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1、第十一章 原口与后口动物之间的过 度类群触手冠动物（Lophophorates）,帚虫动物门（Phoronida）苔藓动物门（Bryozoa）腕足动物门（Brachiopoda）,进化地位 这3类动物同时具有原口动物和后自动物的某些特征，这样就使它们在某种程度上将原口动物与后口动物连系了起来，并被视为原口动物过渡到后口动物的一个中间类群，但是它们彼此之间的亲缘关系并不清楚。,生物学特征 都有一个体壁延伸形成的环绕口而不环绕肛门的触手冠，触手冠是捕食和呼吸的器官。触手冠动物与原口动物的相似之处有：都有真体腔； 发达的后肾兼作生殖导管； 都有自由游泳的与担轮幼虫相似的幼虫期。与后口动物的相似之处有
2、：发育过程中出现前体腔中体腔、后体腔，它们之间有体腔膜相隔；外肛动物和腕足动物的卵裂是辐射卵裂，而不再是螺旋卵裂；腕足动物的体腔形成为肠腔法。,苔藓动物门（Bryozoa),3、头部不明显，具触手冠（总担）4、消化管呈“U”形，缺乏肾管和循环系统。5、雌雄同体，配子生殖。,1、群体固着生活，形似苔藓，大多海产。2、个体小，外被一由外胚层分泌的角质或钙质的虫室。,羽苔虫,牡丹苔藓虫,腕足动物门（Brachiopoda）,全部生活在海洋中，身体有外套膜分泌的背、腹两个壳，与软体动物的左右壳不同，腹壳略大于背壳，以腹壳或肉质柄附着生活。现存的种类不足300种，而化石种类则有30 000多种。,帚虫动
3、物门（Phoronida）,体蠕虫状，6毫米200毫米不等。触手冠是身体前端两条平行的突起弯曲形成，触手细长、表面有纤毛，触手内的空腔与体腔相通，触手冠后端膨大成球形，,遇到刺激时触手冠可以缩回管内。口的上端有一可以遮盖口的月牙形体壁褶，肛门和肾孔开口在触手冠的背面。海洋底栖动物，只有十几个种。虫体在岩石、贝壳等各种附着物上分泌角质管，虫管往往缠绕在一起，聚集生活。,身体呈长圆柱形，栖居在几丁质栖管中。身体分化为触手环、躯干和球根三部分。触手环呈马蹄形，上具纤毛。无附肢，有“U”形消化道。许多早古生代的遗迹化石如Skolithos可能是由帚虫形成的。,第十二章 棘皮动物门（Echinoderm
4、ata）,附：其他无脊椎后口动物 -毛颚动物门（Chaetognatha）,进化地位 棘皮动物是辐射型卵裂，而不是螺旋型卵裂。具有中胚层起源的钙化的骨片形成的内骨骼。以内陷法形成原肠胚，以肠腔法形成中胚层和真体腔，原胚孔最终形成了成体的肛门，成体的口在原肠孔相对的一端另外形成，是最原始的后口动物。,棘皮动物全部营海洋底栖生活，活动能力不强，广泛分布在从浅海到数千米的深海。已知现存种类6 000多种，但化石种类多达20 000多种。包括海星纲、海胆纲、海蛇尾纲、海参纲、害百合纲5个纲，沿海常见的有海盘车、海胆、海参、海蛇尾等。,上皮：单层细胞 真皮：结缔组织、肌肉层、内骨骼（中胚层形成）、体腔上
5、皮。 内骨骼差别很大：如极微小（海参）；形成骨片呈一定形式排列（海星等）；骨骼完全愈合成完整的壳（海胆类）。,第一节 棘皮动物门的特征,1、身体辐射对称，且大多为五辐对称。,2、次生体腔发达。3、体壁由上皮和真皮组成。,内骨骼常突出体表，形成刺或棘，故称棘皮动物。,4、有独特的水管系和管足。 水管系和管足是次生体腔的一部分特化形成的一系列管道组成，有开口与外界相通，海水可在其中循环。管足有运动、呼吸、摄食的功能。5、运动迟缓，神经和感官不发达。 雌雄异体，个体发育中有各型的幼虫（如羽腕幼虫、短腕幼虫、海胆幼虫等）6、全部生活在海洋中。,第二节 代表动物-海盘车,（一） 外部形态 成体五辐射对称
6、（或五的倍数）。但它们的幼虫期是两侧对称的，因此成体的五辐对称为次生性的，与腔肠动物原始的辐射对称形式不同。,体盘和腕构成（海盘车）：体盘有口的较平的一面称为口面，口面中央有口。另一面略凸称反口面，中央有肛门。腕一般有5条，从体盘伸出。在腕的腹面中部有一条步带沟，其中有24排管足生出，管足末端有吸盘。,腕之间为间步带区，反口面有一个在间步带区的多孔的筛板。腕的顶端靠下有眼点。,2 体壁与骨骼:皮动物的体壁由表皮层和真皮层构成，外面是一层薄的角质层，下面是一层单纤毛的柱状上皮，柱状上皮之下是结缔组织和肌肉层，称为真皮层，肌肉层内为体腔膜。,其他的无脊椎动物体壁没有真皮层。,骨骼都起源于中胚层（内
7、骨骼），由许多钙质的骨片组成，骨片上有小孔，位于体壁的结缔组织内。骨片可以形成棘、叉棘、刺等结构，突出于体表之外，使体表粗糙不平。不同形式的棘行使防卫、清除体表沉积物等功能。 体壁上还有表皮和体腔上皮向外凸起形成的皮腮，表皮和体腔上皮上都有纤毛，分别打动水流和体腔液，进行气体交换。,一相对封闭的管状系统，担负着运动功能。包括筛板、石管、环水管、幅水管、管足、吸盘、坛囊等。环水管上有帖氏体。水管系统的内壁是体腔上皮，,里面充满液体。管足的外壁是纤毛上皮，与内壁的体腔上皮之间有肌肉层。水管系统内的液体与海水等渗，管足可以伸缩，末端有吸盘。,3 水管系统（海盘车）,4 血系统和围血系统 有与其他动物
8、不同的血系统和围血系统。真体腔内充满体腔液，靠体腔上皮细胞的纤毛打动，体腔液完成营养物质的输送。 （1）血系统：辐血管、环血管、胃血管和分支，与石管平行的轴窦。血系统的管道中有液体，轴窦和筛板附近的背囊均有搏动能力。 （2）围血系统：是体腔的一部分，形成围绕在血系统之外的一套窦隙。,5 消化系统和食性（海盘车）,消化道短，由口、食道、胃、肠和肛门组成。口:位于体中央，呈五角形，在口周围有围口膜。食道:很短。胃:是主要的消化吸收部位。可分成二部分:贲门胃:膨大，多皱褶，能口翻出体外，包裹食物，再返回体内进行消化。以一狭窄的通路与幽门胃相连。幽门胃:分支出5对幽门盲囊伸入各腕，为重要的消化器官，能
9、分泌消化酶注入胃中，也能储存营养物质。肠:很短，有2-3支肠盲囊，后端开口为肛门。,6 神经系统,棘皮动物的神经系统是分散的，没有神经节和中枢神经系统。 海盘车有3个神经系统：外胚层起源的外神经系统（神经环和由神经环发出的辐神经）中胚层起源的内神经系统中胚层起源的下神经系统,7生殖和发育,多是雌雄异体。如海盘车的生殖腺位于间步带区，一般为5对（或5的倍数）。生殖孔在反口面靠近腕基部的中央盘上，生殖细胞排出体外受精。受精卵是辐射卵裂，发育后经内陷法形成原肠，再由腔肠法形成中胚层和3对体腔囊，即前体腔囊、中体腔囊和后体腔囊。原肠胚时的胚孔最终发育成为成体的肛门，而成体的口则是在原肠孔相对的另一端形
10、成的。,第三节 、棘皮动物门的分类,棘皮动物全部是海洋底栖生活，广泛分布在从浅海到数千米的深海，现存6000多种,而化石种类则多达20 000多种。沿海常见的海星、海蛇尾、海胆、海参等都属于棘皮动物。,海百合纲（Crlnoidea）,是棘皮动物中最原始的一类，以柄营固着生活（海百合），或无柄营自由生活（海羽星）。5个腕的基部多分支，使身体看似杯状，但口面和反口面均在同一个面。现存630余种。,多环栉羽星,华丽散羽枝,许氏大羽花,海羽星,余刺短羽枝,海羽星,海百合,本氏海齿花,海羽星,多福毛细星,海星纲（Asteroidea）,身体呈星形，中央盘和5个（或5的倍数）腕之间的界限与海蛇尾比不明显，
11、腕的口面有步带沟，步带沟中有24排管足。,菊海星,菊海星,红棘海星,红海星,指海星,馒头海星,正海星,深红海星,兰海星,链珠海星,滤沙海星,海蛇尾纲（Opliiuroidea）,腕细长，与中央盘的界限非常明显，没有步带沟，管足没有坛囊和吸盘。筛板位于口面。本纲是棘皮动物中最大的一类，现存约有2 000种，分布极广。,刺蛇尾,黄鳞蛇尾,脆蛇尾,海胆纲（Echinoidea）,5个腕向反口面愈合，呈圆球形或扁圆形的骨骼包住身体。体表长有可以活动的刺。现存种类约900种。,马粪海胆,短刺海胆,梅氏长海胆,石笔海胆,海参纲（Holothuroldea）,身体沿口面和反口面延长，成为长圆柱形，无腕，并以
12、步带区和间步带区附着。口和肛门分别在身体的两端，出现次生性的两侧对称。骨片小而分散，无互相关连的骨板，故体表没有棘和叉棘。口为一圈管足形成的触手所包围。现存种类有1 100余种。,水肺：海参消化道末端膨大为泄殖腔，由此分出一对分支的树状结构，称呼吸树或水肺，是海参的特有呼吸器官。,海苹果,红黑海参,蛇目海参,黄刺参,菲律宾海苹果,毛颚动物门（Chaetognatha）,海洋中浮游生活的小型无脊椎后口动物，它们分布广，数量大。虽然总共只有50种左右，但在海洋浮游生物中占有重要地位。甲壳类、多毛类、小型鱼类都是毛颚动物的食物，而它们本身也是其他海洋鱼类和其他动物的食物。,消化管结构简单，口后为肌肉质咽，咽后为肠；呼吸由体表进行，循环及排泄机能则由体腔液完成；均为雌雄同体，异体受精，受精卵经辐射卵裂，形成囊胚，由内陷法形成原肠胚，由肠腔法形成中胚层及体腔，然后直接发育为成体。体壁表面是角质层，角质层下为多层上皮细胞，在无脊推动物中具多层上皮细胞仅有毛颚动物这一类。,
