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1、运动神经元病(motor neuron disease MND)病例介绍,患者，男性，41岁，干部，因四肢无力进行性加重1年，呼吸困难1月于05-5-26入院。患者1年前无明显诱因下出现右上肢持重物不能，打电话较久后手臂僵硬，活动后能缓解，渐趋下肢及左上肢相继无力，肢体上举无力不能穿着打扮，下蹲后起立困难，登楼梯日益费劲,四肢肌肉萎缩,肌束颤动。,运动神经元病(motor neuron disease M,近3月基本卧床不起，生活不能自理需要他人照顾，近1月呼吸困难，夜间不能平卧。发病来，无晨轻暮重，无睁眼及吞咽困难，知冷热，无烫伤，大小便如常。曾先后在各大医院诊治效果差，为进一步诊治入院。,
2、近3月基本卧床不起，生活不能自理需要他人照顾，近1月呼吸,体检：神清，构音清，颅N(-),四肢匀称性肌肉萎缩、右上肢尤甚，肌力度，腱反射减弱，四肢肌张力低，病理征(-)，针刺觉正常。肌电图：神经源性肌损害腓肠神经活检：神经轻度损害，以轴索为主。右肱二头肌活检：重度神经源性肌损害，考虑脊肌萎缩症。,体检：神清，构音清，颅N(-),四肢匀称性肌肉萎缩、右上肢尤,血气分析：PH 7.348，PO2 80mmHg， PCO2 68mmHg， 予BiPAP 无创呼吸机维持，2小时后复查血气分析：PH 7.534， PO2 129mmHg，PCO2 18.7mmHg，继续予BiPAP 无创呼吸机维持。口服
3、 力如太50mg Bid，肌劲力5# Tid。,血气分析：PH 7.348，PO2 80mmHg， PCO,运动神经元病(motor neuron disease MND),运动神经元病是一组病因未明，选择性侵犯上、下运动神经元的慢性进行性变性疾病。,运动神经元病(motor neuron disease,病变范围包括锥体细胞、脑神经运动核、脊髓前角细胞、皮质延髓束、皮质脊髓束。临床表现：锥体束征、肌无力和肌萎缩、延髓麻痹，无括约肌及感觉障碍。,病变范围包括锥体细胞、脑神经运动核、脊髓前角细胞、皮质延,一、病因与发病机制,1遗传因素 5%10% 家族性肌萎缩性侧束硬化 成年型 常染色体显性遗传
4、 与铜/锌超氧化物歧化酶基因突变有关 突变基因定位21q22.1-22.2 青年型 常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传 隐性遗传突变基因定位2q33- q352散发性（1）中毒因素（2）免疫因素（3）病毒感染,一、病因与发病机制1遗传因素 5%10% 家族性,二、病理镜下：脊髓前角细胞、延髓运动神经核、锥体细胞变性，数目减少；颈髓显著；继发性脱髓鞘，去神经支配和肌纤维萎缩。特征：运动神经元选择性死亡。,二、病理镜下：脊髓前角细胞、延髓运动神经核、锥,三、临床表现根据功能缺损分布（四肢或延髓）及性质（上或下神经元病）分四型：1肌萎缩性侧束硬化(amyotrophic lateral sclero
5、sis ALS)（1）发病年龄 40岁，男女，首发手部肌无力、肌萎缩，下肢痉挛性瘫痪；（2）晚期延髓麻痹，不影响眼外肌、括约肌；（3）无客观感觉障碍；（4）病程持续进展，平均35年。,三、临床表现根据功能缺损分布（四肢或延髓）及性,2进行性脊肌萎缩(progressive spinal muscular atrophy PSMA)（1）发病年龄 30岁，男女；（2）隐袭起病，首发手部肌无力、肌萎缩、肌束颤动；（3）无括约肌及感觉障碍；（4）波及延髓麻痹予后差。,2进行性脊肌萎缩(progressive spinal m,3进行性延髓麻痹(progressive bulbar palsy PBP
6、)（1）中年后发病，饮水咳呛，吞咽困难，构音障碍，舌肌萎缩、肌束震颤；（2）延髓束受累下颌反射亢进、强哭强笑；（3）进展快，予后差，3年死于呼吸肌麻痹和肺感染。,3进行性延髓麻痹(progressive bulbar p,4原发性侧束硬化(primary lateral sclerosis PLS)（1）中年或更晚起病，首发双下肢对称痉挛性瘫痪；无肌萎缩、不伴束颤；（2）延髓束变性伴下颌反射亢进、强哭强笑；（3）缓慢进行性病程。,4原发性侧束硬化(primary lateral scle,四、辅助检查1神经电生理肌电图：失神经支配改变。纤颤电位、束颤电位、巨大电位、正锐波。2肌肉活检：神经源性
7、肌萎缩。3其他：CSF()；MRI 受累脊髓和脑干萎缩。,四、辅助检查1神经电生理肌电图：失,五、诊断及鉴别诊断（一）诊断根据中年后隐袭起病，慢性进行性病程，表现肌无力、失神经支配改变肌萎缩、肌束颤动；伴腱反射亢进、病理征等上、下运动神经元受累征象，无感觉障碍，典型失神经支配改变肌电图可诊断。,五、诊断及鉴别诊断（一）诊断根据中年后,世界神经病联盟肌萎缩性侧索硬化临床诊断（E1 Escorial，1994）标准诊断确定性 临床表现确诊(definite)ALS-在延髓与2个脊髓部位（颈、胸或腰骶），或3个脊髓部位上、下运动神经元体征 拟诊(probable)ALS-2个或更多部位上、下运动神经
8、元体征，部位可以不同，但某些上运动神经元体征必须在下运动神经元缺损的上部可能(possible)ALS-仅1个部位上与下运动神经元体征，或在2个或更多部位仅有上运动神经元体征，或下运动神经元体征在上运动神经元体征的上部疑诊(suspected)ALS-至少2个部位下运动神经元体征,世界神经病联盟肌萎缩性侧索硬化临床诊断（E1 Escoria,（二）鉴别诊断,1.脊髓型颈椎病2.颈段脊髓肿瘤3.脑干肿瘤 头痛，呕吐，同侧颅、对侧锥体束损害表现，颅MRI：脑干占位。4.脊髓空洞症5.颈段脊髓蛛网膜炎,（二）鉴别诊断1.脊髓型颈椎病2.颈段脊髓肿瘤3.脑干,.脊肌萎缩症（spinal muscula
9、r atrophy SMA） 选择性累及下运动神经元的常染色体隐性遗传病，致病基因定位5号染色体长臂近端运动神经元维存（survival motor neuron SMN）基因,编码蛋白对穿越核膜的RNA复合物形成和运输有重要作用。,.脊肌萎缩症（spinal muscular atroph,根据起病年龄分为：婴儿型（Werdning-Hoffmann病，SMA-I型）慢性儿童型 （SMA-II型）青少年型（Kugelberg-Welander病，SMA-III型）成年型（SMA-IV型）,根据起病年龄分为：婴儿型（Werdning-Hoffman,.多灶性运动神经病（MMN）肌无力不对称，无锥体束受损，血清单克隆或多克隆抗神经节苷酯GM1抗体 免疫球蛋白效佳。.良性肌束震颤 无肌无力及肌萎缩，肌电图正常。,.多灶性运动神经病（MMN）肌无力不对称，无锥体束受损，血,六、治疗,1力鲁唑（riluzole）50mg Bid2. Vit E 、神经生长因子 、干细胞3对症4支持,六、治疗1力鲁唑（riluzole）50mg Bid,鹰爪手,鹰爪手,舌肌萎缩,舌肌萎缩,
