第6章 作用于肾上腺素受体的药物ppt课件.ppt

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1、第六章 作用于肾上腺素受体的药物,主 要 内 容,第一节 药物的构效关系及分类第二节 肾上腺素受体激动药第三节 肾上腺素受体阻断药,教学要求：掌握肾上腺素、去甲肾上腺素及异丙肾上腺素的药理作用、临床应用、不良反应和禁忌症，并比较它们的异同；掌握酚妥拉明、受体阻断药的药理作用、临床应用、不良反应和禁忌症。熟悉肾上腺素受体激动剂和阻断剂的分类及代表药物；熟悉麻黄碱、多巴胺、酚苄明及特拉唑嗪的作用特点和临床应用。了解“肾上腺升压作用的翻转”原理；了解受体阻断剂的内在活性和膜稳定作用。,肾上腺素受体激动药（adrenoceptor agonists）与肾上腺素受体结合，激动受体，产生肾上腺素样的作用。

2、它们都是胺类，而作用又与兴奋交感神经的效应相似，故又称拟交感胺类（sympathomimetic amine），其基本化学结构是-苯乙胺。,第一节 药物的构效关系及分类,一、构 效 关 系,1.肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素和多巴胺等在苯环3、4位C上都有羟基形成儿茶酚，故称儿茶酚胺类（catecholamines）。 COMT, MAO, VMA它们的外周作用强而中枢作用弱，作用时间短。如果去掉一个羟基，其外周作用将减弱，而作用时间延长，特别是去掉3位羟基。如将两个羟基都去掉，则外周作用减弱，中枢作用加强，如麻黄碱。,COMT: 儿茶酚-O-甲基转移酶；MAO：单胺氧化酶；VMA：3-

3、甲氧基-4-羟基扁桃酸,2 烷胺侧链碳原子上的氢如被甲基取代，可阻碍MAO的氧化，作用时间延长。易被摄取1所摄入在神经元内存在时间长，从而发挥促进递质释放的作用，如间羟胺和麻黄碱。 3 氨基上氢原子如被取代，则药物对、受体选择性将发生变化。取代基团从甲基到叔丁基，对受体的作用逐渐减弱，受体作用却逐渐加强。,根据对不同肾上腺素受体的选择性，肾上腺素受体激动药可分为： （一）受体激动药 可进一步分为： 1.1、2受体激动药 如去甲肾上腺素 2.1受体激动药 如去氧肾上腺素 3.2受体激动药 如可乐定 （二）、受体激动药 如肾上腺素和麻黄碱 （三）受体激动药 可进一步分为： 1.1、2受体激动药 如

4、异丙肾上腺素 2.1受体激动药 如多巴酚丁胺 3.2受体激动药 如沙丁胺醇,二、分 类,第二节 肾上腺素受体激动药,一 a1、a2受体激动药,去甲肾上腺素 (noradrenaline，NA；norepinephrine, NE),化学性质不稳定，在碱性溶液中迅速氧化 ，在酸性溶液中稳定。【体内过程】1 给药方法：只宜静脉滴注法给药，为什么？ 口服收缩胃粘膜，在碱性肠液易分解。 皮下和肌肉注射收缩血管，吸收缓慢，发生组织坏死。 静脉推滴，引起BP急剧升高，心律紊乱,分布：较多分布于受去甲肾上腺素能神经支配的心 脏等脏器以及肾上腺髓质。不易透过血脑屏障心、肾上腺髓质、血管等,3 摄取1和摄取24

5、 代谢： 经COMT、MAO转化，最后的代谢产物为3-甲氧-4-羟扁桃酸（VMA，90%），或间甲去甲肾上腺素和间甲肾上腺素。统称为儿茶酚胺的代谢产物。,5 排泄：尿中以VMA （3-甲氧-4羟扁桃酸）为主（90%）。少量原形NA 4%16%，结合型间甲NA 和间甲NA。,【药理作用与机制】,作用机制：对1、2受体具有强大的激动作用对1受体激动作用较弱（心脏）对2受体无作用,1血管 激动血管a1受体，使血管，特别是小动脉和小静脉收缩。 但可使冠状动脉血流量增加。,冠状血管舒张，血流量增加(1)心脏兴奋，心肌代谢产物腺苷增加，这是由于心脏兴奋后，代谢加速，局部组织O2分压降低，心肌细胞内的ATP

6、分解成ADP和 5核苷酸酶 腺苷具有很强的冠状血管舒张作用。(2)血压升高，提高了冠脉灌注压力。,AMP,腺苷,2心脏 NA主要激动心脏1受体，加强心肌收缩力、加速心率和加快传导，提高心肌的兴奋性，但对心脏的兴奋效应比AD为弱。 在整体，由于血压升高反射性兴奋迷走神经反而使心率减慢，心输出量不变或下降。 剂量过大、静脉注射过快时，可引起心律失常，但较AD为少见。,3血压 NA有较强的升压作用， 小剂量可使心脏兴奋，心肌收缩力加大 ， 升高收缩压； 舒张压升高较弱，脉压略加大； 较大剂量时，血管强烈收缩，引起外周阻力明显增加，收缩压及舒张压均升高，脉压变小,4、其他： 可使孕妇子宫平滑肌收缩频率

7、增加；大剂量时出现血糖升高。其对中枢神经系统的作用也较弱。,【临床应用】,仅限于早期及由于小动脉扩张、外周阻力降低所致的血压下降，如神经源性休克以及过敏性休克时的低血压。 休克：血压下降，微循环血流灌注不足和有效血容量下降而导致重要器官代谢紊乱。上消化道出血：本药（13 mg）稀释口服，可使食道和胃内血管收缩产生局部止血作用。,【不良反应与注意事项】,1. 静脉滴注时间过长，浓度过高或药液漏出血管外，可引起局部缺血坏死。 防治：更换滴注部位、毛巾热敷或酚妥拉明皮下浸润注射。2. 急性肾功能衰竭：如剂量过大或滴注时间过长可使肾脏血管剧烈收缩，引起少尿、无尿和肾实质损伤。 解救：减量或停用、甘露醇

8、脱水利尿3. 停药后血压下降。防治：逐渐减量,【禁忌症】,本药禁用于高血压、动脉硬化症、器质性心脏病、无尿患者以及孕妇。,间羟胺（阿拉明）,为 a1、a2肾上腺素受体激动药。既有直接对肾上腺素受体的激动作用，也有通过促进释放NA而发挥的间接作用。,主要作用是收缩血管、升高血压，升压作用比NA弱、缓慢而持久。对肾血管收缩作用弱，较少发生少尿。对心率的影响不明显，很少引起心律失常。临床代替NA用于早期休克或其它低血压状态。快速耐受性，因囊泡内NA的释放量逐渐减少，效应也逐渐减弱。,二 a1受体激动药,去氧肾上腺素（苯肾上腺素；新福林）为a1受体激动药作用机制与间羟胺相似，不易被MAO灭活，与NA比

9、较，升血压作用弱而持久，可用于抗休克治疗。静脉点滴、肌注均可。,可用于阵发性室上性心动过速。防治腰麻、硬膜外麻及全身麻醉的低血压。本药尚能激动瞳孔开大肌的a1受体，使之收缩，产生扩瞳作用，主要在眼底检查时用作快速短效的扩瞳药。,三、a2受体激动药,可乐定(clonidine) 中枢抗高血压药物直接激动下丘脑及延脑的中枢突触后膜2受体，使抑制性神经元激动，减少中枢交感神经冲动传出，从而抑制外周交感神经活动。可乐定还激动外周交感神经突触前膜2受体，增强其负反馈作用，减少末梢神经释放去甲肾上腺素，降低外周血管和肾血管阻力，减慢心率，降低血压。,肾上腺素 (adrenaline，AD； epineph

10、rine),肾上腺髓质：Ad 85%，NA 15%NA 苯乙胺-N-甲基转移酶 AD 药用AD为家畜肾上腺髓质提取或人工合成品 化学性质不稳定，见光易失效，在中性尤其在碱性溶液中迅速氧化变为粉红色乃至棕色失效。在酸性溶液中较稳定。,四、a、受体激动药,【体内过程】1吸收 口服无效。肌内注射因骨骼肌血管舒张故作用过于强烈。一般采用皮下注射。AD口服吸收很少，口服后在碱性肠液、肠粘膜及肝内破坏。皮下注射吸收较慢，维持1h；肌肉注射吸收较快，维持1030min。0.250.5mg/次；皮下注射极量1mg/次。静脉注射或滴注：0.51mg/次,2代谢 外源性和肾上腺髓质分泌的AD进人血液循环后，立即通

11、过摄取和酶的降解失活。灭活AD和NA的酶主要有COMT和MAO。3排泄 主要经过肾脏排泄。,【药理作用与机制】,为a、受体激动药。 1 血管激动1受体，皮肤、粘膜、肠系膜、肾血管收缩。激动2受体，骨骼肌和肝血管扩张。(低浓度) 激动2受体冠状血管扩张 腺苷作用 血压升高，提高灌注压,2心脏 AD激动心脏l受体从而 加强心肌收缩力、加速心率和加快传导， 提高心肌的兴奋性， 心脏搏出量和心排出量都增加， 舒张冠脉血管。 可提高心肌代谢率和兴奋性，剂量大或静脉注射过快时，可出现心律失常，甚至心室颤动。心脏做功增加，可引起心肌缺血（ST段升高）全麻药氟烷可增强心脏对Ad的敏感性,3血压,极小剂量： 激

12、动2受体，收缩压和舒张压下降治疗量：使心肌收缩力增强，皮肤粘膜血管收缩，可使收缩压上升； 舒张骨骼肌血管，可以抵消或超过对皮肤粘膜血管的收缩作用，而使舒张压不变或下降，脉压增大，有利于血液对各组织器官的灌注。大剂量：除强烈兴奋心脏外，还可使血管平滑肌强烈收缩，使外周阻力显著增高，收缩压和舒张压均升高。,4平滑肌对支气管的舒张作用强大，对炎症时的支气管可通过三条途径发挥其治疗作用：激动支气管平滑肌的2受体，舒张支气管平滑肌，支气管哮喘发作时更明显。作用于支气管黏膜层和黏膜下层肥大细胞的肥大细胞2受体，抑制肥大细胞释放过敏物质，如组织胺和其他变态物质。收缩支气管粘膜血管(1受体)，从而消除哮喘时黏

13、膜水肿和渗出，降低毛细血管的通透性。肠道平滑肌: 松弛胃肠道平滑肌。,5代谢 AD可促进肝糖原分解，血糖升高。其升高血糖作用是通过激动肝脏的2和a受体而产生。 AD尚促进脂肪分解，使血中游离脂肪酸增加，这可能是由于甘油三酯酶的激活，使甘油三酯分解为游离脂肪酸和甘油。一般认为上述作用是通过激动脂肪细胞的受体而产生。 皮肤血管收缩散热减少,体温升高,6中枢神经系统 不易透过血脑屏障。大剂量时可出现中枢兴奋症状，如呕吐、激动、肌强直，甚至惊厥等。,【临床应用】1心脏停搏 2过敏性休克(首选)3支气管哮喘急性发作及其他速发型变态反应4减少局麻药的吸收合用5. 局部止血,【临床应用】,1. 心脏停搏 用

14、于溺水、麻醉和手术过程中的意外，药物中毒、传染病和心脏传导阻滞等所致的心脏骤停。但同时必须进行有效的人工呼吸和心脏按压等。对电击所致的心脏骤停也可用肾上腺素配合心脏除颤器或利多卡因等。,2. 过敏性休克 本品是抢救药物（如青霉素、链霉素、普鲁卡因等）或异性蛋白（免疫血清等）引起的过敏性休克首选药。过敏性休克: 小血管扩张，毛细血管通透性增加 支气管痉挛，粘膜水肿呼吸困难激动a、b1、b2 受体：收缩血管，兴奋心脏，升高血压 舒张支气管平滑肌，消除粘膜水肿，缓解呼吸困难 皮下或肌内注射,3.支气管哮喘 控制支气管哮喘的急性发作，皮下或肌内注射能于数分钟内奏效。激动支气管平滑肌的2受体，舒张支气管

15、平滑肌，支气管哮喘发作时更明显。作用于支气管黏膜层和黏膜下层肥大细胞的抑制肥大细胞2受体，抑制肥大细胞释放过敏物质，如组织胺和其他变态物质。收缩支气管粘膜血管(受体)，从而消除哮喘时黏膜水肿和渗出，降低毛细血管的通透性。,4.与局麻药配伍肾上腺素加入局麻药注射液中，利用其收缩血管的作用可延缓局麻药的吸收，减少吸收中毒的可能性，同时又可延长局麻药的麻醉时间。,5 局部止血肾上腺素激动受体收缩局部小血管，当鼻粘膜和齿龈出血可将浸有0.1%盐酸肾上腺素的纱布或棉花球填塞出血处起到止血作用。,【不良反应与注意事项】,心悸、不安、面色苍白、头痛、震颤等。剂量大或注射过快，可致心律失常或血压骤升。禁用于器

16、质性心脏病、高血压、冠状动脉病变、甲状腺功能亢进患者。慎用于老年和糖尿病患者。,多巴胺（dopamine）,多巴胺是去甲肾上腺素生物合成的前体，药用的是人工合成品。 【体内过程】口服易在肠和肝中破坏而失效。一般用静脉滴注给药，在体内迅速经MAO和COMT的催化而代谢失效，故作用时间短暂。因多巴胺不易透过血脑屏障，故外源性多巴胺难于引起中枢作用。,在外周，本药除激动DA受体外，也激动a和1受体发挥作用。 激动、1受体 D1受体 (分布于脑、肾、肠系膜和冠状血管) 2受体作用微弱,【药理作用与机制】,1. 血管：低剂量：主要激动血管的D1受体，而产生血管舒张效应，特别表现在肾脏、肠系膜和冠状血管床

17、。高剂量： 激动a受体，血管收缩,a,D1,低剂量/ D1,高剂量/ a,2. 心脏：高剂量：激动心脏1受体；心肌收缩力和心输出量都增加；心率变化不明显(整体)，较少引起心律失常；3. 血压：低剂量：心输出量增加，肾和肠系膜动脉阻力下降；收缩压增加，舒张压不变，脉压增大；高剂量：血管收缩，外周阻力上升；,4 肾脏： 低剂量：激动肾脏D1受体，肾血管舒张，肾血流量、增加肾小球滤过率和Na+的排泄。 故适用于低心排出量伴肾功能损害性疾病如心源性低血容量休克。高浓度或更大剂量时则激动a1受体使血管收缩、肾血流量和尿量减少。,1）抢救心脏骤停。肾上腺素心内注射能使麻醉过度、一氧化碳中毒、溺水的骤停的心

18、脏复活，也使心脏出现纤维性震颤。 2）治疗各种过敏反应，肾上腺素能有效的治疗各种变态反应和过敏反应，包括血清反应、荨麻疹、花粉热、蚊虫叮咬、血管精神性水肿。 3）与局麻药合用，可延长局麻药吸收和作用时间。4）局部运用于皮肤或黏膜，可止血，但对大血管性出血无效。 5）抢救休克患者，维持血压，但不能用于外科或创伤的失血性休克（血容量扩充剂是这类休克的首选药）。,【临床应用】,【不良反应与注意事项】 偶见恶心、呕吐。 如剂量过大或滴注过快可出现呼吸困难。心动过速、心律失常和肾血管收缩引起的肾功能下降等。 一旦发生，应减慢滴注速度或停药，反应可消失。必要时可用酚妥拉明拮抗之。,麻黄碱（ephedrin

19、e）,是从中药草麻黄中提取的生物碱，现已人工合成。麻黄：发汗散寒，宣肺平喘，利水消肿。用于风寒感冒，胸闷喘咳，风水浮肿；支气管哮喘。蜜麻黄润肺止咳。多用于表症已解，气喘咳嗽。,口服易吸收，可通过血脑屏障进入脑脊液。小部分在体内经脱胺氧化而被代谢，大部分以原形自尿排出。代谢和排泄都缓慢，故作用较肾上腺素持久。,【体内过程】,【药理作用与机制】,1.直接作用：激动1、 2、 1、 2受体。2.间接作用：促进神经末梢释放NA。,1 心血管 心收缩力加强、加快心率、心输出量增加，皮肤、黏膜、肾脏血流减少，扩张骨骼肌血管。血压升高缓慢而持久，（维持36h）。 2 支气管平滑肌 舒张支气管平滑肌，作用较肾

20、上腺素弱，但作用持续时间更久。 3 中枢神经系统 易通过血脑屏障，兴奋中枢，可能引起用药者不安、失眠等。对呼吸中枢和血管运动中枢也有弱的兴奋作用。,【临床应用】,1蛛网膜下腔麻醉和硬膜外麻醉的辅助用药以预防低血压。2鼻粘膜充血及鼻塞。3用于防治轻度支气管哮喘。晚间与催眠药合用。4缓解荨麻疹和血管神经性水肿等过敏反应的皮肤粘膜症状。,【不良反应与注意事项】,当剂量过大或敏感者可引起震颤、焦虑、失眠、心悸和血压升高等为了避免失眠，不宜在晚饭后服用。,三、受体激动药,1.1、2受体激动药,异丙肾上腺素药用为人工合成品与AD不同之处：氨基上的甲基被异丙基取代,异丙肾上腺素,【体内过程】 口服在肠粘膜与

21、硫酸结合而失效；舌下给药可从粘膜下舌下静脉丛迅速吸收发挥作用。气雾吸入给药，吸收较快。主要经肝脏和其他组织中COMT代谢失活，MAO对其作用弱。本药作用时间较肾上腺素长。,【药理作用与机制】受体激动药对1、2受体激动作用强，对a受体几无作用。,1心脏,具有典型的1受体激动作用使心率加快、传导加速，心肌收缩力增强；可使心排出量增加，收缩期和舒张期缩短。与AD比较，异丙肾上腺素加速心率和加速传导的作用较强对心脏正位起搏点有显著兴奋作用，较少引起心律失常,2血管和血压 可激动2受体而舒张血管，主要是舒张骨骼肌血管，对肾血管和肠系膜血管的舒张作用较弱， 扩张冠状动脉，增加冠脉流量（大剂量除外） 由于心

22、脏兴奋和血管舒张，故收缩压升高而舒张压下降，脉压增大。 剂量过大，回心血量减少，收缩压、舒张压下降,3平滑肌,本药激动平滑肌的2受体，特别对处于紧张状态的支气管、胃肠道平滑肌都具有舒张作用。其对支气管平滑肌的舒张作用比AD强。抑制过敏介质释放，解除支气管平滑肌痉挛；但不能收缩支气管粘膜血管，不能消除水肿，与肾上腺素不同。久用可产生耐受性，与受体减少有关。,4其他,异丙肾上腺素促进糖原分解及游离脂肪酸的释放，组织耗氧量增加，升血糖作用较肾上腺素弱；不易透过血脑屏障，中枢兴奋作用微弱。过量时引起呕吐、激动、不安等。,【临床应用】 1支气管哮喘急性发作 舌下或气雾给药（耐受性） 2房室传导阻滞 治疗

23、2、3度房室传导阻滞，舌下或静脉滴注给药。 3心搏骤停 心室内注射 4休克 目前临床已少用。(对内脏作用弱,增加心肌耗氧),【不良反应与注意事项】常见不良反应有心悸、头痛、皮肤潮红等，过量可致心律失常甚至室颤。禁用于冠心病、心肌炎、甲状腺功能亢进及嗜铬细胞瘤患者。,2 1受体激动药,多巴酚丁胺药用为人工合成品，口服无效，静脉给药；半衰期短，仅2min，需持续静脉滴注给药；持续用药可产生耐受性；,右旋体： 阻断1受体， 激动受体。多巴酚丁胺 消旋体 左旋体：激动1受体，对 受体激动作用弱。,与异丙肾上腺素比较，本药的正性肌力作用比正性频率作用显著。主要用于治疗心肌梗死并发心力衰竭。,【作用机制】

24、,选择性激动1受体，为1受体激动药，加强心收缩力和增加心输出量。对2受体作用很弱，对1受体几无作用。与ISO比较，多巴酚丁胺正性肌力作用显著，不增加心肌氧耗和心动过速。,【临床应用】,1.心力衰竭：由于心脏手术或心肌梗死引起的心力衰竭。特点是：选择性激动1受体，增加心收缩力和心输出量，改善心脏泵功能的同时，很少影响心率和心肌氧耗增加。*ISO不能用于心衰2.抗休克，其疗效优于ISO,且较安全。,【不良反应】,可引起血压升高、心悸、头痛、气短等不良反应。剂量过大时，偶可引起心律失常和增加心肌氧耗。禁用于心房颤动者（因能增加房室传导速度）,3. 2受体激动药,本类药物选择性地激动2受体 使支气管、

25、子宫和骨骼肌、血管平滑肌松弛 对心脏1受体作用较弱。,与异丙肾上腺素比较，本类药物具有强大的解除支气管平滑肌痉挛作用，而无明显的心脏兴奋作用。常用的药物有：沙丁胺醇、特布他林、克仑特罗、奥西那林、沙美特罗等，临床主要用于治疗支气管哮喘。,沙丁胺醇,相对选择性2受体激动药用于支气管哮喘,松弛支气管平滑肌抑制内源性致痉物的释放抑制内源性递质引起的水肿提高支气管粘膜纤毛廓清能力舒张子宫平滑肌,特布他林,支气管哮喘慢性支气管炎肺气肿其他伴有支气管痉挛的肺部疾病,【临床应用】,又称肾上腺素受体拮抗剂，能阻断肾上腺素受体从而拮抗去甲肾上腺素能神经递质或肾上腺素受体激动药的作用“肾上腺素作用的翻转”（adr

26、enaline reversal） :将Adr的升压作用翻转为降压作用的现象。这是因为-R阻断药阻断与血管收缩有关的-R，但不影响与血管舒张有关的-R。所以肾上腺素收缩血管的作用被取消，而舒张血管的作用充分地显现出来，导致BP。 对NA只能减弱或取消其升压反应而无翻转作用。 对ISO的降压作用无影响。,第三节 肾上腺素受体阻断药,一、肾上腺素受体阻断药 1、非选择性受体阻断药：酚妥拉明、酚苄明 2、选择性1受体阻断药：哌唑嗪 3、选择性2受体阻断药：育亨宾 二、肾上腺素受体阻断药 1、非选择性受体阻断药：普萘洛尔 2、选择性1受体阻断药：阿替洛尔和美托洛尔 三、肾上腺素受体阻断药：拉贝洛尔,一

27、、肾上腺素受体阻断药,概念： 能选择性地与肾上腺素受体结合，其本身不激动或较少激动肾上腺素受体，却能妨碍去甲肾上腺素能神经递质及肾上 腺素受体激动药与受体结合，从而产生抗肾上腺素作用。,分类： 1.非选择性受体阻断药 短效类： 酚妥拉明、妥拉唑林 长效类： 酚苄明 2.选择性1受体阻断药：哌唑嗪 3.选择性2受体阻断药：育亨宾,酚妥拉明和妥拉唑啉,结合疏松，受体竞争性阻断药,体内过程 1.生物利用度低，口服效果仅为注射给药的20%。 2.药物在体内迅速代谢，大多以无活性的代谢物由尿排出，作用维持时间短。,药理作用,1.血管舒张：外周血管阻力降低，血压下降，肺动脉 压下降尤为明显。 原因：直接舒

28、张作用； 大剂量阻断血管平滑肌的受体。,2. 兴奋心脏：心率加快，收缩力增强，心输出量增加 原因： 血压降低，反射性地引起交感神经兴奋； 部分由于阻断去甲肾上腺素能神经末梢 突触前膜2受体，促进末梢释放NA 。,3. 其他： 拟胆碱样作用：兴奋胃肠平滑肌 组胺样作用：胃酸分泌 、皮肤潮红,临床应用,1. 外周血管痉挛性疾病,2. 静脉滴注NA外漏,3. 嗜铬细胞瘤：诊断、高血压危象、术前准备,4. 抗休克：在补足血容量的基础上,5. 治疗急性心肌梗死和顽固性充血性心衰,6. 其他：口服或直接阴茎海绵体内注射用于诊断或治疗阳痿,1.外周血管痉挛性疾病： （1）肢端动脉痉挛性疾病（雷诺氏病）。,（

29、2）血栓闭塞性脉管炎 慢性周围血管狭窄或闭塞的疾病。又称伯格氏病。该病主要侵犯肢体，尤其是下肢的中、小动脉及其伴行的静脉和浅静脉，血管炎症，管腔内有血栓形成，管腔进行性狭窄以至闭塞，引起疼痛，严重者可发生不易愈合的溃疡及其坏疽。治疗可对症，采用血管扩张药、止痛剂，必要时可进行各种手术治疗。,2.去甲肾上腺素滴注外漏 长期过量静脉滴注或静脉滴注去甲肾上腺素外漏时，可致皮肤缺血、苍白和剧烈疼痛，甚至坏死，此时可用酚妥拉明10mg或妥拉唑啉25mg溶于10-20ml生理盐水中做皮下浸润注射。,3.肾上腺嗜铬细胞瘤的诊断 肾上腺素、去甲肾上腺素 酚妥拉明阻滞试验：阳性反应：注射酚妥拉明23分钟内血压迅

30、速下降，较注射前下降 35/25mmHg以上，且持续35分钟。假阳性：试验前服过镇静剂及降血压药注意：血压下降明显，可导致严重的并发症，如心肌梗塞、脑血管意外等，应予以注意。,4.抗休克 适用于感染性、心源性和神经源性休克。但给药前必需补足血容量。扩张血管：降低外周阻力，心排血量增加，改善内脏灌注、降低肺循环阻力，防止肺水肿。,5. 治疗急性心肌梗死和顽固性充血性心力衰竭原理：心力衰竭 心排出量不足 静脉淤血药物扩血管 心脏后负荷减轻，泵血增加 全身动脉供血改善 肺水肿减轻 6. 药物引起的高血压,不良反应 低血压(扩血管作用); 腹痛,腹泻,呕吐,诱发溃疡（拟胆碱作用, 兴奋胃肠道平滑肌);

31、 IV时, 心动过速, 心律失常,诱发或加剧心绞痛（反射性兴奋心脏作用）。 注意事项: 1. 缓慢注射或滴注 2. 胃炎、胃及十二指肠溃疡、冠心病慎用,妥拉唑啉 tolazoline阻断受体作用与酚妥拉明相似，但较弱；拟胆碱作用和组胺样作用较强。可用于：外周血管痉挛性疾病；NA静滴时药液外漏的治疗。 不良反应与酚妥拉明相似，但发生率高。,长效类，非竞争性受体阻断药,酚苄明 phenoxybenzamine,体内过程 口服吸收差，局部刺激性强，主要作静脉注射。 在体内环化成乙撑亚胺基才能与受体结合，故起效慢。 脂溶性高, 缓慢释放, 排泄慢, 作用持久, 一次用药,可维持34天,药理作用 作用强

32、度与血管受去甲肾上腺素能神经控制的程度有关。,1. 舒张血管、降低外周阻力：明显降血压,2. 心率: 通过减压反射; 阻滞突触2R;阻滞NE再摄取. 3. 有较弱的抗5-HT和抗组胺作用：高浓度,临床作用,1. 外周血管痉挛性疾病,2. 抗休克,3. 治疗嗜铬细胞瘤,4. 良性前列腺增生引起的阻塞性排尿困难,不良反应 体位性低血压、鼻塞、心悸、心律失常。,哌唑嗪 Prazosin,药理作用: 选择性a1受体阻断药对动脉和静脉上的1受体有较高的选择性阻断作用，外周阻力引起血压降低 ；回心血量，加快心率作用较弱。 对神经末梢突触前膜上2受体没有作用；,临床应用: 治疗高血压和慢性充血性心衰,二、选

33、择性 1受体阻断药,育亨宾(yohimbine) 选择地阻断外周突触前膜的2受体，并可通过血脑屏障，进人中枢神经系统，阻断中枢2受体。 因其作用复杂，无临床应用意义，仅用作实验研究中的工具药。,三、选择性 2受体阻断药,肾上腺素受体阻断药,分类 1.按对受体的选择性分： 非选择性受体阻断药：普萘洛尔、噻吗洛尔、吲哚洛尔 选择性1受体阻断药：美托洛尔 ，阿替洛尔2. 按有无内在拟交感活性： 无内在拟交感活性：普萘洛尔等 有内在拟交感活性：吲哚洛尔，醋丁洛尔,1.受体阻断作用 （1）心血管系统： 心脏：对心脏的作用是受体阻断药最主要的作用。 心肌收缩力，心率，心输出量，传导， 心肌耗氧量 血管：阻

34、断血管上2受体（较弱），加上心脏功能被抑 制，可反射性兴奋交感神经，引起血管收缩，外 周阻力，冠状动脉、肝、肾、骨骼肌等组织器 官血流量减少。 血压：常人血压没有影响，而对高血压患者具有降低 血压作用，应用于治疗高血压。,【药理作用】,一、共性：,(2)支气管平滑肌：阻断支气管平滑肌2受体（较弱），支气管收缩，增加呼吸道阻力。可诱发或加剧支气管哮喘的发作。,(3)代谢：抑制脂肪分解，抑制低血糖引起的儿茶酚胺释放所致的糖元分解。抑制T4转变为T3和对抗甲亢病人对儿茶酚胺的敏感性增高。,(4)肾素释放: 可阻断肾小球旁器上的受体, 使肾素分泌下降。,2.内在拟交感活性 有些除具有受体阻断作用外，还

35、有部分的（微弱的）受体激动作用。3.膜稳定作用 具有降低细胞膜对离子的通透性，由于在高浓度时才有作用，与治疗关系不大。4.其它： 降低眼压（与抑制房水形成有关） 普萘洛尔有抗血小板聚集作用,临床应用,1. 心律失常,2. 心绞痛、心肌梗死,3. 高血压,4. 慢性心功能不全,5. 其他: 甲亢及甲亢危象、嗜铬细胞瘤、肥厚型心肌病等。,不良反应及禁忌症 一般：消化道症状，偶有过敏反应。 严重：急性心衰、诱发或加剧支气管哮喘、反跳现象等。其他：眼-皮肤粘膜综合症（乃长期应用某些受体阻断药产生的自身免疫反应。） ，少数人有低血糖。禁用于: 严重左室心功能不全、窦性心动过缓、重度房室传导阻滞和支气管哮

36、喘的病人。心肌梗死病人及肝功能不良者应慎用。,二、常用药物,1、12-R阻断药,普萘洛尔 propranolol (心得安),体内过程,o易吸收，吸收率大于90%；首关消除高60-70% 、F低仅为30%；口服后1-3h血浓达高峰， t1/2为2-5h；蛋白结合率大于90%。易通过血脑屏障和胎盘；剂量个体化；,作用：,1. 典型受体阻断药，对12-R无选择性，作用较强。,心率，心肌收缩力，排出量，心肌耗O2,冠脉血流，BP，支气管平滑肌收缩,2. 具有膜稳定作用，无内在拟交感活性。,药理作用及临床应用,应用：,1. 心律失常,3. 高血压,4. 甲状腺功能亢进,2. 心绞痛,噻吗洛尔 timo

37、lol (噻吗心安),特点: 1. 为最强的受体阻断药; 2.无内在拟交感活性和膜稳定作用; 3. 减少房水的生成，0.10.5%溶液的疗效同 毛果芸香碱，但无缩瞳和调节痉挛等反应。,无内在拟交感活性的非选择性-R阻断剂,特点： 1. 1、2受体的阻断作用比普萘洛尔强6倍。 2. 可增加肾血流量，为肾功能不全者需用-R阻断剂 的首选药物。 3. 无膜稳定作用及内在拟交感活性 4. 纳多洛尔在体内代谢不完全，主要以原形从肾脏 排泄，作用持久，t1/21012 h，每天给药一次。,纳多洛尔 nadolol（羟萘心安）,2、选择性1-R阻断药,阿替洛尔 atenolol (氨酰心安)美托洛尔 met

38、oprolol (美多心安),特点： 1.为选择性1受体阻断药，对2受体阻断作用较弱。 增加呼吸道阻力作用较轻，但对哮喘病人仍应慎用。 2.无内在拟交感活性。 3.主要用于治疗高血压病 4.阿替洛尔降压效果比较好，维持时间比较长， 每天给药一次。,拉贝洛尔 labetalol (柳胺苄心定),肾上腺素阻断药,特点：兼有受体和受体阻断作用, 阻断受体作用比阻断受体强 5-10倍；2. 舒张血管，增加肾血流量（对受体的内在拟交感活性及药物的直接作用。）4. 适用于中度和重度的高血压、心绞痛, 静脉注射用于治疗高血压危象。,特点： 1.与拉贝洛尔相比，受体阻断作用强于受 阻断作用。 2.可用于高血压、心绞痛及室上性心动过速的治 疗，对高血压合并冠心病者疗效佳。 3.与利血平或交感神经抑制剂、降糖药及钙通道 阻滞剂合用可产生协同作用。,阿罗洛尔 arotinolol,卡维地洛 carvedilol,特点： 1.同时具有1、1和2受体阻 断活性的药物，还具有抗氧化作用。 2.是此类药物中第一个被正式批准用于治 疗心衰的受体阻断药。 3.本药用于治疗充血性心力衰竭可以明显 改善症状。,