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1、,GSP现场检查指导原则学习 -谢世莲2014年4月26日,培训目的,熟悉GSP规范和GSP现场检查指导原则中相关条规及要求；同时，了解GSP现场检查的相关规定和流程。,01,学习内容,GSP现场检查指导原则实际操作中存在的问题职责、制度、操作规程,02,GSP规范14节共118条，GSP现场检查指导原则 258条，*6条，*107条，一般145条,03,GSP现场检查条规分布情况,04,组织架构,体系文件,计算机系统,人员与培训,设施设备,方针目标,1,GSP体系组织框架,档案与记录,05,*6条,*00401 药品经营企业应当依法经营。（总则）*00402 药品经营企业应当坚持诚实守信，禁
2、止任何虚假、欺骗行为。*03101 企业制定质量管理体系文件应当符合企业实际，文件包括质量管理制度、部门及岗位职责、操作规程、档案、报告、记录和凭证等。 （质量管理体系文件） *05805 企业计算机系统应当有符合规范要求及企业管理实际需要的应用软件和相关数据库。 （计算机系统）*06701 发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与付款流向及金额、品名一致，并与财务账目内容相对应。 （采购） *09301 企业销售药品应当如实开具发票，做到票、账、货、款一致。 （销售）,06,6个*款要注意的问题,*06701 发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与付款流向及金额、品名一致，并与财务账目内容
3、相对应。 -进票 *09301 企业销售药品应当如实开具发票，做到票、账、货、款一致。 -销票以上两个条款都是讲发票的问题，请财务部自查公司收到或开出的发票是否与规定相符合。采购人员在采购药品时也要与供方对接清楚。*03101 企业制定质量管理体系文件应当符合企业实际，文件包括质量管理制度、部门及岗位职责、操作规程、档案、报告、记录和凭证等。 （质量管理体系文件）,18,档案与记录,销售及售后服务 资质、销售记录、退货及召回,采购 资质、合同、定单，计划,收货 票据交接、收货记录,验收 验收记录、抽样检查记录,储存 与养护 储存管理、养护记录,票账物,07,一、采购（17条）,供应商合法性资质
4、 *00401 药品经营企业应当依法经营。*06101 企业采购药品应当确定供货单位的合法资格；确定所购入药品的合法性；核实供货单位销售人员的合法资格。 *06201 对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的以下资料，确认真实、有效：（一）药品生产许可证或者药品经营许可证复印件；（二）营业执照及其年检证明复印件；（三）药品生产质量管理规范认证证书或者药品经营质量管理规范认证证书复印件；（四）相关印章、随货同行单（票）样式；（五）开户户名、开户银行及账号；（六）税务登记证和组织机构代码证复印件。,08,06501 企业与供货单位签订的质量保证协议至少包括以下内容：（一）明确双方质量责任；（二
5、）供货单位应当提供符合规定的资料且对其真实性、有效性负责；（三）供货单位应当按照国家规定开具发票；（四）药品质量符合药品标准等有关要求；（五）药品包装、标签、说明书符合有关规定；（六）药品运输的质量保证及责任；（七）质量保证协议的有效期限。,09,销售人员身份审核 *06401 企业应当核实、留存供货单位销售人员以下资料：（一）加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件；（二）加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书，授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码，以及授权销售的品种、地域、期限；（三）供货单位及供货品种相关资料。进口批准证明文件复印件并予以审核，审核无误的方可采购。,
6、10,首营品种资料 *06301 采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核，审核无误的方可采购。（普药、进口）06103 采购中涉及的首营企业、首营品种，采购部门应当填写相关申请表格，经过质量管理部门和企业质量负责人审核批准。必要时应当组织实地考察，对供货单位质量管理体系进行评价。,11,索票管理 *06601 企业采购药品时应当向供货单位索取发票。发票应当列明药品的通用名称、规格、单位、数量、单价、金额等；不能全部列明的，应当附销售货物或者提供应税劳务清单，并加盖供货单位发票专用章原印章、注明税票号码。*06701 发票上的购
7、、销单位名称及金额、品名应当与付款流向及金额、 品名一致，并与财务账目内容相对应。,12,记录 06801 采购药品应当建立采购记录，包括药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明产地等。,档案 07101 企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审，并进行动态跟踪管理。07102 企业应当建立质量评审和供货单位质量档案。,13,采购部要注意的问题,要收取企业（生产和经营）资质哪些？要收取的药品资质（生产和经营）有哪些？要收取供方销售人员的资料的哪些？为什么要收取这些资料签定质量保证协议时需要注明哪些质量条款？采购流和和付
8、款流程是怎么走的？,14,*07201 企业应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收，防止不合格药品入库。*07301 药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单（票）和采购记录核对药品，做到票、账、货相符。07302 随货同行单（票）应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库专用章原印章。*07401 冷藏、冷冻药品到货时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录，不符合温度要求的应当拒收。07501 收货人员对符合收货要求的药品，应当
9、按品种特性要求放于相应待验区域，或者设置状态标志，通知验收。,收货与验收（29条）,15,验收抽样,*07701 企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收。07703 同一批号的药品至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。07704破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装。07801 验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对。*07901 特殊管理的药品应当按照相关规定在专库或者专区内验收。*08101 对实施电子监管的药品，应当按规定进
10、行药品电子监管码扫码，并及时将数据上传至中国药品电子监管网系统平台。08004 验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施。,16,记录,08001 验收药品应当做好验收记录，包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。08002 中药材验收记录应当包括品名、产地、供货单位、到货数量、验收合格数量等内容。08003 中药饮片验收记录应当包括品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、供货单位、到货数量、验收合格数量等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应当记录批准文号。 抽样记录、收货时冷藏药品的温度记录。
11、,17,收货与验收要注意的问题,实际操作与规定不相符合的地方：收货环节（先到收货平台 待验区 保管员）特殊药品验收（精麻、冷藏、化学原料药、中药饮片中药材、器械）验收记录和抽样检查记录要知道销退和采退的区别。销退是要走验收流程的要熟悉收货和验收、的岗位职责、操作规程（正常的）,18,储存与养护（34条）,*08502 企业应当按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照中华人民共和国药典规定的贮藏要求进行储存。08503 储存药品相对湿度为35%75%。08504 在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色。*08507
12、 药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛。*08508 药品堆码垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米。*08509 药品与非药品、外用药与其他药品分开存放。*08510 中药材和中药饮片分库存放。,19,08514 未经批准的人员不得进入储存作业区。*08604养护人员应当对库房温湿度进行有效监测、调控。*08607 养护人员发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录，并通知质量管理部门处理。*08701 企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制，采取近效期预警及超过有效期自动锁定等措施，防止过期药品销
13、售。*08901 对质量可疑的药品应当立即采取停售措施，并在计算机系统中锁定，同时报告质量管理部门确认。 09001 企业应当对库存药品定期盘点，做到账、货相符。08514 未经批准的人员不得进入储存作业区。,20,储存与养护要注意的问题,实际操作流程与规定不相符合的地方：特殊药品的堆放（精麻、冷藏、化学原料药、中药饮片中药材、器械）出入人员的问题养护员的工作职责（验收）（同悦）,21,*09602发现以下情况不得出库，并报告质量管理部门处理：（一）药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题；（二）包装内有异常响动或者液体渗漏；（三）标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符
14、；（四）药品已超过有效期；（五）其他异常情况的药品。*09801 特殊管理的药品出库应当按照有关规定进行复核。10101 冷藏、冷冻药品的装箱、装车等项作业，应当由专人负责。10102 车载冷藏箱或者保温箱在使用前应当达到相应的温度要求。*10103 应当在冷藏环境下完成冷藏、冷冻药品的装箱、封箱工作。10104 装车前应当检查冷藏车辆的启动、运行状态，达到规定温度后方可装车。,出库（13条）,22,出库要注意的问题,实际操作流程与规定不相符合的地方：特殊药品的出库要求（冷藏、特药）电子监管码出库复核时要注意的事项（*09602）。,23,销售（8条）,*09101 企业应当将药品销售给合法的
15、购货单位，并对购货单位的证明文件、采购人员及提货人员的身份证明进行核实，保证药品销售流向真实、合法。09201 企业应当严格审核购货单位的生产范围、经营范围或者诊疗范围，并按照相应的范围销售药品。*09301 企业销售药品应当如实开具发票，做到票、账、货、款一致。09402 中药材销售记录应当包括品名、规格、产地、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。09404 按照规范规定进行药品直调的，应当建立专门的销售记录。,24,销售要注意的问题,特殊药品的销售流程终端不能销售的几类药品要收取客户的资质有哪些？要收取客户采购人员的资质有哪些？如果是自提，需收取提货人员的资质有哪些？近效期药品
16、的销售管理药品销售流向、票据、金额是否相一致,25,售后服务（8条）,*11601 企业应当加强对退货的管理，保证退货环节药品的质量和安全，防止混入假冒药品。*12001 企业发现已售出药品有严重质量问题，应当立即通知购货单位停售、追回并做好记录，同时向药品监督管理部门报告。11802 对投诉的质量问题查明原因，采取有效措施及时处理和反馈，并做好记录，必要时应当通知供货单位及药品生产企业。12101 企业应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品，并建立药品召回记录。12201 企业质量管理部门应当配备专职或者兼职人员，按照国家
17、有关规定承担药品不良反应监测和报告工作。,26,售后服务要注意的问题,售后服务的几大职责（药品质量、退货、召回、投诉处理）退货的处理流程（原单、非原单）-销退验收人员也要注意，孰记操作流程（正常）质量问题的处理和质量投诉的处理方法,27,运输与配送（17条）,*10501 发运药品时，应当检查运输工具，发现运输条件不符合规定的，不得发运。10502 运输药品过程中，运载工具应当保持密闭。*10701 企业应当根据药品的温度控制要求，在运输过程中采取必要的保温或者冷藏、冷冻措施。10702 运输过程中，药品不得直接接触冰袋、冰排等蓄冷剂，防止对药品质量造成影响。*10801 在冷藏、冷冻药品运输
18、途中，应当实时监测并记录冷藏车、冷藏箱或者保温箱内的温度数据。*10901 企业应当制定冷藏、冷冻药品运输应当急预案，对运输途中可能发生的设备故障、异常天气影响、交通拥堵等突发事件，能够采取相应的应对措施。,28,*11001 企业委托其他单位运输药品的，应当对承运方运输药品的质量保障能力进行审计，索取运输车辆的相关资料，符合规范运输设施设备条件和要求的方可委托。11101 企业委托运输药品应当与承运方签订运输协议，明确药品质量责任、遵守运输操作规程和在途时限等内容。11201企业委托运输药品应当有记录，实现运输过程的质量追溯。委托运输记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号
19、、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位等内容，采用车辆运输的，还应当载明车牌号，并留存驾驶人员的驾驶证复印件。11401 企业应当采取运输安全管理措施，防止在运输过程中发生药品盗抢、遗失、调换等事故。*11501 特殊管理的药品的运输应当符合国家有关规定。10601 企业应当严格按照外包装标示的要求搬运、装卸药品。,29,运输与配送要注意的问题,特殊药品的运输管理规定和要求冷藏药品的运输管理规定和要求委托运输的，对委托运输单位质量保障能力的审核方式和需要收集的资质药品搬运和装卸的要求有哪些规定？,30,计算机系统（8条）,*05805企业计算机系统应当有符合规范要求及企业管理实际需要的应用
20、软件和相关数据库。*05901 计算机系统各类数据的录入、修改、保存等操作应当符合授权范围、操作规程和管理制度的要求，保证数据原始、真实、准确、安全和可追溯。*06001 计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储存并按日备份，备份数据应当存放在安全场所。*05701 企业应当建立能够符合经营全过程管理及质量控制要求的计算机系统，实现药品质量可追溯，并满足药品电子监管的实施条件。,31,计算机系统要注意的问题,操作规程和操作流程图一定要与系统实际操作相符合权限控制和管理记录的真实性和追溯性数据备份管理服务器管理新版GSP计算机系统进行了哪些方面的升级处理？（有质量问题药
21、品的货位锁定、近效期药品的跟踪管理、收货流程、出库单据、冷藏药品的收货和出库记录、养护计划等）,32,设施与设备（32条）,*04301 企业应当具有与其药品经营范围、经营规模相适应的经营场所和库房。*04601 库房的规模及条件应当满足药品的合理、安全储存，便于开展储存作业。*04703 库房应当配备有效调控温湿度及室内外空气交换的设备。*04704 库房应当配备自动监测、记录库房温湿度的设备。04701 库房应当配备药品与地面之间有效隔离的设备。04702 库房应当配备避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设备。04708 库房应当有验收、发货、退货的专用场所。*04709 库房应当有不合格药品专
22、用存放场所。*04710 经营特殊管理的药品有符合国家规定的储存设施。*04801 经营中药材、中药饮片的，应当有专用的库房和养护工作场所。,33,04802 直接收购地产中药材的应当设置中药样品室（柜）。*04901 经营冷藏、冷冻药品的，应当配备与其经营规模和品种相适应的冷库。*04902经营疫苗的，应当配备两个以上独立冷库。*04903 冷库应当配备温度自动监测、显示、记录、调控、报警的设备。*04906 经营冷藏、冷冻药品的应当配备冷藏车。*04907 经营冷藏、冷冻药品的应当配备车载冷藏箱或者保温箱等设备。*05001 运输药品应当使用封闭式货物运输工具。*05101 运输冷藏、冷冻
23、药品的冷藏车及车载冷藏箱、保温箱应当符合药品运输过程中对温度控制的要求。*05102 冷藏车具有自动调控温度、显示温度、存储和读取温度监测数据的功能。*05103 冷藏箱及保温箱具有外部显示和采集箱体内温度数据的功能。05201 储存、运输设施设备的定期检查、清洁和维护应当由专人负责，并建立记录和档案。,34,设施设备的问题,部份设施设备无定期检查、清洁和维护的档案记录（冷藏车、保温箱）无完整的设施设备台账（含说明书及合格证明）冷藏车、保温箱的使用前预冷记录设施设备的维护保养、维修流程和规定冷库、冷藏车、保温箱、自动温测系统的验证方案和验证数据来源、布点要求等,35,校准与验证（9条）,*05
24、301 企业应当按照国家有关规定，对计量器具、温湿度监测设备等定期进行校准或者检定。*05302 企业应当对冷库进行使用前验证、定期验证及停用时间超过规定时限的验证。*05303企业应当对储运温湿度监测系统进行使用前验证、定期验证及停用时间超过规定时限的验证。*05304企业应当对冷藏运输等设施设备进行使用前验证、定期验证及停用时间超过规定时限的验证。*05401 企业应当根据相关验证管理制度，形成验证控制文件，包括验证方案、报告、评价、偏差处理和预防措施等。*05601 企业应当根据验证确定的参数及条件，正确、合理使用相关设施设备。05502验证报告应当经过审核和批准。05503验证文件应当
25、存档。,36,校准与验证要注意的问题,冷库、冷藏车、保温箱、自动温测系统的验证方案和验证数据来源、布点要求报告、评价、偏差处理和预防措施合理、正确使用的操作规程、及相关的培训。,37,人员与培训（26条）,*01901 企业负责人应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称；应当经过基本的药学专业知识培训，熟悉有关药品管理的法律法规及本规范。*02001 企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力。*02101 企业质量管理部门负责人应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，能独立解决经
26、营过程中的质量问题。*02202 从事质量管理工作的，应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。*02203 从事验收工作的，应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。,38,*02205 从事中药材、中药饮片验收工作的，应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称。*02208 经营疫苗的还应当配备2名以上专业技术人员专门负责疫苗质量管理和验收工作，专业技术人员应当具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业本科以上学历及中级以上专业技术职称，并有3年以上从事疫苗管理或者技术
27、工作经历。*02801 从事特殊管理的药品的人员，应当接受相关法律法规和专业知识培训并经考核合格后方可上岗。*02802从事冷藏冷冻药品储存、运输等工作的人员，应当接受相关法律法规和专业知识培训并经考核合格后方可上岗。02204 从事养护工作的，应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。 02206从事中药材、中药饮片养护工作的，应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称。,39,02401 从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历。02402 从事销售、储存等工作的人员应当具有高中以上文化程度
28、。*02301 从事质量管理、验收工作的人员应当在职在岗，不得兼职其他业务工作。*02501 企业应当对各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的岗前培训和继续培训，以符合规范的要求。*02701 企业应当按照培训管理制度制定年度培训计划并开展培训，使相关人员能正确理解并履行职责。03001 质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品岗位的人员应当进行岗前及年度健康检查，并建立健康档案。,40,人员与培训要注意的问题,专业岗位人员设置要求专业岗位人员培训情况（有或无）人员的卫生健康检查情况（计划、档案、处置）员工花名册与专业岗位人员的在岗情况人员资质档案建立情况,41,组织机构与质量管理职责（24条
29、）,*01301 企业应当设立与其经营活动和质量管理相适应的组织机构或者岗位。*01302 企业应当明确规定各组织机构或者岗位的职责、权限及相互关系。*01401 企业负责人是药品质量的主要责任人，全面负责企业日常管理，负责提供必要的条件，保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责，确保企业实现质量目标并按照药品经营质量管理规范（以下简称规范）要求经营药品。*01501 企业质量负责人应当由企业高层管理人员担任，全面负责药品质量管理工作，独立履行职责，在企业内部对药品质量管理具有裁决权。*01601 企业应当设立质量管理部门，有效开展质量管理工作。*01602 企业质量管理部门的职责不得由其他
30、部门及人员履行。*01705质量管理部门应当负责药品的验收，指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作。*01706质量管理部门应当负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督。,42,组织机构与质量管理职责,每个人员要知道公司的组织机构，特别是部门负责人部门负责人要熟悉部门的质量管理制度、部门职责、自己的岗位职责质管员、验收员、养护员要熟记岗位职责、操作规程和操作流程图要熟悉自己的岗职责，岗位操作规程和流程图，死背也要记住,43,质量管理体系文件（20条）,*03101 企业制定质量管理体系文件应当符合企业实际，文件包括质量管理制度、部门及岗位职责、操作规程
31、、档案、报告、记录和凭证等。*03201 文件的起草、修订、审核、批准、分发、保管，以及修改、撤销、替换、销毁等应当按照文件管理操作规程进行，并保存相关记录。*03701 部门及岗位职责应当包括：（一）质量管理、采购、储存、销售、运输、财务和信息管理等部门职责；（二）企业负责人、质量负责人及质量管理、采购、储存、销售、运输、财务和信息管理等部门负责人的岗位职责；（三）质量管理、采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库复核、运输、财务、信息管理等岗位职责；（四）与药品经营相关的其他岗位职责。,44,*03601 质量管理制度应当包括以下内容：（一）质量管理体系内审的规定；（二）质量否决权的规定；
32、（三）质量管理文件的管理；（四）质量信息的管理；（五）供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定；（六）药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理；（七）特殊管理的药品的规定；（八）药品有效期的管理；（九）不合格药品、药品销毁的管理；,45,（十）药品退货的管理；（十一）药品召回的管理；（十二）质量查询的管理；（十三）质量事故、质量投诉的管理；（十四）药品不良反应报告的规定；（十五）环境卫生、人员健康的规定；（十六）质量方面的教育、培训及考核的规定；（十七）设施设备保管和维护的管理；（十八）设施设备验证和校准的管理；（十九）记录和凭证的管理；（二十）计
33、算机系统的管理；（二十一）执行药品电子监管的规定；（二十二）其他应当规定的内容。,46,*03801 企业应当制定药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库复核、运输等环节及计算机系统的操作规程。*03901 企业应当建立药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录。*04101 书面记录及凭证应当及时填写，并做到字迹清晰，不得随意涂改，不得撕毁。04102 更改记录的，应当注明理由、日期并签名，保持原有信息清晰可辨。*03902 记录应当真实、完整、准确、有效和可追溯。04201 记录及凭证应当至少保存5年。,47,质量管理体系文
34、件,部门负责人要知道公司有几部质量体系文件要知道一般记录档案的保存时间是几年：5年各部门负责人要知道体系文的制定流程：由质量负责人组织开展 各部门负责起草、修订 交质量负责人审核 交吴总批 准 交质管部汇编成册 发放。各部门有些什么质量档案记录。,48,质量管理体系（11条）,*00601 企业制定的质量方针文件应当明确企业总的质量目标和要求，并贯彻到药品经营活动的全过程。*00701 企业质量管理体系应当与其经营范围和规模相适应,包括组织机构、人员、设施设备、质量管理体系文件及相应的计算机系统等。00503 企业应当制定质量管理体系文件，开展质量策划、质量控制、质量保证、质量改进和质量风险管
35、理等活动。*00801 企业应当定期开展质量管理体系内审。*00901 企业应当对内审的情况进行分析，依据分析结论制定相应的质量管理体系改进措施，不断提高质量控制水平，保证质量管理体系持续有效运行。*01201 企业应当全员参与质量管理，各部门、岗位人员应当正确理解并履行职责，承担相应的质量责任。,49,质量管理体系,每个人要知道公司的质量方针是什么？质量目标是什么？要明白质量管理工作是全员参与。部门负责人要知道什么是内审？内审的目的和意义是什么？部门负责人要知道我公司的内审制度的规定：一般情况下，是一年组织一次内审，但是在公司关健人员、企业经营场所、库房设施设备发生重大调整要进行专项内审检查。,50,现场检查原则自查情况,还没有完善的条款.docx,51,GSP认证判定标准,52,谢谢大家!,53,
