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1、1,畜禽疾病综合防治,2,现实情况 越治越防病越多 原因 防治思路、理念错误 养_重于_防_重于_治养殖业四大支柱： 优良品种 科学的饲养管理 七分管理 营养平衡的全价饲料 三分技术 疾病的预防,3,传染病的发生和发展必须具备以下三个条件：1、具有一定数量和足够毒力的病原微生物2、具有对该传染病有感受性的动物3、具有可促使病源微生物侵入易感动物机体内的外界条件,4,传染病的传播方式包括：垂直传播和水平传播。 传染病发生的三个基本环节：传染源传播途径易感动物 控制最快速、最有效、最经济是消灭传染源最优方案：消灭传染源 早、快、严、小次优方案：切断传播途径 生物安全体系 隔离、消毒第三方案：消除易
2、感动物、提高机体抵抗力和非特异性免疫力 过于依赖疫苗第四方案：治疗,5,我国把动物疫病病种分为 一、二、三类。 一类疫病，是指对人与动物危害严重，需要采取紧急、严厉的强制预防、控制、扑灭等措施的； 二类疫病，是指可能造成重大经济损失，需要采取严格控制、扑灭等措施，防止扩散的； 三类疫病，是指常见多发、可能造成重大经济损失，需要控制和净化的。发现动物染疫或疑似染疫时，应当立即向当地动物防疫监督机构报告。,6,动物传染病的预防措施：加强科学的饲养管理，增强机体抗病能力。加强检疫、预防消毒、预防接种、药物预防 动物传染病的扑灭措施：公布和报告疫情 、隔离 、封锁 、无害化处理 紧急免疫接种 、药物预
3、防和治疗 ，扑灭 。 （主要方法有销毁焚烧、深埋和湿法化制 、高温处理高压蒸煮法和一般煮沸法 、化制和消毒）常用的消毒方法有物理、化学、生物法三种。,7,现有条件下重大动物疫病控制的综合措施：疫苗免疫与扑杀相结合1、生物安全体系 没有有效的安全距离屏障、环境污染严重，缺少有效的生物安全体系是疾病发生的主要原因。 污染程度与抗体保护相关性 毒力强 、密度大， 抗体水平要求高 做好隔离清洗消毒工作2、控制免疫抑制性疾病 常见马立克、禽法式囊炎病、蓝耳病、圆环病毒感染等等。3、科学免疫 规模场户程序化免疫 散养户春秋两季集中免疫，入栏随时补免,8,要严格控制早期感染 对种畜禽进行免疫接种保护雏畜 前
4、期母源抗体, 后疫苗抗体 感染 潜伏期 消除“不完全免疫状态”1、免疫后免疫抗体低，不能产生有效地免疫应答。2、可成为高致病性病源的传染源。3、在免疫力低下可引起选择性病原（抗原）变异。4、免疫接种的时机不同，可分为预防接种、紧急接种和临时接种。,9,流感病毒结构模式,HA,NA,M2,NP,M1,Polymerase Proteins (PA+PB1+PB2),免疫原性由HA决定，H亚型相同即可起保护作用不同H亚型无交差免疫保护作用同一亚型存在抗原性不同的问题，因而使保护力存在差别,10,16X9144,仅H5和H7亚型禽流感病毒对鸡呈高致病性,11,临床症状 潜伏期从几小时到数天，最长可达
5、21天。表现为突然死亡、高死亡率，饲料和饮水消耗量及产蛋量急剧下降，病鸡极度沉郁，头部和脸部水肿，鸡冠发绀、脚鳞出血和神经紊乱；鸭鹅等水禽有明显神经和腹泻症状，可出现角膜炎症，甚至失明。病理变化剖检病变 全身组织器官严重出血。腺胃粘液增多，刮开可见腺胃乳头出血、腺胃和肌胃之间交界处粘膜可见带状出血；消化道粘膜，特别是十二指肠广泛出血；呼吸道粘膜可见充血、出血；心冠脂肪及心内膜出血； 输卵管的中部可见乳白色分泌物或凝块；卵泡充血、出血、萎缩、破裂,有的可见“卵黄性腹膜炎”。水禽在心内膜还可见灰白色条状坏死。胰脏沿长轴常有淡黄色斑点和暗红色区域。 急性死亡病例有时未见明显病变。临床诊断指标急性发病
6、死亡脚鳞出血鸡冠出血或发绀、头部水肿肌肉和其他组织器官广泛性严重出血明显的神经症状（适于水禽）,12,重组禽流感病毒二价灭活疫苗(H5N1亚型，Re-1+Re-4株)(H5N1亚型，Re-4+Re-6株) 疫苗克服了单一的禽流感H5亚型株疫苗只能针对某些毒株起保护作用的的缺点，免疫禽可以抵御我国当前所有H5亚型禽流感流行株的侵袭。应用范围：该疫苗需在农业部指定范围内应用。各种家禽。,13,新城疫病毒株的致病型,分为 4个致病型速发内脏型速发神经型中速型缓速型,14,至少 236 个品种易感，鸡非常易感，鸭鹅传播方式-活鸟类的流动 (商品化家禽,侯鸟, 玩赏鸟、赛鸽)-空气传播-污染的饲料、饮水
7、-其他动物 (老鼠, 蛇)-人员/设备的流动养殖密度与单位面积饲养量,15,易发病日龄,两个日龄段（2040日龄，产蛋高峰期） 与IBD免疫有关 与机体抵抗力下降有关发病日龄大大提前（17日龄） 与种鸡感染有关,16,当前主要临床表现,采食量下降呼吸道症状神经症状产蛋下降绿便死亡率,17,当前主要的剖检变化,消化道病变（肠道枣核样溃疡、盲肠扁桃体出血、腺胃乳头出血）卵巢病变呼吸道病变,18,19,20,21,22,23,患该病的鸡常在十二指肠未端发生大溃疡灶，表面隆起似岛屿状，上面有炎性物。该图所示为早期病变。,24,25,26,27,28,疫苗,目前我国使用的鸡新城疫疫苗有弱毒疫苗和油苗2种
8、活疫苗：I系苗、IV系苗、 CLONE苗灭活疫苗：油佐剂、蜂胶佐剂,29,肌肉注射法,就是将疫苗用针头注入肌肉内。注射的常用部位有胸部、腿部、翅根部。注射前应将注射器具高压煮沸消毒。注射过程中要经常更换针头，特别是禽群已有潜在疾病发生时的紧急接种。,30,接种部位：颈后部下1/3处皮下注射或胸部肌肉注射，针头向下与皮肤呈45度。,免疫注意事项-接种时,31,饮用水的剂量要准确，过多需要很长时间才能喝出来，影响疫苗质量，过少有的禽喝不到，喝不均匀，影响免疫效果。一般控制在23小时内喝完为宜。饮水免疫剂量一般是正常量的23倍 饮水免疫时的饮水器具要充足，最少要保证三分之二的鸡能同时喝上水。,饮水免
9、疫应注意的问题,32,什么是口蹄疫？,口蹄疫（Foot and Mouth Disease，FMD）是由口蹄疫病毒引起的一种烈性、高度传染性疾病。临床上以水泡性损伤为主要特征，表现在口腔粘膜、舌面、鼻镜、乳房和蹄部出现水泡性损伤，继而发生溃疡。易感动物种类较多，包括猪、牛、羊等主要家畜及其他家养或野生的偶蹄动物。口蹄疫是目前国际公认的对畜牧业危害最大的动物传染病。,33,其它的病理变化more？,咽喉、气管、支气管和前胃粘膜有时可见到圆形烂斑和溃疡真胃和大小肠粘膜可见出血性炎症在心脏有心肌炎病变，心肌松软，心肌切面有灰白色或浅黄色斑点或条纹，好似老虎身上的斑纹，故称虎斑心。,34,口蹄疫主要流
10、行特点,1、口蹄疫的易感动物 以偶蹄动物中的家畜为主，但在自然和实验条件下食虫目、贫齿目、长鼻目、蹄兔目、食肉目、兔形目和啮齿目的部分动物也可感染，包括人在内的易感动物种类多达70余种，但大多数非偶蹄动物只能通过人工途径感染，自然条件下不感染。 Thomson GR, Vosloo W, Bastos AD. Foot and mouth disease in wildlife. Virus Res. 2003;91(1):145-61. 在家养动物中，猪、牛、水牛、绵羊、山羊、骆驼可以感染，但骆驼对口蹄疫病毒的感染性很低，即使发生感染，感染程度也很低，且仅能产生有限的抗体应答，很难检测到感染
11、抗体，实验室直接接触试验也难以实现传染性International contral of foot-and-mouth disease: tools, trends and perspectives. Paphos, Cyprus. 16-20, October 2006.,35,口蹄疫发病牛症状,36,37,38,39,40,41,42,43,44,45,46,47,48,49,50,51,52,53,Clinical Features in Sheep and Goats,羊很少表现症状，也很难被发现,54,口蹄疫典型的病理变化-虎斑心,55,口蹄疫发生后的处理,56,口蹄疫引起的危害,零
12、售业,餐饮业,乳品加工业,饲料加工业,肉品加工业,交通业,旅游业,57,羊,剪毛、消毒、注射,注射后羊群无不良反应,牛,剪毛、消毒,注射疫苗,注射后局部反应,注射后无不良反应,疫苗使用过程部分图片,58,当前口蹄疫疫苗的种类,猪用：O型普通苗副反应最重进口佐剂O型浓缩苗（206苗）国产佐剂O型浓缩苗O型口蹄疫合成肽疫苗副反应最小牛羊用：O型、亚洲1型灭活苗（206佐剂）,59,蓝耳病概况,高致病性猪蓝耳病是由蓝耳病病毒变异株引起的一种急性高致死性疫病。猪蓝耳病是一种免疫抑制病，临床特征是体温升高，母猪流产，产死胎，新生仔猪呼吸困难，死亡率较高。仔猪发病率可达100、死亡率可达50以上，母猪流产
13、率可达30以上。,60,蓝耳病研究动态,研究表明，“猪无名高热病”的病因因素中，蓝耳病40%、猪瘟29%、猪附红细胞体病7%、圆环病毒病7%、弓形体6%、链球菌5%、其他6%。这一方面说明我国养殖水平低下，也说明多病原混合感染使疾病变得更为复杂。,61,临床指标体温明显升高，可达41以上；眼结膜炎、眼睑水肿；咳嗽、气喘等呼吸道症状；部分猪后躯无力、不能站立或共济失调等神经症状；仔猪发病率可达100、死亡率可达50以上，母猪流产率可达30以上，成年猪也可发病死亡。病理指标可见脾脏边缘或表面出现梗死灶，显微镜下见出血性梗死；肾脏呈土黄色，表面可见针尖至小米粒大出血点斑，皮下、扁桃体、心脏、膀胱、肝
14、脏和肠道均可见出血点和出血斑。显微镜下见肾间质性炎，心脏、肝脏和膀胱出血性、渗出性炎等病变；部分病例可见胃肠道出血、溃疡、坏死。,62,63,64,65,66,蓝耳病活疫苗研究情况,高致病性猪蓝耳病是由于蓝耳病病毒变异所致，我们国家迄今为止尚未出现欧洲株，只有美洲株2332用于灭活疫苗制造的NVDCJXA1株有效地控制了该病的流行和发病。国内蓝耳病冻干活疫苗申报，已完成复核试验。,67,68,猪瘟持续感染对疫苗免疫效力的影响,母猪持续感染与胎盘垂直传播仔猪先天免疫耐受带毒公猪的垂直传播国家猪瘟参考实验室从全国各地部分猪场送（抽）检的样品检查中发现，各地猪场不同程度的存在着HC带毒猪，其阳性率范
15、围一般为3%20%，高者可达33%以上，且多数猪场还存在着多种病原的混合感染。田间试验证明：目前田间HC流行的主要原因是存在无临床症状的带毒种猪，这是造成目前临床上主要发生繁殖障碍型HC的主要原因，带毒母猪的病毒即可通过胎盘垂直传播给胎猪，造成死胎、木乃伊、流产、产弱仔或仔猪生后发病。也可通过水平传播方式，污染环境，造成同居猪感染。存活的带毒仔猪可长期带毒、排毒，而本身不表现任何临床症状，也不对疫苗注射产生免疫反应，形成免疫偏离现象，造成免疫失败，甚至诱发猪瘟。,69,70,应根据畜种畜龄的不同选择不同型号的注射针头，成年羊应选用8号、长4.0cm的针头，成年牛应选用12号、长4.0cm的针头
16、。 灭活疫苗的接种途径为肌肉注射，针头太短有可能将疫苗注入脂肪层或皮下，达不到应有的免疫效果。,71,72,73,74,75,76,77,78,免疫失败问题,疫苗毒株抗原覆盖面不足疫苗质量问题（生产问题、仓储问题）疫苗污染或污染后加防腐剂免疫程序不当、使用不当（摇匀、深度）不合理的免疫剂量免疫密度不够（主观和客观上的问题）环境长期处于污染状态(或持续感染）没有建立有效的流行病学监测体系其他疾病的干扰,79,疫苗毒株抗原覆盖面不足,r 0.4，则毒株可以交叉保护,比如：2007-2008年流行的口蹄疫可能是新变异株引起,80,疫苗质量问题（生产问题、仓储问题）,81,病毒污染或室温下储存时间太长
17、,82,免疫程序不当,83,使用不当（摇匀、深度）,84,我小就该少打吗？,不合理的免疫剂量,85,免疫密度不够（主观和客观上的问题）,没打苗赶快跑啊！,三不打动物,86,环境长期处于污染状态（或持续感染）,我一直有病,87,没有建立有效的流行病学检测体系,人们不能发现我有病,88,其他疾病的干扰,马立克、法氏囊炎、网状内皮组织增生病、鸡传染性贫血、蓝耳病、猪瘟、猪圆环病毒病、伪狂犬病、猪细小病毒病、猪流感、猪传染性胸膜肺炎、猪沙门氏菌病、猪大肠杆菌病、猪附红细胞体病、猪支原体肺炎、猪弓形体病等疾病及霉菌毒素都可干扰免疫系统的疾病。,89,怎样避免免疫失败？,改变只看重副反应而忽视免疫效果的观
18、念建立合理的免疫程序尽量做到100免疫注射疫苗要规范操作加强环境卫生和饲养管理水平,90,常见问题,周围有疫情，我该怎么办？有的猪发病了，其他猪还能否打苗？怀孕母猪是否可以打疫苗？发生口蹄疫后该怎样治疗？打疫苗出现副反应该怎么办？已经打过苗，为什么还发病？口蹄疫疫苗和猪瘟苗可以同时注射吗？,91,疫苗的不良反应,1、正常反应 2、严重反应 3、过敏反应 4、局部反应,体温略有升高，减食或停食1-2天等。多较轻微，反应多呈一过性。,与正常反应无实质差异，个别因机体差异，反应程度加重、持续时间延长，需治疗才可恢复。,注苗后短时间内出现的非常剧烈的反应，主要症状有突然倒地、休克、全身发软、发绀、体温
19、下降、焦躁不安、共济失调、呼吸困难、流延、肌肉振颤、腹泻、频繁排尿排粪、口角出现白沫、鼻腔出血、对各种刺激反应迟钝等，甚至因抢救不及时死亡。特点是发作迅速、反应强烈、消退较快，有明显的遗传倾向和个体差异,注射局部出现肿胀，感染发炎形成脓肿,无需治疗，会自然恢复,对症治疗：发热：安乃近或复方氨基比林， 往身上泼凉水物理降温为防止继发感染，可注射抗生素,0.1%肾上腺素1ml，30分钟可恢复，地塞咪松1ml（5mg/ 1ml）2小时恢复。若治疗后仍未恢复，可30分后再注一次。,一般无需治疗,容易引起怀孕母畜流产,92,93,94,95,口蹄疫注苗不良反应调查结果,2005年春季防疫时兰州兽医研究所
20、调查黄牛107574头：过敏反应250头，死亡15头，过敏率为0.23，死亡率为0.14；奶牛38552头：过敏反应93头，死亡13头，过敏率为0.24，死亡率为0.33；水牛89头：死亡1头；羊524540只：过敏反应708只，死亡47只，过敏率为0.14，死亡率为0.09；猪81444头：过敏66头，死亡6头，过敏率为0.08，死亡率为0.07。,96,97,不良反应的分析,疫苗方面：佐剂因素(化学因素为主）FMDV病毒颗粒细胞成份、细胞蛋白、生物毒素、细胞培养基、血清、污染物疫苗生产中加入的其它成份（灭活剂等）动物方面：过敏体质，接种疫苗前就被致敏接种疫苗前潜伏感染了其它疫病，在疫苗的激发下加速发病应激反应：气温、惊吓等死亡成因（直接过敏死亡或成为其它疾病死亡的诱因）,98,副反应的避免,减小疫苗反应的措施：使用高效苗，使剂量减少先少批量使用，确信没有出现大范围副反应时，再扩大使用范围 如果出现大范围的副反应，建议暂时不进行接种，过一段时间（比如1周或2周）后再免疫也许不再出现副反应或副反应会大幅降低 分点注射准备抗过敏药物不健康的动物不用尽量减少应激反应,
