抗生素临床合理应用基本知识课件.ppt

《抗生素临床合理应用基本知识课件.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《抗生素临床合理应用基本知识课件.ppt（93页珍藏版）》请在三一办公上搜索。

1、抗生素临床合理应用基本知识,合理使用抗菌药物的定义,是指医务人员在预防、治疗感染性疾病的过程中，针对具体患者选用适宜的抗菌药物，采取适当的剂量与疗程，在适当的时间，通过适当的给药途径用于人体，达到有效预防和治疗感染性疾病的目的，同时减少细菌耐药、保护患者不受或少受用药有关的损害。,一、抗菌药物临床应用基本原则,（一）诊断为细菌、衣原体、支原体、立克次体、真菌等所致的感染性疾病时方有指征应用抗菌药物。包括临床初步诊断和病原学诊断。缺乏细菌及上述病原微生物感染的临床或实验室证据，诊断不能成立者，以及病毒性感染者，均无应用抗菌药物指征。（二） 力求做到有样必采，住院病人有样可采送检率力争达到 30%

2、、50%、80% 以上；门诊重症、反复或群体感染时要采样，并及时送病原学检查及药敏试验，以期获得用药的科学依据。,患者情况+发病情况及场所,+,感染的临床表现,可能的感染部位,可能的病原菌及其耐药,相应的经验性抗生素选择,临床经验性抗生素治疗的原则,相应的抗生素敏感性,（三） 一般先给予经验性治疗，如果获得了培养结果则进行 目标治疗。,既往抗菌药物用药史及其治疗反应,+,参考有关专家共识,遵循有关学会指南,考虑当地耐药状况,痰半定量细菌培养法四区划种,+,+,+,+,痰半定量培养结果的临床意义,根据病原菌种类及药敏试验结果尽可能选择针对性强、窄谱、安全、价格适当的抗菌药物。,（四） 临床医生在

3、使用抗菌药物时，应严格掌握抗菌药物的适应症、毒副反应和给药剂量、用法，制订个体化的给药方案。,抗菌药物临床应用指导原则（2015版）：口服与静脉给药,对于轻、中度感染的大多数患者应予口服治疗，选取口服吸收良好 的抗菌药物品种，不必采用静脉或肌内注射给药。 首选用于口服的抗生素（口服生物利用度90%） 氯霉素、复方磺胺甲恶唑（TMPSMZ）、头孢克洛（缓释片）、多 西环素、米诺环素、利奈唑胺、氟喹诺酮类、克林霉素、甲硝唑、 氟康唑、伏立康唑 次选用于口服的抗生素（口服生物利用度50%） 阿莫西林、阿莫西林克拉维酸、头孢呋辛酯、头孢泊肟酯、头孢 克肟,仅在下列情况下可先予以注射给药： 不能口服或不

4、能耐受口服给药的患者（如吞咽困难者）； 患者存在可能明显影响口服药物吸收的情况（如呕吐、严重腹泻、 胃肠道病变或肠道吸收功能障碍等）； 所选药物有合适抗菌谱，但无口服剂型； 需在感染组织或体液中迅速达到高药物浓度以达杀菌作用者（如感 染性心内膜炎、化脓性脑膜炎等）； 感染严重、病情进展迅速，需给予紧急治疗的情况（如血流感染、 重症肺炎患者等）； 患者对治疗的依从性差。,接受注射用药的感染患者经初始注射治疗病情好转并能口服时，应及早转为口服给药。, 为保证药物在体内能发挥最大药效，杀灭感染灶病原菌， 应根据药动学和药效学相结合的原则给药。 青霉素类、头孢菌素类和其他-内酰胺类、红霉素、克林 霉素

5、等时间依赖性抗菌药，应一日多次给药。 氟喹诺酮类和氨基糖苷类等浓度依赖性抗菌药可一日给药 一次。,给药次数,PK/PD 与优化抗菌治疗,特殊情况下的抗菌药应用 抗菌药物临床应用指导原则（2015版）,妊娠期患者抗菌药物的选用,妊娠期患者可安全使用,有明确指征时慎用,在确有应用指征时，充分 权衡利弊决定是否选用,避免应用，但在确有应用指征且患者受益大于可能 的风险时严密观察下慎用,禁用,新生儿：四环素类、喹诺酮类禁用，氨基糖苷类、万古霉素、去甲万古霉素、氯霉素、磺胺类和呋喃类药避免应用小儿：氨基糖苷类抗生素尽量避免应用，临床有明确应用指征且又无其他毒性低的抗菌药物可供选用时方可选用该类药物，并应

6、进行血药浓度监测，根据其结果个体化给药。糖肽类仅在有明确指征时方可选用，在治疗过程中应严密观察不良反应，有条件者应进行血药浓度监测，个体化给药。四环素类抗生素不可用于 8 岁以下小儿喹诺酮类抗菌药避免用于 18 岁以下未成年人替硝唑不可用于小于 12 岁的病人林可酰胺类 4 岁以下慎用，新生儿禁用,儿童用药注意事项,抗菌药物对乳儿的潜在不良反应,（五）联合： 一般细菌的单一感染不主张联合用药，下述情况才考虑联合用药：,1. 病原菌尚未明确的严重感染（包括免疫缺陷患者）的经验性治疗2. 单一抗菌药物不能控制的严重感染（败血症、心内膜炎等）3. 需氧菌及厌氧菌混合感染或 2 种及 2 种以上复数菌

7、感染4. 多重耐药菌或泛耐药菌感染5. 需长疗程治疗，但病原菌易对某些抗菌药物产生耐药性的感染，如 某些侵袭性真菌病；或病原菌含有不同生长特点的菌群，需要应用 不同抗菌机制的药物联合使用，如结核和非结核分枝杆菌。6. 毒性较大的抗菌药物，联合用药时剂量可适当减少，但需有临床资 料证明其同样有效。如两性霉素B 与氟胞嘧啶联合治疗隐球菌脑膜 炎时，前者的剂量可适当减少，以减少其毒性反应。,（六）更换：一般感染患者用药 72 小时(重症感染48小时)后，可根据临床反应或临床微生物检查结果，决定是否需要更换所用抗菌药物。（七）疗程：一般感染待体温、症状体征及实验室检查明显好转或恢复正常后再继续用药 3

8、 4 天，共为 78 天；扁桃体炎 10 天；非发酵菌、严重感染和特殊感染 1421 天；肺脓肿 2842 天；感染性心内膜炎 46 周或更长；伤寒在热退后至少继续用药 710 天。,（一）预防用药目的 预防特定病原菌所致的或特定人群可能发生的感染。（二）预防用药基本原则 1. 用于尚无细菌感染征象但暴露于致病菌感染的高危人群及因素。 2. 应针对一种或二种最可能细菌的感染进行预防用药，不宜盲目地 选用广谱抗菌药或多药联合预防多种细菌多部位感染。 3. 应限于针对某一段特定时间内可能发生的感染，而非任何时间可 能发生的感染。 4. 应积极纠正导致感染风险增加的原发疾病或基础状况。可以治愈 或纠

9、正者，预防用药价值较大；原发疾病不能治愈或纠正者，药 物预防效果有限，应权衡利弊决定是否预防用药。,二抗菌药物预防性使用原则,非手术患者抗菌药物的预防性应用,（三）对某些细菌性感染的预防用药指征与方案 在某些细菌性感染的高危人群中，有指征的预防性 使用抗菌药物（见表） 严重中性粒细胞缺乏（ANC 0.1109/L）持续时间 超过 7 天的高危患者 实体器官移植及造血干细胞移植前后,抗菌药物在预防非手术患者某些特定感染中的应用 卫计委2015版,抗菌药物在预防非手术患者某些特定感染中的应用 卫计委2015版,抗菌药物在预防非手术患者某些特定感染中的应用 卫计委2015版,下述情况不常规应用抗菌药

10、物来预防感染,1、病毒性疾病有发热者：普通感冒、流感、麻疹、水痘、手足口病、病毒性肝炎等；2、无感染表现的昏迷、休克、心力衰竭、中毒、肿瘤、应用肾上腺皮质激素、人工气道、人工管道等患者3、专科领域：自发性气胸、不明原因胸腔积液、普通流产、消化道出血（吸收热可达 38）等,上述患者常规预防使用抗菌药物既缺乏指证，也无效果，并易导致耐药菌感染,（一）围手术期抗菌药物预防用药目的 主要是预防手术部位感染（surgical site infection, SSI），包括浅表切口感染、深部切口感染和手术所涉及的器官/腔隙感染，但不包括与手术无直接关系的、术后可能发生的其他部位感染。,围手术期抗菌药物的预

11、防性应用,SSI 的预防措施,改善供氧维持正常体温液体治疗血糖控制避免剃毛或术前剃毛注意手术技巧抗菌药物预防,（二）预防用药原则,围手术期抗菌药物预防用药，应根据手术切口类别、手术创伤程度、可能的污染细菌种类、手术持续时间、感染发生机会和后果严重程度、抗菌药物预防效果的循证医学证据、对细菌耐药性的影响和经济学评估等因素，综合考虑决定是否预防用抗菌药物。 但抗菌药物的预防性应用并不能代替严格的消毒、灭菌技术和精细的无菌操作，也不能代替术中保温和血糖控制等其他预防措施。,手术切口类别 卫计委2015版,清洁手术（ 类切口）：通常不需预防用抗菌药物。但在下列情况时应考虑预防用药：手术范围大、时间长（

12、3h），污染机会增加手术涉及重要脏器，一旦发生感染将造成严重后果者，如头颅手术、心脏手术等异物植入手术，如人工心瓣膜植入、永久性心脏起搏器放置、人工关节置换等（疝补片除外）有感染高危因素如高龄、糖尿病、免疫功能低下（尤其是接受器官移植者）、营养不良等患者, 污染手术（类切口）：已造成手术部位严重污染的手术。此类手术需预防用抗菌药物, 清洁-污染手术（类切口）：手术部位存在大量人体寄殖菌，手术时可能污染手术部位引致感染，此类手术通常需预防用抗菌药物, 污秽-感染手术（类切口）：在手术前即已开始治疗性应用抗菌药物，术中、术后继续，此不属预防应用范畴,预防性应用抗菌药物的适应证,原则上不需预防使用抗

13、菌药物的I 类切口手术（全国专项督查）,甲状腺手术、乳腺手术、腹股沟疝修补手术、关节镜单纯检查、颈动脉内膜剥脱手术、颅骨肿物切除手术、白内障手术体表肿瘤切除手术、鞘膜积液切除手术、睾丸固定手术、赘生指切除手术、肌性斜颈治疗手术、淋巴管瘤切除手术子宫及附件良性肿瘤切除手术，输卵管切除手术、输卵管妊娠切开取胚手术、附件切除手术、卵巢畸胎瘤剥出手术、卵巢囊肿剥出手术、子宫肌瘤剔除手术（除外截石位手术和经阴道手术）腮腺良性肿物切除手术、鳃裂囊肿摘除手术、颈部神经鞘瘤摘除手术、面颈部脂肪瘤切除手术（未涉及口鼻腔和唾液腺）、颈动脉体瘤摘除手术、下颌下腺良性肿物切除手术等）,（三）抗菌药物品种选择,1. 根

14、据手术切口类别、可能的污染菌种类及其对抗菌药物敏感性、药 物能否在手术部位达到有效浓度等综合考虑。2. 选用对可能的污染菌针对性强、有充分的预防有效的循证医学证据、 安全、使用方便及价格适当的品种。3. 应尽量选择单一抗菌药物预防用药，避免不必要的联合使用。4. 头孢菌素过敏者，针对革兰阳性菌可用万古霉素、去甲万古霉素、克 林霉素；针对革兰阴性杆菌可用氨曲南、磷霉素或氨基糖苷类。,5. 对某些手术部位感染会引起严重后果者，如心脏人工瓣膜置换术、人 工关节置换术等，若术前发现有 MRSA 定植的可能或者该机构 MRSA 发生率高，可选用万古霉素、去甲万古霉素预防感染，但应 严格控制用药持续时间。

15、6. 不应随意选用广谱抗菌药物作为围手术期预防用药。鉴于国内大肠埃 希菌对氟喹诺酮类药物耐药率高，应严格控制氟喹诺酮类药物作为 外科围手术期预防用药。7 . 抗菌药物在围手术期预防应用的品种选择：,抗菌药物在围手术期预防应用的品种选择抗菌药物临床应用指导原则（2015版）,1.给药方法：给药途径大部分为静脉输注，仅有少数为口服给药。 静脉输注应在皮肤、黏膜切开前 0.51 小时内或麻醉开始时给药， 在输注完毕后开始手术。 万古霉素或氟喹诺酮类等由于需输注较长时间，应在手术前 12 小 时开始给药。2.预防用药维持时间：抗菌药物的有效覆盖时间应包括整个手术过程。 手术时间较短（2 小时）的清洁手

16、术术前给药一次即可。 如手术时间超过 3 小时或超过所用药物半衰期的 2 倍以上，或成人 出血量超过 1500ml，术中应追加一次。 清洁手术的预防用药时间不超过 24 小时，心脏手术可视情况延长至 48 小时。 清洁-污染手术和污染手术的预防用药时间亦为 24 小时，污染手术 必要时延长至 48 小时。,（四）围手术期预防用药方法,特殊诊疗操作中抗菌药物预防应用的建议抗菌药物临床应用指导原则（2015版）,三、内酰胺类的临床合理应用,青霉素特点,繁殖期杀菌剂，杀菌作用强 对敏感菌感染疗效肯定水溶性好，组织分布广 大剂量 CSF 浓度高毒性低价廉过敏反应率高,（一）青霉素类,1.青霉素 青霉素

17、 G,溶血性链球菌 肺炎链球菌 草绿色链球菌 脑膜炎球菌 肠球菌 消化球菌 消化链球菌等,白喉、炭疽、破伤风、气性坏疽、李斯特菌、放线菌、鼠咬热、回归热、钩端螺旋体病、流脑、梅毒等,血流感染、心内膜炎、脑膜炎、肺炎、咽炎、扁桃体炎、中耳炎、猩红热、丹毒等,2. 耐酶青霉素 苯唑西林、氯唑西林、氟氯西林等 抗菌谱与青霉素G 相仿，但抗菌活性略差，青霉素敏感葡萄球 菌感染则不宜采用 对青霉素酶稳定，用于产青霉素酶的葡萄球菌（MSS）感染 青霉素耐药链球菌（包括PRSP）不宜选用 3. 广谱青霉素 （1）氨苄西林、阿莫西林 对革兰阳性菌作用与青霉素G 相仿，肠球菌和李斯特菌首选 部分革兰阴性杆菌如：

18、 流感嗜血杆菌、沙门菌属有效，但大 肠埃希菌（耐药株85%） 口服生物利用度60%75%,（2）哌拉西林、美洛西林、阿洛西林、替卡西林 对革兰阴性杆菌的抗菌谱较氨苄西林为广，抗菌作 用也较强 对铜绿假单胞菌等非发酵菌亦有良好抗菌作用 适用于肠杆菌科细菌及铜绿假单胞菌所致的呼吸道 、泌尿道、胆道、腹腔、皮肤及软组织等感染,青霉素类应用注意事项1无论采用何种给药途径，用青霉素类药物前必须详细询问患者有无 青霉素类过敏史、其他药物过敏史及过敏性疾病史，并须先做青霉 素皮肤试验。2过敏性休克一旦发生，必须就地抢救，并立即给病人注射肾上腺素 ，并给予吸氧、应用升压药、肾上腺皮质激素等抗休克治疗。3全身应

19、用大剂量青霉素可引起腱反射增强、肌肉痉挛、抽搐、昏迷 等中枢神经系统反应（青霉素脑病），此反应易出现于老年和肾功 能减退患者。4青霉素不用于鞘内注射。5青霉素钾盐不可快速静脉注射。6. 青霉素可安全地应用于孕妇；少量本品可经乳汁排出，哺乳期妇女 应用青霉素时应停止哺乳。7. 老年人肾功能呈轻度减退，本品主要经肾脏排出，故治疗老年患者 感染时宜适当减量应用。8时间依赖性，每天34次给药。,（二）头孢菌素类 第一代头孢菌素 特点：主要适用于MSS、溶血性链球菌和肺链所致的感染； 亦可用于流感、奇异、大肠敏感株所致的尿路感染以及 肺炎等。 头孢唑林常用于预防手术后切口感染。 对-内酰胺酶（b）稳定性

20、差；不易进入CSF，有一 定的肾毒性。 头孢氨苄（） 头孢唑林（） 头孢拉定（）,Bush 头孢菌素酶 染色体 AmpC 肠杆菌属 拘橼酸杆菌 沙雷氏菌 质粒 肺克 大肠 铜绿 志贺菌 Busha 青霉素酶 质粒 PC1 G+球菌（金葡菌） 极少见于大肠 b 广谱酶 质粒 TEM-1、2 大肠 克雷白 嗜血杆菌（ROB-1） SHV-1 奈瑟菌 沙门菌 志贺菌 假单胞菌 be 超广谱酶 质粒 TEM-329 大肠杆菌 克雷白菌 （ESBLS） SHV-26 铜绿假单胞菌（PER-1） CTX- M 染色体 KI、PER-1 产酸克雷白菌 铜绿假单胞菌 br 耐酶抑制剂 染色体 TEM-3041

21、 大肠杆菌 广谱酶 TEM- 44、45 f 碳青霉烯酶 染色体 IMI-1、NMC-A 肠杆菌属 假单胞菌 Sme-1 粘质沙雷菌 Bush 金属酶 染色体 L1 嗜麦芽窄食单胞菌 铜绿假单胞菌 IMP-1 嗜水气单胞菌 芳香黄杆菌 CcrA 脆弱拟杆菌 Bush 青霉素酶 染色体 Zinc-Lam 洋葱假单胞菌, 对阳性菌等同于 1 代头孢，而对一般革兰氏阴性杆菌强于 1 代头孢 主要用于 MSS、链球菌属、肺链等G+球菌，以及流感、大肠、奇异 杆菌等敏感株所致敏呼吸、尿路、腹腔和中枢感染感染； 用于腹腔感染和盆腔感染时需与抗厌氧菌药合用； 对广谱酶（b）比第 1 代稳定； 肾毒性比第 1

22、 代低； 部分品种可穿透进入炎症 CSF 中。,第二代头孢菌素, 口服品种 : 头孢克洛 、头孢丙烯 主要适用于轻、中症病例 注射品种: 头孢孟多、头孢替安注射与口服: 头孢呋新（西力欣） 尚可用于对磺胺药、青霉素或氨苄西林耐药的脑膜炎球菌、流感 嗜血杆菌所致脑膜炎的治疗 围手术期预防用药物 头孢呋辛酯口服尚可用于淋病奈瑟球菌（包括产青霉素酶及非产 青霉素酶菌株）所致单纯性淋菌性尿道炎、宫颈炎、直肠肛门感染,第三代头孢菌素 特点 适用于敏感肠杆菌科等G杆菌所致严重感染 治疗腹腔、盆腔感染时需与抗厌氧菌药如甲硝唑合用 头孢噻肟、头孢曲松尚可用于A 组溶血性链球菌、草绿色链球菌、 肺炎链球菌、甲氧

23、西林敏感葡萄球菌所致的各种感染 头孢他啶、头孢哌酮可用于铜绿假单胞菌所致的各种感染 对-内酰胺酶（b）高度稳定，对 ESBLs 不稳定 基本无肾毒性 部分品种可通过 BBB,Bush 头孢菌素酶 染色体 AmpC 肠杆菌属 拘橼酸杆菌属 沙雷氏菌 质粒 肺克 大肠 铜绿 志贺菌 Busha 青霉素酶 质粒 PC1 G+球菌（金葡菌） 极少见于大肠 b 广谱酶 质粒 TEM-1、2 大肠 克雷白 嗜血杆菌（ROB-1） SHV-1 奈瑟菌 沙门菌 志贺菌 假单胞菌 be 超广谱酶 质粒 TEM-329 大肠杆菌 克雷白菌 （ESBLS） SHV-26 铜绿假单胞菌（PER-1） CTX- M 染

24、色体 KI、PER-1 产酸克雷白菌 铜绿假单胞菌 br 耐酶抑制剂 染色体 TEM-3041 大肠杆菌 广谱酶 TEM- 44、45 f 碳青霉烯酶 染色体 IMI-1、NMC-A 肠杆菌属 假单胞菌 Sme-1 粘质沙雷菌 Bush 金属酶 染色体 L1 嗜麦芽窄食单胞菌 铜绿假单胞菌 IMP-1 嗜水气单胞菌 芳香黄杆菌 CcrA 脆弱拟杆菌 Bush 青霉素酶 染色体 Zinc-Lam 洋葱假单胞菌,头孢噻肟（ 凯福隆）, 头孢三嗪（罗氏芬、头孢曲松）头孢哌酮（先锋必）, 头孢他啶（复达欣、凯复定）,肠杆菌科 绿脓 耐酶 排泄 其它 头孢噻肟 耐 肾 肝内代谢 头孢哌酮 不耐 肝胆 出

25、血倾向 头孢曲松 耐 肝胆 半减期长CSF高 头孢他啶 耐 肝 免疫缺陷者感染,口服三代头孢菌素,头孢地尼 Cefdinir 全泽复头孢布烯 Cefibuten 先力腾头孢特仑酯 Cefteram Pivoxil 富山龙头孢妥仑匹酯 Cefditoren Pivoxil 美爱克头孢克肟 Cefixime 世福素头孢泊肟酯 Cefpodoxime Proxetil 搏拿,第三代口服头孢菌素主要用于治疗敏感菌所致轻、中度感染，也可用于经第三代头孢菌素注射剂治疗病情好转后的序贯治疗；但需注意第三代口服头孢菌素均不宜用于铜绿假单胞菌和其他非发酵菌的感染。,第四代头孢菌素 特点 对G+ 球菌作用强于第三

26、代（PRSP、肠球菌） 对型酶（Amp C）稳定、对 ESBLs 部分稳定 对铜绿假单胞菌有活性 脑膜炎症时可透过血脑屏障进入 CSF 几乎全部经肾脏排泄，肾功能减退者须减量 适用于多重耐药（特别是对三代头孢耐药）菌所致的 医院内感染和中性粒细胞缺乏伴发热患者的经验治疗 头孢匹罗 头孢吡肟（马斯平） 头孢唑兰 头孢瑟利,各代头孢特点,头孢菌素应用注意事项1.禁用于对任何一种头孢菌素类抗生素有过敏史及有青霉素过敏性休克史的患者。2.用药前必须详细询问患者先前有否对头孢菌素类、青霉素类或其他药物的过敏史。有青霉素类、其他内酰胺类及其他药物过敏史的患者，有明确应用指征时应谨慎使用本类药物。在用药过程

27、中一旦发生过敏反应，须立即停药。如发生过敏性休克，须立即就地抢救并予以肾上腺素等相关治疗。3.本类药物多数主要经肾脏排泄，中度以上肾功能不全患者应根据肾功能适当调整剂量。中度以上肝功能减退时，头孢哌酮、头孢曲松可能需要调整剂量。4.氨基糖苷类和第一代头孢菌素注射剂合用可能加重前者的肾毒性，应注意监测肾功能。5.头孢哌酮可导致低凝血酶原血症或出血，合用维生素K可预防出血；本药亦可引起戒酒硫样反应。用药期间及治疗结束后72小时内应避免摄入含酒精饮料。, 广谱和强大的抗菌活性（、和厌氧菌）； 迅速杀菌和减少内毒素的释放； 对临床常见内酰胺酶（ESBL、AmpC、SSPL、2br） 高度稳定； 对肠杆

28、菌科细菌（大肠、肺克、肠杆菌）高度敏感； 对碳青霉烯类敏感非发酵菌抗菌活性强； 接种物反应极小； 临床疗效肯定； 安全性和耐受性良好。,（三）碳青霉烯类 特点,对大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌（包括 ESBL、SSBL 菌株） 敏感性最高，但近年来有耐药菌株出现（CRE）对肠杆菌属、枸橼酸杆菌属（包括产AmpC 菌株） 敏感性最高，但近年来有耐药菌株出现（CRE）对铜绿假单胞菌 耐药率较高，一般需联合治疗对鲍曼不动杆菌 耐药率很高，根据药敏选用对葡萄球菌、链球菌和肠球菌（非 MR） 敏感性较高：厄他培南、帕尼培南、亚胺培南、美罗培南,1 重症感染 包括院内获得性肺炎、VAP、败血症、腹膜炎以及中性粒

29、细胞减少的发热病人，在病原体明确前，为了尽量覆盖可能的病原菌，常作为经验性治疗的首选药物，病原明确后可继续使用，也可 “降阶梯治疗”。2 多重耐药菌感染的治疗，如产 ESBLs 菌株、产 AmpC 酶菌株或同时产 ESBLs 及 AmpC 酶菌株的感染。3 第三、四代头孢菌素及复合制剂疗效不理想的细菌引起的腹膜炎、肺炎、败血症等。,碳青霉烯类主要使用于以下三类病人,（四） 内酰胺类/内酰胺酶抑制剂 适应证 本类药物适用于因产内酰胺酶而对内酰胺类药 物耐药的细菌感染，但不推 荐用于对复方制剂中抗生素 敏感的细菌感染和非产内 酰胺酶的耐药菌感染。,阿莫西林/克拉维酸 适用于产内酰胺酶的流感、卡他、

30、大肠和MSSA所致感染。重症感染者或不能口服者应用本药的注射剂，轻症感染或经静脉给药后病情好转的患者可予口服给药。氨苄西林/舒巴坦 静脉给药及其口服制剂舒他西林的适应证与阿莫西林/克拉维酸同。头孢哌酮/舒巴坦、替卡西林/克拉维酸、哌拉西林/三唑巴坦仅供静脉使用，适用于产内酰胺酶的大肠、肺克等肠杆菌科细菌、铜绿和拟杆菌属等厌氧菌所致的各种严重感染。,优力新 力百汀 特美汀 舒普深 特治星肠杆菌科 + + + + +绿脓、沙雷 + + + +不动杆菌 肠球菌 + + + + + 嗜麦芽窄食单胞菌 +中枢感染 + +,氨苄西林 阿莫西林 替卡西林 头孢哌酮 哌拉西林 舒巴坦 克拉维酸 克拉维酸 舒巴

31、坦 三唑巴坦,酶抑制剂复合制剂的地位,轻中度感染：可选择头孢哌酮/舒巴坦，哌拉西林/他唑巴坦需加大剂量使用：头孢哌酮/舒巴坦 2g/3g，q8h； 哌拉西林/他唑巴坦4.5g，q6h其他-内酰胺/-内酰胺酶复合制剂不推荐使用,AJIC, Vol. 36 No. 4 Supplement 2013: S83,针对产 ESBL 肠杆菌,2015,2015,2015,2015,头孢哌酮/舒巴坦的抗菌谱,头孢哌酮/舒巴坦当今使用特点,不动杆菌的首选铜绿假单胞菌单药治疗或联合治疗的最佳选择之一嗜麦芽窄食假单胞菌的最佳选择之一产 ESBLs 肠杆菌科非重症感染的最佳选择之一重症混合感染的最佳选择之一碳青霉

32、烯类敏感肠杆菌科或非发酵菌的最佳转换减轻碳青霉烯类暴露的最佳替代药物,内酰胺类/内酰胺酶抑制剂应用注意事项1应用阿莫西林/克拉维酸、替卡西林/克拉维酸、氨苄西林/舒巴坦和哌拉西林/三唑巴坦前必须详细询问药物过敏史并进行青霉素皮肤试验，对青霉素类药物过敏者或青霉素皮试阳性患者禁用。对以上合剂中任一成分有过敏史者禁用该合剂。2有头孢菌素或舒巴坦过敏史者禁用头孢哌酮/舒巴坦。有青霉素类过敏史的患者确有应用头孢哌酮/舒巴坦的指征时，必须在严密观察下慎用，但有青霉素过敏性休克史的患者，不可选用头孢哌酮/舒巴坦。3应用本类药物时如发生过敏反应，须立即停药；一旦发生过敏性休克，应就地抢救，并给予吸氧及注射肾

33、上腺素、肾上腺皮质激素等抗休克治疗。4.中度以上肾功能不全患者使用本类药物时应根据肾功能减退程度调整剂量。5. 本类药物不推荐用于新生儿和早产儿；哌拉西林/三唑巴也不推荐在儿童患者中应用。,喹诺酮类药物的发展历史,四、氟喹诺酮类临床合理应用,新氟喹诺酮类,呼吸喹诺酮类： 莫西沙星 400mg 左氧氟沙星 750mg 吉米沙星 320mg抗铜绿假单胞菌喹诺酮类： 环丙沙星 0.4 0.8 左氧氟沙星 500mg,功能分类,环丙沙星的应用选择,无 效抗阳性球菌一般均 不选用大肠杆菌耐药严重 目前不可选用鲍曼不动杆菌不可 选用,有 效流感嗜血杆菌可以选用肺炎克雷伯杆菌可以选用，最好 有药敏结果肠杆菌

34、属可以选用伤寒、痢疾可选用铜绿假单胞菌、噬麦芽窄食单孢 菌可以选用,新喹诺酮药物的特点,增强抗G+菌及抗厌氧菌活性 对支原体、衣原体、军团菌、分支杆菌具有抗菌活性。 对革兰阴性菌的活性没有增加，对铜绿假单胞菌的活性 不如环丙沙星。 降低副作用，提高安全性。,适应证,1. 泌尿生殖系统感染：可用于肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌等所致的 尿路感染；细菌性前列腺炎和非淋菌性尿道炎以及宫颈炎。诺氟沙 星限用于单纯性下尿路感染或肠道感染。但应注意，目前国内尿路 感染的主要病原菌大肠埃希菌中，耐药株已达半数以上，应尽量参 考药敏试验结果选用。本类药物已不再推荐用于淋球菌感染。2. 呼吸道感染：环丙沙星、左氧氟

35、沙星等主要适用于肺炎克雷伯菌、 肠杆菌属、假单胞菌属等革兰阴性杆菌所致的下呼吸道感染。左氧 氟沙星、莫西沙星等可用于肺炎链球菌和A 组溶血性链球菌所致的急 性咽炎和扁桃体炎、中耳炎和鼻窦炎等，及肺炎链球菌、支原体、 衣原体等所致社区获得性肺炎，此外亦可用于敏感革兰阴性杆菌所 致下呼吸道感染。,3. 伤寒沙门菌感染：在成人患者中本类药物可作为首选4. 志贺菌属、非伤寒沙门菌属、副溶血弧菌等所致成人肠道 感染5. 腹腔、胆道感染及盆腔感染：需与甲硝唑等抗厌氧菌药物 合用。莫西沙星可单药治疗轻症复杂性腹腔感染6. 甲氧西林敏感葡萄球菌属感染。MRSA 对本类药物耐药率高7. 部分品种可与其他药物联合

36、应用，作为治疗耐药结核分枝杆 菌和其它分枝杆菌感染的二线用药,1. 对喹诺酮类药物过敏的患者禁用。2. 18 岁以下未成年患者避免使用本类药物。3. 制酸剂和含钙、铝、镁等金属离子的药物可减少本类药物 的吸收，应避免同用。4. 依诺沙星、培氟沙星等与咖啡因、丙磺舒、茶碱类、华法 林和环孢素同用可减少后数种药物的清除，使其血药浓度 升高。5. 妊娠期及哺乳期患者避免应用本类药物。,喹诺酮类应用注意事项,6. 本类药物偶可引起抽搐、癫痫、意识改变、视力损害等严重中枢神 经系统不良反应，在肾功能减退或有中枢神经系统基础疾病的患者 中易发生，因此本类药物不宜用于有癫痫或其他中枢神经系统基础 疾病的患者

37、。肾功能减退患者应用本类药物时，需根据肾功能减退 程度减量用药，以防发生由于药物在体内蓄积而引起的抽搐等中枢 神经系统严重不良反应。7. 本类药物可能引起皮肤光敏反应、关节病变、肌腱炎、肌腱断裂（ 包括各种给药途径，有的病例可发生在停药后）等，并偶可引起心 电图QT 间期延长等，加替沙星可引起血糖波动，用药期间应注意 密切观察。8. 应严格限制本类药物作为外科围手术期预防用药。,五、氨基糖苷类临床合理应用,氨基糖苷类抗生素特点,静止期杀菌剂，主要作用于G-杆菌（包括铜绿假单胞菌等非发酵菌），对葡萄球菌和肠球菌有一定作用，对链球菌作用不强，对厌氧菌无作用。临床分离菌株敏感率高，耐药性发展相对较缓

38、。不需作过敏试验。价格便宜。酸性环境中不稳定。不同程度的耳、肾毒性。,1.抗菌谱 葡萄球菌、肠球菌、绝大多数G-杆菌（绿脓杆菌、肠杆菌）有效；所有氨基糖苷类药物对肺炎链球菌、溶血性链球菌的抗菌作用均差，对厌氧菌无作用。不易透过血脑屏障。2.品种 链霉素、卡那霉素、庆大霉素、妥布霉素 阿米卡星、耐替米星、依替米星 阿贝卡星（Arbikacin）异帕米星（ Isepamicin）3.主要不良反应 肾毒性（可逆）、耳毒性（不可逆）,氨基糖苷类抗生素主要适应证,革兰阴性杆菌感染耐药菌（肠杆菌科、非发酵菌）的联合用药严重病例联合用药革兰阳性菌严重感染金葡、表葡、肠球菌感染结核、非典型分支杆菌感染大观霉素

39、淋病巴龙霉素肠阿米巴、隐孢子虫感染,注意事项1. 对氨基糖苷类过敏的患者禁用。2. 氨基糖苷类的任何品种均具肾毒性、耳毒性（耳蜗、前庭）和神经肌 肉阻滞作用，因此用药期间应监测肾功能（尿常规、血尿素氮、血肌 酐），严密观察患者听力及前庭功能，注意观察神经肌肉阻滞症状 。一旦出现上述不良反应先兆时，须及时停药。需注意局部用药时 亦有可能发生上述不良反应。3. 氨基糖苷类抗菌药物对社区获得上、下呼吸道感染的主要病原菌肺炎 链球菌、A 组溶血性链球菌抗菌作用差，又有明显的耳、肾毒性， 因此对门急诊中常见的上、下呼吸道细菌性感染不宜选用本类药物 治疗。由于其耳、肾毒性反应，本类药物也不宜用于单纯性上、

40、下 尿路感染初发病例的治疗。,4. 肾功能减退患者应用本类药物时，需根据其肾功能减退程度减量给 药，并应进行血药浓度监测，调整给药方案，实现个体化给药。5. 新生儿应尽量避免使用本类药物。确有应用指征时，应进行血药浓 度监测，根据监测结果调整给药方案。6. 婴幼儿、老年患者应慎用该类药物，如确有应用指征，有条件亦应 进行血药浓度监测。7. 妊娠期患者应避免使用。哺乳期患者应避免使用或用药期间停止哺 乳。8. 本类药物不宜与其他肾毒性药物、耳毒性药物、神经肌肉阻滞剂或 强利尿剂同用。与注射用第一代头孢菌素类合用时可能增加肾毒性。9. 本类药物不可用于眼内或结膜下给药，因可能引起黄斑坏死。,六、糖

41、肽类临床合理应用,1. 主要用于： 耐甲氧西林金葡菌（MRSA） 耐青霉素肺炎链球菌 （PRSP） 肠球菌及部分VRE 对-内酰胺类抗生素过敏的抗球菌治疗 严重的G+菌感染 2.品种 万古霉素（vancomycin，稳可信）对链球菌更强 去甲万古霉素（norvancomycin） 壁霉素（teichomycin，/替考拉宁，teicoplanin，他格适）对肠 球菌更强，组织浓度高，红人综合征和肾毒性好于万古霉素,1. 耐药革兰阳性菌所致的严重感染，包括 MRSA 或 MRCNS、氨苄西 林耐药肠球菌属及青霉素耐药肺炎链球菌所致感染；也可用于对青 霉素类过敏患者的严重革兰阳性菌感染。替考拉宁不

42、用于中枢神经 系统感染。2. 粒细胞缺乏症并高度怀疑革兰阳性菌感染的患者。3. 万古霉素尚可用于脑膜炎败血黄杆菌感染治疗。4. 口服万古霉素或去甲万古霉素，可用于重症或经甲硝唑治疗无效的 艰难梭菌肠炎患者。5. 万古霉素或去甲万古霉素通常不用于手术前预防用药。但在 MRSA 感染发生率高的医疗单位及/或一旦发生感染后果严重的情况，如某 些脑部手术、心脏手术、全关节置换术，也有主张（去甲）万古霉 素单剂预防用药。,适应证,1.禁用于对万古霉素或去甲万古霉素过敏的患者。2.不宜用于：（1）预防用药；（2）MRSA带菌者；（3）粒细胞缺乏伴发热患者的常规经验用药；（4）局部用药。 3.本类药物具一定

43、肾、耳毒性，用药期间应定期复查尿常规与肾功能，监测血药浓度，注意听力改变，必要时监测听力。4.有用药指征的肾功能不全、老年人、新生儿、早产儿或原有肾、耳疾病患者应根据肾功能减退程度调整剂量，同时监测血药浓度，疗程一般不超过14天。5.万古霉素属妊娠期用药C类，妊娠期患者应避免应用。确有指征应用时，需进行血药浓度监测，据以调整给药方案。哺乳期患者用药期间应暂停哺乳。6.应避免将本类药物与各种肾毒性药物合用。7.与麻醉药合用时，可能引起血压下降。必须合用时，两药应分瓶滴注，并减缓万古霉素滴注速度，注意观察血压。,1. 禁用于对糖肽类过敏的患者。2. 不宜用于： 外科手术前常规预防用药；中心或周围静

44、脉导管留置术的预防用 药；持续腹膜透析或血液透析的预防用药；低体重新生儿感染的 预防 MRSA 带菌状态的清除和肠道清洁 粒细胞缺乏伴发热患者的常规经验治疗 单次血培养凝固酶阴性葡萄球菌生长而不能排除污染可能者 不作为治疗假膜性肠炎的首选药物 局部冲洗,糖肽类应用注意事项,3. 本类药物具一定肾、耳毒性，用药期间应定期复查尿常规与肾功能， 监测血药浓度，注意听力改变，必要时监测听力4. 有用药指征的肾功能不全者、老年人、新生儿、早产儿或原有肾、耳 疾病患者应根据肾功能减退程度调整剂量，同时监测血药浓度，疗程 一般不超过 14 天5. 糖肽类属妊娠期用药 C 类，妊娠期患者应避免应用。确有指征应用时 需进行血药浓度监测，据以调整给药方案。哺乳期患者用药期间应暂 停哺乳6. 应避免将本类药物与各种肾毒性、耳毒性药物合用7. 与麻醉药合用时，可能引起血压下降。必须合用时，两药应分瓶滴注 ，并减缓滴注速度，注意观察血压,鲍曼不动杆菌定植 侵袭性感染 病死率高,定植抗力,克隆传播,耐药基因扩散,爆发流行,耐药菌群增加,群体耐药威胁,鲍曼不动杆菌是院内主要的定植菌,鲍曼不动杆菌是院内感染的重要菌,MDR/XDR,院感控制,抗生素管理策略,抗生素合理应用,科学、有效、全方位、个体化的管理 DDD,全方位感控 + 甄别真假 + 合理使用抗生素 是我们的3大法宝,谢 谢,