第六章药品生产管理ppt课件.ppt

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1、第六章,药品生产管理,第一节 药品生产概述,一、药品生产（一）药品生产的概念和分类 将原料加工制备成能供医疗用的药品的过程 a.原料药的生产 b. 制剂的生产,化学合成天然药物中提取DNA重组,成本高卫生要求严格专业性和综合性产品质量要求高生产管理法制化,(二)药品生产的特点,二、药品生产企业 生产药品的专营企业或者兼营企业,世界制药工业的发展概况,制药工业的产值 1951-1980年，药品总产值29-773亿美元，增长25.7倍 1985年，世界制药工业总产值1000亿美元 1993年，欧洲制药工业联合会16个会员国药品产值达993亿美元，占40%，美国占31%，日本19%，这18个国家的产

2、值占世界制药工业总产值90%，共计2480亿美。,世界制药工业的发展概况,制药工业的规模 80年代中期，世界制药工业1万家左右 1984年，美国 933家，从业人员16.23万人； 日本1252家，从业人员17.62万人； 欧洲8国2705家,从业人员34.84万人 80年代后期，制药企业的数量逐渐减少，但规模不断扩大，1996年美国仅有600家左右的制药企业。,世界制药工业的发展概况,少数跨国公司药品销售额在世界药品市场的占有比例不断增加 1984年，前25位跨国公司药品销售额达411.32亿美元，占世界药品销售额41.1%； 2000年，前20位跨国公司药品销售额达2308.8亿美元，占世

3、界药品销售额62.7%。,全球500强内：制药企业共有12家,我国药品生产企业概况,我国可生产原料药24大类、1300余种 西药制剂4000多个品种2010年1-11月， 我国医药工业实现现价工业生产总值11239.53亿元，去年同期8895.69亿元，同比增长26.35%。,国有经济和集体经济实现累计销售收入545.82亿元，占医药工业比重5.08%，私营经济销售收入4376.77亿元，占医药工业比重23.19%，股份制经济销售收入878.22亿元，占医药工业比重40.77%， 外商和港澳台投资经济销售收入3072.75亿元，占医药工业比重28.62%。,医药工业大而不强企业数量：6731家

4、特大型制药企业：0.13大型制药企业：5.4中型制药企业：16.83小型制药企业：77.64,医药企业缺乏自主知识产权的药品建国以来生产的3000多种西药中，99是仿制药837种新药中，97.4是仿制的，而且其中60还处于专利保护期,中国企业500强中：医药企业共16家,第二节 药品生产法制管理,准入管理,行为规则,法律责任,一、药品生产的准入管理,（一）开办药厂生产企业的必备条件 1、取得药品生产许可证,2、GMP证书,3、必须具备以下条件a.药品生产企业必须配备一定数量的与药品生产相适应的具有专业知识、生产经验及组织能力的管理人员和技术人员。b.适应生产的厂房、设施和卫生环境。c.具有能对

5、所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员、仪器设备。d.具有保证药品质量的规章制度。,申办人,省级药品监督管理部门,申办人完成筹建,省级药品监督管理部门,药品生产许可证,工商行政管理部门,省级药品监督管理部门,营业执照,GMP认证证书,申请筹建,30个工作日审查，同意,申请许可证,30个工作日组织验收，合格的,办理登记注册,申请GMP认证,二、药品生产的行为规则（一）药品生产遵循的依据和生产记录规定按国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产。生产记录完整、准确。中药饮片按国家药品标准炮制，没有规定的按省级药品监督管理部门制定的炮制规范进行炮制。,（二）对生产药品原料、辅料

6、的要求 生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求，并必须从具有药品生产、经营资格的企业购进（未实施批准文号管理的中药材、中药饮品除外）。,（三）关于药品生产检验的规定 药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验；不符合国家标准或者不按照省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范炮制的，不得出厂。,（四）关于药品委托生产的规定 是指持有药品证明文件的委托方委托其他药品生产企业进行药品生产的行为。 疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产。,三、法律责任,1、未取得药品生产许可证生产药品的，予以取缔，没收违法生产的药品和违法所得，并处违法生产的药品货值金额二倍以上五倍以

7、下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。2、生产假药的，没收违法生产的药品和违法所得，并处违法生产药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销药品生产许可证；构成犯罪的，依法追究刑事责任。3、生产劣药的，没收违法生产的药品和违法所得，并处违法生产药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销药品生产许可证；构成犯罪的，依法追究刑事责任。,4、从事生产假药及劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产活动。对生产者专门用于生产假药、劣药的原

8、辅材料、包装材料、生产设备，予以没收。5、未按照规定实施药品生产质量管理规范的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款；情节严重的，吊销药品生产许可证。6、药品的生产企业从无药品生产许可证、药品经营许可证的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销药品生产许可证。,7、擅自委托或者接受委托生产药品的，对委托方和受托方均按照生产假药给以处罚。8、从重处罚： a.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的；

9、 b.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的； c.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的； d.生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的； e.生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的； f.拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。,第三节 药品生产质量管理,一、药品生产质量管理基础知识（一）质量和质量管理 质量：一组固有特性满足要求的程度 质量管理：在质量方面指挥和控制组织的协调活动。（二）药品生产质量管理 在药品生产过程中进行全过程的管理控制,二、药品生产质量管理规范（一）药品生产质量管理规范概述1、发展

10、概述,全称“Good manufacturing practice”， GMP是在药品生产全过程实施质量管理，保证生产出优质药品的一整套系统、科学的管理规范，是药品生产和质量管理的基本准则。,GMP的产生,美国食品、药品和化妆品法在1906年的诞生,1938年对FDCA进行修改,1962年FDCA重大修改,二十世纪初，美国社会上出现的食品和药品生产的不良行径被新闻界曝光，导致食品、药品、化妆品法案（Food, Drug, and Cosmetic Act)产生,1937年田纳西州，磺胺酏剂事件300多人肾衰107人死亡,二十世纪五十年代后期，“反应停”事件六年间，先后在28个国家发现海豹肢畸形

11、胎儿12000余例,一系列重大药难事件是GMP的催生剂,GMP的产生1962年美国FDCA修正案明显加强药品法的作用：要求制药企业不仅要证明药品是 有效的，而且要证明药品是安全的要求制药企业要向FDA报告药品的不良反应要求制药企业实施药品生产和质量管理规范,根据修正案的要求，美国国会于1963年颁布了世界上第一部GMP,世界卫生组织（WHO）的GMP1969年第22届世界卫生大会WHO建议各成员国的药品生产采用GMP制度，以确保药品质量和参加“国际贸易药品质量签证体制” 1975年11月WHO正式公布GMP1977年第28届世界卫生大会时WHO再次向成员国推荐GMP，并确定为WHO的法规.GM

12、P经过修订后，收载于世界卫生组织正式记录第226号附件12中,GMP的发展,2、指导思想、原则和方法,1、GMP的核心GMP中，有关生产管理和质量管理的规定是组成GMP的核心。2、中心指导思想 任何药品的质量形成是生产出来的，而不是检验出来的。因此必须对影响药品生产质量的因素加强管理。3、的原则一切按科学办，一切都要写下来，一切都得有人签字负责。,4、的方法：标准化和科学验证。（1）标准化以统一规定为全部内容，这些统一规定即标准，生产全过程按此标准执行，按此标准检查，即标准化；通过生产全过程的标准化控制影响产品质量的因素（2）科学验证 对统一规定的标准进行科学验证，利用通过验证的标准来控制产品

13、质量。,（二）药品生产质量管理规范的主要内容,1、机构与人员（1）机构：药品生产企业就建立生产和质量管理机构，各级机构和人员的职责应明确。药品生产管理部门和质量管理部门负责人不得互相兼任。 （2）人员资格：,药品生产与质量管理负责人具有医药或相关专业大专以上学历，有药品生产和质量管理经验，对产品质量负责。药品生产和质量管理部门负责人具有医药或相关专业大专以上学历，有实践经验，有能力对生产和质量管理中的实际问题作正确的判断和处理。,（3）人员培训和考核 从事药品生产操作及质量检验的人员应经专业技术培训，具有基础理论知识和实际操作技能。,2、厂房与设施,生产、行政、生活和辅助区的总体布局应合理，不

14、得互相妨碍 内表面平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落，能耐受清洗和消毒，墙壁与地面交界处成弧形工作室的照度应达到300勒克斯。温度在1826，相对湿度控制在4565 内酰胺结构类药品使用专用设备和独立的空气净化系统。放射性药品排出的空气不应循环使用。,所有的设施光洁易于清洁,GMP洁净室（区）空气洁净度级别表,3、设备应与生产相适应，便于彻底清洗、消毒或灭菌；凡与药品直接接触的设备表面均应光洁、平整、耐腐蚀，不得与所加工的药品发生化学变化或吸附所生产药品；所使用的润滑剂等应不污染物料与容器。与设备连接的主要固定管道应标明管内物料名称、流向；管道设计与安装就避免死角、盲管。用于生产和检验的

15、仪器、仪表、量具、衡器等，其适用范围和精密度应符合生产和检验要求，有明显合格标志，并定期校验。,乳剂生产关键设备,IL乳化,4、物料 是指药品生产中使用的原、辅料、包装材料等。,(1)质量要求 药品生产所用物料，应符合药品标准、包装材料标准、生物制品规程或其他有关标准，不得对药品的质量产生不良影响。 (2)物料的购进a.药品生产所用物料应从符合规定的单位购进，按规定入库b.中药材应按质量标准购入，其产地应保持相对稳定 (3)储存a.待验、合格、不合格物料要严格管理，不合格物料要专区存放，有明显标志，及时处理b.按规定的使用期限储存，无规定期限者，储存不超过3年,(4)特殊药品和危险品 毒、麻、

16、精、放类药品及其他危险品的储存应严格执行相关的国家规定。（5）标签、说明书 a.内容 药品标签、说明书必须与药品监督管理部门批准的内容、式 样、文字相一致。 b.保管、使用专柜、专库存放，凭指令发放，按所需领取；计数发放，领用人要核对、签名，使用前后核对数量；标签发放、使用、销毁应有记录。,5、卫生,（1）生产卫生 生产区不得存放非生产物品及个人杂物。生产中的废弃物应及时处理。 更衣室、浴室厕所的设置不得对洁净区产生不良影响。（2）着装卫生a.工作服应与生产操作和洁净级别的要求相适应，不得混用；并应分别清洗、整理，制定清洗周期，必要时消毒或灭菌；b.药品生产人员穿戴与所从事作业相适应的服装；c

17、.药品生产人员的身体健康状况应符合一定标准；并应建立健康档案；直接接触药品的生产人员每年至少体检一次。,人体粒子释放数量与活动的关系活动内容 每分钟产生的大于等于0.5微米粒子数量 坐姿、站立不动 100000 坐姿，头臂有动作 500000 坐姿，臂、腿、头有活动 1000000起立 2500000慢走 5000000正常行走 7500000以每秒2.5米速度行走 10000000工作时 15000000-30000000,6、验证（GVP） 指证明任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统确实能达到预期结果的有文件证明的一系列活动。验证的内容a.验证：药品生产验证包括厂房、设施、设备等。产

18、品的生产工艺及关键设施、设备就按验证方案进行验证。b.再验证： 当影响产品质量的主要因素（工艺、质量控制方法、主要原辅料、主要生产设备等）发生改变时，以及生产一定周期后，应进行再验证。,7、文件 指一切涉及药品生产和管理的书面标准和实施的记录。GMP中规定的文件包括标准和记录两大类。（1）药品生产企业应有生产管理、质量管理的各项制度和记录：1）厂房、设施和设备的使用、维护、保养、检修等制度和记录；2）物料验收、生产操作、检验、发放、成品销售和用户投诉等制度和记录；3）不合格品管理、物料退库和报废、紧急情况处理等制度和记录；4）环境、厂房、设备、人员等卫生管理制度和记录；5）GMP规范和专业技术

19、培训等制度和记录。,（2）产品生产管理文件 包括产品生产管理标准和产品生产管理记录、管理标准a.生产工艺规程： 是产品设计、质量标准和生产、技术、质量管理的标准化汇总。包括：品名，剂型，处方，生产工艺的操作要求，物料、中间产品、成品的质量标准和技术参数及储存注意事项，物料平衡的计算方法，成品容器、包装材料的要求等。b.岗位操作法： 是对各具体生产操作岗位的生产操作、技术、质量管理等方面的进一步详细要求。包括：生产操作方法和要点，重点操作的复核、复查，中间产品质量标准及控制，安全和劳动保护，设备维修、清洗，异常情况处理和报告，工艺卫生和环境卫生等。,c. 标准操作规程即岗位SOP（标准作业程序）

20、，指示操作的通用性文件或管理办法。包括：题目、编号、制定人及制定日期、审核人及审核日期、批准人及批准日期、颁发部门、生效日期、分发部门、标题及正文。,、批生产记录 提供该批产品的生产历史与质量有关的情况。包括：产品名称、生产批号、生产日期、操作者、复核者的签名，有关操作与设备、相关生产阶段的产品数量、物料平衡的计算、生产过程的控制记录及特殊问题记录。,（3）产品质量管理文件a.药品的申请和审批文件；b.物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规程；c.产品质量稳定性考察；d.批检验记录。,8、生产管理（1）生产工艺规程、岗位操作法和标准操作规程不得任意更改。（2）批号管理a.在规定限度内具有同

21、一性质和质量，并在同一连续生产周期中生产出来的一定数量的药品为一批。b.每批药品均应编制生产批号。c.批生产记录:批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并由操作人及复核人签名。批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后一年，不少于三年。,(3)防污染和混淆a.生产前应确认无上次生产遗留物；b.应防止尘埃的产生和扩散；c.不同产品品种、规格的生产操作不得在同一生产操作间进行；d.生产过程中应防止物料及产品所产生的气体等引起的交叉污染；e.每一生产操作间或生产用设备、容器应有所生产的产品或物料名称、批号、数量等状态标志；f.药材的洗涤：,（4）生产用水的规定根据产品工艺规程选用工艺用水。工艺用

22、水应符合质量标准，并定期检验，检验有记录。应根据验证结果，规定检验周期。,9、质量管理,1、全过程中的质量监控,2、最终产品的检验,（1）企业的质量管理部门 受企业负责人直接领导，负责药品生产全过程的质量管理和检验（2）质量管理部门的主要职责(1)制定、修订内控标准、检验操规；取样留样的制度；仪器、设备、试剂等管理方法。以及质管、质检人员职责(2)决定物料和中间产品的使用；决定成品发放；审核不合格品处理程序(3)对物料中间产品、成品进行检验工作，出具检验报告，并评价其稳定性。监测洁净室区尘粒数和微生物数,（三）GMP认证管理2001年12月1日开始实行的新修订的中华人民共和国药品管理法，首次以法律条文的形式明确了药品生产企业必须符合GMP的要求。2005年10月1日开始实施药品生产质量管理规范认证管理办法,1、药品GMP认证程序1）药品GMP认证申请和审查 新开办药厂、药品企业新增生产范围等需报送相关材料，向省级药品监督管理部门提出认证申请。,2）现场检查 对申报资料审核后，在规定期限内组织现场检查，提交检查报告3）审批与发证 限期改正时限：6个月 药品GMP证书有效期5年，期满前6个月，按规定重新申请药品GMP认证。新开办药品生产企业的药品GMP证书有效期1年 4）跟踪检查,企业申请,审 查,制 证,发 证,送达申请人,注：办理时限6个月,