药物配伍禁忌及预防ppt课件.ppt

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1、药物配伍禁忌及其预防Incompatibility of medicines and its prevent,二、配伍禁忌的分类,物理性配伍禁忌 化学性配伍禁忌 药理性配伍禁忌,1 物理性配伍禁忌,物理性配伍禁忌是某些药物配合在一起会发生物理变化，即改变了原先药物的溶解度、外观形状等物理性状，给药物的应用造成了困难。物理性配伍禁忌常见的外观有4种，即分离、沉淀、潮解、液化。,1 物理性配伍禁忌,分离：,常见于水溶剂与油溶剂2种液体物质配合时出现，是由于2种溶剂比重不同而出现配伍时分层的现象，因此在临床配伍用药时，应该注意药物的溶解特点，避免水溶剂与油剂的配伍。,沉淀,溶剂的改变与溶质的增多，如

2、樟脑酒精溶液和水混合，由于溶剂的改变，而使樟脑析出发生沉淀,潮解：,含结晶水的药物，在相互配伍由于条件的改变使其中的结晶水被析出，而使固体药物变成半固体或成糊状，如碳酸钠与醋酸铅共同研磨,液化：,2种固体物质混合时，由于熔点的降低而使固体药物变成液体状态,2 化学性配伍禁忌,主要是两种或两种以上药物在一起配伍应用时，各药物间发生化学变化，引起成分的改变，因而呈现出沉淀、放出气体、变色、分解、产生毒性物质，这类药物配伍禁忌为化学性配伍禁忌。,2 化学性配伍禁忌,变色：主要由于药物间发生化学变化或受光、空气影响而引起，变色可影响药效，甚至完全失效，易引起变色的药物有碱类、亚硝酸盐类和高铁盐类。,2

3、 化学性配伍禁忌,产气：指在配制过程中或配制后放出气体，产生的气体可冲开瓶塞使药物喷出，药效会发生改变等。,2 化学性配伍禁忌,沉淀：由2种或2种以上药物溶液配伍时，产生1种或多种不溶性溶质。 氯化钙与碳酸氢钠溶液配伍，则形成难溶性碳酸钙而出现沉淀； 弱酸强碱与水杨酸钠溶液，生成难溶于水的水杨酸 磺胺嘧啶钠溶液等与盐酸配伍，则生成磺胺嘧啶沉淀。,2 化学性配伍禁忌,水解：某些药物在水溶液中容易发生水解而失效，如青霉毒在水中易水解为青霉二酸，其作用丧失。,3 药理性配伍禁忌,药物配伍应用后，可因各药间产生对抗作用使疗效减弱或完全对消，或因协同作用而增加毒性。药理性配伍禁忌又可分药效学配伍和药动学

4、配伍禁忌,3.1 药效学配伍禁忌,如中枢神经兴奋药与中枢神经抑制药、氧化剂与还原剂、泻药与止泻药、胆碱药与抗胆碱药等,3.2 药动学配伍禁忌,吸收环节：含钙、镁、铝等金属离子的药物+四环素类、大环内酯类抗生素多价金属离子能与四环素类等药物分子内的酰胺基和酚羟基结合, 生成肠道内难以吸收的络合物, 从而降低生物利用度, 使疗效降低。含莨菪生物碱的中药与洋地黄类强心甙合用,因前者可以减慢胃排空和胃肠蠕动,使后者吸收增加、血药浓度增高易致中毒。分布环节：硼砂与卡那霉素、链霉素、庆大霉素、新霉素同时应用能使这些抗生素排泄减少、疗效增加,但同时又可增加脑组织的药物浓度,产生前庭紊乱的毒性反应,形成暂时性

5、或永久性的耳聋。,代谢环节：肝药酶抑制或诱导。乙醇能增加肝脏药酶的活性, 使苯巴比妥、苯妥因钠、降血糖药、降糖灵、胰岛素等代谢增强，疗效显著降低。排泄环节：尿酸碱度影响药物的排泄，碱性较强的药物与阿司匹林、胃酶合剂等酸性药物合用,发生中和反应,而使两种药物排泄加快,疗效降低甚至失去治疗作用。,药物配伍的结果,三、影响药物配伍的因素,1.因溶剂性质的改变而引起的不溶 尼莫地平注射液中加有25% 的乙醇和17% 的聚乙二醇 氯霉素注射剂为乙醇- 甘油溶液 (含25% 乙醇, 55% 甘油或80% 丙二醇) 地西泮注射液的溶剂含40% 的丙二醇, 10%乙醇2.盐离子效应 注射用甘露醇加入电解质如氯

6、化钾, 则甘露醇被盐析, 凡属于胶体溶液型的注射剂, 如两性霉素B、胰岛素、血浆蛋白和右旋糖酐等注射剂,禁与含有强电解质的注射剂配伍3.溶剂的选择 阿奇霉素用适量注射用水溶解, 再加入到0. 9% 氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液,三、影响药物配伍的因素,4. pH 值的改变 一般输液都有其规定的pH 值范围, 常用的溶媒有5%或10%葡萄糖注射液、0. 9% 氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液等, 它们的pH 值依次为3. 2 5. 5, 3. 5 5. 5, 4. 5 7. 0。5. 药物之间氧化还原反应 肌苷注射液+盐酸多巴胺变色6. 络和作用 四环素类、B- 内酰胺类抗生素能与多价金属离子

7、( A l3+ 、Ca2 + 、Mg2+ 、Fe2+ 等)络合而失效7. 水解作用 一些药物的分子结构中含有易水解的酰胺(如氯霉素)、酯(如普鲁卡因等)、亚胺(如地西泮、利眠宁等)、内酰胺(如青霉素类和头孢菌素类)等一些不稳定的键,水解,四、常见药物配伍禁忌举例,1 抗菌药物2 盐代谢平衡药物3 维生素类药物4 能量性药物5 消化系统药物6 呼吸系统药物,1 抗菌药物,-内酰胺类：青霉素类和头孢菌素类药物氨基糖苷类大环内酯类 四环素类 氯霉素类喹诺酮类药物磺胺类硝基咪唑类抗真菌药物,青霉素类,作用：主要用于G+菌、G-球菌、螺旋体，放线菌感染，对G-杆菌不敏感。结构：分为半合成青霉素、天然青霉

8、素。半合成青霉素是在中间体6-氨基青霉烷酸（6-APA）侧链上加入不同基团。药物：青霉素钠、钾盐；氨苄西林类；阿莫西林类,青霉素类,头孢菌素类,临床上主要用于耐药金葡菌及一些革兰氏阴性杆菌引起的严重感染，如肺部感染、尿路感染、败血症、脑膜炎及心内膜炎等。-内酰胺类抗生素中的7-氨基头孢烷酸(7-ACA)的衍生物, 具有相似的杀菌机制。头孢烷酸含有不稳定的-内酰胺环,在有水分子存在的条件下易被水解，碱、酸和温度升高均能促进水解。,头孢菌素类,夫西地酸钠,作用：具有甾体结构的有机酸类抗生素。对革兰阳性菌有较好的抗菌作用，对青霉素、甲氧西林等抗生素耐药的菌株对本品仍敏感结构：为弱碱性，当溶液的pH值

9、7.4 时会产生沉淀。配伍禁忌：不能与卡那霉素、庆大霉素、万古霉素、头孢噻啶或羟苄青霉素等注射液混合,亦不可与全血、氨基酸溶液或含钙溶液混合。,夫西地酸钠,氨基糖苷类,属静止期杀菌药。在碱性环境中抗菌活性增强。主要用于敏感需氧革兰阴性杆菌所致的全身感染。由氨基糖与氨基环醇通过氧桥连接而成的苷类抗生素。如卡那霉素、核糖霉素、妥布霉素、庆大霉素、大观霉素、新霉素、巴龙霉素、链霉素等 。,庆大霉素,妥布霉素,氨基糖苷类,大环内酯类,作用：对革兰氏阳性菌及支原体抑制活性较高。广泛应用于呼吸道、皮肤、软组织等感染。结构：大环内酯基团和糖衍生物以苷键相连形成的大分子抗生素。多为碱性亲脂性化合物。药物：红霉

10、素、罗红霉素、地红霉素、克拉霉素、阿齐霉素 、螺旋霉素、乙酰螺旋霉素、麦迪霉素、罗他霉素、麦白霉素、交沙霉素、柱晶白霉素、米欧卡霉素等。,红霉素,大环内酯类,四环素类,作用： 抑菌性广谱抗生素，除革兰氏阳性、阴性细菌外，对立克次氏体、衣原体、支原体、螺旋体均有作用。广泛用于多种细菌及立克次氏体、衣原体、支原体等所致之感染。结构：均含并四苯基本骨架。在酸性和碱性条件下均不稳定，含有许多羟基、烯醇羟基及羰基，在中性条件下能与多种金属离子形成不溶性螯合物。与钙或镁离子形成不溶性的钙盐或镁盐，与铁离子形成红色络合物，与铝离子形成黄色络合物。药物：土霉素、四环素（盐酸四环素）、金霉素（盐酸金霉素）、强力

11、霉素（盐酸多西环素、脱氧土霉素）、米诺环素（二甲胺四环素）,四环素类,氯霉素类,作用：属抑菌性广谱抗生素 ，用于治疗由伤寒杆菌、痢疾杆菌、大肠杆菌、流感杆菌、布氏杆菌、肺炎球菌等引起的感染。结构：有对硝基苯基、丙二醇与二氯乙酰胺三个部分，分子中还含有氯。其抗菌活性主要与丙二醇有关。在弱酸性和中性溶液中较稳定，煮沸也不见分解，遇碱类易失效。药物：氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考及无味氯霉素等,氯霉素,遇强碱性及强酸性溶液，易被破坏失效,与氯丙嗪、维生素B类、铁类制剂、免疫制剂、环磷酰胺、利福平配伍，拮抗作用，疗效抵消,与青霉素类、头孢菌素类、大环内酯类、四环素类、多黏菌素类、氨基糖苷类、林可霉素类配伍

12、，拮抗作用，疗效抵消,与秋水仙碱、保泰松和青霉胺等同用，增加后者毒性,配伍效应,氯霉素类,抑制肝药酶，能影响其他药物的药效,与喹诺酮类、磺胺类、呋喃类配伍，毒性增强,与碱性药物（如碳酸氢钠、氨茶碱等）配伍，分解、失效,喹诺酮类,作用：人工合成的含4-喹诺酮基本结构，对细菌DNA螺旋酶具有选择性抑制作用，除适用于尿路感染外，尚可应用于敏感菌所致的呼吸道感染、前列腺炎、淋病以及各种革兰阴性杆菌所致的各种感染。结构：其化学结构上都有吡啶酮酸基团药物：第一代包括萘啶酸、吡嘧酸等第二代有吡哌酸，甲氟喹酸等第三代有诺氟沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、环丙沙星、依诺沙星等第四代有格帕沙星、莫西沙星、吉米沙星、曲

13、伐沙星、克林沙星等,左氧氟沙星,喹诺酮类,诺氟诺星葡萄糖注射液：不宜与氨苄西林、苯唑西林、清开灵、穿心莲配伍，否则产生沉淀，也不宜与维生素C、双黄连配伍。氧氟沙星葡萄糖注射液：不宜与氟氯西林、丹参、复方丹参针、头孢哌酮、呋塞米注射液等配伍。乳酸环丙沙星注射液 不宜与青霉素G钠、氨苄西林钠、头孢拉定、头孢哌酮、阿米卡星、林可霉素、红霉素、磷霉素、甲硝唑等配伍。 不宜与三磷酸腺苷( ATP) 、呋塞米、肝素钠、苯妥英钠、氨茶碱、碳酸氢钠、地塞米松、氢化可的松、硫酸镁注射液配伍。 不宜与鱼腥草、穿心莲、复方丹参注射液、清开灵、双黄连配伍。,左氧氟沙星,盐酸洛美沙星( 普立特) ：不宜与氯唑西林、头孢

14、哌酮钠、硫酸阿米卡星、地西泮、肝素钠、氢化可的松、呋塞米注射液配伍，不宜与复方丹参注射液、丹参针剂配伍; 不宜与碱性注射液配伍( 如碳酸氢钠)。氟罗沙星注射液：不宜与09%氯化钠注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、复方氯化钠、乳酸钠林格注射液配伍，因产生沉淀，含量下降; 也不宜与阿昔洛韦、头孢唑啉、氨茶碱配伍。,培氟沙星注射液： 不宜与氨苄西林、林可霉素、胞磷胆碱、速尿、氯霉素、氨基己酸、氨茶碱、甲硝唑配伍，不宜与维生素C、哌拉西林、穿心莲、复方丹参注射液配伍。注射用加替沙星( 悦博) ： 不宜与头孢哌酮钠、氯唑西林钠、头孢哌酮( 舒巴坦钠) 、磺胺嘧啶钠盐、地西泮、呋塞米、氢化可的松、阿米卡星、

15、肝素钠合用，否则产生白色沉淀。,磺胺类,硝基咪唑类,抗真菌药物,盐代谢平衡药物,葡萄糖酸钙注射液：忌与强心苷、肾上腺素、碳酸氢钠、CoA、硫酸镁注射液并用。与菌必治混合出现白色絮状物。氯化钙注射液：忌与强心苷、肾上腺素、硫酸链霉素、硫酸卡那霉素、磺胺嘧啶钠、地塞米松磷酸钠、硫酸镁注射液合用；碳酸氢钠注射液：忌与酸性药物配合使用；不与含钙、镁离子的注射液混合使用；不宜与氢化可的松、维生素K3、杜冷丁、硫酸阿托品、硫酸镁、盐酸氯丙嗪、青霉素G钾、青霉素G钠、复方氯化钠、维生素C、肾上腺素、ATP、CoA、细胞色素C注射液等配伍。与酚磺乙胺混合变为粉红色,维生素类药物,维生素C,能量性药物,ATP肌

16、苷注射液细胞色素CCoA,能量性药物,不宜与ATP、肌苷注射液配伍的药物有碳酸氢钠、氨茶碱注射液等不宜与细胞色素C 注射液配伍的药物有碳酸氢钠、氨茶碱、青霉素G钠、青霉素G钾、硫酸卡那霉素等不宜与CoA注射液配伍的药物有青霉素G钠、青霉素G钾、硫酸卡那霉素、碳酸氢钠、氨茶碱、葡萄糖酸钙、氢化可的松、地塞米松磷酸钠、止血敏、盐酸土霉素、盐酸四环素、盐酸普鲁卡因注射液等。,果糖二磷酸钠,不能与p在3.55.8之间不溶解的药物共用，也不能与含高钙盐的碱性溶液共用果糖二磷酸钠的配伍禁忌药物： 抗生素类：阿洛西林钠、哌拉西林舒巴坦钠、阿洛西林、萘夫西林钠、夫西地酸钠、甲磺酸帕珠沙星氯化钠、氟罗沙星、头孢

17、唑肟钠、头孢匹胺钠、头孢地嗪钠； 中药类：痰热清、炎琥宁、清开灵注射液； 入小壶类药物：呋塞米、10葡萄糖酸钙、沐舒坦； 其他：苯巴比妥钠、泮托拉唑钠、奥美拉唑钠、甲泼尼龙琥珀酸钠、多烯磷脂酰胆碱、硫辛酸注射液,消化系统药物大致分为：（1）抗酸药（包括碱性抗酸药、H2 受体拮抗剂、质子泵抑制剂）（2）粘膜保护药（3）胃肠道动力药（4）抗胆碱药（5）抗幽门杆菌药（6）助消化药（7）利胆药等,消化系统药物,奥美拉唑,作用：用于胃及十二指肠溃疡、反流性或糜烂性食管炎、佐-埃二氏综合征等，对用H2受体拮抗剂无效的胃和十二指肠溃疡也有效。结构：具有亚磺酰基, 是弱碱性化合物, 其水溶液不稳定, 易溶于碱

18、, 微溶于水, 在酸溶液中很快分解。,奥美拉唑,呼吸系统药物,作用：具有粘液排除促进作用及溶解分泌物的特性。它可促进呼吸道内粘稠分泌物的排除及减少粘液的滞留，因而显著促进排谈，改善呼吸状况。用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸道疾病的祛痰治疗。结构：盐酸氨溴索环已醇盐酸盐。注射液pH 值为5.0,氨溴索（ 沐舒坦）,盐酸氨溴索注射剂,与氨溴索存在配伍禁忌的药物有: 碳酸氢钠、氨丁三醇、氨苄西林钠、氨苄西林钠 舒巴坦钠、羧苄西林钠、头孢拉啶钠、磺胺嘧啶钠、复方磺胺甲口恶唑、阿昔洛韦、谷氨酸钠、肌苷、氨茶碱、苯妥英钠、苯巴比妥钠、硫喷妥钠等。呋塞米、头孢匹胺钠、头孢哌酮舒巴坦钠、头

19、孢曲松钠、美洛西林钠、夫西地酸钠、五水头孢唑林钠、喜炎平、奥美拉唑钠、香丹注射液、头孢哌酮他唑巴坦钠、清开灵注射液、泮托拉唑钠、克林霉素磷酸酯、甲泼尼龙、头孢呋辛钠、头孢噻肟钠、替硝唑、鱼腥草、青霉素钠等。右美沙芬、可待因,氨溴索（ 沐舒坦）注射液,在静脉滴注时不要与任何药品在同一瓶中配伍使用。,三、中药注射剂配伍问题,（一）加强中药注射剂临床使用管理,关于进一步加强中药注射剂生产和临床使用管理的通知 卫医政发200871号卫生部 国家食品药品监督管理局 国家中医药管理局,一、加强中药注射剂生产管理、不良反应监测和召回工作（一）药品生产企业应严格按照药品生产质量管理规范组织生产，加强中药注射剂

20、生产全过程的质量管理和检验，确保中药注射剂生产质量；应加强中药注射剂销售管理，必要时应能及时全部召回售出药品。（二）药品生产企业要建立健全药品不良反应报告、调查、分析、评价和处理的规章制度。指定专门机构或人员负责中药注射剂不良反应报告和监测工作；对药品质量投诉和药品不良反应应详细记录，并按照有关规定及时向当地药品监督管理部门报告；对收集的信息及时进行分析、组织调查，发现存在安全隐患的，主动召回。（三）药品生产企业应制定药品退货和召回程序。因质量原因退货和召回的中药注射剂，应按照有关规定销毁，并有记录。,二、加强中药注射剂临床使用管理（一）中药注射剂应当在医疗机构内凭医师处方使用，医疗机构应当制

21、定对过敏性休克等紧急情况进行抢救的规程。,（二）医疗机构要加强对中药注射剂采购、验收、储存、调剂的管理。药学部门要严格执行药品进货检查验收制度，建立真实完整的购进记录，保证药品来源可追溯，坚决杜绝不合格药品进入临床；要严格按照药品说明书中规定的药品储存条件储存药品；在发放药品时严格按照药品管理法、处方管理办法进行审核。,（三）医疗机构要加强对中药注射剂临床使用的管理。要求医护人员按照中药注射剂临床使用基本原则（见附件），严格按照药品说明书使用，严格掌握功能主治和禁忌症；加强用药监测，医护人员使用中药注射剂前，应严格执行用药查对制度，发现异常，立即停止使用，并按规定报告；临床药师要加强中药注射剂

22、临床使用的指导，确保用药安全。,（四）医疗机构要加强中药注射剂不良反应（事件）的监测和报告工作。要准确掌握使用中药注射剂患者的情况，做好临床观察和病历记录，发现可疑不良事件要及时采取应对措施，对出现损害的患者及时救治，并按照规定报告；妥善保留相关药品、患者使用后的残存药液及输液器等，以备检验。,（五）各级卫生行政部门要加强对医疗机构用药安全的监管，指导医疗机构做好中药注射剂相关不良事件的监测和报告工作；各级药监部门、卫生部门、中医药部门要密切配合，及时通报和沟通相关信息，发现不良事件果断采取措施进行处理；组织有关部门对医疗机构留存的相关样品进行必要的检验。,（六）各级药品监管部门要加强对中药注

23、射剂的质量监督检查；组织对医疗机构留存疑似不良反应/事件相关样品进行必要的检验；加强对中药注射剂不良反应监测工作，对监测信息及时进行研究分析，强化监测系统的应急反应功能，提高药品安全性突发事件的预警和应急处理能力，切实保障患者用药安全。,（二）中药注射剂使用基本原则,1、选用中药注射剂应严格掌握适应症，合理选择给药途径。能口服给药的，不选用注射给药；能肌内注射给药的，不选用静脉注射或滴注给药。必须选用静脉注射或滴注给药的应加强监测。2、 辨证施药，严格掌握功能主治。临床使用应辨证用药，严格按照药品说明书规定的功能主治使用，禁止超功能主治用药。,3、 严格掌握用法用量及疗程。按照药品说明书推荐剂

24、量、调配要求、给药速度、疗程使用药品。不超剂量、过快滴注和长期连续用药。4、严禁混合配伍，谨慎联合用药。中药注射剂应单独使用，禁忌与其他药品混合配伍使用。谨慎联合用药，如确需联合使用其他药品时，应谨慎考虑与中药注射剂的间隔时间以及药物相互作用等问题。,5、用药前应仔细询问过敏史，对过敏体质者应慎用。6、对老人、儿童、肝肾功能异常患者等特殊人群和初次使用中药注射剂的患者应慎重使用，加强监测。对长期使用的在每疗程间要有一定的时间间隔。7、加强用药监护。用药过程中，应密切观察用药反应，特别是开始30分钟。发现异常，立即停药，采用积极救治措施，救治患者。,中药注射剂配伍禁忌,临床上中西药配伍治疗的情况

25、日益增多,但中西药配伍仍无章可循,配伍不当时有发生。中药注射剂成分复杂，容易受pH等因素影响,而使溶解度下降或产生聚合物出现沉淀,甚至可能与其它成分发生化学反应,使药效降低。例如,双黄连注射剂与丁胺卡那、诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、妥布霉素配伍会有沉淀生成，与复方葡萄糖配伍会使含量降低，与维生素C配伍会发生化学变化，与青霉素配伍会增加青霉素过敏危险。 另外，双黄连注射剂与PH值低于4.0的5%或10%葡萄糖注射液配伍时，易产生黄芩苷析出。建议在使用时与氯化钠注射液或PH4.0的5%或10%葡萄糖注射液配伍。,丹参注射液与维生素C注射液配伍后颜色加深、药效降低、增多输液反应，与维生素B6、洛美

26、沙星、会生成沉淀，与川芎嗪配伍会出配白色浑浊。与培氟沙星、氧氟沙星会生成淡黄色沉淀。与低分子右旋糖苷配伍会引起过敏反应,川芎嗪与青霉素配会生成沉淀，与右旋糖苷配伍会有絮状物生成。茵栀黄注射液与盐水配伍后pH发生变化,颜色加深,药效下降,微粒增加。葛根素与碳酸钠配伍颜色变黄。清开灵注射液已确认不能配伍使用的药物有：硫酸庆大霉素、乳糖酸红霉素、多巴胺、山梗菜碱等。,中药注射剂中成分复杂，与其他药物配伍，可能发生的反应难以预测，合并用药愈多发生不良反应的机率也愈高。中药注射液配伍时除了注意混合液外观发生的物理化学变化外，有时也会出现虽然外观无变化，但用仪器实测配伍后不溶性微粒增加。因此在静滴中药时应

27、按说明书规定的剂量,采用规定的输液载体,在输液配伍时由于没有足够的研究文献支持,宜单独使用。用前须对光检查,发现药液混浊或变色时不能再用，滴应缓慢静滴,注意观察有无头晕、心慌、发热、皮疹等过敏反应。,六. 输液管的的配伍禁忌,对于药物配伍禁忌，我们往往只注意到输液瓶中药物的配化禁忌，而忽略了换药时输液管中的配伍禁忌，一旦反生此种不良反应会造成严重后果。,例如在静滴头孢哌酮舒巴坦时，通过莫菲管加入氨溴索，输液管中的药物全部变为乳白色。氨溴索头不仅与头孢哌酮舒巴坦存在配伍禁忌还与头孢曲松、头孢哌酮钠、头孢唑林钠、清开灵存在配伍禁忌，建议沐舒坦注射液应单独使用,若由莫菲管加入,则加入前后应用生理盐水

28、冲洗输液管。,再例如使用复方丹参注射液静滴，续用氧氟沙星注射液时，两者会在输液管中发生反应生成沉淀。在续贯输入头孢哌酮、环丙沙星时两者也会在输液管中生成沉淀。因此对此类组与组之间有配伍禁忌的输液，应合理安排输液顺序，或在换瓶时应生理盐水冲洗输液管。,需要注意配置后稳定性的药物,化疗药依托泊甘（VP-16）：配制后立即使用，若有沉淀产生严禁使用，避光保存达卡巴嗪：需临时配制，水中不稳定，对光和热极其不稳定，避光环磷酰胺：现配现用，水溶液仅能稳定2-3h，避光保存奥沙利铂（乐沙定）：稀释的溶液应立即使用长春地辛（西艾克）：注射前新鲜配制，避光冷处保存异环磷酰胺（匹服平）：需现配现用，水溶液极其不稳

29、定，稀释后2小时内用完，避光冷处保存,需要注意配置后稳定性的药物,其 他奥美拉唑钠（奥克）：稀释后2 h内用完奥美拉唑钠（洛赛克）：稀释后4 h内用完，曾有护士反应冲配后放置不久药物颜色改变泮托拉唑（泰美尼克）：稀释后3 h内用完,1.思想上意识到该问题的存在及危害，警惕药物间的配伍禁忌。2.建立动态的药物配伍禁忌数据库，信息化的智能处方系统（合理用药用药软件）是有效预防配伍禁忌的最佳途径。3.对于药效学因素产生的配伍禁忌，要避免2 种药物同时治疗。4.对于理化因素产生的配伍禁忌，在使用时应避免直接接触，分开使用。,五、配伍禁忌的预防措施,建议1、在新药使用前，应认真阅读使用说明书全面了解新药

30、的特性，避免盲目配伍。2、在不了解其他药液对某药的影响时，可将该药单独使用。3、两种浓度不同的药物配伍时，应先加浓度高的药物至输液瓶中后加浓度低的药物，以减少发生反应的速度。两种药物混合时，一次只加一种药物到输液瓶，待混合均匀后液体外观无异常变化再加另一种药物。,4、有色药液应最后加入输液瓶中， 以避免瓶中有细小沉淀不易被发现。5、严格执行注射器单用制度，以避免注射器内残留药液与所配制药物之间产生配伍反应。 6、根据药物性质选择溶媒，避免发生理化反应。7、要根据药物的药理性质合理安排输液顺序，对存在配伍禁忌的两组药液，在使用时应间隔给药，如需序贯给药，则在两组药液之间，应以少量（约20ml）葡萄糖注射液或生理盐水冲洗输液管过渡。,8、在更换补液时如发现输液管内出现配 伍反应时，应立即夹管，重新更 换 输 液器，再 次检查输液瓶及 输液管 内有 无异常，在输入液体时勤加巡视，观察病人的反应，有无不适表现。,安全用药与医师、护师、药师的关系密不可分，在临床中，虽然药物的选用由医师负责，但是药物应用过程中使用的方法、时间、剂量、配伍禁忌与不良反应的观察可由药师或护师执行。请记住： 没有安全的药物 只有安全的医师、护师、药师,谢谢！,