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1、膀胱癌病例报告,病例报告,病例一男性，62岁，右肾盂癌术后13个月，发现膀胱肿瘤1个月,CT：1.右肾术前缺如，术床区未见明确肿物。2.膀胱充盈，膀胱后壁、下壁多发结节，部分融合，明显均匀强化，局部膀胱壁增厚，大者范围约3.62.4cm，局部浆膜面毛糙，周围脂肪间隙内见索条影，未见明确肿大淋巴结。血BUN及CRE水平位于正常上限,膀胱镜：膀胱三角区、右侧壁可见多个菜花样肿物，大者约3cm取活检病理：高级别浸润性尿路上皮癌,临床诊断：膀胱高级别浸润性尿路上皮癌cT3，右肾盂癌术后,病例报告,治疗：术前新辅助化疗，因肾功能因素，未用铂类化疗药方案：多柔比星 60mg D1 吉西他滨 1.6g D3
2、，D8,化疗第一周期后，出现I度骨髓抑制复查CT：膀胱壁多发高强化肿瘤结节，部分略显缩小，大者直径约3.1cm，膀胱浆膜面尚光滑疗效评估 PR,化疗第二周期后，出现III度骨髓抑制复查CT膀胱壁多发高强化肿瘤结节，部分融合，大者约3.01.7cm，大部分同前相仿，部分略缩小；膀胱浆膜面尚光滑疗效评估 SD,化疗前,化疗一周期后,化疗二周期后,化疗前,化疗一周期后,化疗二周期后,膀胱多发性浸润性乳头状尿路上皮癌，高级别。肿瘤侵达固有层，并累及左输尿管开口，未累及前列腺。双侧输精管断端、左输尿管末端切缘及尿道切缘均未见癌 淋巴结未见转移癌（0/12）（右侧髂血管旁淋巴结） 0/5 （左侧髂血管旁淋
3、巴结） 0/7,随访： 随访1年时，未见肿瘤复发及转移,手术治疗 根治性膀胱切除+盆腔淋巴结清扫术,病例报告,病例二男性，50岁，膀胱癌TUR术后10个月，间歇性无痛性肉眼血尿半个月,MRI：膀胱顶壁、前壁不规则肿物，约4.53.0cm，病变可能侵透浆膜层，盆腔未见肿大淋巴结,膀胱镜：膀胱前壁见大片菜花样肿物，呈浸润性生长活检病理：高级别浸润性尿路上皮癌,临床诊断：膀胱高级别浸润性尿路上皮癌cT3,病例报告,治疗：术前新辅助化疗 GC方案：吉西他滨 1.6g D1，D8 顺铂 50mg D2，D3，D4,化疗共三周期，出现I度胃肠道反应及II度骨髓抑制复查CT：膀胱顶壁、前壁不规则肿物较前明显
4、缩小，现膀胱顶壁略增厚，盆腔未见肿大淋巴结疗效评估 PR,化疗前,化疗后,手术治疗 膀胱部分切除+盆腔淋巴结清扫术,病理：（部分膀胱）（1）（腹膜）（2）（大网膜脂肪）（5）（膀胱外壁脂肪） 膀胱粘膜层局部见溃疡形成，局部被覆尿路上皮增生及不典型增生，固有层及肌层中见纤维化、纤维母细胞增生及少许异物巨细胞反应，未见明确肿瘤残存，结合病史，形态符合重度治疗后改变。切缘1、2、3、4、5均未见癌。腹膜、大网膜脂肪及膀胱外壁脂肪未见肿瘤。（4）（膀胱粘膜病变）冰1 被覆增生及不典型增生的尿路上皮的粘膜组织，固有层水肿，未见癌。淋巴结未见转移癌（0/9） （右侧髂血管旁淋巴结） 0/5 （左侧髂血管旁
5、淋巴结） 0/4,术后膀胱灌注治疗：法玛新 50mg+0.9% NS 50ml膀胱灌注化疗随访9个月，未见肿瘤复发,讨 论,MVAC/CMV方案的随机对照临床研究,EORTC/MRC研究欧洲癌症研究与治疗组织（EORTC）与英国医学研究理事会（MRC）等合作的BA06 30894研究是目前为止已发表的膀胱癌NCT随访时间最长的国际多中心大样本前瞻性随机对照III期临床研究包括20个国家的106个医疗中心参与该项研究19891995年间共入组976例肌层浸润性膀胱癌（T2-T4a，N0-NX，M0）NCT采用3个周期顺铂+甲氨蝶呤+长春新碱（CMV）方案，局部治疗采用根治性手术或外放射治疗患者随
6、机进入试验组（CMV+局部治疗491例）和对照组（单纯局部治疗485例）,1999年于LANCET杂志及2002年ASCO年会上分别报道了该研究的初步结果2011年4月该研究的再次更新结果发表于临床肿瘤学杂志：中位随访8年，试验组获得5%的生存改善，且具有统计学差异（p=0.037）。死亡风险降低16%，10年生存率从30提高到36,讨 论,(SWOG)-S8710/INT-0080研究,2003年的新英格兰医学杂志发表了西南肿瘤协作组 (SWOG)主持的一项III期随机对照研究，307例肌层浸润性膀胱癌（cT2-4aN0M0）患者随机进入研究，中位随访8年余,2010年对该项研究的后续分析显
7、示，合并有鳞癌或腺癌的混合病理类型的MIBC患者也可以从MVAC方案NCT中获益 (P=0.02)，并且其在生存改善方面优于单纯尿路上皮癌患者（p=0.09）,讨 论,Meta分析一,晚期膀胱癌荟萃分析协作组（ABCMC）分别于1995年、2003年及2005年先后对膀胱癌NCT的研究进行了三次的系统回顾及荟萃分析,讨 论,Meta分析二,2004年美国泌尿外科杂志发表了一项荟萃分析，涉及11个临床试验（2605例患者）结果：包含顺铂的联合方案NCT使死亡风险降低14%，总生存率提高6.5%（50%提高到56.5%），具有显著统计学差异（p=0.006)包含顺铂的联合方案NCT相关的死亡率为1
8、.1顺铂单药方案NCT没有改善生存(p=0.41),讨 论,其他方案，多为小样本的II临床研究,吉西他滨+顺铂（GC）方案 22例MIBC术前接受3周期GC，术后病理完全缓解率（pT0）为26.7% 中位随访26个月时无进展生存期及总生存期分别为27个月和36个月 与MVAC方案相比，GC方案NCT具有相似的病理降期作用及更低的毒副反应,多西紫杉醇+顺铂（DC）方案 50例患者术前接受3个周期的DC，中位随访70.2个月，5年生存率为51.9,紫杉醇+卡铂+吉西他滨（PCG）方案 74例可评价的MIBC中，术前3周期PCG的2年总生存率为59%,吉西他滨+顺铂+舒尼替尼（GCS）方案 Memorial Sloan-Kettering癌症中心正在进行一项II期临床研究（NCT00847015） 旨在评估GCS方案作为术前新辅助治疗的安全性和有效性,小 结,包含顺铂的联合方案新辅助化疗可改善患者的总生存率约5%6%包含顺铂的联合方案NCT相关的死亡率为01.1顺铂单药方案NCT不能改善生存延迟手术切除超过12周，可能对预后产生不利影响对于合并肾功能不全的患者，应谨慎使用含铂类的新辅助化疗,THANKS！,THANKS！,
