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1、2022/11/13,一、激光拉曼光谱基本原理principle of Raman spectroscopy,Rayleigh散射： 弹性碰撞；无能量交换，仅改变方向；Raman散射： 非弹性碰撞；方向改变且有能量交换；,Rayleigh散射,Raman散射,E0基态， E1振动激发态； E0 + h0 ， E1 + h0 激发虚态；获得能量后，跃迁到激发虚态.（1928年印度物理学家Raman C V 发现；1960年快速发展）,2022/11/13,基本原理,1. Raman散射Raman散射的两种跃迁能量差： E=h(0 - )产生stokes线；强；基态分子多； E=h(0 + )产生
2、反stokes线；弱；Raman位移：Raman散射光与入射光频率差；,2022/11/13,2. Raman位移,对不同物质： 不同； 对同一物质： 与入射光频率无关；表征分子振-转能级的特征物理量；定性与结构分析的依据； Raman散射的产生：光电场E中，分子产生诱导偶极距 = E 分子极化率；,2022/11/13,3.红外活性和拉曼活性振动,红外活性振动 永久偶极矩；极性基团； 瞬间偶极矩；非对称分子；,红外活性振动伴有偶极矩变化的振动可以产生红外吸收谱带.拉曼活性振动 诱导偶极矩 = E 非极性基团，对称分子；拉曼活性振动伴随有极化率变化的振动。 对称分子： 对称振动拉曼活性。 不对
3、称振动红外活性,2022/11/13,4. 红外与拉曼谱图对比,红外光谱：基团；拉曼光谱：分子骨架测定；,2022/11/13,红外与拉曼谱图对比,2022/11/13,对称中心分子CO2，CS2等，选律不相容。 无对称中心分子（例如SO2等），三种振动既是红外活性振动，又是拉曼活性振动。,5.选律,振动自由度：3N- 4 = 4,拉曼光谱源于极化率变化,红外光谱源于偶极矩变化,2022/11/13,6. 拉曼光谱与红外光谱分析方法比较,2022/11/13,二、拉曼光谱的应用 applications of Raman spectroscopy,由拉曼光谱可以获得有机化合物的各种结构信息：,
4、2）红外光谱中，由C N，C=S，S-H伸缩振动产生的谱带一般较弱或强度可变，而在拉曼光谱中则是强谱带。,3）环状化合物的对称呼吸振动常常是最强的拉曼谱带。,1）同种分子的非极性键S-S，C=C，N=N，CC产生强拉曼谱带， 随单键双键三键谱带强度增加。,2022/11/13,4）在拉曼光谱中，X=Y=Z，C=N=C，O=C=O-这类键的对称伸缩振动是强谱带，反这类键的对称伸缩振动是弱谱带。红外光谱与此相反。,5）C-C伸缩振动在拉曼光谱中是强谱带。,6）醇和烷烃的拉曼光谱是相似的：I. C-O键与C-C键的力常数或键的强度没有很大差别。II. 羟基和甲基的质量仅相差2单位。 III.与C-H
5、和N-H谱带比较，O-H拉曼谱带较弱。,2022/11/13,2941，2927cm-1 ASCH2,2854cm-1 SCH2,1029cm-1 （C-C）,803 cm-1环呼吸,1444，1267 cm-1 CH2,2022/11/13,3060cm-1r-H),1600,1587cm-1 c=c)苯环,1000 cm-1环呼吸,787 cm-1环变形,1039, 1022cm-1单取代,2022/11/13,三、激光Raman光谱仪 laser Raman spectroscopy,激光光源：He-Ne激光器，波长632.8nm；,Ar激光器， 波长514.5nm， 488.0nm；
6、散射强度1/4 单色器： 光栅，多单色器； 检测器： 光电倍增管， 光子计数器；,2022/11/13,傅立叶变换-拉曼光谱仪,FT-Raman spectroscopy光源：Nd-YAG钇铝石榴石激光器（1.064m）；检测器：高灵敏度的铟镓砷探头；特点：（1）避免了荧光干扰；（2）精度高；（3）消除了瑞利谱线；（4）测量速度快。,2022/11/13,内容选择,第一节 红外基本原理basic principle of Infrared absorption spectroscopy第二节 红外光谱与分子结构infrared spectroscopy and molecular structure第三节 红外分光谱仪infrared absorption spectrophotometer第四节 红外谱图解析analysis of Infrared spectrograph 第五节 激光拉曼光谱laser Raman spectrometry,结束,
