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1、遗传规律和伴性遗传,主讲教师：毕诗秀,需要掌握的内容,1、基因分离定律的研究内容、理论解释、有关实验、实质及其应用,2、基因自由组合定律的研究内容、理论解释、有关实验、实质及其应用,3、性别决定方式、伴性遗传实例、遗传方式、特点、应用,4、明确一些基本概念，如相对性状、等位基因、性状分离、纯合体等,学习方法,透彻掌握孟德尔两大遗传定律的实质，并学会用其基本理论观点来解释或解决相关问题；明确常染色体遗传和伴性遗传的区别和联系,5、理论联系实际解决相关的遗传题（如系谱图等）,基因分离定律研究思路,提出问题,F1为何表现显性性状？F2为何发生性状分离，且分离比为3：1？,体细胞内控制性状的基因成对存
2、在，配子中基因成单显性基因对隐性基因有显性作用杂合体产生两种类型的配子，比例为1：1受精时，雌雄配子结合几率相等,目的：测定F1的基因型预期：显性：隐性=1：1实验： F1和隐性类型杂交(测交实验)结果：符合预期结论： F1是杂合子，形成配子时，等位基因分离,在杂合体内，等位基因具有一定的独立性减数分裂时，等位基因分离，分别进入不同的配子，独立地遗传给后代,实质：F1等位基因分离F2性状分离,基因分离定律的实质是什么？,表现型是基因型和内外环境条件共同作用的结果,基因自由组合定律研究思路,提出问题,两对性状由两对等位基因控制非等位基因位于非同源染色体上减数分裂时，同源染色体分离，非同源染色体自
3、由组合受精时，雌雄配子结合几率相等,测交实验,位于非同源染色体上的非等位基因的分离和组合互不干扰减数分裂时，等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合,得出结论,F1为何表现显性性状？F2为何发生性状分离，且分离比为9：3：3：1？F2为何出现性状重组 ？,实质：F1非同源染色体上非等位基因重组F2性状重组,基因自由组合定律的实质是什么？,基因分离定律和自由组合定律的关系,黄子叶圆粒豌豆,绿子叶皱缩豌豆,黄、圆豌豆,黄、圆豌豆,黄、皱豌豆,绿、圆豌豆,绿、皱豌豆,P,F1,F2,9,3,3,1,基因分离定律和自由组合定律的关系,黄子叶圆粒豌豆,绿子叶皱缩豌豆,黄、圆豌豆,黄、圆豌豆
4、,黄、皱豌豆,绿、圆豌豆,绿、皱豌豆,P,F1,F2,9,3,3,1,分析：只考虑子叶的颜色F2黄子叶：绿子叶3：1 只考虑种子的形状F2圆形种子：皱缩种子3：1,两对性状综合考虑,基因分离定律和自由组合定律的关系,性状重组的同时比例重组,遗传例题解析,例：杂合体后代的下列遗传表现，属于自由组合现象的实例是,遗传解题训练,分析：A（1紫：1红）（1长：1圆）1紫长：1紫圆：1红长：1红圆B（1灰：1黑）（1长：1残）1灰长：1灰残：1黑长：1黑残C（1红：1白）（3阔：1窄）3红阔：1红窄：3白阔：1白窄D（3普：1素）（3黄：1白）9普黄：3普白：3素黄：1素白,遗传解题训练,（1：1）（1
5、：1）1：1：1：1杂交亲本：AaBbaabb AabbaaBb,需要关注的比例1：1和3：1,总结：,（3：1）（1：1）3：1：3：1杂交亲本：AaBbAabb AaBbaaBb,（3：1）（3：1）9：3：3：1杂交亲本：AaBbAaBb,性别决定和伴性遗传,1、性别决定的方式有哪几种类型？人类属于什么类型的性别决定方式？,2、伴性遗传的特点是什么？男女发病率有何关系？,1、性别决定的方式有哪几种类型？人类属于什么类型的性别决定方式？,2、伴性遗传的特点是什么？男女发病率有何关系？,性别决定有XY型和ZW型的决定方式；人类属于XY型的性别决定,伴性遗传的特点是不存在男传男的方式（有男女，
6、女女，女男） 男性患者多于女性患者 男女发病率的关系：(男性发病率)2=女性发病率 ？,男性红绿色盲的发病率为7%,XbXb,0.072,XBXB,0.932,0.07 XbY,0.93 XBY,孟德尔曾经用红花豌豆与白花豌豆进行杂交实验，其F1代全部开红花。然后，他连续观察后代中的性状分离现象，一直观察到F3代。试问，F3代中杂合体植株仍占全部株数的：,孟德尔曾经用红花豌豆与白花豌豆进行杂交实验，其F1代全部开红花。然后，他连续观察后代中的性状分离现象，一直观察到F3代。试问，F3代中杂合体植株仍占全部株数的：（A）,解析：,1、红花白花杂交，F1全为红花，证明红花对白花为显性,2、设红花基
7、因型为AA，白花基因型为aa，则F1的基因型为Aa,Aa,自交,1/4AA,1/2Aa,1/4aa,F1,F2,自交,自交,自交,1/4AA,1/4aa,1/8AA 1/4Aa 1/8aa,F3,孟德尔曾经用红花豌豆与白花豌豆进行杂交实验，其F1代全部开红花。然后，他连续观察后代中的性状分离现象，一直观察到F3代。试问，F3代中杂合体植株仍占全部株数的：,如果连续自交到F5代，杂合体植株所占的比例呢？AA的纯合体呢？,由此题你可以总结到怎样的规律呢？,孟德尔曾经用红花豌豆与白花豌豆进行杂交实验，其F1代全部开红花。然后，他连续观察后代中的性状分离现象，一直观察到F3代。试问，F3代中杂合体植株
8、仍占全部株数的：,具有一对相对性状的杂合体连续自交n代，后代中杂合体的比例为(1/2)n,其中AA和aa的比例各为1 (1/2)n 2,2.百合的黄花（M）对白花（m）为显性，阔叶（N）对窄叶（n）为显性。一株杂种百合（MmNn）与某植株杂交的后代表型比为：3黄阔:1黄窄:3白阔:1白窄，“某植株”的基因型和表型为：A Mmnn（黄花窄叶） B MmNn（黄花阔叶）C mmNN（白花阔叶） D mmNn（白花阔叶）,2.百合的黄花（M）对白花（m）为显性，阔叶（N）对窄叶（n）为显性。一株杂种百合（MmNn）与某植株杂交的后代表型比为：3黄阔:1黄窄:3白阔:1白窄，“某植株”的基因型和表型为
9、：（D）A Mmnn（黄花窄叶） B MmNn（黄花阔叶）C mmNN（白花阔叶） D mmNn（白花阔叶）,解析,两对相对性状分开考虑，先考虑花的颜色，黄：白1：1，则另一亲本控制颜色的基因型应为mm；再考虑叶的性状，阔叶：窄叶3：1，则另一亲本控制叶形状的基因型为Nn，两对性状综合考虑，某植株的基因型为mmNn 。,3、香豌豆中，只有当A、B两显性基因共同存在时，才开红花。一株红花植株与aaBb的植株杂交，子代中有3/8开红花；若让此红花植株自交，则其红花后代中，杂合体占 A 1/9 B 2/9 C 5/9 D 8/9,3、香豌豆中，只有当A、B两显性基因共同存在时，才开红花。一株红花植株
10、与aaBb的植株杂交，子代中有3/8开红花；若让此红花植株自交，则其红花后代中，杂合体占（D） A 1/9 B 2/9 C 5/9 D 8/9,解析,AaBb,自交,9AB 3Abb 3aaB 1aabb,红花植株，其中纯合体AABB占1/9，杂合体占8/9,4、猫的黑毛基因B和黄毛基因b在X染色体上，BB、bb和Bb分别表现为黑色、黄色和虎斑色。有一雌猫生下4只小猫，分别为黑毛雄猫、黄毛雄猫、黑毛雌猫和虎斑雌猫。其亲本组合应是 A 黑毛雄猫 黑毛雌猫 B 黄毛雄猫黑毛雌猫 C 黑毛雄猫虎斑雌猫 D 黄毛雄猫虎斑雌猫,4、猫的黑毛基因B和黄毛基因b在X染色体上，BB、bb和Bb分别表现为黑色、
11、黄色和虎斑色。有一雌猫生下4只小猫，分别为黑毛雄猫、黄毛雄猫、黑毛雌猫和虎斑雌猫。其亲本组合应是（C） A 黑毛雄猫 黑毛雌猫 B 黄毛雄猫黑毛雌猫 C 黑毛雄猫虎斑雌猫 D 黄毛雄猫虎斑雌猫,解析：,1、黑色雌猫的基因型为XBXB ，虎斑色雌猫的基因型为XBXb，黄色雌猫的基因型为XbXb；黑色雄猫的基因型为XBY，黄色雄猫的基因型为XbY。,2、根据雌猫后代的表现型及其基因型可以推断亲代的基因型； 根据后代黑色雄猫的基因型为XBY，黄色雄猫的基因型为XbY推知母本基因型为XBXb；后代黑色雌猫的基因型为XBXB ，虎斑色雌猫的基因型为XBXb，推知父本的基因型为XBY；。,5、在一个家庭中
12、，父亲是多指患者（由显性基因A控制），母亲表现型正常，他们婚后却生了一个手指正常但患先天聋哑的孩子。（1）请写出这对夫妻的基因型。（2）这对夫妻如果再生一个孩子，这个孩子可能的表现型及其比例如何？,5、在一个家庭中，父亲是多指患者（由显性基因A控制），母亲表现型正常，他们婚后却生了一个手指正常但患先天聋哑（Bb)的女儿。（1）请写出这对夫妻的基因型。（2）这对夫妻如果再生一个孩子，这个孩子可能的表现型及其比例如何？,解析：,1、父母不患聋哑但女儿患聋哑，证明先天聋哑是常染色体隐性遗传病，推断父母控制这一的基因型都是Bb,2、父亲多指，母亲正常，女儿手指也正常，推断父亲的基因型为Aa，母亲基因型
13、为aa，两种性状综合考虑，父亲的基因型为AaBb，母亲的基因型为aaBb,3、只考虑是否多指，Aaaa1/2正常，1/2多指 只考虑是否聋哑，BbBb 3/4正常，1/4聋哑 综合考虑，孩子可能的表现型及其比例是：3/8完全正常，1/8只患聋哑，3/8只患多指，1/8既患聋哑又患多指,6、鸡的毛腿(F)对光腿(f)是显性，豌豆样鸡冠(E)对单片状鸡冠(e)是显性。现有A、B两只公鸡和C、D两只母鸡，均为毛腿豌豆冠，它们交配产生的后代如下：C A 毛腿豌豆冠 D A 毛腿豌豆冠C B 毛腿豌豆冠与光腿豌豆冠D B 毛腿豌豆冠与毛腿单片冠四只鸡的基因型依次为：A_、B_、C_、D_CB交配后代中光
14、腿豌豆冠的基因型为：_；DB交配后代中毛腿单片冠的基因型为：_；若上述的光腿豌豆冠群体与毛腿单片冠群体相互交配，其后代中光腿单片冠类型约占后代群体总数的比例为_,思考：要判断4只鸡的基因型需要从哪几组杂交组合分析？,6、鸡的毛腿(F)对光腿(f)是显性，豌豆样鸡冠(E)对单片状鸡冠(e)是显性。现有A、B两只公鸡和C、D两只母鸡，均为毛腿豌豆冠，它们交配产生的后代如下：C A 毛腿豌豆冠 D A 毛腿豌豆冠C B 毛腿豌豆冠与光腿豌豆冠D B 毛腿豌豆冠与毛腿单片冠,分析组合 ，腿的性状发生性状分离，说明C、B控制腿的性状的基因型为Ff，分析组合，鸡冠的性状发生分离，说明D、B控制鸡冠的性状为
15、Ee，综合可知B的基因型为FfEe，则C的基因型为FfEE，D的基因型为FFEe，A的基因型为FFEE。,6、鸡的毛腿(F)对光腿(f)是显性，豌豆样鸡冠(E)对单片状鸡冠(e)是显性。现有A、B两只公鸡和C、D两只母鸡，均为毛腿豌豆冠，它们交配产生的后代如下：C A 毛腿豌豆冠 D A 毛腿豌豆冠C B 毛腿豌豆冠与光腿豌豆冠D B 毛腿豌豆冠与毛腿单片冠四只鸡的基因型依次为：A FFEE 、B FfEe 、C_ FfEE _、D_ FFEe _,C （FfEE） A（FFEE） 毛腿豌豆冠 D（FFEe） A （FFEE） 毛腿豌豆冠C （FfEE） B（FfEe） 毛腿豌豆冠与光腿豌豆冠
16、D （FFEe） B （FfEe） 毛腿豌豆冠与毛腿单片冠, CB交配后代中光腿豌豆冠的基因型为1/2ffEE和1/2ffEe；DB交配后代中毛腿单片冠的基因型为1/2FFee和1/2Ffee,若上述的光腿豌豆冠群体与毛腿单片冠群体相互交配，其后代中光腿单片冠类型约占后代群体总数的比例为_,上述群体中的个体相互杂交，后代要出现光腿单片冠类型，那么杂交亲本的基因型应该是1/2ffEe和1/2Ffee，出现光腿单片冠的几率是1/21/21/21/2=1/16,该遗传病的致病基因为_性基因，其判断根据是_。 致病基因位于_染色体上，其判断根据主要是_。 8号个体 的基因型可能是_；是杂合子的概率是
17、，8和9 近亲结婚，后代患遗传病的概率是_。,7. 下面是一种遗传病的谱系图，该遗传病由一对等位基因(A-a)控制，请分析说明,1,2,4 5,6,7,8,9,10,正常男性,解析：（1）双亲正常，生出患病的孩子，说明此病为隐性基因控制的疾病；（2）10号为女患者，如果是性染色体遗传病，其基因型应该为XbXb，则其父亲的基因型应为XbY，父亲应该是患者，而父亲表现正常，证明该致病基因位于常染色体上,7. 下面是一种遗传病的谱系图，该遗传病由一对等位基因(A-a)控制，请分析说明,1,2,4 5,6,7,8,9,10,正常男性,该遗传病的致病基因为_隐_性基因，其判断根据是_父母正常生出患病的孩
18、子。 致病基因位于 X 染色体上，其判断根据主要是女患者的父亲表现正常。,7. 下面是一种遗传病的谱系图，该遗传病由一对等位基因(A-a)控制，请分析说明,1,2,4 5,6,7,8,9,10,正常男性,3、4、5、6的基因型为Aa，双亲基因型为Aa，后代基因型的比例为1/4AA、1/2Aa、1/2aa，但8号表现正常，就排除是aa的情况，所以8号的基因型可能是AA或Aa，比例为1：2 ，是杂合体的概率为2/3,7. 下面是一种遗传病的谱系图，该遗传病由一对等位基因(A-a)控制，请分析说明,1,2,4 5,6,7,8,9,10,正常男性,9号个体的情况与8号相同，所以二者结婚，后代患病率为2
19、/32/31/4=1/9,8号个体 的基因型可能是_ AA或Aa _；是杂合子的概率是 2/3 ，8和9 近亲结婚，后代患遗传病的概率是_1/9_。,7. 下面是一种遗传病的谱系图，该遗传病由一对等位基因(A-a)控制，请分析说明,1,2,4 5,6,7,8,9,10,正常男性,8.下图是某家族的三代遗传系谱图，图中有三位男性患有甲种遗传病（显性基因用A表示，隐性基因用a表示），两位女性患有乙种遗传病（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）。假定已经查明代6号不携带甲乙两种遗传病的致病基因，请根据图回答问题：,甲种遗传病致病基因位于 染色体上，乙种遗传病致病基因位于 染色体上。图中代8号的基因型
20、是 ，代9号的基因型是 。如果代8号代9号近亲结婚，他们所生子女中同时患有甲乙两种遗传病的概率是 。,8.下图是某家族的三代遗传系谱图，图中有三位男性患有甲种遗传病（显性基因用A表示，隐性基因用a表示），两位女性患有乙种遗传病（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）。假定已经查明代6号不携带甲乙两种遗传病的致病基因，请根据图回答问题：,8号个体为患乙种遗传病的女患者，而其父母正常，由此判断乙种遗传病为常染色体隐性遗传病,9号个体为患甲种遗传病的男患者，而其父母正常，由此判断甲种遗传病为隐性遗传病，而题干中强调6号个体不携带甲乙两种病的致病基因，说明9号的致病基因只来自于母方，证明该致病基因位于X
21、染色体上,8.下图是某家族的三代遗传系谱图，图中有三位男性患有甲种遗传病（显性基因用A表示，隐性基因用a表示），两位女性患有乙种遗传病（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）。假定已经查明代6号不携带甲乙两种遗传病的致病基因，请根据图回答问题：,甲种遗传病致病基因位于 X 染色体上，乙种遗传病致病基因位于常 染色体上。,8号个体患乙种遗传病，所以在控制该病的基因型为bb，又因为7号患甲种遗传病，其基因型为XaY，则其表现正常的母亲基因型为XAXa，由此推断8号个体控制另一性状的基因型为XAXA或XAXa，各占1/2，综合考虑8号的基因型及其比例为1/2XAXAbb、1/2XAXabb,XaY,X
22、AXa,XAXA或XAXa 1：1,9号个体患甲种遗传病，所以在控制该病的基因型为XaY，又因为2号患乙种遗传病，其基因型为bb，则其表现正常的女儿基因型为Bb，6号不携带致病基因，所以9号个体的基因型为BB或Bb，比例为1：1，综合考虑9号的基因型及其比例为1/2XaYBB、 1/2XaYBb,bb,Bb,BB,bb,Bb或BB 1:1,XaY,8.下图是某家族的三代遗传系谱图，图中有三位男性患有甲种遗传病（显性基因用A表示，隐性基因用a表示），两位女性患有乙种遗传病（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）。假定已经查明代6号不携带甲乙两种遗传病的致病基因，请根据图回答问题：,图中代8号的基因
23、型是1/2XAXAbb、1/2XAXabb ，代9号的基因型是1/2XaYBB、 1/2XaYBb 。,1/2XAXAbb 、1/2XAXabb,1/2XaYBB、 1/2XaYBb,如果8号和9号近亲结婚，考虑Bb控制的性状，8号基因型为bb，9号的基因型为1/2BB、 1/2Bb,则后代患甲种遗传病的的概率为1/21/21/4，考虑Aa控制的性状，8号的基因型为1/2XAXA 、1/2XAXa，9号基因型为XaY，后代患乙种遗传病的概率为1/21/21/4，两对性状综合考虑，后代患甲乙遗传病的概率为1/16,8.下图是某家族的三代遗传系谱图，图中有三位男性患有甲种遗传病（显性基因用A表示，隐性基因用a表示），两位女性患有乙种遗传病（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）。假定已经查明代6号不携带甲乙两种遗传病的致病基因，请根据图回答问题：,如果代8号代9号近亲结婚，他们所生子女中同时患有甲乙两种遗传病的概率是1/16。,父母正常生出患病的孩子隐性遗传病女病人的父亲或儿子正常常染色体隐性遗传病,父母患病生出正常的孩子显性遗传病男病人的母亲或女儿正常常染色体显性遗传病,谢谢！晚安！,
