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1、红绿色盲遗传特点：,（1）色盲基因是_基因（b）,（2）色盲基因和它的正常基因只 位于_染色体，Y染色上没有。,伴_染色体 _性遗传,（3）色盲患者男性_女性,（4）隔代出现（父辈患病，子女正常，孙辈患病） 交叉遗传（父传女，母传子，而不是男传男）,（5）色盲遗传遵循基因的_定律。,X,隐,隐性,X,多于,分离,练习：P39,抗维生素D佝偻病：,XDXD、 XDXd,XDY,一个抗维生素D佝偻病的男人和一个正常的女人结婚，预测他们后代患病的几率_,他们的女儿患病的几率_，预测他们生患病女儿的几率_。,1/2,100%,1/2,伴性遗传在实践上的应用：,雌,雄,X X,X Y,鸡的性别决定：,Z
2、 Z,Z W,性染色体,雄性,雌性,芦花鸡由显性基因B决定的，此基因在Z染色体上；它的相对性状是非芦花鸡由隐性基因（b）决定，只有b纯合时才表现非芦花。,芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，写出其遗传图解,伴X染色体隐性遗传,XbXb XbY,伴性遗传病,类型,举例,红绿色盲血友病,患者基因型,伴X染色体显性遗传,抗维生素D佝偻病钟摆型眼球震颤,XDXD XDXd XDY,伴Y染色体遗传,外耳道多毛症,白化： 多指,常染色体隐性遗传,常染色体显性遗传,aa,TT、Tt,常染色体遗传病,白化多指：白化色盲：,aaTT或aaTt,aaXbY和aaXbXb,（并指）：,_染色体_ 遗传,常 X Y,显隐,人类
3、遗传系谱的判断,1 2 3 4 5 6 7 8 9 10,1 2 3 4 5 6 7 8 9 10,(1),(2),隐性遗传,显性遗传,常染色体,常染色体,无中生有为隐性,有中生无为显性,生女患病为常隐,生女正常为常显,1 2 3 4 5 6 7 8 9,1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12,(3),(4),隐性遗传,显性遗传,X染色体,X染色体,男患多女患少,女患多男患少,1 2 3 4 5 6 7 8 9 10,隐性遗传,伴X染色体,认得出来么？,恭喜你答对了！,(6),显性遗传,伴X染色体,1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15,恭喜你又答
4、对了！,1、下列人类遗传病的系谱中（ 分别示正常女男， 分别示患病女男），属于隐性遗传病的是：属于显性遗传病的是：可能属X染色体上隐性基因控制遗传病的是：,A B C D,C,A,C,2、右图是某种遗传病的系谱图，该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，请分析回答：（2） 2和6的基因型分别为_。（3）6和7再生一个患病男孩的几率是_。（4）若8和9近亲结婚，则生出病孩的几率是_ 。,1 2 4 5 6 7 8 9 10 11,常,显,aa；Aa,3/8,2/3,（1）该遗传病的致病基因位于_染色体上，是_性遗传。,3、下图是某家族的一种遗传系谱，请根据对图的分析回答问题：（1）该病
5、属于 _性遗传病，致病基因位于_染色体上。（2）10可能的基因型是_，她是杂合子的几率为_。（3）如果8和10结婚，出现病孩的几率为_。,1 2 3 4 5 6 7 8 9 10,隐,常,AA或Aa,2/3,1/9,4、下图为色盲患者家系图，已知色盲基因（b）据此回答：（1）写出下列个体最可能有的基因型：1 _ 4_6_7 _15_ （2）若1和2再生一个男孩，该男孩患色盲的可能性是 _，若再生一个孩子，该孩子为色盲男孩的可能性是_，若再生一个女孩，该女孩为色盲的可能性是_。,1 2 3 4 5 6 8 9 10 11 12 13 14 15,XBXb,XbY,XBXB,XBXb,XBXb 或XBXB,1/2,1/4,0,5、右图为甲、乙两种遗传病的某家族系谱，其中乙为伴性遗传病。据图回答：（1）甲病致病基因在_染色体上，是_性遗传病。（2）乙病的致的致病基因在_染色体上，是_性伴性遗传病。（3）若8和10结婚，生育的子女中同时患有甲乙两病的几率是_。（4）7和9呢？ _。,1 2 3 4 5 6 7 8 9 10,甲病患者,乙病患者,常,隐,X,隐,1/12,1/24,
