基因和染色体的关系(复习)ppt课件.ppt

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1、基因和染色体的关系(复习),一.减数分裂和受精作用二.基因在染色体上三.伴性遗传,一.减数分裂和受精作用1.精子的形成过程,场所,睾丸(曲精细管),精原细胞,精细胞,精子,减数分裂,变形,染色体的交叉互换,2、卵细胞的形成过程,卵细胞,极体,极体,次级卵母细胞,1 、卵细胞的形成部位: 卵巢,2 、卵细胞的形成过程:,卵巢的横切面示意图,染色体,减数分裂过程中染色体、染色单体、DNA数目变化,时期,2n,4n,染色体数,DNA分子数,减数分裂过程中几个规律性变化曲线图,精原细胞,初级精母细胞,次级精母细胞,精子细胞,2、受精作用,受精作用及其意义,二、基因在染色体上,科学家:摩尔根,实验材料:

2、果蝇,(一) 实验现象,P,F1,F2,红眼(雌、雄),白眼(雄),红眼(雌、雄),1、基于对果蝇体细胞染色体的认识,2、基于对萨顿假说的认识,基因在染色体上,测交:,F1,XWXw,XwY,三.伴性遗传,概念: 位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与_相关联,性别,红 绿 色 盲,It is Chrismas eve.I bought my mother a pair of “grey socks”. - Dalton:Mum,it is for you. - Mum:Oh,my god!The cherry red socks you bought me are so colorful

3、 that I could not wear them!I was astonished.I thought the socks were clearly grey,why did mum say cherry red?So I asked my bother and people around.All the people,except my brother and I,said those socks were cherry red.Finally,I found my brother and I had a different sense of color.I called the di

4、sease”color blindness”.I was the first person who found the disease,and I wrote a paper about “color blindness”.,Reading DIY,家族之谜,analyze the transmission pattern of the disease,X,隐,道尔顿的家庭,X,表现型,基因型,男性,XbY,XBY,XBXB,正常,XBXb,正常携带者,XbXb,色盲,正常,色盲,6种婚配方式 = 女3种基因型 x 男2种基因型,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,假设色觉正常为XB ,色

5、盲为Xb,伴X染色体隐性遗传病的特点:,1、男性患者多于女性患者,2、交叉遗传,继续探究,1、女性患者多于男性患者,2、世代相传,交叉遗传,小 结,1、伴X隐性遗传的特点:,(1)隔代遗传,交叉遗传,(2)男性患者多于女性患者,2、伴X显性遗传的特点:,(1)世代相传,交叉遗传,(2)女性患者多于男性患者,3、Y染色体遗传的特点:,3、Y染色体遗传的特点:,患者均为男性,具有连续性,也称限雄遗传 (例:外耳道多毛症),做几道题,1、减数分裂过程中,着丝点的分裂发生在 ( ) A、间期 B、第一次细胞分裂 C、第二次细胞分裂 D、四分体时期,2、减数分裂中的第一次分裂的主要特点是( ) A、姐妹

6、染色单体分开 B、同源染色体分开 C、染色体进行复制 D、染色体被恢复成染色质细丝,3、在减数分裂过程中,有关同源染色体的叙述,不正确的是:( ) A、第一次分裂开始不久两两配对的染色体 B 、在减数第二次分裂中,大小、形状相同的染色体 C、一条来自父方,一条来自母方 D、在减数第一次分裂后期向两极移动,B,C,B,4、下列几种细胞中:(1)具有同源染色体的是:(2)具有染色单体的是:(3)既有同源染色体又有染色单体的是:(3)染色体数目与体细胞不同的是:A、精原细胞 B、初级精母细胞 C、次级精母细胞 D、精细胞,A、B,B、C,C、D,B,5、一种动物的体细胞在有丝分裂后期有32条染色体,

7、它的体细胞、精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精子中DNA数为() A. 32,32,64,32,16 B. 16,16,32,16,8 C. 32,32,32,16,8 D. 16,16,16,16,16,6、具有两对同源染色体(AaBb)的一个生物体,在一次排卵时发现该卵细胞的染色体组成是Ab,则在形成该卵细胞时随之产生的极体的染色体组成为:A、AB、ab、ab B、Ab、aB、aBC、AB、aB、ab D、ab、AB、ab,B,7、10个卵原细胞与10个精原细胞进行减数分裂产生的卵细胞与精子受精,最多可产生受精卵的个数为:A、10 B、40 C、20 D、308、同种生物的染色体是相

8、对恒定的,这是由于下列哪项生理过程决定的:A、有丝分裂和减数分裂B、有丝分裂和受精作用C、减数分裂和受精作用 D、减数分裂,A,C,某生物的体细胞中有24条染色体,分析: (1)有丝分裂中期染色体数是( ),染色单体数是( ),后期的着丝点数是( )。 (2)减数第一次分裂后期,着丝点数是( ),染色单体数是( ) (3)减数第二次分裂后期,染色体数是( ),减数第二次分裂末期染色体数是( ),24,48,48,24,48,24,12,下列四图表示只画有两对染色体的某一个高等生物的几个细胞,它 们分别处于不同的分裂时期。依图回答: (1)属减数第一次分裂的是图_。 (2)属减数第二次分裂的是图

9、_。 (3)属有丝分裂中期的是图_。 (4)属有丝分裂后期的是图_。,C,A,B,D,人类遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育 A.男孩 男孩 B .女孩 女孩 C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩,遗传,咨询,C. 男孩 女孩,男性正常,女性正常,男性患者,女性患者,判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是,A B,男性正常,女性正常,III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体,该个体的基因型是_.(2) III2的可能基因型是_,她是杂合体的概率是_。(3)IV1是色盲携带者的概率是。,1,XbY,1,XBXb,XBXB或XBXb,1/2,下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。,1/4,

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