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1、CRRT抗凝方式的选择及注意事项,ICU-室 顾晓峰,1,t课件,内容提纲,简单介绍CRRTCRRT的抗凝方式及注意事项,2,t课件,CRRT包括的各种治疗方法,CVVH 连续（静）静脉血液滤过CVVHD 连续（静）静脉血液透析CVVHDF 连续（静）静脉血液透析滤过SCUF 缓慢连续超滤HVHF 高容量血液滤过TPE 血浆置换 HP 血液灌流,3,t课件,根据目标选择CRRT模式,水电解质代谢产物炎性介质毒物,对流弥散弥散对流灌流,4,t课件,前稀释,在过滤器前稀释（Hct ）减少过滤器凝血延长过滤器寿命降低有效清除率（多达15%）需要更多的置换液,后稀释 不会因为血液稀释而降低清除率需要的
2、置换液较少抗凝剂的需要量增加,5,t课件,CRRT中为什么要抗凝？,病人并不需要抗凝。滤器需要,延长滤器使用时间。局部抗凝优于全身抗凝。理想的抗凝是怎样？,6,t课件,理想的抗凝治疗：,防止过滤器凝血而没有出血风险。半衰期短。作用仅限于体外环路。易于监测。没有全身不良反应。过量时有拮抗药物。,7,t课件,CRRT抗凝药物作用机制,8,t课件,指南推荐的抗凝方法：,5.3.2对于没有出血高危或凝血功能障碍且未接受有效全身抗凝治疗的患者，我们有以下建议：5.3.2.2对于CRRT的抗凝，如果患者没有枸橼酸抗凝禁忌症，我们建议使用局部枸橼酸抗凝而非肝素 2B5.3.2.3对于具有枸橼酸抗凝禁忌症的患
3、者CRRT期间的抗凝，我们建议使用普通肝素或低分子量肝素，而不应使用其他抗凝措施 2C,9,t课件,5.3.3对于出血高危患者，如果未使用抗凝治疗，我们推荐CRRT期间采取以下抗凝措施：,5.3.3.1对于没有枸橼酸禁忌症的患者，我们建议CRRT期间使用局部枸橼酸抗凝。 2C5.3.3.2对于出血高危患者，我们建议CRRT期间避免使用局部肝素化 2C,10,t课件,枸橼酸抗凝：,机制特点操作方法注意事项,11,t课件,12,t课件,抗凝机制：枸橼酸结合钙离子(凝血因子）,13,t课件,局部枸缘酸抗凝的原理,血清离子钙是重要的凝血因子，枸缘酸通过鳌合钙离子,降低钙离子浓度阻断凝血过程。在CRRT
4、治疗时，动脉端输入枸橼酸液，在静脉端或外周补充足量的钙剂，使凝血功能在体内即可恢复正常。枸缘酸复合钙一部分被滤器超滤掉，剩余的部分进入体内很快在肝脏，肌肉组织，肾皮质中分解代谢，出现枸橼酸抗凝作用的逆转。,14,t课件,柠檬酸三钠代谢,分子量294.1枸橼酸钙在体内分解，通过肝脏、骨骼肌和肾脏代谢为碳酸氢盐。 1mmol枸橼酸转化为3mmol碳酸氢盐。枸橼酸-钙复合物半衰期为5分钟,15,t课件,目前我科使用枸橼酸钠成品液： 4%枸橼酸三钠 （8g/200ml/袋）,16,t课件,上机确定枸橼酸规格,17,t课件,输入容量和浓度,18,t课件,确认后退出“校准”，机器将重新启动。选择病人、输入
5、病人ID、病人体重，选择治疗模式。进入“选择抗凝方式”界面。,19,t课件,设置滤器枸橼酸浓度,20,t课件,抗凝目标,1.过滤器离子钙水平的目标范围 = 0.25-0.35 mmol/l（实际0.3-0.5 mmol/l）2.病人血清离子钙的目标范围= 1.1-1.3 mmol/l （实际1.0-1.3 mmol/l）3.滤器内枸橼酸浓度2.4-3.2mmol/l,21,t课件,补充钙剂速度,使用单独的通路或在回输端接三通均可以。,22,t课件,也可监测ACT或APTT,从血液净化管路静脉端采集的样本的ACT 或APTT 维持于治疗前的1.52.5倍。动脉端采集的样本ACT 或APTT 应与
6、治疗前无明显变化。,23,t课件,钙的监测频率,开始CRRT后1-2小时：动脉血气和过滤器后血气。每隔4-6小时：动脉血气和过滤器后血气。每次调整枸橼酸和钙剂后2小时复查血气。动脉血气监测应该不少于12小时1次。,24,t课件,枸橼酸抗凝在CRRT中的优缺点：,优点：1，抗凝作用仅局限于体外环路。2，出血风险降低。3，不会导致血小板减少症。4，过滤器使用寿命可能延长。缺点：1.增加护士工作量。2.代谢性碱中毒 100ml 4%枸橼酸钠产生碳酸氢钠=68.6ml 5%碳酸氢钠3.枸橼酸中毒（没有被代谢的话）,25,t课件,禁忌证,严重肝功能衰竭严重肝硬化枸橼酸不耐受,26,t课件,肝素和低分子肝
7、素抗凝机制,抑制Xa和凝血酶，抗栓、抗凝,主要抑制Xa，抗栓为主，出血风险小,27,t课件,肝素抗凝方法,持续肝素化法： 用法：首剂20U/kg,维持量5-15U/kg/hr。 监测：APTT 延长2倍或 ACT 维持在 180-220s 作为抗凝剂量范围的指标。局部肝素化-滤器后鱼精蛋白拮抗。 1mg鱼精蛋白拮抗100U肝素。滤器中APTT 130秒左右,28,t课件,肝素抗凝优缺点：,优点：价廉，易操作，易监测，有对抗药 物，半衰期短。缺点：出血、HIT、醛固酮减少、血脂异常 、耐药。,29,t课件,低分子肝素,由标准肝素提取，分子量集中，约 40006000d，常规血透清除极少，半衰期显
8、著高于标准肝素，约为25 小时。生物利用度高。抗凝作用理想，出血风险降低。,30,t课件,低分子肝素,低分子量肝素阻断 Xa 因子的作用强于阻断 IIa 因子的作用抗Xa活性为主，且存在显著量效关系。抗II因子活性较小，FIIa活性由APTT反映，故对APTT影响不大。,31,t课件,低分子肝素抗凝方法,低分子肝素浓度高不利于同血液充分混合。建议40ml+4100U低分子肝素。首剂15-20U/kg,追加每小时7.5-10U/kg。,32,t课件,阿加曲班,与凝血酶的活性部位呈立体性结合，快速、选择性、可逆性的阻断凝血酶的催化位点及非极性区。抗凝作用确切、出血风险降低。首剂0.07mg/kg,
9、追加每小时0.05mg/kg，APTT 2倍。,33,t课件,无抗凝,对有明显出血风险，无条件进行枸橼酸抗凝的CRRT，可选择无抗凝。有研究显示无抗凝剂管路寿命显著缩短，仅28%48h。,34,t课件,CRRT抗凝期间护理观察,滤器和管路是否存在沉淀物和血凝块。TMP动态变化，超过300mmHg时需警惕。患者伤口、穿刺点、皮肤出血情况观察。APTT、ACT、PT及血小板动态监测。,35,t课件,思考：CRRT中发生凝血的原因？,患者因素 血小板、抗凝物质、血制品血管因素 管道位置、病人体位、透析管体外循环 材料、中空纤维管径、肝素层治疗过程 血流量、前后稀释方法护理相关 专业人员、操作熟练,36,t课件,谢谢！,37,t课件,
