肿瘤内科基本原则现状进展课件.ppt

《肿瘤内科基本原则现状进展课件.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《肿瘤内科基本原则现状进展课件.ppt（134页珍藏版）》请在三一办公上搜索。

1、医科院肿瘤医院进修期间心得与体会,张葛,局部治疗：手术 放射治疗 射频消融、激光全身治疗：化疗(细胞毒药物) 内分泌治疗 生物治疗 靶向治疗 中医中药治疗,肿瘤治疗,非小细胞肺癌 预后和预测生物标记物,目前可以作为NSCLC的预后判断和疗效预测标记物 1.表皮生长因子受体（EGFR） 2.核苷酸剪切修复复合体（ERCC1）的5核苷酸内切酶 3.K-ras癌基因 4.核糖核苷酸还原酶的调节亚基（RRM1) 5.TS,非小细胞肺癌 预后和预测生物标记物,1.EGFR 表皮生长因子受体 EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R 突变 可以预测接受EGFR-TKI治疗受益的情况，但是不能预测患者

2、的生存预后 这些突变见于近10-15%的白种人和30-40%的亚洲人。 IPASS研究显示： 19外显子缺失，RR：90-100% TTP：12个月 OS：34个月 21外显子突变：RR：60% TTP：5个月 OS：20个月,非小细胞肺癌 预后和预测生物标记物,2.K-ras 1）携带K-ras突变的患者生存期短于K-ras野生型 在Slebos及Mitsudomi等报告的两组数据中均得以验 证 2）突变意味铂类/长春瑞滨治疗无效 在加拿大辅助化疗试验（JBR10）中发现K-ras基因突变 患者不能从铂类/长春瑞滨辅助治疗中获益。 3）突变意味EGFR-TKI治疗不受益 几项研究中显示12,

3、13密码子突变患者EGFR-TKI治疗不受益,非小细胞肺癌 预后和预测生物标记物,3.ERCC1 （1）高表达患者生存更加但与治疗无关 一项实验结果表明ERCC1高表达非治疗后患者中位 生存期为55个月而低表达患者中位生存期为42个月。 （2）高表达对含铂化疗无效 多项转化研究已经证明ERCC1高水平患者耐药而低水平 患者敏感，可见于国际肺癌辅助化疗研究（IALT）的一 项研究结果及Bepler等报导的一项结果。,非小细胞肺癌 预后和预测生物标记物,4.RRM1 （1)RRMI mRNA高表预示生存结果更佳但与治疗无关 在一组I期患者（N=187）中独立验证，高表达者中位 总生存超过120个月

4、，而低表达这超过60.2个月。 （2）RRMI mRNA 高表达预示吉西他滨为基础的化疗效果差 该结果已在BepLer等报导的一项随机III期临床研究中 得以证明，其水平高表达与吉西他滨为基础的化疗疗 效负相关。,非小细胞肺癌 对影相学检查的再认识,非小细胞肺癌 预后和预测生物标记物,目前可以作为NSCLC的预后判断和疗效预测标记物 1.表皮生长因子受体（EGFR） 2.核苷酸剪切修复复合体（ERCC1）的5核苷酸内切酶 3.K-ras癌基因 4.核糖核苷酸还原酶的调节亚基（RRM1),非小细胞肺癌 预后和预测生物标记物,目前可以作为NSCLC的预后判断和疗效预测标记物 1.表皮生长因子受体（

5、EGFR） 2.核苷酸剪切修复复合体（ERCC1）的5核苷酸内切酶 3.K-ras癌基因 4.核糖核苷酸还原酶的调节亚基（RRM1),非小细胞肺癌 预后和预测生物标记物,目前可以作为NSCLC的预后判断和疗效预测标记物 1.表皮生长因子受体（EGFR） 2.核苷酸剪切修复复合体（ERCC1）的5核苷酸内切酶 3.K-ras癌基因 4.核糖核苷酸还原酶的调节亚基（RRM1),非小细胞肺癌 预后和预测生物标记物,目前可以作为NSCLC的预后判断和疗效预测标记物 1.表皮生长因子受体（EGFR） 2.核苷酸剪切修复复合体（ERCC1）的5核苷酸内切酶 3.K-ras癌基因 4.核糖核苷酸还原酶的调节

6、亚基（RRM1),非小细胞肺癌 预后和预测生物标记物,目前可以作为NSCLC的预后判断和疗效预测标记物 1.表皮生长因子受体（EGFR） 2.核苷酸剪切修复复合体（ERCC1）的5核苷酸内切酶 3.K-ras癌基因 4.核糖核苷酸还原酶的调节亚基（RRM1),非小细胞肺癌 预后和预测生物标记物,目前可以作为NSCLC的预后判断和疗效预测标记物 1.表皮生长因子受体（EGFR） 2.核苷酸剪切修复复合体（ERCC1）的5核苷酸内切酶 3.K-ras癌基因 4.核糖核苷酸还原酶的调节亚基（RRM1),非小细胞肺癌 预后和预测生物标记物,目前可以作为NSCLC的预后判断和疗效预测标记物 1.表皮生长

7、因子受体（EGFR） 2.核苷酸剪切修复复合体（ERCC1）的5核苷酸内切酶 3.K-ras癌基因 4.核糖核苷酸还原酶的调节亚基（RRM1),非小细胞肺癌 预后和预测生物标记物,目前可以作为NSCLC的预后判断和疗效预测标记物 1.表皮生长因子受体（EGFR） 2.核苷酸剪切修复复合体（ERCC1）的5核苷酸内切酶 3.K-ras癌基因 4.核糖核苷酸还原酶的调节亚基（RRM1),非小细胞肺癌 预后和预测生物标记物,目前可以作为NSCLC的预后判断和疗效预测标记物 1.表皮生长因子受体（EGFR） 2.核苷酸剪切修复复合体（ERCC1）的5核苷酸内切酶 3.K-ras癌基因 4.核糖核苷酸还

8、原酶的调节亚基（RRM1),化疗在肿瘤治疗中的应用,辅助治疗新辅助治疗根治性化疗姑息性化疗放化疗同时进行(同步化放疗)生物化疗化疗+靶向治疗,抗肿瘤药物发展,40s 氮芥50s 环磷酰氨、氟尿嘧啶70s 阿霉素、铂类药物80s 紫杉类、拓扑异构酶抑制剂00s 分子靶向治疗,20世纪下半叶: 以细胞毒药物为主，新的药物不断出现,20世纪末21世纪 Cytotoxics继续发展 新的分子靶点药物(EGFR VEGF) Biotherapy研究 Gene Therapy?,传统化疗药物与分子靶向药物的对比,传统化疗药物 分子靶向药物作用靶点 细胞周期 癌特异蛋白分子 DNA,RNA或蛋白质 核苷酸片

9、断 信号传导通路选择特异性 选择性差 特异性 治疗窗窄毒性 毒性大 低的非特异性毒性 造血系统、消化系统 易与内分泌、生物品、 器官 化疗、放疗联合治疗治疗疗效 姑息作用 有可能通过检测基因的突 不能预测 变和其它标志物预测疗效 差别很大 达到个体化治疗,肿瘤生物靶向治疗使个体化治疗成为可能,辨靶施治 美罗华 (Rituximab ) B-NHL (CD20+) 赫赛汀 (Trastuzumab) 乳腺癌 (Her-2高表达) 爱必妥 (Cetuximab) 结直肠癌 (K-ras野生型) 格列卫(Imatinib ) CML、胃肠道间质瘤 (CD117 )同病异治 乳腺癌 (Her-2高表达

10、与低表达) 结直肠癌 (K-ras野生型与突变型) 非小细胞肺癌 (EGFR突变型与野生型)异病同治 Her-2高表达 (乳腺癌、胃癌) AvastinVEGF ？(结直肠癌、非鳞癌不咳血NSCL 、乳腺癌? 肾癌、胶质瘤),细胞毒化疗药物分子靶向药物,肿瘤细胞周期,Tc ( 细胞周期 )S期：DNA合成期，DNA含量增加1倍G2期：以S期合成的DNA为模板转录合成RNA，再翻译合成蛋白质M期：有丝分裂期，生成两个含有全部遣传信息的子细胞 G1期：子细胞合成RNA和蛋白质，继续长大为S期合 DNA作准备,肿瘤细胞群的组成,增殖部分： S期细胞对细胞周期特异性药物敏感。 M、G1、G2期细胞对细

11、胞周期非特异性药物 及放疗较敏感。非增殖部分：G0期细胞为延长的G1期，处在静止状态对 周期非特异性药物部分敏感或不敏感，与肿 瘤的复发有关。C 细胞为终末细胞，对化疗无意义。,化疗药种类,烷化剂抗代谢药抗肿瘤抗生素植物类激素类其他(铂类、亚硝脲类、PCB、 HU),常用的细胞周期非特异性药物,烷化剂 CTX IFO HN2 MEL CLB BUS M25抗肿瘤抗生素 ADM EPI THP-ADM MMC ACD亚硝脲类 BCNU CCNU Me-CCNU ACNU杂类 DDP CBP L-OHP DTIC PCB,常用的细胞周期特异性药物,S期特异性药物 Ara-C 5-FU FT-207

12、 UFT MTX 6-MP 6-TG GEM Xeloda HU PDM HTPT TPT CPT-11 VP-16 VM26 AlimtaM期特异性药物 VCR VLB VDS NVB Taxol TaxotereG1期特异性药物 L-ASP 肾上腺皮质类固醇G2期特异性药物 BLM PYM,细胞毒化疗药物的缺点(1),细胞毒药物缺乏选择性 骨髓抑制：粒细胞缺乏，感染 血小板减少，出血 免疫抑制：感染 粘膜上皮损伤： 口腔炎，胃肠炎，恶心/呕吐， 腹泻，便血 脱发,器官毒性 ADR：心脏毒性 BLM：肺纤维化 DDP：肾毒性 L-OHP、VCR、PTX：神经毒性 BCNU：肝毒性,细胞毒化疗

13、药物的缺点(2),常用细胞毒化疗药近期毒性,立即毒性：恶心、呕吐、局部刺激、皮肤红斑、 皮疹、过敏反应、发热、腹痛、腹泻近期毒性：骨髓抑制、肝损伤、肾损伤、 心脏毒性、肺纤维化、 粘膜炎、口炎、皮肤色素沉着、脱发、 药物性膀胱炎、中枢及耳、周围神经毒性、,细胞毒化疗药可能引起的远期毒性,器官特异性： 心(心律失常、心衰)， 肺(呼吸功能障碍、纤维化) ， 肝(肝功衰竭)， 肾(肾功表衰竭)， 神经病变， 性腺(不育症、乳房女性化)全身性： 免疫功能障碍 致畸 肿瘤(包括白血病),化疗适应症,化疗敏感肿瘤综合治疗的重要组成部分不敏感肿瘤局部用药可提高疗效实体瘤术后、放疗后复发远处转移者癌性积液、

14、腔内化疗姑息治疗、减轻症状,联合化疗方案药物选择原则,单药有效不同的作用机制，有增效或协同作用不同的剂量限制性毒性，联合时可全量或几乎全量应使用药物最合适的剂量和方案给药间期及无治疗期尽可能短至敏感组织的恢复不同的耐药模式，最小的交叉耐药,化疗禁忌症,一般情况差、KPS60分、恶液质、年老体弱者造血功能低下、骨髓转移肝肾功能异常严重心血管、肺动能障碍，肾上腺皮质功能不全多程化疗、大面积放疗后严重感染、严重并发症,化疗并发症,感染出血穿孔尿酸结晶,化疗药给药途径,口服肌肉注射静脉注射腔内注射动脉插管肿瘤内注射局部外敷,化疗注意事项,确诊明确化疗的目的制定化疗方案停药指征观察指标、评价近期疗效采取

15、相应预防药物毒性措施监测血象、肝、肾功能变化随访评价远期疗效,细胞毒化疗药物分子靶向药物,效/副比理想的新型药物靶向治疗(Targeted Therapy; Novel Agent),主要针对肿瘤细胞内一些特有的生物学标志或信号传导通道中重要的蛋白质或酶(表皮生长因子受体-酪氨酸激酶)为了与传统的细胞毒药物(cytotoxic drugs)区别，这类药物被称为细胞增殖抑制药(cytostatic drugs),人类基因图谱有10多万基因,其中3万多与肿瘤有关:形成网络及调控尤其是细胞传导系统的调控,细胞传导系统和网络调控是肿瘤增殖.分化.转移.血管形成.调亡及和化/放疗疗效有关。人体有518个

16、蛋白激酶,其中100个为酪氨酸激酶,50%酪氨酸激酶参与人肿瘤的发生发展.酪氨酸酶活化需磷酸化针对酪氨酸酪酶的小分子化合物或针对单个基因的单抗靶向治疗不能解决全部肿瘤的治疗问题。,靶向药物治疗的挑战,？,靶向治疗的目标,阻断生长：化疗是以非特异性的细胞毒药物抑制和/或破坏恶性细胞，但癌细胞的抑制和/或破坏伴随着正常细胞的 抑制 和/或破坏；阻断癌细胞中的特异性信号可能导致肿瘤细 胞增殖停止，免除正常细胞受损。 靶向作用可涉及多种 信号转导途径的多个受体。阻断血管生成：血管生成在肿瘤生长和进展中具有重要作用，当 阻断诱导血管生成的信号时，血管生成被停 止，肿瘤细 胞不再能够获得生长所需的足够氧

17、气和营养成分。( mAb可通过阻断特异性生长因子或生长因子受体，小分子 TKI可抑制受体酪氨酸激酶活性而中断血管生成信号),EGFR 表皮生长因子受体,胞外区：在氮端，为配体结合区 跨膜区：氨基酸残基构成的疏水区 胞内区：由近膜区、酪氨酸激酶 （TK）区、碳-末端三个亚区构成。,是原癌基因c-erbB1的表达产物跨膜糖蛋白，分子量为170KD,EGFR与正常组织和肿瘤组织,EGFR广泛分布于正常的哺乳动物细胞上皮细胞表面，除造血系统的细胞外，几乎所有组织中都有EGFR的表达，平均每个细胞受体个数为5-10万个。EGFR及其配体在细胞周期、血管生成及细胞的增殖、分化和存活方面发挥重要的作用通过放

18、射性配体结合法证明，多种肿瘤细胞可过度表达EGFR，如结直肠癌、头颈癌、非小细胞肺癌等，其细胞表面受体数量可达100-300万个。EGFR是肿瘤形成和侵袭性生长的主要促进因素，EGFR过度表达者预后差。,肿瘤细胞特异性传导系统图,抑制配体和受体结合,配体,配体结合位点,受体,受体垮膜区,细胞膜,酪氨酸激酶区,细胞核,ATP结合位点,ATP,DNA,增殖,迁移,血管生成,生长因子,肿瘤的发生、发展取决于细胞内信号转导途径中发生的遗传突变，阻断癌细胞中特异性增殖 的依赖性信号可导致肿瘤细胞增殖停止。靶向癌症治疗就是通过作用于控制肿瘤细胞信号转导途径而抑制肿瘤生长。,EGFR overexpress

19、ing in tumors,Tumor type Percentage of tumors(%) Bladder 3148 Breast 1491 Cervix/uterus 90 Colon 2577 Esophagael 4389 Gastric 433 Head and neck 80100 Ovarian 3570 Pancreatic 3089 Prostate 4080 Renal cell 5090 NSCL 4080 ndocrine-Related Cancer (2004) 11, 689-708,表皮生长因子受体抑制剂,单克隆抗体：爱必妥 泰欣生 赫赛汀小分子酪氨酸酶抑制

20、剂: 易瑞沙，特罗凯， lapatinib,表皮生长因子受体抑制剂的作用机制,单克隆抗体抑制表皮生长因子受体通过如下作用机制 1. 细胞外结合 2. 受体抗体复合物细胞内摄取 3. 抑制表皮生长受体因子信号传道 4. 可能促进免疫反应小分子化合物酪氨酸酶抑制剂抑制表皮生长因子受体通过如下作用机制： 1. 细胞内结合 2. 阻止酪氨酸酶的激活 3.抑制表皮生长受体因子信号传导,J Clin Oncol, Vol 21, Issue 14 (July), 2003: 2787-2799,抗EGFR的Kls与Mabs,KIs 可口服, MAbs需静脉注射.KIs 是小分子化合物, 体内分布迅速可较M

21、Abs完全 KIs 能与其它激酶交叉反应而 MAbs 具有特异性KIs缺乏MAbs介导的免疫反应 KIs 显示MAbs 所没有看到的全身剂量限制性毒性KIs 无下调EGFR, MAbs可下调 EGFR.,恶性肿瘤的发生和增长必需新生血管形成,Adapted from Poon, et al. JCO 2001“En Espaa pendiente de autorizacin de precio y condiciones de reembolso”,Stages at which angiogenesis plays a role in tumour progression,Premalig

22、nanttumour,Malignanttumour,Tumourgrowth,Vascularinvasion,Micro-metastases,Metastaticgrowth,Angiogenicswitch,“En Espaa pendiente de autorizacin de precio y condiciones de reembolso”,VEGF:血管生成的关键因子,VEGF = vascular endothelial growth factor; IGF = insulin-like growth factorPDGF = platelet-derived growt

23、h factor; EGF = epidermal growth factor,抗VEGF治疗作用,1.肿瘤微血管退变 3.抑制新生血管形成2.肿瘤血管正常化,早期作用 继续作用,Baluk, et al. Curr Opin Genet Dev 2005; Inai, et al. Am J Pathol 2004; Erber, et al. FASEB J 2004 Tong, et al. Cancer Res 2004; Jain. Nat Med 2001; Jain. Science 2005; Lee, et al. Cancer Res 2000Willett, et al.

24、 Nat Med 2004; Gerber, et al. Cancer Res 2005; Warren, et al. J Clin Invest 1995,血管内皮生长因子受体抑制剂,单克隆抗体：安维汀 小分子酪氨酸酶抑制剂: 多吉美 索坦,FDA已批准上市的小分子TKI药物,伊马替尼（imatinib） 格列卫（Glivec，Gleevec） CML, GIST吉非替尼（gefitinib） 易瑞沙（Iressa） NSCLC厄罗替尼 (erlotinib) 特罗凯 (Tarceva) NSCLC, 胰腺癌索拉非尼（sorafenib） 多吉美 (Nexevar) 肾癌, 肝癌舒尼替尼

25、 (sunitinib) 索坦 (Sutent) 肾癌, GIST范得他尼（vandetanib） Zactima 甲状腺癌拉帕替尼 (lapatinib) Tykerb 乳腺癌,各种靶向治疗药物在中国的上市时间,罗氏诺华阿斯利康默克拜尔 辉瑞,2008,索坦Sunitinib,泰欣生 Nimotuzumab,百泰,恩度Endostar,先声,2009 2010,安维汀 Avastin,在中国上市靶向药物用法用量,靶向药物 适应症 用法用量美罗华(MabThera) B细胞淋巴瘤 单用: 375mg/m2 iv 1/w 与化疗联合: 375mg/m2 iv 1/3w赫赛汀 (Herceptin

26、) 乳腺癌 2mg/kg iv 1/w, 首次4mg/kg 或6mg/kg iv 1/3w, 首次8mg/kg格列卫 (Glivec) CML 急变期/加速期: 600mg po 1/d, 可增至400mg 2/d 慢性期: 400mg po 1/d,可增至600mg 1/d GIST 400mg600mg po 1/d , 可增至400mg 2/d 易瑞沙 (Iressa) NSCLC 250mg po 1/d爱必妥 (Erbitux) 大肠癌 250mg/m2 iv 1/w, 首次400mg/m2特罗凯 (Tarceva) NSCLC 150mg po 1/d多吉美 (Sorafinib)

27、 肾癌 400mg po 2/d 索坦 (Sunitinib ) 肾癌 GIST 37,5mg-50mg po 1/d 4w/6w泰欣生 ( Nimotuzumab) NPC 与放疗联合:100-200mgt iv 1/w安维汀(Avastin) CRC 5mg/kg/2w,在中国上市靶向药物不良反应,常见不良反应 严重不良反应,易瑞沙,皮疹、痤疮、皮 肤干燥、瘙痒、恶心、呕吐、腹泻、食欲减退、乏力和体重下降,间质性肺病,特罗凯,皮疹、瘙痒、皮肤干燥、腹泻、食欲减退、乏力、恶心、呕吐、口腔炎、结膜炎、干性 角膜结膜炎、腹痛。,角膜溃疡,多吉美,皮疹、手足皮肤反应、粘膜炎/口腔炎、乏力、高血压、

28、恶心、腹泻、血液学毒性,高血压,在中国上市靶向药物不良反应,常见不良反应 严重不良反应,发烧、腹泻、感染、寒 战、,过敏反应、LVEF下降、心室功能不全和充血性心力衰竭,爱必妥,痤疮疹、乏力/不适、恶心、发热、便秘、 腹痛、头痛、腹泻。,严重的输液反应（支 气管痉挛、喘鸣、嘶哑、荨麻疹、低血压),格列卫,水肿、恶心、腹泻、腹痛、肌肉痛性痉挛、 疲劳和皮疹。,肺水肿、胸膜腔积液、充血性 心力衰竭,美罗华,发热、寒战、关节炎、过敏,免疫抑制诱发病毒性肝炎,赫赛汀,安维汀,高血压、蛋白尿、出血、皿栓 穿孔、伤口愈合不良,动脉血栓、肿瘤出血,手足皮肤反应,影响到手足的一系列症状 (通常是双侧的)症状常

29、常同时或相继发生手足的受力区往往症状更严重常见于多靶点的抗血管生成靶向药物但与通常的细胞毒化疗引起的手足综合症不同,手足皮肤反应的症状,皮肤触痛与感觉异常 (大多发生在其它症状出现之前)红斑水疱过度角化皮肤干裂硬结下大水疱 (通常水疱中无水)脱屑,脱皮,手足皮肤反应,常发生在受力区,过度角化 水疱 脱皮,全身皮肤斑丘疹,乳腺癌内科治疗进展 晚期非小细胞肺癌内科治疗进展 结肠癌内科治疗进展,乳腺癌术后辅助化疗的发展,1976s 非蒽环类的联合化疗 CMF, CMFVP1980s 蒽环类联合化疗 联合方案: AC, FAC, AVCMF, FEC, CEF 续贯和替代 (Milan A & B)1

30、990s 紫杉类 (Paclitaxel/Docetaxel) 续贯: A T C or AC T 联合: TA, TAC 剂量强度,剂量密度, HDCT2000s 靶向治疗（Herceptin） 与化疗策略结合,乳腺癌危险风险,低危: 淋巴结阴性+如下所有各项 1. pT2cm 2. 病理组织学分级I级 3. 没有血管淋巴管侵及 4. HER-2低表达 5. 年龄35中危: 淋巴结阴性+如下其中1 项 1. pT2cm 2. 病理组织学分级II/III级 3. 有血管淋巴管侵及 4. HER-2高表达 5. 年龄35 淋巴结13个阳性+ HER-2低表达高危: 淋巴结13个阳性+ HER-2

31、高表达 淋巴结4个阳性,Treatment Modalities Risk Endocrine Endocrine Response Endocrine Responsive Uncertain Nonresponsive Low ET ET Not applicable Intermediate ET alone or CTET CT CTET High CTET CT ET CT,CT-chemotherapyET-endocrine therapy,乳腺癌术后辅助治疗指南,CMFAC/EC FAC/FECA/ECMFAC/EC PTACFEC TAC/EC PA P C(Q2W),NCC

32、N推荐乳腺癌术后辅助化疗方案,早期乳腺癌辅助治疗,Relative risk reduction of recurrence (%),0,10,20,30,40,17%,42%,46%,31%,CEF vs CMFLevine 2005,AC T vs AC Henderson 2003,CTHerceptin vs CTPiccart 2005,Tamoxifen vs placeboFisher 2004,DAC vs FACMartin 2005,28%,HER2+&HER2-,CT+Herceptin vs CT Romond 2005,50,52%,HER2+,Herceptin辅助

33、治疗的结果,HEAR NSABP B31+ BCIRG 006 Finnish NCCTG N9831 Ob T1 yr Con T1 yr ACD ACD+T DCb+T CON T9ws N=1693 1694 1679 1672 115 116 No.of Events for DFS All ets 220 127 261 133 147 77 98 26 11 Distant 154 85 193 96 13 52 67 NA NA HR for DFS 0.54 0.48 0.49 0.61 0.46 95%CI 0.43-0.57 0.39-0.59 0.37-0.65 0.47

34、-0.79 P 0.0001 0.0001 0.0001 0.0002 0.0078Ets for OS 37 29 92 62 36 20 28 6 14 HR for OS 0.74 0.67 NA 0.43 95%CI 0.47-1.23 0.48-0.93 NA P 0.26 0.015 NA 0.08M Follow-up 1yr 2yrs 2yrs 38M,晚期乳腺癌的化疗,RR（CR) 1960s 非蒽环类药单药化疗 2040（0） 1970s 非蒽环类药联合化疗 50%（10） 70末 蒽环类药单药化疗 3050 (10） 1980s 含蒽环类药联合化疗 5070（1015）

35、1990s 紫杉类联合方案， 6080 （15） 化疗治疗,MBC的治疗选择,细胞毒药物蒽环类紫杉类卡培他滨长春瑞滨吉西他滨 新的激素药物三苯氧胺芳香化酶抑制剂FulvestrantLHRH类似物,生物靶向治疗曲妥株单抗 Lapatinib Bevacizumab T-DM1? Pertuzumab? Sutinib? Sorafenib? Iressa? Tarciva?双磷酸盐类支持与姑息治疗,Marty et al. 2005,紫杉醇 + 健择,紫杉醇 + 赫赛汀,多西紫杉醇+ 健择,紫杉类各种治疗方案治疗转移性乳腺癌的RR,多西紫杉醇+ 赫赛汀,单药多西紫杉醇,多西紫杉醇希罗达,Sla

36、mon et al. 2001,Melemed et al. 2007,E2100 2007,紫杉醇 + 贝伐,OShaughnessy et al. 2002,Chan et al. 2005,Chan et al. 2005,*,*,*,*,*,*,*,*,*仅包括有可测量病灶的患者,Slamon DJ, et al. N Engl J Med 2001;344:78392; OShaughnessy J, et al. J Clin Oncol 2002;20:281223; Jones SE, et al. J Clin Oncol 2005;23:554251; Marty M, e

37、t al. J Clin Oncol 2005;23:426574; Chan S, et al. J Clin Oncol 2005;23(June 1 suppl.):24s (Abstract 581); Melemed AS, et al. Presented at ASCO Breast Cancer 2007; Avastin Summary of Product Characteristics,客观缓解率 (%),单药紫杉醇,010203040506070,各种方案治疗转移性乳腺癌的PFS,DocetaxelChan 1999,DoxorubicinChan 1999,Pacli

38、taxelSeidman 2004,VinorelbineMuhoz 2006,Doxorubicin + paclitaxelJassem 2001,Capecitabine + docetaxelOShaughnessy 2002,Gemcitabine + paclitaxelAlbain 2004,Fluorouracil + epirubicinZielinski 2005,Gemcitabine + vinorelbineMuoz 2006,Epirubicin + taxanePacilio 2006,Avastin + paclitaxelE2100 2005,Paclitax

39、elE2100 2005,02468101214,Months,Monotherapy,Combinationchemotherapy,Anti-angiogenic therapy + chemotherapy,Median PFS/TTP,9 months,EMEA Avastin European Public Assessment Report, 2007,Herceptin在HER-2阳性转移性乳腺癌的疗效,Study Regimen No. RR MTTP MST (%) P (M) P (M) PSlamon AC or P+T vs. 469 50 vs. 0.0001 7.4

40、 vs. 0.0001 25.1 vs. 0.046(first-line) AC or P alone 32 4.0 20.3Marty D+T vs . 186 61 vs. 0.002 11.7 vs. 0.0001 31.2 vs. 0.033(first-line) D alone 34 6.1 22.7 Cobleigh T 222 15 9.1(MRT) 13(pretreated)Vagel T 114 26;FISH+ 35 3.8 24.4 (first-line),ASCO 2006 June 2-6,Lapatinib+Xeloda治疗难治转移性乳腺癌(EGF10015

41、1研究),蒽环、紫彬、赫赛汀治疗失败患者,ORR(95%CI) 28.8% (21.9-36.4) 16.1% (10.8-22.8) p值(Fisher,s exact, 2-sided) 0.017,贝伐单抗和一线化疗治疗转移性乳腺癌的三个随机临床试验的荟萃分析,AVADO多西紫杉醇,E2100紫杉醇,RIBBON1,2卡培他滨，紫杉类或蒽环类,随机入组,仅化疗,化疗+贝伐单抗,直至进展,选择性二线治疗：化疗+贝伐单抗（AVADO 和RIBBON-1）,初治的转移性乳腺癌,Joyce OShaughnessy et al, ASCO 2010,abs 1005,OShaughnessy J

42、, et al. ASCO 2010. Abstract 1005.,贝伐单抗联合化疗一线治疗转移性乳腺癌的三个随机临床试验的荟萃分析,*Assessed in patients with measurable disease at baseline: n = 1105 for chemotherapy plus bevacizumab; n = 788 for chemotherapy alone.,贝伐单抗荟萃分析：PFS(ITT),Joyce OShaughnessy et al, ASCO 2010,abs 1005,贝伐单抗荟萃分析： OS (ITT),Joyce OShaughne

43、ssy et al, ASCO 2010,abs 1005,乳腺癌内科治疗进展 晚期非小细胞肺癌内科治疗进展 结肠癌内科治疗进展,IV期NSCLC随机临床试验,治疗方案 RR(%) MST(m) 1ysr(%) 支持治疗 56 15 90年代前DDP 1520 68 25 联合化疗 新药单药化疗 1520 89 25 DDP+NVB/PTX/GEM Carbo+PTX 2530 910 3540 (2ysr 1015%),Standard 1stLine Regimens in NSCLC Comparison of Efficacy,No.Total No. Response Med.Sur

44、v 1 yr Trials Pts. Rate (mos) SurvCBP+PTX 4 889 24% 8.6 37%DDP+GEM 6 1144 30% 8.7 37%DDP+DTX 3 843 29% 9.1 39%DDP+NVB 5 1215 28% 8.9 37%,E4599试验: CP+/-Bevacizumab 治疗 NSCLCIII期临床试验,Previously untreated stage IIIb/IV non-squamous NSCLC(n=878),CP 6 (n=444),Bevacizumab (15mg/kg) every 3 weeks + CP 6 (n=

45、434),Primary endpoint: overall survivalBevacizumab 15mg/kg i.v. administered every 3 weeksCarboplatin i.v. to AUC 6mg/mL and paclitaxel 200mg/m2 i.v. every 3 weeks,PD*,PD,*No cross over permittedPD = progression of disease; i.v. = intravenous; AUC = area under the curve,Bevacizumab every 3 weeks unt

46、il progression,Sandler, et al. NEJM 2006,E4599临床研究:PFS,1.00.80.60.40.20,0612182430,Time (months),Probability,CP + AvastinCP,HR=0.66 (0.570.77)p0.001,4.5,6.2,Sandler, et al. NEJM 2006,“En Espaa pendiente de autorizacin de precio y condiciones de reembolso”,E4599试验: OS,1.00.80.60.40.20,06121824303642,

47、Time (months),Probability of survival,month 12 months 24 CP + Bevacizumab51%23%CP44%15%,HR=0.79 (0.670.92)p=0.003,10.3,12.3,Sandler, et al. NEJM 2006,化疗和Avastin+化疗的MST,“En Espaa pendiente de autorizacin de precio y condiciones de reembolso”,Sandler, et al. NEJM 2006,NSCLC-Second line Efficacy,Study

48、Treatment(mg/m2) RR(%) SD(%) MST(m)TAX317 DTX 75 5.5 47.3 7.2 DTX 100 6.3 37.5 4.7TAX320 DTX 75 8.0 36.0 5.7 DTX 100 12.0 33.0 5.5Hanna,et al. Alimta 500 9.1 45.8 8.3 DTX 75 8.8 46.4 7.9BR.21 Erlotinib 150/d 9.0 35.0 6.7ISEL Gefitinib 250/d 8.2 NR 5.6,Shepherd,et al. Semin Oncol.2001;28:4Fossella, e

49、t al. J Clin Oncol.2000;18:2354Hanna, et al. J Clin Oncol. 2004;22:1589Shepherd, et al. ASCO. 2004 (abstr 7022);AstraZeneca.(pressw release).2004,MPFS = 中位无进展生存,HR 0.97 95% CI of HR (0.82, 1.16),MPFS = 2.9 月,MPFS = 2.9月,1.00,0.75,0.50,0.25,0.00,生存分布,月,JCO Vol 22:1589, 2004,力比泰 VS 多西他赛: PFS,生存分布函数,月,

50、HR = 风险比CI = 可信区间MST = 中位生存时间,0.00,0.25,0.50,0.75,1.00,0.0,2.5,5.0,7.5,10.0,12.5,15.0,17.5,20.0,中位生存时间8.3月一年总体生存率: 29.7%,HR 0.99 95% CI of HR (0.82, 1.20),中位生存时间 7.9 月一年总体生存率: 29.7%,ALIMTA (n=280),多烯紫杉醇 (n=288),ASCO 2003, JCO Vol 22:1589, 2004,力比泰 VS 多西他赛 : OS,Pujol JL. JTO,2007,2(5):397-401, 级血液学毒性