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1、,疑似预防接种异常反应(AEFI)报告、调查诊断和处理疾病预防控制中心2019325,内容提要AEN的念、AEN的报告三、AE的调查四、AENI的诊断五、AEF的发生原因六、常见AEF处理,疑似预防接种异常反应(AEFI在预防接种过程中或接种后发生的可能造成受种者机体组织器官、功能损害,且怀疑与预防接种有关的反应,AEF按发生原因分类一般反应不良反应异常反应疫苗质量事故预防接种事故AEFI实施差错事故偶合症心因性反应不明原因反应,一般反应在预防接种后发生的,由疫苗本身所固有的特性引起的,对机体只会造成一过性生理功能障碍的反应对应于W0的常见、轻微的疫苗反应。金身反应发热:分为轻度(37、137
2、.5)、中度(37.6385)和重度(386)。部分受种者接种灭活疫苗后56小时或24小时左右体温升高,一般持续12天,很少超过3天;个别受种者发热可能提前到24小时即有体温升高,612小时达高峰,持续12天。注射减毒活疫苗后出现发热反应的时间稍晚。部分受种者除体温上升外,可能伴有头痛、眩晕、恶寒、乏力和周身不适等,一般持续12天。个别受种者可发生恶心、呕吐、腹泻等胃肠道症状,一般以接种当天多见,很少有持续23天者。,异常反应造成受种着机体组织器官、功能损害,相美各方均无过的药品不良反应。对应于阻0的罕见、严重的疫苗反应。无菌性脓肿热性惊厥过敏反应:过敏性休克、过敏性皮疹、过敏性紫癜小板减少性
3、紫癜、局部过敏性反应( Arthus反应)、血管性水肿多发性神经炎接种卡介苗后淋巴结炎,疫苗质量事故:由于疫苗质量不合格,接种后造成受种者机体组织器官、功能损害。WH0将其归类为疫苗反应实施差错事故?由于在预防接种实施过程中违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案,造成受种者机体组织器官、功能损害。对应于W0的实施差错。偶合症:受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期,接种后偶合发病:或着,受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌,在接种前受种着或者其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况,接种后受种者原有疾病急性复发或着病情加重。对应于W0的偶合症。心因性反应?在预防接种实施过程中或接种后因受种者心理因素发生的个体或者群体性反应。对应于Q的注射反应。,内容提要一AEN的概念、AEN的报告三、AE的调查四、AENI的诊断五、ABN的发生原因六、常见AEN处理,AEF的报告谁报告?报告什么?向谁报告?各级各类医疗机构、疾病预防控制机构和接种单位及其执行职务的人员发现预防接种异常反应、疑似预防接种异常反应或者接到相关报告应当及时向所在地的县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告。预防接种异常反应鉴定办法第十条,
