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1、2022儿童慢性髓细胞性白血病诊疗专家共识(全文)摘要慢性髓细胞性白血病(CML)在儿童中发病率低，尚无针对儿童CML的循证治疗指南，临床诊治基本遵循成人CML指南进行。但儿童CML与成人CML在生物学特性、临床特点及长期预后方面存在一定差异。因此成人CML指南并不完全适用于儿童CML。故制定本共识，旨在为中国儿童血液肿瘤医生的临床管理提供帮助，促进儿童CML的规范化诊疗。慢性髓细胞性白血病(chronicmyelogenousleukemia,CML)常称为慢性粒细胞白血病，特征是染色体t(9;22)(q34;qll)形成费城(Philadelphia,Ph)染色体和BCR-ABLl融合基因
2、。儿童CML是一种罕见疾病，全球年发病率为(0.61.2)/100万，发病率与年龄呈正相关，在15岁儿童中，CML占白血病的2%3%在1519岁青少年中,CML占白血病的9%,全部CML患儿中男女发病比例为1.34:Io与成人CML相比，儿童CML侵袭性更强，如白细胞计数更高、血小板计数更高、巨脾比例及初诊时为CML加速期(CMLacceleratedphase,CML-APCML急变期(CMLblastphase,CML-BP)的比例更高,更易形成P190融合蛋白，且儿童CML-BP以急性淋巴细胞白血病急性变(急淋变)更多见。由于儿童CML发病率低，缺乏大型临床试验数据，目前尚无针对儿童CM
3、L的循证治疗建议，临床诊治基本遵循成人CML指南。但鉴于儿童CML与成人CML在生物学特性、临床特点及长期预后方面存在一定差异,成人CML指南并不完全适用于儿童。为方便儿童血液肿瘤医生的临床实践，促进诊疗规范化，根据欧洲白血病网（EuropeanLeukemiaNet,ELN）、美国国家综合癌症网络（NationalComprehensiveCancerNetworkrNCCN）、美国儿童肿瘤学小组CML工作组推荐和中国儿童CML研究数据，并结合中国的实际情况，中国医师协会血液科医师分会、中华医学会儿科学分会血液学组组织专家讨论后制定本共识。一、诊断及监测1.诊断：根据临床表现、体征、血液和（
4、或）骨髓中出现Ph染色体阳性细胞和（或）BCR-ABL1融合基因阳性，即可确定CML的诊断。儿童CML的临床表现不特异，部分患儿无症状，常在体检或因其他原因检验血细胞计数时发现白细胞和中性粒细胞异常增高，有症状者多表现为不同程度的疲劳、头晕、腹痛、腹胀、发热、感染、出血、骨痛以及其他非特异性症状。结合中国实际情况，在考虑和诊断CML时本共识建议完善检查以下项目：（1）常规检查项目：病史采集和体格检查（肝、脾、淋巴结大小身高、体重、Tanner分期、血常规、白细胞分类、外周血BCR-ABLl定性和（或）定量反转录PCR（reversetranscription-PCRzRT-PCR）（采用国际标
5、准化骨髓穿刺形态学和染色体核型（显带法）1心脏功能评估（超声心动图、心肌酶、心电图生化（肝功能、肾功能、糖脂代谢、钙磷代谢、电解质甲状腺功能、骨密度、骨龄X线片、性激素等。(2)必要时检查项目：骨髓流式细胞学检查、骨髓活检、淋巴结活检等。2 .诊断分期:儿童CML自然病程包括CML慢性期(CMLchronicphase,CML-CPXCML-AP及CML-BPoELNxM.D.安德森癌症中心(M.D.AndersonCancerCenter,MDACC)及世界卫生组织(WorldHealthOrganization,WHO)2016诊断分期标准见表Io尚无明确数据判断3种分期定义的优劣，本共识
6、建议选用ELN标准。国际儿童和青少年CML注册协会的数据显示按ELN分期标准儿童CML-CP约占92%、CML-AP约占8%、CML-BP约占1%。3 .预后评分系统：建议以欧洲治疗与预后研究(EuropeanTreatmentandOutcomeStudy,EUTOS)长期生存评分(EUTOSlongtermsurvivalrELTS对CML患儿进行预后评分。ELTS计算公式为0.0025(年龄/10)30.0615脾脏大小+0.1052原始细胞+0.4104x(血小板计数/1000)-0.5,其中血小板计数单位为lO9L,年龄单位为岁，脾脏大小指肋下厘米数，原始细胞指外周血分类中原始细胞百
7、分数，所有数据应在彳个可CML相关治疗开始前获得。评分1.5680为低危，评分1.5680-2.2185为中危，评分2.2185为高危。二、治疗及治疗反应(一)羟基崛如临床高度怀疑CMLf在等待BCR-ABLl融合基因结果前，如患儿有高白细胞血症（白细胞计数100l09L）,可短期使用羟基版，用量为20-40mg（kgd）,分23次服用，以降低白细胞数量,待诊断明确后，可停用羟基眼并换用酪氨酸激酶抑制剂（tyrosinekinaseinhibitorJKI（二）TKI目前在中国获批可用于儿童CML的有一代TKI伊马替尼和二代TKI尼洛替尼，二代TKl达沙替尼虽在中国没有获批，但在欧美国家已经获
8、批用于CML患儿的治疗,二代TKI博舒替尼和三代TKI普纳替尼在国外处于儿童CML的临床试验阶段。1 .初诊CMLCP患儿的初始治疗：应根据ELTS风险分层选择药物。对于低危患儿，一线首选伊马替尼治疗，初始剂量为260-340mg（m2d）（总剂量600mg/d对于中、高危患儿，可选用伊马替尼,用法同低危患儿，此外，也可借鉴成人二代TKl一线治疗的经验选用二代TKl作为中、高危CML患儿的一线治疗药物，其中尼洛替尼剂量为230mg（m2次）每12小时1次单次剂量4300mg）达沙替尼剂量为60mg（m2d）（总剂量100mg/d伊马替尼、达沙替尼、尼洛替尼的药物剂型为薄膜包衣片剂或胶囊剂型，因
9、此对于不能吞服片剂或胶囊的CML患儿，可选择口服临时混悬液的方法，如服用伊马替尼或达沙替尼时，可用苹果汁溶解药物并立即服下。服用尼洛替尼时，可打开胶囊，用苹果酱溶解内容物，空腹时服下。Castagnetti等及Millot等报道CML患儿接受一线伊马替尼治疗的5年无进展生存率(progressionfreesurvival,PFS)为92%,5年总生存率(overallsurvivalrOS)97%oCai等发表的单中心数据显示一线伊马替尼治疗CML患儿的5年OS和无事件生存率eventfreesurvivalfEFS)分别为95.5%和88.9%。Shao等报道在3、6个月时达最佳反应的CM
10、L患儿,在12个月时获得了更高的主要分子学反应(majormolecularresponse,MMR)率和完全细胞遗传学反应(completecytogeneticresponse,CCyR)率以及4年EFSoDou等发表的多中心回顾性研究显示,我国接受一线伊马替尼治疗的CML患儿比成年患者累积获得CCyR以及分子学反应(molecularresponse,MR)4.5的比例更高。在成人CML患者的随机对照研究中，相对于标准伊马替尼一线治疗，二代TKI一线治疗可更快地获得更深的分子学反应，减少疾病进展。目前尚罕见在CML患儿中比较伊马替尼与二代TKI一线治疗的随机对照研究,但有研究显示，以二代
11、TKI作为一线治疗的CML患儿获得的分子学反应率与成人相当。一线使用二代TKI的CML患儿更少发生疾病进展。2 .CML-CP治疗反应评估及干预:CML患儿接受TKl治疗过程中的治疗反应评估包括血液学、细胞遗传学以及分子生物学分析，及时评估治疗反应以及检测早期复发对于优化CML治疗具有重要而积极的意义。推荐在TKI治疗期间监测如下指标：（1）通过全血细胞计数和外周血分类监测血液学反应，每12周1次，直至确认达完全血液学反应（completehematologicalresponse,CHR）;随后每3个月1次。（2）通过传统染色体显带（G显带或R显带）技术、荧光原位杂交技术（fluoresce
12、nceinsituhybridization,FISH）监测细胞遗传学反应，初诊时及TKI治疗3、6、12个月各进行1次，直至获得CCyR;此外在出现TKI治疗失败、疾病进展时也应及时监测。（3）通过定量RT-PCR监测分子学反应（BCR-ABLl水平以国际标准化表示），每3个月1次，达到稳定MMR后每36个月1次。（4谓出现TKl治疗失败、疾病进展时,需通过Sanger测序或二代测序（nextgenerationsequencing,NGS）进行ABLl激酶区突变检测。TKI治疗期间，可参考ELN2020和NCCN的成人CML的疗效评估标准进行治疗反应的评估，并结合患儿耐受性，随时调整治疗方
13、案。参照治疗反应标准，治疗方案调整建议如下：（1）对于最佳反应的患儿,建议维持原治疗。（2）对于治疗反应处于警告的患儿，可继续维持原有治疗并观察后续反应，一旦治疗失败，立即考虑更换治疗。（3）对于治疗反应处于失败的患儿，应寻找原因（如依从性差、耐药或药物不耐受），依据失败原因方案调整如下：对于因依从性差而导致失败的患儿，应采取相应措施提高依从性对于因耐药而导致失败的患儿应根据BCR-ABLI激酶突变检测结果选择TKL如若检出F317L、F317VsF317I.F317C、V299L、T315A基因突变，宜采用尼洛替尼；若检出Y253H、E255K、E255V、F359C、F359V、F359I
14、基因突变，宜采用达沙替尼；若检出T315I基因突变，宜考虑使用三代TKL对T315I敏感的TKL进入临床试验或进行造血干细胞移植（hematopoieticstemcelltransplantation,HSCT）;对于药物不耐受而导致失败的患儿，应更换其他TKIo3 .儿童CML-AP、CML-BP治疗:MillOt等报道初诊CML-AP和CML-BP患儿的5年OS分别为94%和74%o借鉴成人研究结果，对初诊为CML-AP患儿，建议应用高剂量伊马替尼或二代TKI作为一线治疗，如果TKl治疗可以达到最佳治疗反应，可以在密切监测下维持原TKI治疗，如果没有达到最佳治疗反应，建议换用TKI,并考
15、虑HSCTo对于初诊CML-BP患儿,建议应用高剂量伊马替尼或二代TKI作为一线治疗，并根据免疫表型判断髓系或淋系急性变，辅以相应的诱导化疗。如果初始治疗无效，应考虑选择合适的二代TKI治疗,如果二代TKI耐药（根据突变分析结果）和（或）药物不耐受，应考虑使用三代TKI或参加临床试验。对于TKl治疗中进展为CML-AP的患儿应基于BCR-ABLl激酶突变谱、前线治疗和合并症等因素，尽快转换TKI,并开始寻找HSCT供者。对于所有初诊时为CML-BP或在TKI治疗中进展为CML-BP的患儿，都应在TKI或联合化疗回到CML-CP后尽快进行HSCT,并且HSCT前应密切监测药物治疗效果，建议在分子
16、学反应达到MR4前，每个月进行外周血分子学检测1次，之后每3个月检测1次。4 .TKI不良反应：CML患儿服用TKI后不良反应主要为血液学和非血液学不良反应，血液学不良反应为骨髓抑制，表现为中性粒细胞减少、贫血和血小板减少，多为L2级，一般不需特殊干预。伊马替尼导致非血液学不良反应中最常见的为胃肠道症状，多可耐受，6%的患儿表现严重而需要停药，比例与成人患者相当。CML患儿服用尼洛替尼的不良反应的发生率、类型和严重程度与成人相当，肝功能异常发生率略高于成人，但并未观察到明显的心血管事件，血糖升高较成人少见。CML患儿服用达沙替尼常见的非血液学不良反应为恶心、头痛、腹泻、呕吐，也可见消化道出血、
17、胸腔积液、心包积液、肺水肿或肺动脉高压。CML患儿接受二代TKl治疗发生的严重不良事件少于成人患者，在成人中列为危险因素的动脉闭塞性疾病、肺动脉高压、心血管疾病、胰腺炎等合并症在儿童中虽然发生率低，但不可忽视。针对CML患儿TKI不良反应的处理可参考成人。此外，还需要关注长期TKI治疗对CML患儿生长发育的影响，如TKI可引起生长迟缓、骨代谢变化、甲状腺功能异常、青春期性腺发育延迟和成年后生育力下降等。Deng等研究发现，一线伊马替尼治疗CML患儿中，42.9%的患儿出现骨密度下降。郑方圆等的多中心研究发现在接受伊马替尼治疗的CML-CP患儿中，71%出现身高增长减慢，青春期前服药者更为显著，
18、并且服药初始年龄越小，服药时间越长，伊马替尼抑制身高增长越显著。二代TKI对儿童生长的影响数据较少,但也观察到相似现象。因此,在儿童CML临床管理中，应定期监测身高、体重、Tanner分期、骨密度、骨龄X线片、甲状腺功能和性激素等，必要时转诊至内分泌科进行多学科诊治。5 .依从性：在TKl治疗的CML患儿中，治疗依从性差是导致疗效不佳和治疗失败的常见原因之一。治疗时间长、同时服用多种药物和症状获得缓解等因素是服药依从性差的主要原因。在CML患儿中多次忘记服药的发生率可达15%,有研究报道青少年CML的依从性更差，且多发生在治疗反应良好后的第1年，因此，在每次访视青春期CML患儿时，应仔细询问是
19、否按照处方服用药物，如有条件，可考虑监测药物浓度。6 .CML患儿的免疫功能及疫苗接种：关于TKI治疗期间CML患儿免疫功能的数据较少。TKI治疗有一定的免疫抑制作用，但未达到引起机会性感染的程度，因此不需要常规预防卡氏肺泡子菌肺炎。大部分CML患儿在TKl治疗期间可以进行免疫接种接种灭活疫苗通常是安全的不推荐CML患儿在TKI治疗期间接种活疫苗。7 .CML患儿停止TKI治疗：对正在接受TKI治疗的CML患儿，无治疗缓解(treatmentfreeremission,TFR)具有非常大的吸引力，但CML患儿的停药研究较少，样本量较小，TFR成功率有待更多研究。建议儿童TKl停药仅可在临床试验
20、中进行。8 .TKI治疗的CML患儿健康相关的生活质量(healthrelatedqualityoflife,HRQoL):Zheng等报道的一项横断面研究显示，女性、诊断CML时年龄较大、年龄较小、母亲文化程度较低以及存在TKl不良反应是导致CML患儿HRQoL较差的显著相关因素。此外，患儿更关注诊疗过程中的躯体感受以及对外貌的不满意，而父母更关注服药给患儿带来的胃肠道不适和对患儿未来的担忧。因此CML患儿的HRQoL需要家长和医生予以更多关注，医生方面应细致、全面地管理TKI不良反应，制定个体化的处理措施，以提高CML患儿的HRQoLe(三)HSCTTKI时代CMLBJLHSCT的适用情况
21、如下:(1)CML-CP对2种TKI耐药，如果存在T315I基因突变,尝试对T315I基因突变有效的药物，但仅用于桥接HSCT,应尽快考虑HSCT；(2)初诊CML-APz在首选高剂量伊马替尼或二代TKI治疗下，如果可以达最佳反应，暂不考虑HSCTo如果治疗失败，建议考虑HSCT;(3)初诊CML-BP,在首选二代TKI联合化疗下回到CML-CP后，应尽快接受HSCT；(4)TKI治疗中进展至CML-AP,根据ABLl激酶突变分析结果选择针对突变类型的二代TKIz并考虑HSCT;(5)TKI治疗中进展至CML-BPz根据ABLl激酶突变分析结果选择针对突变类型的二代TKI,回到第2次CML-CP后，尽快接受HSCTo综上所述，儿童CML与成人在临床特征、诊治和结局存在差别，医生需要对CML患儿进行全面评估,在此基础上选择合适的TKI治疗，并进行规范监测。此外，应重视TKl对儿童生长发育的影响，必要时通过多学科合作，全面提高我国儿童CML临床管理水平。
