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1、第六节 生物碱类药物的分析,生物碱（alkaloids）是一类重要的天然有机化合物，多数具有复杂的氮杂环结构，生理活性显著，多显碱性, 绝大多数存在于植物体内，已有数十种广泛应用于临床。中国药典收录的生物碱类化学药物主要有苯烃胺类、托烷类、喹啉类、吲哚类、黄嘌呤类等。,（一）概述,（二）常见药物的结构与性质,一、生物碱类药物性质与结构分析,性状,大部分由C、H、O、N等元素组成多为结晶或非晶型固体无色，少数为有色物质多具有苦味，个别味极苦而辛辣，一般无臭固体多具有确定的熔点，部分具有挥发性或升华性。,（一）概述,多具有碱性，受电效应及立体效应等影响，强弱差异较大。碱性顺序为：季铵碱 脂环胺和脂
2、肪胺 芳香脂胺 氨 芳胺 N-芳杂胺 环酰胺（近中性）；吗啡兼有两性；茶碱显酸性。碱性的生物碱可利用碱性与酸成盐，如盐酸麻黄碱；碱性极弱的生物碱，以游离状态存在，如咖啡因和利血平。,碱性,游离生物碱大都不溶或难溶于水，溶于或易溶于有机溶剂碱性生物碱在稀酸溶液中成盐而溶解。生物碱的盐类多易溶于水，不溶或难溶于有机溶剂,溶解性,多具旋光性。中国药典中对许多生物碱都规定了旋光度测定。,旋光性,药典收载药物,中国药典（2010年版）主要收载有麻黄碱、伪麻黄碱、秋水仙碱、阿托品、山莨菪碱、硫酸奎宁、奎尼丁、吗啡、可待因、小檗碱、士的宁、长春碱、长春新碱、利血平、咖啡因、茶碱、毛果芸香碱、川芎嗪等常用生物
3、碱类药物,（二）常见生物碱类药物的结构与性质,1. 苯烃胺类生物碱,2. 托烷类生物碱,3. 喹啉类生物碱,4. 异喹啉类生物碱,5. 吲哚类生物碱,6. 黄嘌呤类生物碱,其它种类,1. 苯烃胺类生物碱,药物结构,理化性质,盐酸麻黄碱（ephedrine hydrochloride）盐酸伪麻黄碱（pseudoephedrine hydrochloride）秋水仙碱（colchicine）,一、生物碱类药物性质与结构分析,苯烃胺类药物结构,盐酸麻黄碱（ephedrine hydrochloride）,白色针状结晶或结晶性粉末，无臭，味苦,一、生物碱类药物性质与结构分析,盐酸伪麻黄碱（pseudo
4、ephedrine hydrochloride）,苯烃胺类药物结构,白色结晶性粉末，无臭、味苦,一、生物碱类药物性质与结构分析,苯烃胺类药物结构,秋水仙碱（colchicine）,淡黄色结晶性粉末,一、生物碱类药物性质与结构分析,苯烃胺类药物理化性质,性状及溶解性,碱性,氨基醇双缩脲反应,旋光性,紫外特征吸收,一、生物碱类药物性质与结构分析,盐酸麻黄碱水中易溶，乙醇中溶解，三氯甲烷和乙醚中不溶；盐酸伪麻黄碱极易溶于水，易溶于乙醇，微溶于三氯甲烷；秋水仙碱无臭，遇光色渐变深，乙醇、三氯甲烷中易溶，水中溶解，乙醚中极微溶。,苯烃胺类药物理化性质,性状及溶解性,一、生物碱类药物性质与结构分析,麻黄碱
5、和伪麻黄碱，碱性较强，易与酸成盐；秋水仙碱碱性很弱，不与酸成盐。,苯烃胺类药物理化性质,碱性,一、生物碱类药物性质与结构分析,盐酸麻黄碱和伪麻黄碱具有氨基醇结构，可发生双缩脲反应。,苯烃胺类药物理化性质,氨基醇双缩脲反应,一、生物碱类药物性质与结构分析,盐酸麻黄碱为左旋体，50mg/ml溶液测定比旋度为3335.5；盐酸伪麻黄碱为右旋体，50mg/ml溶液测定比旋度为61.062.5；秋水仙碱为左旋体， 10mg/ml溶液比旋度为425450。,苯烃胺类药物理化性质,旋光性,一、生物碱类药物性质与结构分析,苯烃胺类药物理化性质,紫外特征吸收,盐酸伪麻黄碱0.5mg/ml溶液在251、257、2
6、63nm波长处有最大吸收；秋水仙碱在243与350nm波长处的吸光度比值为1.702.00。,一、生物碱类药物性质与结构分析,2. 托烷类生物碱,硫酸阿托品（atropine sulfate） 消旋山莨菪碱（raceanisodamine） 氢溴酸东莨菪碱（scopolamine hydrobromide）,药物结构,理化性质,一、生物碱类药物性质与结构分析,硫酸阿托品（atropine sulfate）,托烷类药物结构,无色结晶或白色结晶性粉末，无臭,一、生物碱类药物性质与结构分析,消旋山莨菪碱（raceanisodamine）,托烷类药物结构,白色结晶或结晶性粉末，无臭，味苦,一、生物碱类
7、药物性质与结构分析,氢溴酸东莨菪碱（scopolamine hydrobromide）,托烷类药物结构,无色结晶或白色结晶性粉末，无臭，具有微风化性,一、生物碱类药物性质与结构分析,托烷类药物理化性质,溶解性,碱性,稳定性,旋光性,莨菪酸反应,一、生物碱类药物性质与结构分析,托烷类药物理化性质,溶解性,硫酸阿托品水中极易溶解，乙醇中易溶；消旋山莨菪碱在乙醇或盐酸中易溶，水中溶解；氢溴酸东莨菪碱水中易溶，乙醇中略溶，三氯甲烷中极微溶，乙醚中不溶。,一、生物碱类药物性质与结构分析,托烷类药物理化性质,碱性,托烷类生物碱氮原子位于五元环内，为叔氮碱性较强，易与酸成盐。,一、生物碱类药物性质与结构分析
8、,为莨菪醇和莨菪酸组成的酯类物质易于发生水解。,托烷类药物理化性质,稳定性,一、生物碱类药物性质与结构分析,氢溴酸东莨菪碱为左旋体，50mg/ml溶液比旋度为2427；硫酸阿托品和消旋山莨菪碱均为消旋体，无旋光。,托烷类药物理化性质,旋光性,一、生物碱类药物性质与结构分析,水解生成莨菪酸，可为发烟硝酸硝化，在碱性醇溶液中呈现深紫色，后转暗红色，最后颜色消失（Vatili反应）；亦可与硫酸、重铬酸钾在加热条件下，发生氧化反应而生成具有苦杏仁味的苯甲醛。,托烷类药物理化性质,莨菪酸反应,一、生物碱类药物性质与结构分析,药物结构,理化性质,3.喹啉类生物碱,硫酸奎宁（quinine sulfate）
9、硫酸奎尼丁（quinidine sulfate）,一、生物碱类药物性质与结构分析,硫酸奎宁（quinine sulfate）,白色细微的针状结晶，轻柔，易压缩，无臭，味极苦，遇光渐变色,喹啉类药物结构,一、生物碱类药物性质与结构分析,硫酸奎尼丁（quinidine sulfate）,喹啉类药物结构,白色细针状结晶,一、生物碱类药物性质与结构分析,喹啉类药物理化性质,溶解性,碱性,6位含氧的喹啉衍生物,旋光性,荧光特性,一、生物碱类药物性质与结构分析,溶解性,喹啉类药物理化性质,硫酸奎宁，易溶于三氯甲烷-无水乙醇（21）的混合液，水、乙醇、三氯甲烷、乙醚中微溶。硫酸奎尼丁，易溶于沸水，溶于三氯甲
10、烷、乙醇，水中微溶，不溶于乙醚。,一、生物碱类药物性质与结构分析,碱性,喹啉类药物理化性质,均具有喹啉环和喹核碱，含有二个氮原子喹啉氮为芳香氮，碱性较弱，不可与酸成盐；喹核氮为脂环氮，是叔氮，碱性较强，可与酸成盐1分子硫酸与2分子药物成盐。,喹核氮,喹啉氮,一、生物碱类药物性质与结构分析,喹啉类药物理化性质,硫酸奎宁和硫酸奎尼丁是对映异构体，仅喹核碱部分立体结构不同，硫酸奎宁是左旋体，20mg/ml水溶液比旋度为237244；硫酸奎尼丁为右旋体，20mg/ml水溶液，比旋度为275290。,旋光性,一、生物碱类药物性质与结构分析,喹啉类药物理化性质,与氯水、氨水发生绿奎宁反应。,6位含氧的喹啉
11、衍生物,一、生物碱类药物性质与结构分析,喹啉类药物理化性质,在稀酸条件下，均显蓝色荧光，可用于鉴别。,荧光特性,一、生物碱类药物性质与结构分析,药物结构,理化性质,4.异喹啉类生物碱,硫酸吗啡（morphine sullfate）盐酸吗啡（morphine hydrochloride）磷酸可待因（codeine phosphate） 盐酸小檗碱（berberine hydrochloride）,一、生物碱类药物性质与结构分析,硫酸吗啡（morphine sullfate）,白色针状结晶或结晶性粉末，无臭，遇光易变质,异喹啉类药物结构,一、生物碱类药物性质与结构分析,盐酸吗啡（morphine
12、hydrochloride）,白色，有丝光的针状结晶或结晶性粉末，无臭，遇光易变质,异喹啉类药物结构,一、生物碱类药物性质与结构分析,磷酸可待因（codeine phosphate）,白色细微的针状结晶性粉末，无臭，有风化性,异喹啉类药物结构,一、生物碱类药物性质与结构分析,盐酸小檗碱（berberine hydrochloride）,黄色结晶性粉末，无臭，味极苦,异喹啉类药物结构,一、生物碱类药物性质与结构分析,异喹啉类生物碱理化性质,溶解性,酸性和碱性,吗啡生物碱的特征反应,还原性,小檗碱的呈色反应,一、生物碱类药物性质与结构分析,溶解性,异喹啉类药物理化性质,硫酸吗啡与盐酸吗啡，在水中溶
13、解，乙醇中略溶，三氯甲烷和乙醚中不溶；,一、生物碱类药物性质与结构分析,酸性和碱性,异喹啉类药物理化性质,吗啡结构中具有酚羟基和叔氮基团，具有酸碱两性，可溶于氢氧化钠溶液和盐酸溶液，但碱性略强；可待因分子中酚羟基被甲氧化，仅有叔氮基团，碱性较强，不溶于氢氧化钠溶液；小檗碱具有-羟胺结构，能形成醇式、季铵式、醛式互变异构，季铵式最稳定，并离子化呈强碱性，可与酸成盐。,一、生物碱类药物性质与结构分析,异喹啉类药物理化性质,吗啡A环酚羟基具有弱还原性，易被氧化；可待因不具有酚羟基，不易氧化此性质可用于区别吗啡和可待因。,还原性,一、生物碱类药物性质与结构分析,异喹啉类药物理化性质,与甲醛试液的Mar
14、quis反应与钼硫酸试液的Frohde反应。,吗啡生物碱的特征反应,一、生物碱类药物性质与结构分析,异喹啉类药物理化性质,游离小檗碱可与丙酮结合为丙酮小檗碱，析出黄色沉淀；220加热可分解为红色的小檗红碱；在酸性溶液中加漂白粉（或通氯气）溶液即显樱红色；与5没食子酸水浴加热，显翠绿色。,小檗碱的呈色反应,一、生物碱类药物性质与结构分析,药物结构,理化性质,5.吲哚类生物碱,硝酸士的宁（strychnine nitrate）利血平（reserpine）硫酸长春碱（vinblastine sulfate）硫酸长春新碱（vincristine sulfate）,一、生物碱类药物性质与结构分析,硝酸士
15、的宁（strychnine nitrate）,无色针状结晶或白色结晶性粉末，无臭，味极苦,吲哚类药物结构,一、生物碱类药物性质与结构分析,利血平（reserpine）,白色或淡黄褐色的结晶或结晶性粉末，无臭，几乎无味，遇光色渐变深,吲哚类药物结构,一、生物碱类药物性质与结构分析,硫酸长春碱（vinblastine sulfate）,白色或类白色的结晶性粉末，无臭，有引湿性，遇光或热易变黄,吲哚类药物结构,一、生物碱类药物性质与结构分析,硫酸长春新碱（vincristine sulfate）,白色或类白色结晶性粉末，无臭，有引湿性，遇光或热易变黄,吲哚类药物结构,一、生物碱类药物性质与结构分析,
16、吲哚类生物碱理化性质,溶解性,碱性,士的宁,旋光性,利血平的还原性,利血平吲哚环-位氢,长春碱与长春新碱,一、生物碱类药物性质与结构分析,溶解性,硝酸士的宁沸水中易溶，水中略溶，微溶于乙醇、三氯甲烷，乙醚中不溶；利血平三氯甲烷中易溶，丙酮或苯中微溶，不溶于水、甲醇、乙醇或乙醚；硫酸长春碱和长春新碱水中易溶，甲醇、三氯甲烷中溶解，乙醇中极微溶解。,吲哚类生物碱理化性质,一、生物碱类药物性质与结构分析,吲哚类生物碱理化性质,结构中均具有吲哚氮和脂环氮。 吲哚氮与芳环共轭，碱性较弱，不与酸成盐；士的宁结构中脂环氮为叔氮，碱性较强，可与硝酸成盐；利血平结构中的脂环氮由于邻近基团存在立体位阻效应，碱性较
17、弱，不能与酸成盐，以游离药物形式存在；长春碱和长春新碱结构中的脂环氮有两个，均具有一定的碱性，故可与一分子二元酸成盐。,碱 性,一、生物碱类药物性质与结构分析,吲哚类生物碱理化性质,利血平为左旋体，10mg/ml三氯甲烷液比旋度为115131。,旋光性,一、生物碱类药物性质与结构分析,吲哚类生物碱理化性质,用硫酸溶解后，可与重铬酸钾反应呈现紫色。,士的宁,一、生物碱类药物性质与结构分析,吲哚类生物碱理化性质,易于氧化，产物为黄色的3,4-二去氢利血平，伴有黄绿色荧光，进一步可氧化为3,4,5,6-四去氢利血平，具有蓝色荧光。,利血平的还原性,一、生物碱类药物性质与结构分析,吲哚类生物碱理化性质
18、,较活泼，可与芳醛发生缩合反应而显色。,利血平吲哚环-位氢,一、生物碱类药物性质与结构分析,药物结构,理化性质,6.黄嘌呤类生物碱,咖啡因（caffeine）茶碱（theophylline）氨茶碱（aminophylline）,一、生物碱类药物性质与结构分析,咖啡因（caffeine）,白色或带极微黄绿色、有丝光的针状结晶，无臭，味苦，有风化性,黄嘌呤类药物结构,一、生物碱类药物性质与结构分析,茶碱（theophylline）,白色结晶性粉末，无臭、味苦,黄嘌呤类药物结构,一、生物碱类药物性质与结构分析,氨茶碱（aminophylline）,白色或微黄色的颗粒或粉末，微有氨臭，味苦,黄嘌呤类药
19、物结构,一、生物碱类药物性质与结构分析,黄嘌呤类生物碱理化性质,溶解性,酸性和碱性,黄嘌呤生物碱的紫脲酸铵反应,一、生物碱类药物性质与结构分析,溶解性,咖啡因在热水或三氯甲烷中易溶，在水、乙醇或丙酮中略溶，乙醚中极微溶；茶碱在乙醇、三氯甲烷中微溶，水中极微溶，氢氧化钾或氨溶液中易溶；氨茶碱在水中溶解，乙醚中不溶。,黄嘌呤类生物碱理化性质,一、生物碱类药物性质与结构分析,酸性和碱性,咖啡因不显酸性；茶碱7位N-H可解离显酸性，可与乙二胺成氨-茶碱；黄嘌呤环上N-9碱性极弱，近中性，游离碱可供药用,黄嘌呤类生物碱理化性质,一、生物碱类药物性质与结构分析,黄嘌呤生物碱的紫脲酸铵反应,咖啡因和茶碱具有
20、黄嘌呤结构，与盐酸和氯酸钾水浴蒸干，遇氨气生成四甲基紫脲酸铵，显紫色，加氢氧化钠紫色消失。,黄嘌呤类生物碱理化性质,一、生物碱类药物性质与结构分析,（一）生物碱一般鉴别试验,1. 熔点测定,2. 生物碱显色反应,3. 生物碱沉淀反应,4. 紫外分光光度法,5. 红外分光光度法,6. 薄层色谱法,二、生物碱类药物的鉴别试验,固体生物碱类药物大多具有一定的熔点，某些生物碱药物采用测定游离生物碱熔点的鉴别方法,1. 熔点测定,（一）生物碱一般鉴别试验,二、生物碱类药物的鉴别试验,磷酸可待因的鉴别,取本品约0.2g，加水4ml溶解后，在不断搅拌下滴加20氢氧化钠溶液至出现白色沉淀，用玻璃棒摩擦器壁使沉
21、淀完全，滤过；沉淀用水洗净，在105干燥1小时，测定熔点为154158。,二、生物碱类药物的鉴别试验,常用显色试剂有浓硫酸、浓硝酸、钼硫酸、矾硫酸、甲醛-硫酸、硫酸铈铵等显色反应的机制可能是脱水、氧化、缩合等。,（一）生物碱一般鉴别试验,2. 生物碱显色反应,二、生物碱类药物的鉴别试验,中国药典（2010年版）中硝酸士的宁鉴别,取硝酸士的宁0.5mg，置蒸发皿中，加硫酸1滴溶解后，加重铬酸钾的结晶一小粒，周围即显紫色,二、生物碱类药物的鉴别试验,常见生物碱的显色鉴别试验,茶碱磷酸可待因盐酸小檗碱利血平硝酸士的宁,硫酸长春新碱硫酸长春碱硫酸奎宁、奎尼丁硝酸毛果芸香碱,表1,表2,二、生物碱类药物
22、的鉴别试验,常见生物碱的显色鉴别试验表1,二、生物碱类药物的鉴别试验,常见生物碱的显色鉴别试验表2,二、生物碱类药物的鉴别试验,常用的生物碱沉淀剂有：碘化铋钾、碘化汞钾、碘-碘试液、二氯化汞等由于反应专属性不高，中国药典（2010年版）仅对个别生物碱类药物的鉴别使用此类反应,（一）生物碱一般鉴别试验,3. 生物碱沉淀反应,二、生物碱类药物的鉴别试验,生物碱类药物大都含有芳环、芳杂环以及共轭双键结构，具有特征的紫外吸收，可供鉴别。,（一）生物碱一般鉴别试验,4. 紫外分光光度法,中国药典（2010年版）紫外鉴别方法,常见生物碱类药物的紫外鉴别,二、生物碱类药物的鉴别试验,中国药典（2010年版）
23、紫外鉴别方法,（1）对比吸收光谱的特征参数。（2）对比吸收光谱的一致性。（3）对比吸光度比值的一致性。,二、生物碱类药物的鉴别试验,常见生物碱类药物的紫外鉴别,二、生物碱类药物的鉴别试验,除硝酸士的宁、磷酸奎尼丁外均采用此法鉴别。,（一）生物碱一般鉴别试验,5. 红外分光光度法,二、生物碱类药物的鉴别试验,（一）生物碱一般鉴别试验,6. 薄层色谱法,【实例分析】消旋山莨菪碱的鉴别,【实例分析】消旋山莨菪碱的鉴别,分析,展开剂中添加碱性的氨溶液,显色方法,二、生物碱类药物的鉴别试验,（一）生物碱一般鉴别试验,6. 薄层色谱法,【实例分析】消旋山莨菪碱的鉴别,药典方法,取本品与消旋山莨菪碱对照品，
24、分别加甲醇制成每1ml中含1mg的溶液，照薄层色谱法，吸取上述溶液各10l，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，用甲醇-丙酮-乙醇-浓氨液（450.60.4）为展开剂，展开后晾干，置紫外灯（254nm）下检视，供试品溶液所显主斑点的位置应与对照溶液的主斑点相同；,二、生物碱类药物的鉴别试验,中和硅胶的弱酸性，防止生物碱在薄层板上吸附太牢，导致严重拖尾除氨溶液外，还可使用乙二胺,展开剂中添加碱性的氨溶液,二、生物碱类药物的鉴别试验,采用GF254的荧光背景普通硅胶板，可利用生物碱自身的颜色、荧光性质以及与生物碱沉淀剂的显色反应显色,显色方法,二、生物碱类药物的鉴别试验,（二）生物碱特征鉴别试验,
25、1.具有氨基醇结构生物碱的特征反应,2.托烷生物碱的特征反应,3. 6位含氧喹啉衍生物的特征反应,4.吗啡生物碱的特征反应,5.吲哚生物碱的特征反应,6.黄嘌呤类生物碱的特征反应,二、生物碱类药物的鉴别试验,（二）生物碱特征鉴别试验,1.具有氨基醇结构生物碱的特征反应,双缩脲反应,中国药典（2010年版）盐酸麻黄碱的鉴别,反应原理,方程式,二、生物碱类药物的鉴别试验,反应原理,Cu2+与仲胺基形成紫堇色配位化合物，溶于乙醚层显紫红色，四水配合物溶于水层呈蓝色。,无水配合物及一水配合物,四水配合物,乙醚,水层,二、生物碱类药物的鉴别试验,双缩脲反应方程式,二、生物碱类药物的鉴别试验,中国药典（2
26、010年版）盐酸麻黄碱的鉴别,取盐酸麻黄碱约10mg，加水1ml溶解后，加硫酸铜试液2滴与20的氢氧化钠溶液1ml，即显蓝紫色；加乙醚1ml，振摇后，放置，乙醚层即显紫红色，水层变为蓝色。,二、生物碱类药物的鉴别试验,2.托烷生物碱的特征反应,莨菪酸，与发烟硝酸和醇制氢氧化钾发生特征维他立（Vitali）反应。中国药典（2005年版）对氢溴酸东莨菪碱、消旋山莨菪碱、硫酸阿托品均采用此法鉴别,（二）生物碱特征鉴别试验,Vitali反应,中国药典附录III-Vitali反应,反应原理,方程式,二、生物碱类药物的鉴别试验,Vitali反应原理,酸性条件下，托烷类生物碱酯键水解，生成莨菪酸，莨菪酸为硝
27、酸硝化为三硝基衍生物，在醇制氢氧化钾碱性条件下，转变为紫色的醌型物质。,二、生物碱类药物的鉴别试验,Vitali方程式,二、生物碱类药物的鉴别试验,中国药典附录III-Vitali反应,取供试品约10mg，加发烟硝酸5滴，置水浴上蒸干，得黄色的残渣，放冷，加乙醇23滴湿润，加固体氢氧化钾一小粒，即显深紫色。,二、生物碱类药物的鉴别试验,奎宁和奎尼丁在酸性溶液中，与溴水（或氯水）及氨水发生绿奎宁反应中国药典（2010年版）采用此法鉴别上述药物。,（二）生物碱特征鉴别试验,3. 6位含氧喹啉衍生物的特征反应,绿奎宁（Thalleioquin）反应,中国药典（2010年版）硫酸奎宁鉴别,方程式,二、
28、生物碱类药物的鉴别试验,中国药典（2010年版）硫酸奎宁鉴别,取本品约20mg，加水20ml溶解后，分取溶液5ml，加溴试液3滴与氨试液1ml，即显翠绿色,二、生物碱类药物的鉴别试验,绿奎宁反应方程式,（翠绿色）,二、生物碱类药物的鉴别试验,（二）生物碱特征鉴别试验,4. 吗啡生物碱的特征反应,（1） Marquis反应,（2）Frohde反应,（3）还原反应,二、生物碱类药物的鉴别试验,吗啡为含有酚羟基的异喹啉类生物碱，可与甲醛硫酸反应，产物为具有特征紫红色的醌式化合物。,（1） Marquis反应,方法：取本品约1mg，加甲醛硫酸试液1滴，即显紫堇色,二、生物碱类药物的鉴别试验,吗啡与钼硫
29、酸试液发生显色反应，呈紫色-蓝色-棕绿色的渐变。灵敏度为0.05g。,（2）Frohde反应,方法：取本品约1mg，加钼硫酸试液0.5ml，即显紫色，继变为蓝色，最后变为棕绿色。,二、生物碱类药物的鉴别试验,（3）还原反应,原理,反应式,方法,二、生物碱类药物的鉴别试验,原理,吗啡酚羟基邻位C2具有弱还原性，铁氰化钾试液可将其氧化生成伪吗啡，自身被还原为亚铁氰化钾，再与三氯化铁反应生成普鲁士蓝（亚铁氰化铁）,二、生物碱类药物的鉴别试验,反应式,二、生物碱类药物的鉴别试验,返 回,方法,方法：取本品约1mg，加水1ml溶解后，加稀铁氰化钾试液1滴，即显蓝绿色（与可待因区别）,二、生物碱类药物的鉴
30、别试验,利血平吲哚环上的-氢原子较活泼，可与香草醛缩合显玫瑰红色，与对-二甲氨基苯甲醛缩合显绿色,（二）生物碱特征鉴别试验,5.吲哚生物碱的特征反应,官能团反应,二、生物碱类药物的鉴别试验,黄嘌呤生物碱与盐酸及氯酸钾加热后，咪唑环开环，遇氨气即缩合生成四甲基紫脲酸铵，显紫色,（二）生物碱特征鉴别试验,6. 黄嘌呤类生物碱的特征反应,紫脲酸铵反应,方程式,反应方法,二、生物碱类药物的鉴别试验,紫脲酸铵方程式,二、生物碱类药物的鉴别试验,反应方法,方法：取本品约10mg，加盐酸1ml与氯酸钾0.1g，置水浴上蒸干，遗留浅红色的残渣，遇氨气即变为紫色；再加氢氧化钠试液数滴，紫色即消失,二、生物碱类药
31、物的鉴别试验,【相关链接】无机酸根鉴别试验 药典附录III（一般鉴别实验）,如硝酸士的宁应显硝酸盐的鉴别反应盐酸麻黄碱应显氯化物的鉴别反应硫酸阿托品应显硫酸盐的鉴别反应磷酸川芎嗪应显磷酸盐的鉴别反应等,二、生物碱类药物的鉴别试验,1.氯化物的鉴别反应,2.硫酸盐的鉴别反应,3.硝酸盐的鉴别反应,4.溴化物的鉴别反应,5.磷酸盐的鉴别反应,无机酸根鉴别试验 药典附录III（一般鉴别实验）,二、生物碱类药物的鉴别试验,取供试品试液，加硝酸使成酸性后，加硝酸银试液，即生成白色凝乳状沉淀；分离，沉淀加氨试液即溶解，再加硝酸，沉淀复生成。如供试品为生物碱或其他有机碱的盐酸盐，须先加氨试液使成碱性，将析出
32、的沉淀滤过除去，取滤液进行试验。取供试品少量，置试管中，加等量的二氧化锰，混匀，加硫酸湿润，缓缓加热，即发生氯气，能使湿润的碘化钾淀粉试纸显蓝色,（三）无机酸根鉴别试验,1.氯化物的鉴别反应,二、生物碱类药物的鉴别试验,取供试品溶液，滴加氯化钡试液，即生成白色沉淀；分离，沉淀在盐酸或硝酸中均不溶解。取供试品溶液，滴加醋酸铅试液，即生成白色沉淀；分离，沉淀在醋酸铵试液或氢氧化钠试液中溶解。取供试品溶液，加盐酸，不生成白色沉淀（与硫代硫酸盐区别）,（三）无机酸根鉴别试验,2.硫酸盐的鉴别反应,二、生物碱类药物的鉴别试验,取供试品溶液，置试管中，加等量的硫酸，小心混合，冷后，沿管壁加硫酸亚铁试液，使
33、成两液层，接界面显棕色。取供试品溶液，加硫酸与铜丝，加热，即发生红棕色的蒸汽。取供试品溶液，滴加高锰酸钾试液，紫色不应褪去（与亚硝酸盐区别）,（三）无机酸根鉴别试验,3.硝酸盐的鉴别反应,二、生物碱类药物的鉴别试验,取供试品溶液，加硝酸银试液，即生成淡黄色凝乳状沉淀；分离，沉淀能在氨试液中微溶，但在硝酸中几乎不溶。取供试品溶液，滴加氯试液，溴即游离，加三氯甲烷振摇，三氯甲烷层显黄色或红棕色,（三）无机酸根鉴别试验,4.溴化物的鉴别反应,二、生物碱类药物的鉴别试验,取供试品的中性溶液，加硝酸银试液即生成浅黄色沉淀；分离，沉淀在氨试液或稀硝酸中均易溶解。取供试品溶液，加氯化铵镁试液，即生成白色结晶
34、性沉淀。取供试品溶液，加钼酸铵试液与硝酸后，加热即生成黄色沉淀；分离，沉淀能在氨试液中溶解。,（三）无机酸根鉴别试验,5.磷酸盐的鉴别反应,二、生物碱类药物的鉴别试验,双缩脲反应,蓝紫色,盐酸麻黄碱,Vitali反应,紫色,硫酸阿托品,硫酸奎宁,翠绿色,绿奎宁反应,盐酸吗啡,Marquis反应,紫红色,硝酸士的宁,硫酸，重铬酸钾,紫色,二、生物碱类药物的鉴别试验,1. 利用旋光性差异,检查硫酸阿托品中的莨菪碱莨菪碱为左旋体，而阿托品无旋光性，要求硫酸阿托品供试品溶液（50mg/ml）的旋光度不得超过0.40,三、生物碱类药物的特殊杂质检查,检查硫酸阿托品中的其它生物碱（东莨菪碱、山莨菪碱和樟柳
35、碱等）碱性较阿托品弱，盐酸盐可为氨试液置换为游离生物碱，不溶于水，盐酸阿托品不游离，仍溶解于水。取供试品溶液，加氨试液2ml，振摇，不得立即发生浑浊。,2. 利用溶解性差异,三、生物碱类药物的特殊杂质检查,3. 利用光学性质差异,检查利血平中的氧化产物。利血平氧化变质，产物具有荧光。将供试品置紫外光灯（365nm）下检视,不得显明显的荧光。,三、生物碱类药物的特殊杂质检查,（二）利用杂质和药物化学性质区别进行检查,1.中国药典（2010年版）盐酸吗啡中特殊杂质检查,2.中国药典（2010年版）硝酸士的宁中马钱子碱的检查,三、生物碱类药物的特殊杂质检查,1.中国药典（2005年版）盐酸吗啡中特殊
36、杂质检查,阿扑吗啡,罂粟酸,三、生物碱类药物的特殊杂质检查,阿扑吗啡,利用阿扑吗啡具有还原性，产物在水溶液中为绿色，乙醚中为宝石红色，而药物没有此性质检查时，规定乙醚层不得显红色，水层不得显绿色，以此控制阿朴吗啡限量；,三、生物碱类药物的特殊杂质检查,罂粟酸,利用罂粟酸可与三氯化铁在微酸性条件下生成红色的罂粟酸铁，吗啡没有此现象要求在加入2滴三氯化铁试液后，溶液不得显红色。,三、生物碱类药物的特殊杂质检查,（三）利用杂质和药物色谱学行为差异进行检查,1.薄层色谱法,2.高效液相色谱法,3.【实例分析】,三、生物碱类药物的特殊杂质检查,1.薄层色谱法检查“特殊杂质”,中国药典（2010年版）对药
37、物中“其他生物碱”的检查,杂质对照品法，如氢溴酸山莨菪碱中其它生物碱的检查。供试品溶液的自身稀释对照法，如硫酸奎宁中其它金鸡钠碱的检查。杂质对照品法与供试品溶液自身稀释对照法并用，如盐酸吗啡中其它生物碱的检查。,三、生物碱类药物的特殊杂质检查,高效液相色谱法具有分离效能高、专属性强、检测灵敏等特点，其在杂质检查上的应用，在近版药典中有逐渐增加的趋势，如中国药典（2010年版）对长春新碱中其他生物碱、磷酸川芎嗪中有关物质的检查。,2.高效液相色谱法检查特殊杂质,三、生物碱类药物的特殊杂质检查,3.【实例分析】生物碱中特殊杂质色谱法检查,薄层色谱检查,高效液相色谱法检查,硫酸奎宁其它金鸡纳碱,盐酸
38、吗啡其它生物碱,薄层色谱法讨论,硫酸长春新碱中有关物质的检查,磷酸川芎嗪中有关物质检查,三、生物碱类药物的特殊杂质检查,附表-药典中常见生物碱特殊杂质及检查方法,硫酸阿托品氢溴酸东莨菪碱盐酸伪麻黄碱硫酸奎宁硫酸奎尼丁,表1,表2,表3,盐酸吗啡硫酸吗啡磷酸可待因盐酸小檗碱硝酸士的宁利血平,硫酸长春新碱硫酸长春碱咖啡因茶碱氨茶碱硝酸毛果芸香碱磷酸川芎嗪,三、生物碱类药物的特殊杂质检查,药典中常见生物碱特殊杂质及检查方法 表1,三、生物碱类药物的特殊杂质检查,药典中常见生物碱特殊杂质及检查方法 表2,三、生物碱类药物的特殊杂质检查,药典中常见生物碱特殊杂质及检查方法 表3,三、生物碱类药物的特殊杂
39、质检查,（一）非水滴定法,（二）提取酸碱滴定法,中国药典(2010年版)常用生物碱药物含量测定方法一览表,（三）酸性染料比色法,（四）紫外分光光度法,（五）高效液相色谱法,四、生物碱类药物的含量测定,（一）非水滴定法,1. 高氯酸法基本原理,2. 一般方法,3. 滴定注意事项,【实例分析】,【相关链接】,四、生物碱类药物的含量测定,1.高氯酸滴定法基本原理,高氯酸置换出与生物碱结合的较弱的酸的反应。,BH+A-：表示生物碱盐类； HA：表示被置换出的弱酸；,四、生物碱类药物的含量测定,不同HA在醋酸中的酸性情况如示： HClO4 HBr H2SO4 HCl HSO4 HNO3 H3PO4及其它
40、弱酸,四、生物碱类药物的含量测定,2. 一般方法,除另有规定外，精密称取供试品适量消耗高氯酸滴定液（0.1mol/L）约8ml，加冰醋酸1030ml使溶解，加各品种项下规定的指示液12滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定。终点颜色应以电位滴定时的突跃点为准，并将滴定结果用空白试验校正。,四、生物碱类药物的含量测定,3. 滴定注意事项,（1）方法的适用对象,（2）不同酸根的影响,硝酸盐,磷酸盐及有机酸盐,氢卤酸盐,硫酸盐,（3）滴定终点的指示方法,（4）滴定剂的注意事项,四、生物碱类药物的含量测定,（1）方法的适用对象,适于Kb10-8的有机碱、有机酸的碱金属盐的含量测定。Kb为10-81
41、0-10，宜选冰醋酸作溶剂；Kb为10-1010-12时，选用冰醋酸与醋酐的混合溶剂；Kb10-12，选择醋酐作溶剂。如咖啡因（Kb10-14.15）的含量测定选择醋酸和醋酐的混合溶剂。,四、生物碱类药物的含量测定,（2）不同酸根的影响,磷酸盐及有机酸盐,在冰醋酸中酸性极弱，不干扰高氯酸滴定，故可直接滴定,四、生物碱类药物的含量测定,（2）不同酸根的影响,氢卤酸盐,在醋酸中酸性较强，反应不能完全药典规定生物碱的氢卤酸盐不可直接滴定需加入5醋酸汞冰醋酸试液35ml后，使其生成在醋酸溶剂中难解离的卤化汞，再进行滴定，此时可反应完全 Hg(Ac) 2 2BH+X- HgX2 + 2BHX,四、生物碱
42、类药物的含量测定,（2）不同酸根的影响,硝酸盐,可直接滴定硝酸有较强的氧化性，可氧化指示剂结晶紫硝酸盐不宜用结晶紫作指示剂，改用电位法指示终点。电位滴定时用玻璃电极作为指示电极，饱和甘汞电极（玻璃套管内装氯化钾的饱和无水甲醇溶液）为参比电极,四、生物碱类药物的含量测定,（2）不同酸根的影响,硫酸盐,硫酸在醋酸中酸性较弱，是一元酸只能被置换为HSO4，仅滴定至硫酸氢盐为止。当生物碱的硫酸盐分子中具有不同碱性的氮原子时，反应的定量关系需格外注意,四、生物碱类药物的含量测定,（3）滴定终点的指示方法,终点判定有电位法和指示剂法二种。硝酸盐类采用电位法其余生物碱、有机碱性药物的终点判定多使用指示剂法。
43、常用指示剂为结晶紫,四、生物碱类药物的含量测定,结晶紫终点指示,不同的碱及盐，终点颜色有较大差异。终点颜色呈现的变化为紫、蓝、蓝绿、绿、黄。一般碱性较强的药物，终点为蓝色，如硫酸阿托品；碱性中等的药物，为蓝绿色或绿色，如硫酸奎宁；碱性较弱的则以黄绿或黄色为终点颜色，如咖啡因,四、生物碱类药物的含量测定,常见生物碱非水滴定法终点判定,四、生物碱类药物的含量测定,（4）滴定剂的注意事项,冰醋酸具有挥发性，且体积膨胀系数较大，长期贮存或温度变化均影响浓度，故高氯酸的醋酸滴定液需根据温度变化校正，使用时与标定时的温度差超过10则需重新标定；冰醋酸和高氯酸中含有微量水分，可干扰突跃，配制高氯酸滴定液时需
44、加入计算量的醋酐；浓高氯酸与醋酐混合会引起爆炸，配制时应将高氯酸用冰醋酸稀释后，再加醋酐,四、生物碱类药物的含量测定,（一）非水酸碱滴定法,【实例分析】,中国药典（2010）盐酸麻黄碱原料的含量测定,中国药典（2010）常见生物碱硫酸盐的含量测定,硫酸阿托品原料的含量测定,硫酸奎宁的含量测定,硫酸奎宁片的含量测定,硫酸奎宁含量测定小结,四、生物碱类药物的含量测定,方法：取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸10ml，加热溶解后，加醋酸汞试液4ml与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显翠绿色，并将滴定的结果用空白试验校正 1mol的盐酸麻黄碱与1mol的高氯酸反应，每
45、1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.17mg的C10H15NOHCl。,中国药典盐酸麻黄碱原料的含量测定,四、生物碱类药物的含量测定,四、生物碱类药物的含量测定,反应式,含量计算,含量（）,四、生物碱类药物的含量测定,V：供试液消耗高氯酸的体积；V0: 空白试验验消耗的高氯酸的体积；F: 高氯酸（0.1mol/L）浓度校正系数；W：供试品取量。,硫酸阿托品原料的含量测定,方法：取本品约0.5g，精密称定，加冰醋酸与醋酐各10ml溶解后，加结晶紫指示液12滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显纯蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。 硫酸盐在醋酸中仅滴定至硫酸氢盐，1mo
46、l的硫酸阿托品可与1mol的高氯酸反应，每1ml高氯酸滴定液(0.1 mol/L)相当于67.68mg的(C17H23NO3)2H2SO4。,(C17H23NO3)2H2SO4 HClO4 C17H23NO3H+ClO4 C17H23NO3H+HSO4,四、生物碱类药物的含量测定,硫酸奎宁的含量测定,药典方法,方程式,分析,四、生物碱类药物的含量测定,药典方法,取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸10ml溶解后，加醋酐5ml与结晶紫指示液l2滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。,四、生物碱类药物的含量测定,分析,硫酸奎宁为2分子喹核碱与1分子
47、硫酸的盐，高氯酸只能与其中1个喹核氮发生反应，置换出硫酸氢根；奎宁具有的喹啉氮，在醋酸溶剂下，可为高氯酸滴定,四、生物碱类药物的含量测定,方程式,(C20H24N2O2)2H2SO4 3HClO4 (C20H24N2O22H+)2ClO4 (C20H24N2O22H+)HSO4ClO4 喹啉氮被高氯酸滴定 喹核碱硫酸盐被高氯酸滴定,滴定时，1mol的硫酸奎宁可与3mol的高氯酸反应。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于24.90mg的C20H24N2O2)2H2SO4。,四、生物碱类药物的含量测定,硫酸奎宁片的含量测定,药典方法,方程式,分析,四、生物碱类药物的含量测定,药典方法,
48、取本品10片，除去包衣后，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于硫酸奎宁0.3g)，置分液漏斗中，加氯化钠0.5g与0.1mol/L氢氧化钠溶液10ml，混匀，精密加三氯甲烷50ml，振摇10分钟，静置，分取三氯甲烷液，用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液25ml，加醋酐5m1与二甲基黄指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显玫瑰红色，并将滴定的结果用空白试验校正,四、生物碱类药物的含量测定,分析,硫酸奎宁片需采用碱化及三氯甲烷提取以与赋型剂等干扰成分分离。强碱溶液使其碱化为奎宁游离碱，1分子硫酸奎宁生成2分子奎宁游离碱，喹啉氮和喹核氮此时均可与高氯酸反应，1mol的硫酸奎宁可消耗
49、4mol的高氯酸,四、生物碱类药物的含量测定,方程式,(C20H24N2O2)2H2SO4 2NaOH 2C20H24N2O2 Na2SO4 2H2O 2C20H24N2O2 4HClO4 2(C20H24N2O22H+)2ClO4 硫酸奎宁片剂分析的滴定度不同于原料药，每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于19.57mg的(C20H24N2O2)2H2SO42H2O,四、生物碱类药物的含量测定,硫酸奎宁含量测定小结,硫酸奎宁原料1mol的硫酸奎宁可与3mol的高氯酸反应硫酸奎宁片1mol的硫酸奎宁片可与4mol的高氯酸反应,四、生物碱类药物的含量测定,1. 非水溶剂的种类,（1）酸性
50、溶剂。可显著地增强有机弱碱的碱度，最常用的酸性溶剂为冰醋酸。（2）碱性溶剂 可显著地增强有机弱酸相对酸度，最常用的碱性溶剂为二甲基甲酰胺。（3）两性溶剂 兼有酸、碱两种性能，最常用的溶剂为甲醇。（4）惰性溶剂 这一类溶剂没有酸、碱性，如苯、三氯甲烷,四、生物碱类药物的含量测定,返 回,（二）提取酸碱滴定法,1.基本原理,2.测定方法及讨论,简述,四、生物碱类药物的含量测定,简述,碱性较强的生物碱（pKb 69）的盐类，水相即可达到明显的滴定突跃。经碱性试剂碱化、有机溶剂提取后，可采用直接酸碱滴定法测定含量，本方法尤其适于此类药物制剂的含量测定,四、生物碱类药物的含量测定,（二）提取酸碱滴定法,
