三方铁电相的交界，并不是一个明确的成分分界线，而是具有一定的成分范围，在此区域内，陶瓷体内三方相和四方相共存。,PbZrO3-PbTiO3准同型相界的KP、d、Pr,在相界附近的PZT瓷压电性能比BaTiO

34、3瓷高得多。,由于相界处PZT瓷的Tc高(360)，因而在200以内,KP和都很稳定，是理想的压电材料。,PZT瓷的掺杂改性,为了满足不同的使用目的，我们需要具有各种性能的PZT压电陶瓷，为此我们可以添加不同的离子来取代A位的Pb2+离子或B位的Zr4+,Ti4+离子，从而改进材料的性能。,等价取代是指用Ca2+、Sr2+、Mg2+ 等半径较 Pb2+ 离子小的二价离子取代Pb2+ 离子，结果使PZT陶瓷的介电常数增大，机电耦合系数KP增大,压电常数d增大 ,从而提高PZT瓷的压电性能。,1、等价取代,2、异价取代,所谓“软性取代改性”是指加入这些添加物后能使矫顽场强EC 减小 ，极化容易，因

35、而在电场或应力作用下，材料性质变“软”。（a）La3+ 、Bi3+、Sb3+ （锑）等取代A位Pb+2离子（施主掺杂）；（b）Nb5+、Ta5+、Sb5+、W6+等取代B位的Zr4+、Ti4+离子（施主掺杂）。 经软性取代改性后的PZT瓷性能有如下变化： 矫顽场强EC 减小，机械品质因数Qm减小； 介电常数增加，介电损耗tan增加,机电耦合系数KP增加, 抗老化性增加，绝缘电阻率增加 。,2.1 软性取代改性,“软性”添加剂是常用的改性添加剂。如：接受型水声换能器材料，为了提高Kp值和介电常数，常常用La2O3、Nb2O5掺杂改性。Pb0.95Sr0.05（Zr0.52Ti0.48)O3+0.

36、9%La2O3+0.9%Nb2O5 Kp=0.60，=2100，Qm=80，稳定性较好，体积电阻率1012欧姆 “软性”添加剂的量一般不超过5%。,所谓“硬性取代改性”是指加入这些添加物后能使矫顽场强EC 增加，极化变难，因而在电场或应力作用下，材料性质变“硬”。（a） K+，Na+等取代A位Pb+2离子（受主掺杂）；（b） Fe2+、Co2+、Mn2+(或Fe3+、Co3+、Mn3+)、Ni2+、Mg2+、Al3+、Cr3+等取代B位的Zr4+、Ti4+离子（受主掺杂）。 经硬性取代改性后的PZT瓷性能有如下变化： 矫顽场强EC增加，机械品质因数Qm增加； 介电常数减小，介电损耗tan减小,

37、机电耦合系数KP减小, 抗老化性降低，绝缘电阻率减小 。,2.2 硬性取代改性,通常取代量不超过铅离子的20%，以510%为适宜。例如：Pb0.95Sr0.05Mg0.03(Zr0.52Ti0.48)O3+0.5%CeO2+0.2%MnO2 Kp=0.575，Qm=1000,2.3 其它取代改性,非软非硬添加剂如Ce4+（铈）、Cr3+和Si4+等，兼具软性和硬性的特征。,在PZT陶瓷中加入 CeO2后：,在PZT陶瓷中加入 Cr2O3后：,多元系Pb(TiZr)O3压电陶瓷,一些性能往往是互相克制的，如：,国内比较常见的PZT瓷料的性能KP=0.100.40，Qm=5003600 ,具有比较

38、宽的覆盖范围，能满足一般压电器件的要求，但这些性能都不是最佳值。 1965年以来，人们通过在PZT的基础上再固溶另一种组分更复杂的复合钙钛矿化合物Pb(B1B2)O3而形成的三元系、四元系甚至五元系压电陶瓷以获得更好的压电性能。,Qm 增加 ，则KP减小 ；增加，则tan增大 ；KP增加 ，则热稳定性。,新发展的三元系压电陶瓷，是由三元组成的，第一元是新添元素，成分百分比以x表示，第二元为钛酸铅（PbTiO3），其百分比用y表示，第三元为锆酸铅（PbZrO3），其百分比用Z表示，此外还添入了少量杂质和替代物。,铌镁酸铅系xPb（Mg1/3Nb2/3）O3：具有径向振动机电耦合系数（Kp）高，介

39、电常数高，Qm值较大，稳定性较好的特点，某些配方还可达到机械强度，特别是抗弯强度很高，可用于拾音器、微音器、滤波器、变压器、超声延迟线以及引燃引爆器等。铌镍酸铅系xPb（Ni1/3Nb2/3）O3：介电常数很大，Kp中等，声频特性好。铌锌酸铅系xPb（Zn1/3Nb2/3）O3：具有高的径向振动机电耦合系数和较低的Qm值（添加一些MnO2或NiO2则可提高Qm达到200），有较高的温度稳定性，适用于滤波器材料。,铌锰酸铅系xPb（Mn1/3Nb2/3）O3：Qm值高、时间稳定性好、介电常数较低、径向振动机电耦合系数Kp中等，适合作滤波器和延迟线振子。铌锑酸铅系xPb（Sb1/2Nb1/2）O3

40、：Kp值高、稳定性较好、Qm值大，频率温度系数很小。钨镉酸铅系xPb（Cd1/2W1/2）O3：频率的温度与时间稳定性好。,此外，还有铌钴酸铅系xPb（Co1/3Nb2/3）O3：其径向振动机电耦合系数Kp和Qm值均较高，可用作超声振子和变压器、滤波器、拾音器等。锑锰酸铅系xPb（Mn1/2Sb1/2）O3：Kp调节范围大、Qm值很高，介质损耗小，稳定性良好。钨锰酸铅系xPb（Mn1/2W1/2）O3：击穿电压极高，Qm值很大，Kp值大，而且谐振频率温度稳定性好。镁碲酸铅系xPb（Mg1/2Te1/2）O3：可耐反复加压，电、机性能老化小。,三元系中组成和性能之间的关系,以Pb（Mg1/3Nb

41、2/3）O3-PbTiO3-PbZrO3为例 见相图，其三元体系的相界是以线表示的，在相线附近的组成具有、Kp的极大值，同时也具有Qm极小值。再结合添加剂的改性，可以使材料的性能得到进一步的改善。,由于第三、第四组元的出现，使可供选择的组成范围更为宽广，在PZT陶瓷中难以获得的高参数或难以兼顾的几种性能均可以较大程度地满足。,以Pb(Mg1/3Nb2/3)O3-PbTiO3-PbZrO3系为例，三者能完全固溶，且具有三种晶型。富Ti区主要为三方铁电体,富Nb、Mg区为假立方铁电体。随着Pb(Mg1/3Nb2/3)O3固溶量的增加，在室温下将出现两条准同形相界，当成分在准同形相界附近时都具有特别

42、突出的压电性能。因此使具有优异压电性能的组成范围更为宽广。,无铅压电材料,迄今为止，可被考虑的无铅压电陶瓷体系有： BaTiO3基无铅压电陶瓷；Bi1/2Na1/2TiO3（BNT）基无铅压电陶瓷；铌酸盐系无铅压电陶瓷；铋层状结构压电陶瓷。具体为：1.BaTiO3基无铅压电陶瓷 a（1-x） BaTiO3-xABO3（A=Ba、Ca等，B=Zr、Sn、Hf、Ce等） b （1-x） BaTiO3-xAIBIIO3 （AI=K、Na，BII=Nb、Ta） c（1-x） BaTiO3-xAII0.5NbO3 （AII=Ca、Sr、Ba）,压电陶瓷,2.Bi1/2Na1/2TiO3基无铅压电陶瓷a

43、(1-x)BNT-xBi0.5K0.5TiO3b (1-x)BNT-xATiO3(A=Ba、Sr、Ca或由它们组成的复合离子）c (1-x)BNT-xAINbO3（AI=K、Li、Na）d (1-x)BNT-xAIBIIO3（AI=Bi、La；BII=Cr、Fe、Sc、Mn）e (1-x)BNT-xBaTiO3-yBiFeO3,3.NaNbO3基无铅压电陶瓷 A（1-x）NaNbO3-xAINb2O6 b（1-x）NaNbO3-xAITiO34.铋层状结构压电陶瓷 a Bi4Ti3O12基无铅压电陶瓷 b MBi4Ti4O15基无铅压电陶瓷 c MBi2Nb2O9基无铅压电陶瓷（M=Sr、Ca

44、、Ba、 Na0.5Bi0.5等) d 复合铋层状结构压电陶瓷,(5)钨青铜结构无铅压电陶瓷a(SrxBa1-x)Nb2O6基无铅压电陶瓷b(AxSr1-x)NaNb5O15基无铅压电陶瓷(A=Ba、Ca、Mg等）C Ba2AgNb5O15基无铅压电陶瓷,1.5压电材料的应用,压电材料的常用于制造换能器，可以分为两大类：即振动能-电能换能器和超声振动能-电能换能器应用，包括电声换能器，水声换能器和超声换能器。压电材料还可以在传感器和驱动器上应用。 此外 压电材料在新能源技术中也得到了广泛的使用，即压电发电技术,1.换能器,换能器是将机械振动转变为电信号或在电场驱动下产生机械振动的器件。利用上述

45、原理可生产电声器件如麦克风、立体声耳机和高频扬声器。,超声波传感器,2.压电驱动器,压电驱动器利用逆压电效应，将电能转变为机械能或机械运动，聚合物驱动器主要以聚合物双晶片作为基础，包括利用横向效应和纵向效应两种方式。,3.传感器上的应用,压电式压力传感器压电式加速度传感器,压电式压力传感器是利用压电材料所具有的压电效应所制成的。,压力传感器是我国传感器系统中应用最广的一类传感器，在精密测量、自动化控制中起着重要的作用，在航天航空、汽车、冶金、化工等领域都得到广泛的应用。陶瓷质电容式压力传感器是80年代中期问世的一种新型压力传感器，该传感器是利用先进的电子陶瓷技术，集成电路技术和厚膜平面安装电路

46、技术，采用零力学滞后的陶瓷和陶瓷密封材料进行设计的一种干式压力传感器 同以住的压力传感器相比： 1、蠕变小、滞后差、反应速度快；2、有较强的抗冲击、抗过载能力；3、精度高，温度漂移小；4、抗干扰能力强，测量重复性强；5、耐温、耐腐蚀性也有很大改善。,陶瓷压力传感器,压电式压力传感器的优点是具有自生信号输出信号大，较高的频率响应，体积小，结构坚固。其缺点是只能用于动能测量。需要特殊电缆，在受到突然振动或过大压力时，自我恢复较慢。,压电式加速度传感器又称压电加速度计。它也属于惯性式传感器。它是利用某些物质如石英晶体的压电效应，在加速度计受振时，质量块加在压电元件上的力也随之变化。当被测振动频率远低

47、于加速度计的固有频率时，则力的变化与被测加速度成正比。,压电式加速度传感器,在机器人接近觉中的应用,一，在接触对象物体之前，获得必要的信息，为下一步运动做好准备工作；二，探测机器人手和足的运动空间中有无障碍物。三，为获取对象物体表面形状的大致信息。,超声波流量传感器压电陶瓷晶片,超声波是人耳听不见的一种机械波，频率在20KHZ以上。超声波因其波长较短、绕射小，而能成为声波射线并定向传播，机器人采用超声传感器的目的是用来探测周围物体的存在与测量物体的距离。一般用来探测周围环境中较大的物体，不能测量距离小于30mm的物体。 超声传感器包括超声发射器、超声接受器、定时电路和控制电路四个主要部分。,压

48、电发电技术就是利用压电材料的正压电效应将机械振动能量转变为电能。压电能量转换系统由压电发电装置、存储与控制电路组成。人们通常将压电材料粘接在金属上构成压电振子, 压电振子在外界冲击力作用下产生形变而输出电荷, 其每次变形所产生的电荷经过存储与控制电路的调整,可输出稳定的电压,并可根据要求调整输出电压值的大小。压电材料产生的电信号具有高电压、低电流特性,电荷生成是瞬态和交替等特性。,压电发电技术,美国麻省理工学院媒体实验室开发了压电发电鞋, 分别在鞋的前底面与鞋跟使用压电材料, 底面使用可挠的聚偏氟乙烯(PVDF)压电聚合物材料。新加坡国防科技局和新加坡大学的研究者也尝试在鞋里安装压电材料,让鞋

49、子变成充电器。压电鞋的出现使人们边走路边发电的想法变成了现实。,压电发电鞋,将压电装置铺设于路面内, 车辆通过时路面振动产生电能, 所产生的电能经过电路调整可充当道路灯具和其他设施的工作电源, 或提供给储能装置加以存储和利用。压电材料制成地板,使用在车站等人流密度较大的场所, 行人经过可使地板发生形变,从而获得电能。欧洲某一舞蹈俱乐部的地板就是利用压电技术产生能量给电灯供电。,路面或地板压电发电,发电公路,西安交通大学曹秉刚等人发明发电一种利用震动能量压电的发电方法及其道路灯具系统，其工作原理见右图。,海浪压电发电是把压电聚合物安装在海上的一个巨大的浮体和海底的锚之间的锚链内,当浮体随海浪上下

50、浮动时,压电聚合物发生形变,产生低频率的高压电,通过电子元件变成为高压电流。美国新泽西州普林斯顿海洋动力技术公司也在研究从海洋获洁净能源的方法, 即把一种压电聚合物置于海浪和海流中, 利用海浪和海流产生的压力和应力使压电聚合物发电。新泽西州普林斯顿海洋动力技术公司研究一种从海洋中获取廉价而洁净能源的方法, 即把一种压电聚合物置于海浪和海流中, 利用海浪和海流产生的压力和应力使压电聚合物发电。据估算, 一个100MW 的发电系统, 其浮体可能要覆盖约7. 7km2的海面, 它发出的电力足够供一个2 万人的城市用电。压电发电机的发电成本是很有竞争力的, 在有些地方每千瓦时的电只需要1 3 美分。因