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1、胆道疾病影像学诊断,正常解剖,肝内胆管 直径23mm，平扫不显示左、右肝管 常规增强，HRCT可显示总肝管 直径35mm，在肝门三结构的右前侧,正常解剖,胆总管 直径6mm，大于10mm为异常胆囊 位于肝右叶、方叶下方的胆囊窝内，囊壁厚度12mm，大于4cm为异常,胆道系统解剖（示意图）,胆道系统解剖（示意图）,胆系影像检查方法,（一）腹部平片,胆系影像检查方法,（二）口服胆囊造影,胆系影像检查方法,（三）静脉胆道造影,胆系影像检查方法,（四）经皮穿刺胆道造影（PTC）,胆系影像检查方法,（四）经皮穿刺胆道造影（PTC）,胆系影像检查方法,（五）经内镜逆行胰胆管造影（ERCP） 在内镜下经十二
2、指肠乳头插管注入造影剂，从而逆行显示胰胆管的造影技术，是目前公认的诊断胰胆管疾病的金标准,胆系影像检查方法,（六）“T”管造影,胆系影像检查方法,（七）螺旋CT胆道造影（SCTC）静脉胆道造影CT检查： 患者检查前禁食10h 以上 50 %胆影葡胺20ml 与5 %葡萄糖生理盐水注射液150ml 混合 外周静脉在20 30min 内滴注完毕, 胆道显影情况下选择30 60min 延迟CT 扫描。服胆囊对比剂CT检查： 常规口服胆囊造影剂量的1/6 功能差者1/2或全量,适应症：各种原因的胆道梗阻、息肉、胆管炎及胆系先天畸形等胆道显影效果与血清总胆红素的关系： 含碘的对比剂由肝细胞分泌并由胆道排
3、泄, 胆红素可以与肝细胞竞争性与碘结合, 所以肝功能不全及血清胆红素过高都会使胆道内对比剂浓度低而显影不佳。 胆红素明显升高(51 .3mol/L)时显影效果差。,胆系影像检查方法,血管对比剂增强CT检查,胆系影像检查方法,（八）MRI,MRCP（胰胆管水成像）原理：重T2WI加权 选择性显示胆汁、胰液呈高信号 显示胆道全貌 实质脏器和快速流动的血液呈低信号或无信号检查前4-6小时禁饮食,高信号液体内小的充盈缺损包括结石和小肿块容易淹盖而遗漏 不能显示周围的软组织，因此必须同时阅读2D原始图像及常规T1WI及T2WI图像质量不如ERCP、PTC,胰胆管水成像缺点,（九）超声检查对胆系疾病诊断起
4、重要作用。简便、安全、时实成像，应作为胆系疾患的首选或初诊筛查选用 （1）胆囊检查的首选方法 （2）对胆总管下段病变，尤其壶腹部附近，常因肠道气体干扰而观察不清 （3）对肝门部胆管分叉处病变的敏感性也较差 （4）对肝内二级以下肝胆管难以显示清晰 （5）外科医生难以根据超声图像辨认病变的空间位置，对手术定位受一定限度。,胆系正常影像表现,正常胆囊为卵圆形或梨形, 长710cm，宽35cm，壁厚度12mm，分为底部、体部、颈部和胆囊管。胆囊轮廓光滑、锐利。胆囊壁内层为粘膜层。 正常胆管显影密度/信号均匀，边缘光滑，肝内胆管表现树枝状分布，走向自然，与门脉伴行，常规CT除近肝门区部分肝内胆管可以显示
5、外肝内胆管难以显示。肝总管长约34cm，内径约0.40.6cm，呈圆形向下与胆囊管延续为胆总管。胆总管长约48cm，内径0.60.8cm，壁厚1.5mm，与门静脉关系恒定，由上至下，分别位于门脉的前外侧、外侧及后外侧,胆系异常影像表现,胆囊横断面直径超过4cm可诊断为胆囊增大胆囊壁厚度超过3mm则认为胆囊壁增厚，可为环形或局限性增厚胆管扩张可见肝内胆管呈圆形或管状低密度区，直径超过5mm胆总管梗阻扩张： 轻度：肝外胆管扩张 中度：胆总管大于10mm、肝内胆管扩张小于2/3 重度：胆总管大于13mm、肝内胆管扩张大于2/3胆总管扩张判断标准： 有胆囊、年龄小于60岁，胆总管大于等于7mm 有胆囊
6、、年龄大于60岁，胆总管大于等于9mm 无胆囊 胆总管大于等于10mm,肝外胆总管梗阻时，胆管扩张总是先于黄疸出现，故梗阻的早期常常无黄疸却有胆管扩张。胆管梗阻有部分梗阻和间歇梗阻，故可出现有梗阻性病变却未必一定有胆管扩张。胆管结石排出后，肝内胆管受肝实质影响迅速回缩，扩张的胆外管没能及时回缩，或由于肝外胆管弹力回缩力减低（年迈或感染因素），导致扩张的肝外胆管仍显示扩张状态。胆总管下端括约肌痉挛收缩造成胆总管下端突然狭窄的假肿瘤假结石改变,胆系异常影像表现,形态异常：胆管扩张的形态异常常表现为枯枝样扩张和软藤样扩张。胆道病变范围较广，病变区胆管呈粗细相间的节段性跳跃性分布，常见于原发性胆管炎。
7、密度异常：胆道结石的CT密度与胆红素、钙盐呈正相关于脂类呈负相关。增强扫描：各种密度结石均无强化；肝内外胆管扩张显示为无强化的低密度影，管壁强化；胆囊癌、胆管癌表现为轻、中度强化、延时强化,胆系异常影像表现,胆道狭窄或显影中断： 良性狭窄病变：病变部位以上胆管扩张，呈杯口状、圆形、由粗变细的移行改变、轻-中度扩张、胆管枯枝呈枯枝样形态多见。 良性狭窄见于:80%发生于胆囊切除术后引起的肝外胆管的损伤感染、慢性胰腺炎、可通过的结石、外伤、原发硬化性胆管炎、化疗、获得性免疫缺乏综合症,恶性狭窄病变：截断、偏心性狭窄、中-重度扩张、胆管扩张呈软藤样形态多见； 恶性狭窄见于:胰腺恶性肿物是引起胆管恶性
8、梗阻最常见的原因，以胰头腺癌多见胆管癌、转移和淋巴结肿大较少见,双胆囊,双胆囊即胆囊重复畸形，有两个胆囊和两个胆囊管,分叶性胆囊,指仅有一个胆囊管，胆囊内有纵膈将胆囊分成两个小房。隔膜由粘膜层组成，隔的宽度不超过2mm，通常与胆囊长轴垂直。,胆囊憩室,多位于胆囊底、体部，多数直径在1cm左右，与胆囊有较宽的通道，憩室内常有胆汁潴留，易形成沉积物或小结石。,胆囊异位,胆囊位于正常胆囊窝以外的区域，按异位胆囊出现的位置不同，有以下类型：肝内胆囊、左叶胆囊、肝后胆囊、漂浮性胆囊。,先天性胆道闭锁,胚胎发育期，如胆系不腔化或腔化不全，则出生后，整个胆道系统或其中一段由纤维性条索替代。,胆道系统常见疾病
9、,胆道先天异常-先天性胆管囊状扩张，先天胆囊缺如，双胆囊，折叠胆囊，分叶性胆囊，胆囊异位，胆管闭锁等胆系结石胆囊炎胆囊增生性疾病胆系肿瘤-胆囊息肉和腺瘤，胆囊癌，胆管癌胆道梗阻,先天性胆管囊状扩张,分型： 型：胆总管囊肿，占85%左右型：胆总管憩室，占2%左右型：十二指肠壁内段胆总管囊状膨出型：多发性肝内、外胆管囊肿，占10%型：肝内胆管多发囊肿，Caroli病 临床常分为：肝外胆管囊状扩张（）、肝内胆管囊状扩张（）、和肝内外胆管囊状扩张（）,先天性胆管囊状扩张,先天性胆管囊状扩张,肝外胆管囊状扩张特点：肝外胆管类圆形或梭形扩张，管壁增厚扩张可延伸至肝门区肝管，但肝内胆管远端不扩张，提示为非梗
10、阻性病变，是诊断本病的关键MRCP是目前诊断胆管囊状扩张的最佳方法，并能作出分型诊断，SCTC意义大。本病易并发胆管结石，发生胆管癌的可能性明显增加,且随年龄增加恶变几率增加。,先天性胆管囊状扩张,胆总管囊肿（型）,先天性胆管囊状扩张,胆总管囊肿（型）,先天性胆管囊状扩张,多发性肝内外胆管囊肿（型）,先天性胆总管囊状扩张,先天性胆管囊状扩张,多发性肝内外胆管囊肿（型）,先天性胆管囊状扩张,肝内胆管多发囊肿（型）,先天性胆管囊状扩张,肝内胆管多发囊肿（型）,胆总管囊肿癌变,先天性胆管囊状扩张,肝内胆管囊状扩张（Caroli病）特点：肝内囊与囊之间可见小的胆管相连，胆系造影CT检查可见囊肿与胆管同
11、时显影中心点征：囊肿包绕伴行门静脉小分支，CT增强扫描可见囊内强化的小圆点影可分两型：I型肝内胆管囊状扩张，多伴胆管炎及结石，无肝硬化或门脉高压；II型以肝内末端小胆管扩张为主，不伴胆管炎或结石，伴有肝硬化或门脉高压在排除了梗阻性胆管扩张后，影像学上表现有肝内胆管囊性扩张且囊性病灶与正常或轻度扩张的胆道相通则应诊断本病,先天性胆管囊状扩张,肝内胆管多发囊肿（型）-中心点征,胆囊炎,（一）急性胆囊炎主要病因：结石嵌顿、梗阻 临床表现：多见于45岁以下女性、右上腹痛向右肩部放射，高热，黄疸；右上腹压痛，Murphy征(+) ；WBC 病理分型： 单纯性黏膜层充血水肿 化脓性炎症累及胆囊全部、囊内充
12、满脓液、浆膜纤维素渗出，可伴胆囊周围粘连或脓肿 坏疽性-囊内充满脓液，囊壁缺血，坏死，出血，甚至穿孔，引起胆汁性腹膜炎 气肿性急性胆囊炎-产气菌感染，胆囊坏疽的同时，伴囊内和囊壁积气 影像学检查：以超声为首选，CT、MRI不作为常规检查,胆囊炎,CT表现胆囊增大，前后径5cm 胆囊壁弥漫性增厚，3mm ,壁内可见低密度带； 胆囊壁增强扫描壁呈分层状强化，内层强化明显且持续时间较长，外层为无强化的组织水肿层 急性炎症时由于大网膜包裹胆囊导致胆囊壁不均匀增厚 炎症导致的胆囊壁增厚往往位于胆囊的内侧壁 胆囊床积液，周围脂肪密度增高80-90%合并胆囊结石胆囊坏死、穿孔囊壁连续性中断，胆囊窝见含有液平
13、面的脓肿气肿性胆囊炎胆囊内、囊壁内积气胆囊周围的肝区增强动脉早期可见一过性强化,胆囊炎,急性胆囊炎,胆囊炎,急性胆囊炎（气肿性）,出血性胆囊炎,胆囊炎,（二）慢性胆囊炎临床及病理：急性胆囊炎治疗不彻底、反复发作即可发展成慢性胆囊炎；常与胆结石伴发非结石性慢性胆囊炎常有先天发育异常右上腹局部压痛， Murphy征(+) 胆囊萎缩；囊壁增厚，钙化；常有结石并存影像学表现：CT：胆囊缩小/增大；胆囊壁均匀或不均匀增厚，可有钙化；增强扫描示增厚的囊壁均匀强化MRI：与CT表现相仿,慢性胆囊炎,黄色肉芽肿性胆囊炎,少见的弥漫性/局限性带有侵袭性的慢性炎性病变胆汁经R-A窦和胆囊粘膜小溃疡进入胆囊壁层引起
14、肉芽肿反应CT表现：1、胆囊壁局限（占50%）/弥漫/对称性增厚；动态延时强化。2、增厚胆囊壁内低密度结节改变，代表黄色肉芽肿、脓肿、坏死、腺肌症、产生粘蛋白的腺瘤。大于60%周长低密度诊断特异性高。3、粘膜线连续和裸露显影。4、邻近肝的一过性强化。5、一般肝内胆管不扩张。除非minizzi综合症、胆石迁移。6、合并症：大多合并结石、腹膜炎、腹腔积液。,黄色肉芽肿性胆囊炎,胆囊壁明显增厚，合并壁内多发结节，增厚的胆囊壁以稍低密度为主，粘膜持续强化。,胆管炎,急性胆管炎：胆管扩张：肝内、外胆管明显扩张，其内充满脓性胆汁，CT值较正常胆汁高胆管壁弥漫性增厚，增厚可见明显强化胆管内积气肝内多发小脓肿
15、胆管内结石慢性胆管炎：肝内外胆管明显扩张，内有多发结石。肝内胆管结石为慢性胆管炎的特征性所见肝外胆管呈广泛性不规则壁增厚硬化性胆管炎：无“中心点征”不同程度的胆管狭窄及胆管扩张交替，一般扩张程度较轻甚至不明显；修剪树枝征、串珠征、跳跃征,胆管炎,胆总管末端炎性狭窄,MRCP显示胆总管末端炎性狭窄,硬化性胆管炎,胆系结石,临床与病理反复、突发持续性右上腹绞痛继发胆囊、胆道梗阻和感染胆固醇结石、胆色素结石、混合性结石,胆系结石,影像学表现胆囊结石检查以超声为首选；胆管结石的显示CT优 于超声X线：显示胆囊区不透X线结石，ERCP或PTC见结石 充盈缺损及胆道梗阻，肝内胆管枯枝样扩张CT：平扫表现为
16、高密度/等密度/低密度结石；环 状结石。CT值低的结石多为胆固醇结石、高的多 为色素性结石；胆管结石多为高密度。肝内胆管结石 与肝管走行一致的点状、结节状、不规则状高密度影，邻近小肝管扩张胆总管结石 上部胆管扩张，于结石部位层面突然截断并可见致密影，“环靶征或半月征”MRI：在T2WI上，结石在高信号胆汁的衬托下表现为低信号充盈缺损，MRCP显示“杯口状”充盈缺损,胆系结石,肝内胆管枯枝样扩张仅于肝门附近见少数胆管显影呈细条状，由近及远逐渐变细,胆系结石,胆系结石,胆系结石,胆系结石,Mirizzi综合征,解剖学基础胆囊管与肝总管相邻且平行相邻的两管壁有时缺如，仅间隔一层覆有胆管上皮的薄纤维膜
17、 如果结石嵌顿在胆囊管就使肝总管受压、变窄甚至形成瘘，临床出现梗阻性黄疸病因：结石嵌顿胆囊颈或胆囊管 同时并发炎症 胆总管受压阻塞而发生胆道梗阻 临床上出现胆管炎、肝门水平以上胆道扩张、梗阻 性黄疸和肝功能损害为特征的综合征。,米利兹综合征的分型,I型：Mirizzi综合征原型，即胆囊管或胆囊颈结石压迫胆总管II型：胆囊胆管瘘形成，瘘口小于胆总管周径的1/3III型：瘘口超过胆总管周径的2/3IV型：胆囊胆囊瘘完全破坏了胆总管壁,米利兹综合征,临床表现：反复发作的右上腹痛、发热、黄疸,米利兹综合征,分型：Mcsherry分型型：结石嵌顿在胆囊管或胆囊颈压迫肝总管而引起的黄疸型：结石部分或全部破
18、溃入胆总管形成胆囊胆管瘘,Mirizzi综合征型,胆囊增生性疾病,胆囊腺肌增生症别名：腺肌瘤病、胆囊壁憩室症 病理改变：正常胆囊壁缺乏粘膜肌层。本病为粘膜上皮过度增生并直接突入增厚的固有基层内，甚至深达浆膜下，形成囊壁内憩室样变，即罗-阿氏窦增大和增深胆囊缩小、变形、壁增厚等。可累及胆囊全部、或呈节段性。少数憩室内并发小结石 CT表现： 胆囊缩小，壁不均匀增厚，可达2cm以上，对比增强有强化 囊壁内小结石 胆囊造影CT囊腔内对比剂进入囊壁罗-阿氏窦内，形成壁内多发小点状高密度影MRI表现：T2WI对显示罗-阿氏窦较有价值，囊壁强化，罗-阿氏窦无强化,胆囊增生性疾病,胆囊腺肌增生症,胆囊粘膜和肌
19、层增厚伴罗阿氏窦扩大,胆囊增生性疾病,胆囊腺肌增生症,胆囊增生性疾病,胆囊腺肌增生症,胆囊息肉和腺瘤,病理改变：腺瘤常单发，表面光滑或菜花状，好发于胆囊体部，多较息肉大息肉单发或多发，多不规则，可带蒂，好发于胆囊底部CT表现： 两者表现基本相同，常需薄层扫描 胆囊壁小结节状隆起性病变，突向腔内，增强扫描可见结节明显强化，胆囊壁无浸润增厚，为与结节性胆囊癌鉴别点 CT值介于胆固醇结石与胆色素性结石之间 胆囊造影CT胆囊腔内充盈缺损征，不随体位移动，可与阴性结石鉴别直径1cm，超声检出率优于CT；直径1cm，或位于胆囊颈部，并有邻近囊壁增厚者，应考虑恶变可能,胆囊息肉和腺瘤,胆囊息肉和腺瘤,胆囊息
20、肉和腺瘤,胆囊癌,临床与病理：好发于50Y以上女性可能与胆囊结石和慢性胆囊炎的长期刺激有关好发于胆囊底部或颈部，可伴有胆囊结石70-90%为腺癌，少数为鳞癌80%浸润性生长，环壁增厚；20%呈乳头状生长，突入囊腔易直接侵犯邻近组织，向周围组织扩散，主要是肝脏，其次是邻近胃肠道，还可经门静脉、肝动脉向肝内转移，以及淋巴结转移等,胆囊癌,CT分型及表现： 厚壁型：囊壁不规则或结节状增厚 腔内型：囊腔内单发或多发乳头状肿块，基底部囊壁增厚 肿块型：囊腔几全部被肿瘤所占据，形成软组织肿块，可累及周围肝实质，分界不清增强扫描肿瘤及局部囊壁明显强化；间接征象：1）肝脏直接侵犯征象；2）肝内转移灶；3）淋巴
21、结转移-肝门部、十二指肠韧带及胰头部淋巴结肿大；4）胆道梗阻胆囊管受侵或肝总管受压；5）门脉浸润；6）合并胆囊结石及慢性胆囊炎征象MRI表现： 囊壁增厚，囊内T1WI低、T2WI稍高信号实质性肿块T2WI见肿块周围肝实质内不规则高信号带，提示肿瘤侵犯肝脏胆管扩张淋巴结转移,胆囊癌,厚壁型,胆囊癌,腔内型,胆囊癌,肿块型,胆囊癌,胆囊癌,胆囊癌与胆囊炎的鉴别诊断,不能因为发现胆囊炎和胆囊结石而忽视胆囊癌同时存在的可能性胆囊壁均匀增厚主要见于胆囊炎，也可见于浸润型的胆囊癌胆囊壁的界限性增厚或一侧性壁增厚，特别是外侧壁不规则增厚多支持胆囊癌的诊断,胆囊癌与胆囊炎的鉴别诊断,胆囊壁增厚且内壁光滑者倾向
22、于胆囊炎；内壁高低不平或结节状突出的高度提示胆囊癌胆囊壁普遍增厚的基础上发现局部囊壁不规则增厚伴明显强化提示胆囊炎合并胆囊癌的可能,胆囊癌,胆囊癌,胆囊癌,胆管癌,临床与病理：胆系恶性肿瘤第二位，50Y以上男性多见，进行性黄疸主要指位于左右肝管及其以下的肝外胆管癌，好发于肝门区左右肝管汇合部，80%为腺癌，少数为鳞癌按部位分类：上段（肝门部）胆管癌左右肝管、汇合部、肝总管中段胆管癌肝总管与胆囊管汇合部以下至胆总管中段下段胆管癌胆总管下段、胰腺段及十二指肠壁内段按生长方式分类：浸润型最常见，致胆管局限性狭窄，无肿块形成结节型 胆管内生长，形成肿块乳头型可合并胆管炎、胆汁性肝硬化、肝脓肿、门脉高压
23、和门脉周围纤维化,胆管癌,X线表现：PTC及ERCP可直接显示病变的部位和范围浸润型可见胆管突然性狭窄，境界清楚，边缘不规整；结节型及乳头型则呈胆管内充盈缺损，表面不光整胆管阻塞，上部胆管扩张，肝内胆管明显扩张，呈软藤征CT表现： 扩张胆管的远端突然中断、不规则狭窄，或管内软组织肿块，管壁增厚上段胆管癌位于肝门，呈肝门区软组织肿块，肝内胆管扩张，胆囊不扩张，扩张的左右肝管多不发生汇合 中、下段胆管癌，可见肝内、近段胆管及胆囊扩张，扩张的胆总管突然截断，并见局部胆管壁增厚或呈软组织肿块增强扫描早期强化不明显，延迟扫描肿块密度增高肝门、腹膜后等处淋巴结转移，肝转移MRI表现：MRCP显示胆总管、肝
24、内外胆管扩张和梗阻端形态末端肿瘤呈T1WI稍低信号，T2WI上稍高信号,胆管癌,肝内胆管软藤样扩张肝内胆管从肝门向肝脏周围扩张，走行迂曲,胆管癌,肝门部胆管癌,胆管癌,胆总管腔内结节,胆管癌,肝门部胆管癌延迟扫描,胆管癌,肝门部(高位)胆管癌-左右肝管汇合处呈分离状，其上肝内胆管扩张,胆管癌,下段胆管癌,胆管癌,下段胆管癌-梗阻上方胆总管、肝总管、左右肝管及肝内胆管扩张，胆囊增大,胆管癌,下段胆管癌,胆管癌,壶腹癌-发生于Vater壶腹和十二指肠乳头部的恶性肿瘤,胆道梗阻,定义： 由于胆管狭窄或阻塞所致的胆汁通过障碍，临床出现以梗阻性黄疸为主要临床表现的胆汁代谢障碍综合征病因： 胆管或胰头肿瘤
25、、胆道结石和炎性狭窄临床与病理：进行性黄疸伴消瘦贫血恶性肿瘤黄疸、腹痛、发热胆管结石身目黄染，胆囊增大，右上腹肿块，血胆红素影像学检查发现胆管扩张，梗阻时间至少1w,胆道梗阻,梗阻病因的诊断常见病因：胆管肿瘤、结石和炎症胆管扩张的形态和程度梗阻部位梗阻末断的胆管形态肿瘤转移征象,胆道梗阻,影像学诊断：需要明确3方面问题（一）有无胆道梗阻存在（二）胆道梗阻的部位（定位诊断）（三）胆道梗阻的原因（定性诊断）,胆道梗阻,影像学诊断：（一）胆道梗阻诊断的确定 肝内胆管扩张：实质内呈枯枝状、残根状或软藤状的条状无强化水样低密度（信号）区肝总管和胆总管直径大于10mm诊断扩张肝门至胰头间层面圆形或类圆形水
26、样低密度（信号）自上而下连续不断，其消失层面为梗阻部位,肝内胆管扩张的形态 枯枝状：仅于肝门附近见少数胆管显影呈细条状，由近及远逐渐变细 残根状：肝内胆管近端扩张较显著，而远端突然变细 软藤状：肝内胆管从肝门向肝脏周围扩张，走行迂曲,胆道梗阻,影像学诊断：（二）胆道梗阻部位的诊断将胆管分为四段肝门段左右肝管和肝总管段胰上段进入胰腺之前的胆总管段胰腺段穿过胰腺组织的胆总管段壶腹段胰腺以下的胆总管段,胆道梗阻,影像学诊断：（二）胆道梗阻部位的诊断局限性肝内胆管扩张肝管或肝内胆管大分支阻塞肝内左右肝管扩张，胆总管正常肝门部梗阻 胆囊扩张，胆总管正常胆囊管阻塞 胆总管、胆囊扩张，但扩张胆总管未达到胰腺组织内胰上段梗阻扩张胆总管远端见胰腺组织包绕胰腺段梗阻胆总管和胰管均扩张，双管征壶腹部阻塞,胆道梗阻,影像学诊断：（三）胆道梗阻病因的诊断常见病因：胆管肿瘤、结石和炎症胆管扩张的形态和程度梗阻部位-梗阻部位越高，如肝门部，恶性肿瘤的可能性增加梗阻末端的胆管形态肿瘤转移征象-肝、胆等部位有恶性肿瘤存在，胆道梗阻应考虑转移所致,良恶性胆道梗阻的鉴别,胆道梗阻,胆总管下端结石,胆道梗阻,胆总管炎性狭窄,胆道梗阻,肝门部胆管癌,胆道梗阻,胆道梗阻,早期胰头癌,Thank you,
