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1、第七篇 内分泌系统疾病,第六章,尿崩症,贺冶冰,学时数：0.5学时,掌握本症的临床表现、诊断与治疗。熟悉和了解本症的病因和发病机制。,讲授目的和要求,讲授主要内容,定义病因和发病机制临床表现实验室检查诊断标准鉴别诊断治疗,尿崩症指精氨酸加压素(arginine vasopressin AVP, 又称 antidiuretic hormone，ADH）严重缺乏或部分缺乏，或肾脏对AVP不敏感，致肾小管吸收水障碍，引起多尿、烦渴、多饮、低比重尿、低渗尿为特征的一组综合征。,定 义,渗透压感受器,口渴,视上核,室旁核,渗透压,ADH分泌示意图,ADH的分泌与作用：合成部位：下丘脑视上核(AVP)、室
2、旁核(OXT)属下丘脑神经内分泌细胞，神经元轴突末梢止于垂体后叶。下丘脑(视上)垂体神经束，传导神经冲动。ADH的作用与机制：AVP属蛋白质激素，通过cAMP系统起作用。,ADH分泌示意图,1)渗透压调节： 下丘脑视上核细胞及附近有渗透压感受器 血浆渗透压正常：280310mOsm/(kgH2O)， 血渗压在280284mOsm/kgH2O时，AVP分泌2)血容量及血压调节： 左、右心房及腔V、肺V有血容量感受器 颈A和主A处有压力感受器,ADH释放的控制调节,3)神经调节： 组织胺、激肽酶、乙酰胆碱刺激AVP释放 从卧位变为立位，AVP水平上升2倍 4)口渴 5)糖皮质激素：提高AVP释放的
3、渗透阈值,血浆渗透压,口渴,渗透压阈值,尿渗透压,一继发性尿崩症 任何病变破坏下丘脑正中隆起(漏斗部)以上部位, 常引起永久性尿崩症；病变在下丘脑正中隆起以下者为暂时性尿崩症。下丘脑-神经垂体肿瘤约50%(颅咽管瘤、松果体瘤)转移瘤(肺癌、乳腺癌)其他：脑炎、脑膜炎、肉芽肿性疾病、淋巴细胞性垂体炎创伤性尿崩症约10%,病因与发病机制,二 特发性尿崩症 约占30%；找不到任何原因。下丘脑视上核和室旁核神经细胞明显减少。该病患者血中存在有下丘脑室旁核神经核团抗体。 三 遗传性尿崩症 少数病例有家族史，常染色体显性遗传，由AVP-NPII基因突变引起，NPII(神经垂体素)蛋白质二级结构破坏。,按照
4、发病机制分类: 1 中枢性尿崩症由于下丘脑视上核、室旁核神经细胞破坏导致AVP严重缺乏或部分缺乏 2 肾性尿崩症家族性、间质性肾炎、电解质紊乱等引起肾脏对AVP不敏感，致肾小管吸收水障碍 3 妊娠期尿崩症具中枢性和肾性尿崩症特点 常见妊娠后三个月发生，分娩后自然缓解。循环AVP酶增高, AVP降解增加有关,血渗压:280310mOsm/kgH2O(平均300)24h尿渗压：40400mOsm/kgH2O禁饮后达6001000mOsm/kgH2O(平均800)24h尿量 10002000ml昼尿：夜尿 = 34:112h夜尿750mlSG:1.020以上或SG最高最低0.009血浆AVP: 2.
5、37.4pmol/L禁水后明显上升,正常人血、尿渗透压及尿量的变化,1)可见于任何年龄，青少年多，男女(2:1)多尿、烦渴、多饮，急起，起病日期明确尿量 4L/d (可达18 L/d )，偶有40L/d者饮水和排水大致相等，体力下降智力接近正常2)伴随病症状(原发病症状)肿瘤压迫症状外伤后症状垂体前叶功能减退症状,中枢性尿崩症,临床表现,正常人禁水一定时间后, 因血渗压升高,AVP分泌增多, 尿量减少, 尿液浓缩, 维持血渗压无明显变化, 尿渗800mOsm/kgH2O; 尿崩症的表现相反。,禁水试验,实验室检查,禁水方法,禁水时间812h不等，视每日尿量多少而定试验前测体重, BP, 尿比重
6、或尿渗压禁水后每2h排尿一次, 测尿比重或尿渗压禁水后每1h测体重, BP有条件时, 试验前及结束时可测血渗压,1) 体重减少3%5%2) BP下降20mmHg以上 3) 体位性低血压4) 连续二次尿渗压上升 30mOsm/kg.H2O5) 连续2次尿量和尿比重变化不大,结束禁水试验的提示,正常人禁水后: 尿量明显减少,尿液浓缩,尿比重1.020 血渗压无明显变化 尿渗压 800mOsm/kgH2O,结果判断,尿崩症患者禁水后尿量不减少, 尿比重 1.010血渗压升高尿渗压变化不大; 尿渗压血渗压,部分性尿崩症: SG: 可以 1.015，但是 血渗压,方法: 在禁水试验的基础上，出现“结束禁
7、水试验的提示”后,测定血渗压; 皮下注射水剂加压素5U, 1h和2h后分别测尿渗压和血渗压以作为对照。结果： 正常人尿渗压变化不大 精神性多饮者与正常相似尿崩症尿渗压上升9%以上,禁水-加压素试验,1) 尿量 410L/d2) SG: 1.0051.0033) 尿渗透压150mmol/L)5) 血浆AVP下降6) 禁水试验尿渗压尿比重不能增加7) ADH(抗利尿激素)可明显改善症状,诊断标准,1)精神烦渴：AVP正常，禁水及禁水加压试验后上述检查正常2)肾性尿崩症: 家族性X连锁遗传性疾病; 出生后出现症状, 男孩多见, 伴有生长发育迟缓; AVP正常，禁水加压后尿量不减少,尿比重不升高3)慢
8、性肾脏疾病: 有肾小管疾病表现, 高钙血症、低钾血症等, 多尿程度轻,鉴别诊断,病因: 脑部创伤、手术损伤垂体和下丘脑。 1)暂时性尿崩症：术后第一天发生，数天内恢复 2)持续性尿崩症：持续数周者可形成永久性尿崩症。 3)三相性尿崩症(垂体损伤)： 急性期：尿量增加，尿渗压下降，持续45天。原因 为神经原性休克(AVP不释放) 中间期：尿量减少，尿渗压上升，约57天。此时 AVP溢出损伤N元 持续期(永久性尿崩症)：N元损伤,创伤性尿崩症的临床特点,一、激素替代治疗： 1)水剂加压素: 5 10U, 作用时间3 6h;手术时使用 2)长效尿崩停: 鞣酸加压素注射液 5U/ml 0.10.2ml开始, 使用量以尿量 2500ml为宜 3)DDAVP(1-脱氨-8右旋精氨酸加压素)人工合成AVP类似物, 鼻喷吸入或皮下或肌肉或静脉或口服(商品名弥凝) 给药,治 疗,二、非激素类抗利尿剂: 1)氯磺丙脲：0.20.5g qd, 刺激垂体释放AVP加强AVP对肾小管的作用 2)DHCT: 机制不明, 通过排钠, 使肾小球滤过率降低, 增加近曲小管水分吸收, 进入远曲小管原尿减少 3)安妥明：能刺激AVP的释放 4)酰氨脒嗪(卡马西平) 0.2 tid, 能刺激AVP的释放三、继发性尿崩症 病因治疗,1尿崩症的诊断、鉴别诊断和治疗。2尿崩症的病因和发病机制。,复习思考题,
