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1、核磁共振成像（MRI）基础知识,磁共振成像基本原理,定义：利用人体内固有的原子核（氢质子），在外加磁场作用下产生共振现象，产生振荡磁场，并形成感应电流（电信号），将其采集并作为成像源，经计算机处理后，形成人体 MR图像。,磁共振成像基本原理,基本过程：一、自然状态下的原子核（磁矩、自旋）二、外加磁场（主磁场和射频磁场）后的原子 核（磁化MZ、进动、共振现象、吸收能量 磁矢量偏转产生横向磁矢量MXY、Larmor 公式）三、射频终止后的原子核（恢复平衡态、释放 能量、产生MR信号、弛豫过程） 纵向弛豫（T1、自旋晶格弛豫） 横向弛豫（T2、自旋自旋弛豫）,人体内的H核子可看作是自旋状态下的小星球
2、。 自然状态下， H核进动杂乱无章，磁性相互抵消,按照单一核子进动原理,质子群在静磁场中形成的宏观磁化矢量M,z,M,y,x,进入静磁场后，H核磁矩发生规律性排列（正负方向），正负方向的磁矢量相互抵消后，少数正向排列（低能态）的H核合成总磁化矢量M，即为MR信号基础,Z,Z,Y,Y,X,B0,X,MZ,MXY,A:施加90度RF脉冲前的磁化矢量MzB:施加90度RF脉冲后的磁化矢量 Mxy.并以Larmor频率横向施进C:90度脉冲对磁化矢量的作用。即M以螺旋运动的形式倾倒到横向平面,A,B,C,在这一过程中，产生能量,B0,Z,Z,Z,Z,Z,Y,Y,Y,Y,Y,X,X,X,X,X,90度,
3、（3）（5）该过程称弛豫(relaxation)，即将能量（MR信号）释放出来。整个弛豫过程实际上是磁化矢量在横轴上缩短（横向或T2弛豫），和纵轴上延长（纵向或T1弛豫）。而人体各类组织均有特定T1、T2值，这些值之间的差异形成信号对比,（1）静磁场中,（2）90度脉冲,（3）脉冲停止后,（4）停止后一定时间,（5）恢复到平衡状态,如果此时去掉RF脉冲，质子将会恢复到原来状态，当然恢复有一个时间过程，这个过程就叫弛豫过程。,弛豫：Relaxation;,自然界的一种固有属性；即任何系统都有在外界激励撤销后回到原本（原始、平衡）状态的性质；这种从激励状态回到平衡状态的过程就是弛豫过程,弛豫快慢：
4、用弛豫时间T来进行度量；,http:/http:/ ,弛豫过程是激励过程的反过程,因此也包括2个分过程：1、放出能量，从高能级向低能级跃迁；纵向磁化逐渐增加；纵向弛豫过程，T1弛豫过程2、相位分散，横向磁化矢量逐渐减小；横向弛豫过程，T2弛豫过程,a、射频结束瞬间，纵向磁化为零，横向磁化最大b、反平行质子释放能量跃迁回平衡态，纵向磁化逐渐增大c、最后回归原始状态，纵向磁化恢复到最大,纵向弛豫过程,a、射频结束瞬间，横向磁化达到最大,进动相位一致b、c、内部小磁场的不均匀性使得进动相位分散，横向磁化矢量逐渐减小d 、最终相位完全分散，横向磁化矢量为零,横向弛豫过程,纵向恢复时间T1是由于被激发的
5、反平行于静磁场的质子恢复到平行状态，所以纵向磁化增大。弛豫快慢遵循指数递增规律，把从0增大到最大值的63%的所需时间称定义为纵向驰豫时间(T1)。,弛豫时间T,纵向驰豫时间T1T1与静磁场的强度大小有关，一般静磁场强度越大， T1就大T1长短取决于组织进行能量传递的有效性。,横向恢复时间T2是由于相位同步质子的又开始变得不同步,所以横向磁化减小。弛豫快慢遵循指数递减规律，把从最大下降到最大值的37%的时间定义为横向驰豫时间(T2)。,组织T2时间的分析T2的长短取决于组织内部的局部小磁场的均匀性对小磁化散相的有效性。T2与磁场强度无关。不同成分和结构的组织T2不同，例如水的T2值要比固体的T2
6、值长。,补充说明,组织的弛豫时间是组织的一种固有属性，与组织的密度类似，在场强和环境确定后其时间是一个确定不变的值；病变组织相对于正常组织的一个典型变化是含水量增加；由于水具有长T2和长T1值，因此病变组织的T2时间比正常组织的长如果能将上面的T2时间差别体现在图像的灰度差别，则能够达到区分正常组织和病变组织的目的，完成对疾病的诊断；,磁共振检查技术,平扫（T1WI，T2WI，PDWI)增强（TIWI）动态增强（Dynamic MR）磁共振血管造影（MRA）脂肪抑制成像（STIR）水抑制成像（FLAIR）水成像（MRCP、MRU）灌注成像（Perfusion)弥散成像（Diffusion）功能
7、成像（Function MR）,所谓的加权就是“重点突出”的意思T1加权成像（T1WI）-突出组织T1弛豫（纵向弛豫）差别T2加权成像（T2WI）-突出组织T2弛豫（横向弛豫）差别质子密度加权成像（PD）突出组织氢质子含量差别,何为加权？,T1WIT2WI,T1WIT2WI,人 体 不 同 组 织 的 MR 信 号 特 点,黑白灰度对比：X光片、CT均以密度高低为特征 MR图象是以信号高低/强弱为特征水： 长T1（黑）、长T2（白） 骨皮质、完全性的钙化：黑（无信号）脂肪：短T1（白）、短T2（暗灰） 血流：常规扫描为流空（黑）肌肉：长T1（黑）、短T2（黑） 大多数肿瘤：长T1、长T2黑色素
8、瘤：短T1、短T2,主要反映组织间的信号强度T1加权像反映组织间T1的差别，有利于观察解剖结构参数：短TR(TR2000ms)、 长TE(TE90ms ),MRI图像特点,弥散加权成像DWI,是以MR流动效应为基础的成像方法。与MRA不同的是：MRA观察的是宏观的血流现象，而DWI观察的是微观的水分子流动扩散现象,理解弥散成像的原理,细胞正常，水分子游动自由。,细胞毒性水肿时，较多的细胞外液进入细胞内，使细胞内、外水分子游动缓慢,胞,细,水,子,分,正常腹部脂肪抑制MRI,MR水成像磁共振胰胆管造影（MRCP）,尿路成像（Magnetic Resonance Urography）MRU 不使用
9、造影剂，利用尿液进行成像。,正常胸部MRI表现GRE序列（亮血技术）,正常胸部MRI表现SE序列（黑血技术）,MR脑血管成像（MRA),正常肝脏增强动态MRA (DE-MRA),怎样阅读常规检查的MR图像,1、熟悉图像上的常用标记：姓名、年龄、日期、左右、层厚以 及增强的标记等2、仔细观察每一帧图像，目的在于发现疾病或异常的征象3、当发现病变后，应看其病变在T1加权、T2加权上的信号特 征，是高信号低信号等信号混杂信号无信号4、通过不同方位图像观察，确定病变形态、数量、大小、位置5、观察病变邻近器官或组织结构有无异常：受压、移位（占位 效应）；扩张、增大（失空间效应）；破坏或吸收；等等6、增强扫描观察病变有无强化及强化程度；延迟扫描强化特点7、综合MR所见，结合临床及其他影像学检查材料作出诊断,增强扫描,T2,T1,肝囊肿,肝囊肿,肝癌,左肾癌,平扫,增强,MRI影像特点,1、多参数2、高对比3、任意层面断层4、能量代谢研究5、可不使用对比剂6、无电离辐射7、无气体和骨伪影的干扰,MRI影像局限性,1、成像速度慢2、对钙化和骨皮质不够敏感3、易受多种伪影影响4、禁忌症多5、定量诊断困难,谢谢大家！,
