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1、第3节伴性遗传,第2章 基因和染色体的关系,1、概述伴性遗传的特点。（科学思维）2、运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。（生命观念、科学思维）3、举例说出伴性遗传在实践中的应用。（科学探究、社会责任）,学习目标,教学重点伴性遗传的特点。,教学难点分析人类红绿色盲症的遗传。,我为什么是男孩？,同样是受精卵发育成的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？,我为什么是女孩？,一、性别决定,性染色体:,常染色体:,1.染色体分类,与性别决定有关的染色体。,与性别决定无关的染色体。,XY （异型性染色体）,XX （ 同型性染色体）,雄性:,雌性：,XY型性别决定,2 性 别 决 定的方
2、式,ZW型性别决定,雄性,雌性,zz （同型性染色体）,zw （异型性染色体）,XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式，包括所有的哺乳动物；某些种类的两栖类、鱼类；很多种类的昆虫；一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。,1概念：,伴性遗传,2分类,伴染色体遗传,伴染色：体遗传,伴X隐性遗传：,伴X显性遗传：,色盲 血友病,抗维生素D佝偻症,外耳道多毛症,位于性染色体上的基因所控制的性状的遗传总是和性别相关联，称为伴性遗传。（色盲，血友病等）,“棕灰色”,樱桃红色,二：人类红绿色盲症,9,P34资料分析,分析图解，确定色盲症的遗传类型,1、家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与
3、什么有关？2、I代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了代中的几号？3、I代中的1号是否将自己的色盲基因传给了代2号？这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？4、为什么代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症?5、从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，对吗？有没有其他的情况？6、从表中分析，为什么红绿色盲的患者男性多于女性?7、为什么色盲基因只位于X染色体上？,（男性 与性别有关）,（3号和5号）,（没有。因为I代1号传给代2号的是Y染色体，如果色盲基因位于Y染色体上，则代2号肯定是色盲患者）,（因为代3号和5号只有一条染色体上有色盲基因，而色盲基因是隐性基因，被显性的正常基因所
4、掩盖）,（男性只要X染色体上有色盲基因b，就表现为色盲患者；而女性有两条X染色体，必须两条染色体上都有色盲基因b，才表现为色盲患者）,10,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,XBXB,正常,XBXb,正常(携带者),XbXb,色盲,XBY,正常,XbY,色盲,人的体细胞内染色体组成：,12,：X和Y染色体同源区段,：X染色体非同源区段,：Y染色体非同源区段,X和Y染色体上的基因可能分布情况:,为什么色盲基因只在X染色体上呢？,13,小结 ：,红绿色盲是由_ 染色体上的_性基因控制的一种遗传病，即 _遗传病。 红绿色盲基因b位于X染色体上，Y上没有。记为 。 红绿色盲基因的等位基因（正常基
5、因B），也位于X染色体上, 即： 。,X,隐,伴X隐性,Xb,XB,笔记,14,调查显示红绿色盲的患病男性多于女性。,色盲症的遗传（伴X隐性遗传）有什么特点呢？,15,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,XBXB,正常,XBXb,正常(携带者),XbXb,色盲,XBY,正常,XbY,色盲,特点1 ：男性患者多于女性,笔记,XBXB XbY,亲代,XBXb,女性携带者,男性正常,1 ： 1,正常女性与色盲男性的婚配图解,XB,Xb,Y,配子,子代,归纳: 男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿。,XBY,XBXb XBY,亲代,女性携带者,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性正常,男性
6、色盲,子代,配子,归纳：男孩的色盲基因只能来自于母亲,XB,Xb,XB,Y,XBXB,XBXb,XBY,XbY,女性携带者与正常男性婚配图解,18,XBY,XbY,XBXB,XBXb,XBY,XBXB,XBXb,XBY,XbY,19,3隔代遗传,XBXb XbY,亲代,女性色盲,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性携带者与色盲男性婚配图解,女性携带,男性色盲,子代,配子,女儿色盲其父亲一定色盲,XB,Xb,Xb,Y,XBXb,XbXb,XBY,XbY,女性色盲与正常男性的婚配图解,归纳：父亲正常 女儿一定正常；母亲色盲 儿子一定色盲。,XbXb XBY,亲代,XBXb,女性携带者,男性色
7、盲,1 ： 1,Xb,XB,Y,配子,子代,XbY,22,亲代：,配子：,子代：,XBXb,XbY,XB,Y,Xb,XBY,XBXb,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性携带者,男性色盲,Xb,XbY,XbXb,女性色盲,男性正常,XbXb,XBY,女性携带者,男性色盲,女性色盲,男性正常,Xb,XB,Y,XBXb,XbY,1 ： 1,女性携带者,男性色盲,你能否由以下图解总结出其他的规律呢？,女 病父子病；男正母女正,23,色盲症的遗传（伴X隐性遗传）有什么特点呢？,（1）男性患者多于女性患者,（2）交叉遗传。男性患者通过女儿 传递给外孙。,（3）隔代遗传。,（4）女 病父子病；男正母女正,笔记
8、,III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体, 该个体的基因型是_.(2) III2的可能基因型是_,她是杂合体的的概率是_。（3）IV1是色盲携带者的概率是。,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,XbY,1,XBXb,XBXB或XBXb,1/2,例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,1/4,25,三、伴X显性遗传病,小组讨论：如果是X染色体上的显性致病基因,情况会怎样?,病例：抗维生素D佝偻病（1）其遗传特点与红绿色盲是否相同呢？归纳其遗传特点。,抗维生素佝偻病,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,Xd
9、Y,28,受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD， XDXd男性患者：XDY,29,女性患者多于男性患者具有连续遗传现象父患女必患，子患母必患（男病母女病）,抗维生素D佝偻病遗传特点：,（伴X显性遗传病）,笔记,30,举例：外耳道多毛症,特点：父传子，子传孙，世代连续，无显隐性之分，患者全为男性。,伴Y染色体遗传病,若控制某性状的基因只在Y染色体上呢？,笔记,四、伴性遗传在实践上的应用,鸟类ZW遗传： 雄性ZZ 雌性ZW,你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？非芦花：b 芦花：B,问题：养鸡场常常需要判断早期的雏鸡的性别，从而控制性别比例，提高经济
10、效益。例如：现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何判断早期的雏鸡的性别？,ZBZB或ZBZb,ZBW,ZbZb,ZbW,芦花非芦花,B,b,相对性状,该对等位基因位于Z染色体上,芦花雌鸡,非芦花雄鸡,ZBW,ZbZb,P,配子,ZB,W,Zb,子代,ZBZb,ZbW,芦花 雄性,非芦花 雌性,伴性遗传在实践中的应用,人类遗传病的解题规律：1.首先确定显隐性：（1）无中生有为隐性（2）有中生无为显性,笔记,2.再确定致病基因的位置：（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父子孙”。（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。（3）常染色体显性遗传:有中生无为
11、显性，生女正常为常显。（4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。,笔记,3.不确定的类型：（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。,笔记,练一练,1 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：,D：,伴Y,白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？1、父母的基因型是，子代白化的几率，2、男孩白化的几率，女孩白化的几率，3、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率。色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属
12、于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ?1、父母的基因型是，子代色盲的几率，2、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，3、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率。,常染色体遗传与伴性遗传比较,比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同,Aa Aa,XBXb XBY,1/8,1/4,1/4,1/4,1/4,1/4,0,1/2,1/4,1/2,练习2 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：,A：,B：,常隐,伴X 显性,4.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_个是红绿色盲。,3.判断题：,（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( )（2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( )（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( )（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( ),5.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_。,2,1/2,一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率为：_。,P（色盲）=P（XaY）=P（ Xa ）P（Y）=1/21/2=1/4,1/4,一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率为：_。,7/16,再见,
