家庭装潢说甲醛ppt课件.ppt

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1、12.3家庭装潢说甲醛,第一板块：甲醛,第二板块：乙醛,第三板块：醛类,说说看： 在日常生活中，都有哪些地方说到过或听说到过甲醛。注意： 千万不要因为甲醛的危害而否定了甲醛，其实甲醛给人类的生产、生活作出了巨大贡献。,保存标本,人造象牙,胶合板,聚甲醛塑料,酚醛塑料,参见：课本P6263,尿醛塑料,应 用,木材工业纺织产业防腐溶液食品行业,甲醛,利用甲醛的防腐性能，加入水产品等不易储存的食品中。甲醛溶液浸泡过的水产品外观比较好。 但不能食用。,违法作坊,一甲醛的用途1甲醛的广泛用途 甲醛是世界上产量最高的十大化学物之一，有3000多种用途。 甲醛属用途广泛、生产工艺简单、原料供应充足的大众化工

2、产品，是甲醇下游产品树中的主干，世界年产量在2500万吨左右，30%左右的甲醇都用来生产甲醛。,甲醛除可直接用作消毒、杀菌、防腐剂外，主要用于有机合成、合成材料、涂料、橡胶、农药等行业，其衍生产品主要有多聚甲醛、聚甲醛、酚醛树酯、脲醛树酯、氨基树酯、乌洛托产品及多元醇类等。人造板工业发达，对甲醛的需求量甚大。 甲醛的用途非常广泛，合成树脂、表面活性剂、塑料、橡胶、皮革、造纸、染料、制药、农药、照相胶片、炸药、建筑材料以及消毒、熏蒸和防腐过程中均要用到甲醛，可以说甲醛是化学工业中的多面手，,2.作用原理甲醛是由(即甲醛亚硫酸氢钠)在60以上分解释放出的一种物质，它无色，有刺激气味，易溶于水。35

3、%40%的甲醛水溶液俗称福尔马林，具有防腐杀菌性能，可用来浸制生物标本，给种子消毒等。 甲醛具有防腐杀菌性能的原因主要是构成生物体(包括细菌)本身的蛋白质上的氨基能跟甲醛发生反应。,近年来，室内装潢引发污染的事件越来越多。某些新装修的居室内散发出刺激性的气体，使人流泪，鼻腔和喉头不适，严重时引起中毒，影响健康，其主要原因是使用了不合格的建筑材料。如中密度板和胶合板在生产过程中使用不符合标准的黏合剂，这些板会在室内持续释放出甲醛，当遇热和潮解时释放量更大。,甲醛污染,甲醛室内污染的罪魁祸首木版中为什么含甲醛市面上的家具、地板可分两大类。一类称之为实木，另外一类为复合木材(板材)。前者为天然原木直

4、接锯切后成形，未经复合拼接处理的木材。后者是由天然木材切锯后经粘接复合、表面覆以贴面而成。因为目前市面上所用的粘着剂是以甲醛为主要原料制成的，所以复合板材一般都会散发出一种刺激性的气体，即甲醛。人体长期处于甲醛浓度超标的环境下会出现嗅觉异常、刺激、过敏、肺功能异常、免疫功能异常等方面的症状。,2甲醛超标的危害 阅读课本P62表12.1正确看待甲醛，合理使用甲醛我国国家标准居室空气中甲醛的卫生标准规定：室内空气中甲醛的最高允许浓度为0.08毫克立方米。,2、植物消除法（吊兰、芦荟）吊兰、芦荟、虎尾兰能大量吸收室内甲醛等污染物质，消除并防止室内空气污染,1、去除甲醛危害的最佳方法就是新装修的 房子

5、要保持长时间的通风，提高房间的 室内温度，让甲醛加快挥发。一般来说 新装修好的房子不要马上搬进去住，最 好能把所有的窗户打开放置数月。,如何去除甲醛？,3、采用没有或浓度低的含有甲醛的建材、油 漆。如果建材中含有甲醛，则让其表面装 饰的不含甲醛的油漆、涂料，充分固化， 形成抑制甲醛散发的稳定层后才可入住。,4、吸附法（活性炭）吸附是一种固体表面现 象。它是利用多孔性固体吸附剂处理气态 污染物。使其中的一种或几种组分，在分 子引力或化学键力的作用下，被吸附在固 体吸附剂表面，从而达到分离的目的。,二、甲醛物理性质,甲醛又叫蚁醛，是一种无色、具有强烈刺激性气味的气体，沸点-21，熔点-92 ，易溶

6、于水、醇和醚。35 % 40%的甲醛水溶液叫做福尔马林。甲醛在常温下是气态，通常以水溶液形式出现。,官能团：,分子式： CH2O,电子式:,结构简式：,HCHO,结构式：,三、甲醛分子结构,平面结构,（1）加成反应,HCHO + H2,（还原反应）,CH3OH（甲醇）,四、甲醛化学性质,乙醇 乙醛,氧化,乙醛 乙醇,还原,有机化学中的氧化还原反应：,还原反应：,得氢或失氧的反应。,氧化反应：,失氢或得氧的反应。,催化氧化,2 HCHO + O2,2 HCOOH,（2）氧化反应,HCHO + O2,CO2 + H2O,燃烧,银镜反应,+ 2 Ag(NH3)2OH,+ 2Ag,+ 3NH3 + H

7、2O,与新制的Cu(OH)2反应,+ 2Cu(OH)2,+ Cu2O,+ 2H2O,砖红色,使酸性KMnO4溶液、溴水褪色。,银镜,适量,适量,银氨溶液作氧化剂, 银镜反应,银氨溶液的配制在洁净的试管里加1mL2%（质量分数）的硝酸银溶液，然后一边摇动试管，一边逐渐滴入2%（质量分数）的稀氨水，直到最初产生的沉淀恰好溶解为止。,Ag+NH3H2OAgOH+NH4+ AgOH+2NH3H2OAg(NH3)2+OH+2H2O,1、氧化反应,Ag(NH3)2+银氨络(合)离子,（1）试管内壁必须洁净； （2）必须水浴，不能用酒精灯直接加热； （3）加热时不可振荡和摇动试管； （4）须用新配制的银氨溶

8、液，且氨水不能 过量（只能加到Ag2O沉淀刚好消失）。,银镜反应注意事项,被新制的氢氧化铜氧化,Cu 2+ +2OH Cu(OH)2 ,氢氧化铜悬浊液的配制在试管里加入10%（质量分数）的氢氧化钠溶液2mL。滴入2%（质量分数）硫酸铜溶液48滴，振荡。,注意：1、关注试剂加入的先后顺序，可见，反应在碱性条件下进行。2、 Cu(OH)2必须新制。因新制中存在Cu(OH)4 23、每摩尔醛基需2摩尔新制Cu(OH)2,2、甲醛的水溶液具有杀菌和防腐能力，是一 种良好的杀菌剂。福尔马林常用来浸制生 物标本。0.1%0.5%稀甲醛溶液用于浸种， 给种子消毒。,一、甲醛用途,1、重要的有机原料，应用于塑

9、料工业（如制 酚醛树脂、聚甲醛等）、合成纤维、制革 工业等。,注意：,要防止甲醛污染，凡是甲醛浓度超标的建筑材料和服装不能进入市场；禁止生产含甲醛的食品，以免危害人体健康。,拓展视野：禁用含甲醛的食品,生活中你肯定认识这样的人，他们不能喝酒，一喝就脸红，如果强灌，很快就会醉倒在地，甚至呕吐不止。他们为什么会这样呢？,乙醇进入人体后会迅速转化成乙醛，乙醛又会转变成乙酸。这个过程需要“醛脱氢酶”(ALDH)来催化。有近半的东亚人体内的ALDH2有缺陷，不能迅速把乙醛转变为无害的乙酸。于是，这些人只要一喝酒，体内的乙醛含量就迅速升高，甚至达到正常值的20倍之多。乙醛能加速心跳频率，扩张血管，于是饮酒

10、者的脸就红了。,喝酒爱红脸的人如果继续酗酒，他们得上消化道癌症的几率是正常人的50倍，所以这类人要少喝酒！,乙醛惹的祸,分子式： C2H4O,结构式：,结构简式：,CH3CHO,第二板块、乙醛,1、分子组成与结构,官能团：,电子式:,不能写成COH或CHO, ,乙醛是无色、具有刺激性气味的液体，比水轻，沸点是20.8。乙醛易挥发，易燃烧，能跟水、乙醇、乙醚、氯仿等互溶。,2、物理性质,乙醛的蒸气对眼睛和呼吸道粘膜有刺激作用，吸入浓度较大的乙醛蒸气会引起中毒现象。,问题：怎样鉴别乙醛、苯和溴苯？,水,3、化学性质,（主要由醛基决定）,受羰基影响，醛基中的氢易被氧化。,（1）加成反应,CH3CHO

11、 + H2,CH3CH2OH,（还原反应）,氧化性,注：不能与溴加成,加氢去氧,还原反应,去氢加氧,氧化反应,通常CO双键加成：H2CC双键加成：H2、X2、HX、H2O,得氧或去氢,还原反应：,加氢或失氧。,氧化反应：,加成规律：,+H2,Ni,去2H,得2H,氧化反应,还原反应,得氧失氢均为氧化反应,（2）氧化反应,O,催化氧化,2 CH3CHO + O2,2 CH3COOH,（2）氧化反应,（ 乙酸的工业制法）,CH3CH2OH,去氢氧化,CH3CHO,得氧氧化,CH3COOH,加氢还原,还原性,2 C2H4O + 5O2,4CO2 +4H2O,燃烧,在洁净的试管中加入2mL2的AgNO

12、3溶液中滴加2的氨水，边滴边振荡至沉淀恰好消失。,银氨络(合)离子,Ag+ + NH3H2O AgOH + NH4+AgOH + 2NH3H2O Ag(NH3)2+ OH- + 2H2O,(1)银氨溶液的配制：,银氨溶液放置会产生叠氮化银，易爆炸，应现配现用！,银氨溶液,Ag(NH3)2OH,演示实验：,向银氨溶液中加入0.5mL的乙醛，水浴加热。,银镜反应,反应液不会剧烈沸腾，便于银镜的形成。,在洁净的试管中加入2mL2的AgNO3溶液中滴加2的氨水，边滴边振荡至沉淀恰好消失。,(1)银氨溶液的配制：,演示实验：,注意事项：试管内壁必须洁净；应该用水浴加热；反应液不会剧烈沸腾，便于银镜的形成

13、。加热时不可振荡，不可摇动试管；银氨溶液放置会产生叠氮化银，易爆炸，应现配现用！乙醛用量不宜太多实验后附着的银镜试管可用稀硝酸浸泡，再用水洗去,银镜反应,向银氨溶液中加入0.5mL的乙醛，水浴加热。,银镜反应,+ 2Ag(NH3)2OH,+2Ag,+ 3NH3+ H2O,CH3CHO,CH3COONH4,现象：在试管内壁形成光亮的银镜,还原剂,弱氧化剂,检验醛基的存在,制镜、热水瓶胆镀银,用途,问题： 怎样除去试管中的银镜？,稀硝酸,3Ag + 4HNO3 3AgNO3 +NO +2H2O,银镜,演示实验：,与新制Cu(OH)2悬浊液反应,(1)新制Cu(OH)2悬浊液配制： 2mL10的Na

14、OH溶液中滴加48滴2的 CuSO4溶液。（碱要过量）,Cu2+ + 2OH- Cu(OH)2,蓝色沉淀,(2)向新制Cu(OH)2悬浊液中滴加0.5mL乙醛，煮沸。,现象：生成砖红色沉淀,被新制的氢氧化铜氧化, 与新制的Cu(OH)2反应,+ 2Cu(OH)2,+ Cu2O,+ 2H2O,还原剂,弱氧化剂,砖红色,CH3CHO,CH3COOH,现象：生成砖红色沉淀,思考：CH3CHO 能使 KMnO4/H+ 溶液褪色吗？,乙醛能否使溴水褪色？,用途：1、实验室检验醛基的存在 2、医院检验病人是否患有糖尿病 （葡萄糖）,能使酸性KMnO4溶液、溴水褪色。,注意：1、关注试剂加入的先后顺序，可见

15、，反应在碱性条件下进行。2、 Cu(OH)2必须新制。因新制中存在Cu(OH)4 23、每摩尔醛基需2摩尔新制Cu(OH)2,（1）加成反应,HCHO + H2,（还原反应）,CH3OH（甲醇）,醛,（2）氧化反应,HCHO + O2,CO2 + H2O,燃烧,CH3CHO + H2,CH3CH2OH,2 C2H4O + 5O2,4CO2 +4H2O,还原性,2 CH3COOH,银镜反应,+ 2 Ag(NH3)2OH,+ 2Ag,银镜,+ 3NH3 + H2O,适量,与新制的Cu(OH)2反应,+ 2Cu(OH)2,+ Cu2O,+ 2H2O,砖红色,适量,+ 2 Ag(NH3)2OH,乙醛能

16、使高锰酸钾溶液褪色,根据乙醛的结构总结乙醛的性质。,H OH C C H H,3、化学性质,（1）加成反应（C=O双键上的加成）(还原反应),（2）氧化反应（CH键断裂）,与O2反应,4、乙醛的制备,（2）乙炔水化法：,小结,在有机化学反应里，通常还可以从加氢或去氢来分析氧化还原反应，即去氢就是氧化反应,醇 醛 羧酸,氧化,还原,氧化,还原,CnH2n+2O CnH2n O CnH2nO2,-2H,+O,+H,-O,醛可看成醛基取代了烃中的氢原子，书写同分异构体时应把醛写成,想一想：如何写出C5H10O表示醛的同分异构体,R-CHO,再判断烃基-R有几种同分异构体,C5H10OC4H9CHO,

17、C4H9,C4H9,-C4H9有四种同分异构体,1、判断下列哪些能使酸性KMnO4溶液褪色？,乙烯、甲烷、苯、 乙酸、甲苯、乙醛、葡萄糖、SO2、H2S、聚异戊二烯、裂化汽油,2、用一种试剂鉴别乙醇、乙醛、乙酸、 甲酸四种无色液体,新制Cu(OH)2,甲烷、苯、 乙酸,乙醛,还原(加H),乙醇,氧化(失H),氧化(加O),乙酸,*分别写出以上三个转化反应的方程式。,乙烯为原料制取乙酸：,CH2=CH2 + H2O,催化剂,CH3CH2OH,加成反应,2CH3CH2OH +O2,2CH3CHO+2H2O,氧化反应,2CH3CHO +O2,2CH3COOH,氧化反应,练习一,一个学生做乙醛的还原性

18、实验时，取1mol/L CuSO4溶液和0.5mol/L NaOH溶液各1ml，在一支洁将的试管内混合后，向其中又加入5ml 40%的乙醛，结果无红色沉淀出现。实验失败原因可能是（ ） A、未充分加热 B、加入乙醛太少 C、加入NaOH溶液的量不够 D、加入CuSO4溶液的量不够,A、C,练习二,已知：柠檬醛的结构为：,如何证明存在碳碳双键？,CH3COOH,烃的含氧衍生物性质方程,乙醇 与金属钠、氧气、催化氧化、消去反应酯化反应乙酸 弱酸性，酯化反应-酸脱羟基醇脱氢乙醛还原性与氧气反应生成乙酸，银镜反应、新制氢氧化铜、溴水、高锰酸钾溶液等反应 乙醛氧化性与氢气反应生成乙醇,一、醛基和醛,1、醛基,2、醛的定义：,结构式,结构简式,不能写成,电子式,分子里由烃基跟醛基相连而构成的化合物。,通式：RCHO，官能团为CHO饱和一元醛的通式： CnH2n+1CHO 或CnH2nO甲醛由H和CHO构成，故上式CnH2nO中n1,判断下列物质是否属于醛？,