硅藻的培养ppt课件.pptx

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1、硅藻的培养王提峰,-2013.10.28,硅藻简介,硅藻门(Bacillariophyta)有100,000多种,可分为2纲,中心硅藻纲和羽纹硅藻纲。植物体单细胞,或由细胞彼此连接成链状、带状、丛状、放射状的群体,浮游或着生。二分裂繁殖形成两个细胞,一个与母细胞大小相等,一个则比母细胞小。这样连续分裂的结果,个体将越来越小。为种群延续,硅藻有特殊的产生复大孢子的繁殖过程。还有有性繁殖。,常用培养方式,分批培养(batch culture)在一个相对独立密闭的系统中,一次性投入培养基对微生物进行接种培养的方式一般称为分批培养 (batch culture) 。由于它的培养系统的相对密闭性,故分批

2、培养也叫密闭培养( closed culture ) 。分批培养特点:1)操作简单。培养系统属于封闭式,培养过程中除了控制温度和光强外,不进行其他任何控制。2)直观反映细胞生长代谢的过程。分批培养中,细胞的生长分为4个阶段:迟缓期,对数期、稳定期及衰亡期。3)培养周期短,染菌和细胞突变的风险小。,常用培养方式,半连续式培养( semi-continuous culture)半连续式培养又称为重复分批式培养或换液培养,在细胞增长和产物形成过程中,每间隔一段时间,从中取出部分培养物,再用新的培养液补充,使维持细胞浓度恒定或培养液总体积不变。半连续培养特点:1)细胞可持续指数生长,并可保持产物和细胞

3、在一较高的浓度水平,培养过程可延续到很长时间。2)可进行多次收获。,常用培养基的配置,f/2 Medium (Guillard & Ryther 1962, Guillard 1975)向950 mL过滤海水中加入下列物质:,加过滤海水直到最终体积为1L,高压灭菌。注意:高压灭菌事会产生大量的硅沉淀,因此,当藻类不需要硅时可以不添加硅元素。,常用培养基的配置,常用培养基的配置,常用培养基的配置,K Medium (Keller et al. 1987)向950 mL过滤海水中加入下列物质:,加过滤海水直到最终体积为1L,高压灭菌。注意:高压灭菌事会产生大量的硅沉淀,因此,当藻类不需要硅时可以不

4、添加硅元素。,常用培养基的配置,实验室常用硅藻培养,三 角 褐 指 藻 Phaeodactylun tricornutum威 氏 海 链 藻 Thalassiosira weissflogii假微型海链藻 Thalassiosira pseudonana中 肋 骨 条 藻 Skeletonema costatum,注意事项,培养在适宜的温度、盐度、光照条件以及光周期下。不同培养目的采用不同的培养方法,封闭培养或是半连续培养。不同研究目的选择不同培养基以及控制培养基添加比例。对于特殊要求添加特殊培养基。关于细胞计数。单种培养和混合培养。,注意事项,细胞计数 不论是封闭培养还是半连续培养,研究过程

5、中都需要对藻液进行细胞计数以观察其生长。计数方法有显微计数和仪器计数。显微计数要求藻液浓度较高,藻液浓度低时计数误差较大。仪器计数有多种仪器可以选择,流式细胞仪,颗粒计数仪等。考虑到硅藻的复大孢子繁殖,使用仪器计数某些硅藻时可能会出现不同程度的偏差。出现不同的峰。此时,选取合适的粒径范围进行计数非常重要。 有些种类藻细胞呈链状链结,不能使用仪器计数,只能显微计数(例如Skeletonema costatum )。,注意事项,单种培养和混合培养 做单种研究时为纯种培养,培养不能混入杂藻以及其他生物。培养基添加以及接种操作都需要在无菌环境下进行。初始接种密度不能太低,根据培养目的可以为100cel

6、ls/ml左右。 做竞争性实验时为混合培养,培养同样不能混入杂藻以及其他生物。需要无菌环境下培养基添加以及接种操作。初始接种浓度以及比例要确定,一般混合培养接种比例计算按照相同生物量,也就是“细胞数细胞体积”相等。,作为饵料培养,硅藻也常常作为饲养植食性浮游动物的饵料。因此在实验室也可作为饵料培养。作为饵料培养时,一般要求很高的浓度,50万cells/ml以上。所以要求培养基中各营养盐充足,并且在适宜的温度光照下进行。有时候由于培养水质的恶化,藻细胞长不起来,从而影响浮游动物的饲养。这时为满足需要可以进行藻液的浓缩。 有些硅藻作为饵料时可能产生毒性物质,这时作为饵料时应特别注意。选取合适的饵料藻非常关键。,Thats allThanks for your attention!,

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