《表观遗传学创新实验ppt课件.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《表观遗传学创新实验ppt课件.ppt（26页珍藏版）》请在三一办公上搜索。
1、表观遗传学创新实验5-氮胞苷处理水稻幼苗对基因组 DNA甲基化的影响,庞劲松 刘宝,东北师范大学生物基础实验教学中心,表观遗传学与DNA甲基化DNA甲基化作用DNA的甲基化及其方式DNA甲基化的生物学意义DNA胞嘧啶甲基化的种类和形成DNA胞嘧啶甲基化检测检测方法：MSAP，bisulfite sequencing5氮胞苷处理对水稻DNA甲基化的影响实验目的实验材料仪器试剂实验方法5-氮胞苷处理水稻幼苗植物基因组DNA的提取与纯化基因组DNA酶切-连接接头PCR扩增：预扩增，选择性扩增PAGE电泳预期实验结果注意事项与建议思考题参考文献,表观遗传学：不需要基因序列改变而产生的可遗传的基因表达改
2、变；主要包括DNA的甲基化修饰和组蛋白氨基酸的末端修饰。表观遗传变异包括: X染色体失活、转基因沉默、核仁显性和基因组印记等方面。表观遗传变异的原因：是由于表观遗传密码的改变，如DNA甲基化、组蛋白的公家修饰改变等。DNA甲基化： 在DNA 复制后，经DNA甲基转移酶（DMT）催化，将S-腺苷酰-L-甲硫氨酸(SAM)上的甲基基团连接到DNA 分子腺嘌呤碱基或胞嘧啶碱基上，进行DNA修饰的过程。,DNA甲基化的方式胞嘧啶甲基化腺嘌呤甲基化,DAM (DNA腺嘌呤甲基转移酶) 识别回文序列GATC, 在此位置两条链的腺嘌呤N-6位置上同时甲基化，同时SAM转变为SAH(S-腺苷高半胱氨酸),在D
3、MT(DNA甲基转移酶）的作用下，CpG（CNG,CCGG）位点胞嘧啶C5被甲基化,DNA甲基化作用,图1 胞嘧啶甲基化过程,图2 腺嘌呤甲基化过程,DNA甲基化的生物学意义影响基因表达状态：通过该表基因调控区DNA甲基化程度调控基因转录 图3 甲基化与基因沉默参与基因组防御：通过高度甲基化而使外源DNA（如转座子）处于沉默状态提高环境适应能力：在不改变基因型的情况下产生可遗传的新表型,DNA胞嘧啶甲基化的种类和形成从头甲基化 (de novo methylation)DNMT3a，DNMT3b 在完全没有甲基化的DNA上加上甲基。维持甲基化 (maintenance methylation)
4、 Met1，DNMT1 较特异地识别半甲基化状态的DNA，负责 在细胞分裂过程中依据DNA母链的甲基化 状态给新合成的DNA链上加上甲基。,图4 两种胞嘧啶甲基化方式,DNA胞嘧啶甲基化检测方法使用对胞嘧啶5-甲基化状态敏感的限制性内切酶进行酶切处理，然后检测多态性：甲基化敏感扩增多态性 (MSAP, Methylation Sensitive Amplification Polymorphism)胞嘧啶转化为其它碱基，然后对比测序：重亚硫酸盐测序 (Bisulfite sequencing) GCmTACT 重亚硫酸钠 GCmTATT 测序 测序此外，还有单核苷酸法，甲基化接受力的检测法，C
5、pG岛分离法和基因活性测量法，基因芯片法等,MSAP用途：最常用的大规模检测基因组甲基化变异水平和位点的手段原理：利用对DNA甲基化敏感性不同的同裂酶分别切割DNA，产生不同的酶切产物，同时将酶切产物添加接头，然后进行PCR扩增、PAGE电泳、银染，产生可见的具有不同酶切型式的谱带，即可得知DNA甲基化信息。甲基化状态分析：在不同泳道相对应的位置上，如果Msp I酶切产物有扩增带、而Hpa II酶切产物没有扩增带的，说明此处的序列是CCmGG；若都有扩增带，说明此处是CCGG。还可以进一步对差异条带进行切胶回收、克隆、测序，以便得知发生甲基化变化的胞嘧啶的具体位置。表1 甲基化敏感酶对不同甲基
6、化状态DNA的切割结果,MSAP流程： 提取基因组DNA （注意发育时期和成长状态相同） ATCCGGTGGCTTGCCmGGAC TAGGCCACCGAACGG CCTG Msp I 酶切+接头 Hap II酶切+接头ATCC GGTGGCTTGCCm GGAC ATCC GGTGGCTTGCCmGGACTAGG CCACCGAACGG CCTG TAGG CCACCGAACGG CCTG PCR PCR PAGE电泳 PAGE电泳,Msp I5 CC(m)G G 33 GG C(m)C 5,Hpa II5 CCGG 33 GGCC 3,重亚硫酸盐测序,图5 重亚硫酸盐测序原理,5氮胞苷处理
7、对水稻DNA甲基化的影响,实验目的使用不同浓度的5氮胞苷溶液，处理生长早期的水稻幼苗，使其基因组DNA胞嘧啶甲基化水平发生显著的可遗传改变，使用MSAP方法检测DNA胞嘧啶甲基化水平的改变；水稻幼苗因DNA甲基化水平改变而影响基因表达水平，产生明显的表观遗传表型。实验材料水稻：日本晴 (Oryza sativa var japonica, nipponbare) 5氮胞苷如何影响基因组DNA甲基化水平： 5氮胞苷可以与DNA甲基转移酶（DMT）结合从而抑制其活性，在DNA复制过程中抑制维持甲基化作用，使复制后的DNA甲基化水平降低。,所需仪器,离心机 PCR仪 气浴摇床 水浴摇床 植物生长箱
8、电泳仪 电泳槽 微量移液器 紫外分析仪 分析天平,图6 所需主要仪器,试剂植物基因组DNA改良CTAB提取液：buffer A: 0.35mol/L Sorbitol，0.1mol/L Tris-HCl pH7.5，0.5mmol/L EDTA;buffer B: 0.2mol/L Tris-HCl pH7.5，0.05mol/L EDTA，2mol/L NaCl，2%CTAB;buffer C: 5%N-lauroylsarcosinePCR试剂：Takara rTaq，10X PCR buffer，ddH2O，PCR引物预扩增引物：H/M+0: (5-GACTGCGTACCAATTCA-3
9、)EcoRI+0: (5-ATCATGAGTCCTGCTCGG-3)选择性扩增引物：H/M+AN: 5-GACTGCGTACCAATTCAA(T, C, G)-3EcoRI+AN: 5-ATCATGAGTCCTGCTCGGA(T, C, G)-3。酶切-连接试剂：EcoRI (NEB)，Hap II (NEB)，Msp I (NEB)，T4 DNA ligase，T4 10 x reaction buffer接头：EcoRI adapter: 5-CTCGTAGACTGCGTACC-3 CATCTGACGCATGGTTAA HapII/MspI adapter: 5-GATCATGAGTCCT
10、GCT-3 AGTACTCAGGACGAGCPAGE试剂：聚丙烯酰胺，尿素，AgNO3，Na2CO3，溴酚蓝， 银染固定/终止液 (10%冰乙酸)，染色液 (2升双蒸水预冷，用时加2克硝酸银，3ml 37%甲醛)，显影液 (2升双蒸水中溶解60克碳酸钠，冷却至10-12C ，用时，加入3ml 37%甲醛，400ul硫代硫酸钠（10mg/ml）)。其它试剂：5-氮胞苷(100mg/mL)，蒸馏水，PVP (20%)，氯仿:异戊醇(24:1)，异丙醇，70%乙醇，RNA酶A (DNase-free)，TE，TAE，琼脂糖，EB，未酶切的 DNA， 1xTBE (0.089M Tris-borate
11、, 0.089 M Boric Acid, 0.002 M EDTA) ， 3x loading buffer (300 mM NaOH, 97% formamide, 0.2% bromophenol blue)。,实验方法,5-氮胞苷处理水稻幼苗：26，暗培养 (1) 取水稻Nipponbare种子10粒X 4组，分别置于90mm培养皿内的双层滤纸上，加入15mL蒸馏水浸种24h；（第一天）(2) 分为三个实验组和一个对照组，实验组分别用25mg/mL, 50mg/mL, 100mg/mL5-氮胞苷溶液处理，对照组用蒸馏水培养，共处理10天，每天换处理液1次；（第二十一天）,图7 5-氮胞
12、苷处理的水稻幼苗（右）和对照植株（左）,植物基因组DNA的提取与纯化改良CTAB法(Kidwell and Osborn, 1992)不同处理的叶片1g液氮中研磨成粉转入50ml离心管加入等体积DNA提取缓冲液(A:B:C=1:1:0.4混合，加1%PVP于B液) 65恒温水浴摇床，40-50rpm振摇90分钟加入等体积的氯仿：异戊醇(24：1)，轻轻上下颠倒10-15分钟43000rpm离心10-15分钟 上层水相加入2/3体积的预冷异丙醇，上下颠倒5分钟并置4冰箱内10minDNA沉淀后于43000rpm离心收集DNA于管底DNA于70%乙醇中过夜。 DNA沉淀 （第十二天）,风干DNAG
13、enomic DNA2ml Eppendorf中加1ml TE溶解沉淀待DNA完全溶解后，加入5l不含DNA酶的RNA酶，37保温30分钟以除去DNA中的RNA。加入等量氯仿:异戊醇(24:1) 纯化DNA，轻轻上下颠倒10-15分钟43000rpm离心10-15分钟 DNA沉淀70%乙醇过夜洗涤DNA溶于DNA于200-500l TE中Genomic DNA溶液0.8%琼脂糖凝胶电泳，检查DNA的质量并据已知的DNA Marker（未酶切的DNA）估计其浓度。调整DNA浓度，置於-20备用。,基因组DNA酶切-连接接头甲基化分析采用两种甲基化敏感酶Hap和Msp（NEB）。在限制性酶切和连接
14、前，先把两个单链的接头复性为双链结构(序列见试剂部分)，即100变性5分钟, 缓慢冷却至室温，-20冷冻保存备用。水稻MSAP限制性酶切和连接体系如下：,混匀体系，37，6小时，8，4小时，4保存。共四个处理组，即Nipponbare 25mg/mL处理组，Nipponbare 50mg/mL处理组，Nipponbare 100mg/mL处理组，Nipponbare对照组；每组分别用HapII/MspI酶切，共需切8管 （第十五天）,表2 水稻MSAP限制性酶切、连接体系,PCR扩增预扩增：水稻AFLP预扩增体系如右表(预扩增引物PCR引物部分)： 混匀体系，按下列参数进行PCR扩增反应：PC
15、R程序：94 预变性2min, 94变性30秒，56复性30秒，72延伸60秒, 共进行30个循环，最后72延伸10分钟。根据检测结果，用0.1x TE buffer稀释预扩增产物1/101/40，作为PCR选择性扩增的DNA模板。,表3 AFLP预扩PCR体系,水稻AFLP选择性扩增体系如下： 按以下参数进行PCR扩增反应： 94 预变性2分钟, 94变性30秒，65复性30秒，72延伸80秒，以后每轮循环温度递减1，扩增10轮。接着94变性30秒， 55复性30秒， 72延伸80秒，共进行40个循环，最后72延伸10分钟。 （第十七天）,表4 AFLP选扩PCR体系,PAGE电泳电泳装置图
16、玻璃板分为大板和小板(上部凹形) 。自来水清洗95酒精擦两遍硅化：均匀擦涂亲和硅化试剂于大板的一面，剥离硅化试剂于小板的一面5分钟后，95酒精再擦两遍， 装板 灌胶,图8 PAGE电泳系统,尿素-PAGE胶配制灌胶前，加入四甲基乙二胺（TEMED）30L，10%过硫酸铵（APS）160l，混匀，立即灌胶。灌胶时玻璃板倾斜15度。胶聚合1小时以上才可以电泳。电泳：电泳仪采用北京市六一仪器厂DYY-10C型。电泳装置使用北京君意东方电泳设备有限司测序装置新JY-CX2B型。电泳缓冲液为1xTBE ，85W预电泳1小时，胶板的温度达到55C。点样前，DNA样品95C变性5分钟，立即冰浴，加3x lo
17、ading buffer, 混匀，瞬时离心，点样量16L， 恒功率55W电泳到指定位置，即可卸板染色。,灌胶图电泳图,表5 PAGE胶配方,银染操作电泳结束后，轻轻分离两块玻璃板，将附着胶的大板置于固定/终止液中，轻摇20分钟，直至指示染料消失。凝胶洗涤，回收固定/终止液，用双蒸水洗涤凝胶3次，每次至少2分钟，凝胶板从水中取出后，竖起空水15秒。染色，将胶板移至染色液中，轻摇30分钟。凝胶显影，将染色后的胶板放入双蒸水中5-10秒，迅速取出并竖起控水，随后把胶板放入预冷的一半显影液中，充分摇动，当出现第一批条带后，倒入另一半显影液，轻摇至条带全部出现。（注意：从放入水中到放入显影液中，时间不应
18、超过10秒。）终止显影，在显影液中直接添加等体积的固定/终止液（第一步中用过的），停止显影并固定影像。固定完全后，即醋酸和碳酸钠反应完全(溶液不再有二氧化碳产生)，用双蒸水洗涤凝胶2次，每次至少2分钟，凝胶板从水中取出后，竖起控水凉干备用。 （第十九天）,图9 PAGE胶银染,预期实验结果同一位置处不同样品电泳条带的不同，显示此处胞嘧啶甲基化状态不同。 （第二十天）,图10 预期结果PAGE电泳图,注意事项与建议五氮胞苷（5-azacytidine；MW:244.21）：粉末于-20保存，见光或遇热分解，使用时配母液于4保存，保存时间不宜超过半个月；丙烯酰胺为剧毒试剂，配制、使用时必须按有关规
19、程做好个人防护；,思考题,5-氮胞苷为什么能使DNA甲基化水平降低？MSAP的原理是什么？如何分析MSAP电泳图？,参考文献,1 Razin A, Cedar H. DNA methylation-Biochemistry and Biological Significance. J Chromatogr, 1992, 581(1): 31-40.2 Flavell R B. Inactivation of gene expression in plants as a on sequence of specific sequence duplication. Proc. Natl. Acid. Sci. USA, 91:3490-3496.3 Ng H.H, Bird A. DNA methylation and chromatin modification. Curr Opin Genet Dev, 1999, 9(2): 1581634 Stokes T. Methylation of a different kind. Trends Plant Sci, 2001, 6(11):503-512.,
