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1、加强脑卒中的防治工作,卒中是可预防的疾病，只要采取恰当的防治措施，卒中患者可以恢复，可有良好的生活质量，卒中是可以战胜的！,缺血性卒中的诊断,大动脉粥样硬化,心源性卒中,穿支动脉疾病,其他病因,病因不明,病因,低灌注/栓子清除下降,载体动脉堵塞穿支,动脉-动脉栓塞,混合型,发病机制,危险因素,血栓形成,非常明确的危险因素 高血压 高脂血症 糖尿病 吸烟 无症状性颈动脉疾病 心房纤颤 镰状细胞贫血,可能的危险因素 肥胖 寡动 空腹血糖异常 不良饮食营养 酗酒 高同型半胱氨酸血症 违禁药物滥用 高凝状态 激素替代治疗口服避孕药 炎症过程 呼吸睡眠暂停,脑血管病的首位危险因素即是高血压。其他脑血管病
2、的危险因素还有心脏病、糖、脂代谢紊乱、嗜烟酗酒、肥胖、缺少身体活动、遗传和心理因素等。,脑血管病的预防(一级预防）,脑血管病的危险因素早发现、早治疗,变更生活方式,降低体重戒酒或限制摄入（喝大酒者）规律的有氧运动 戒烟富含水果、蔬菜和低脂的饮食,控制高血压许多RCTs研究均表明： 高血压性缺血性卒中和出血性卒中的患者，控制血压可使卒中的相对风险减少 35% 45 ).,我国高血压患者的特点,发病率南低北高高盐摄入，低钾（尿 K/Na 0.15 US 0.45） 盐敏感性高血压患者比例高 昼夜血压差变异大 高同性半胱氨酸血症 （H型高血压）,一级预防,基石地位ESO ，2008高血压患者，降血压
3、治疗目标值是120/80mmHg 高血压前期（120139/8090mmHg）者，如伴有充血性心力衰竭、MI、DM或慢性肾功能衰竭，应给以抗高血压药（I，A）,二级预防,ESO ，2008急性期过后应给以降血压治疗，包括血压正常者（I，A）强调个体化，未推荐明确的达标值对可疑低血流动力学脑梗死和双侧颈动脉狭窄的患者，不建议强化降压 我国，2010参考高龄、基础血压、平时用药、可耐受性等情况降压目标一般应达到140/90 mmHg 或以下理想应达到130/80 mmHg或以下（II，B）,降血压药物的选择,推荐利尿药，利尿药+ACEI个体化原则，考虑到患者的具体情况（肾功损害、心脏病、糖尿病等）
4、改变不利生活方式,2型糖尿病与脑卒中,2DM显著增加卒中的风险在卒中的各个疾病阶段（发病、致残、死亡），2DM是额外的风险负担2DM使年轻人、女性的卒中风险增加尽管使用抗血小板药，首发或复发卒中事件经常发生胰岛素抵抗是卒中的独立危险因素,卒中预防的关注点,平稳降血压，提倡长效降压药血糖平稳，血糖大起大落都是卒中的危险因素心源性卒中诊断并不容易注意抗血栓药物的变异性,脑卒中的二级预防,CHADS2危险分层,下列情况，每个1分 心衰、高血压、75岁以上、糖尿病既往有卒中或TIA史，加2分低危：01分 中危：23分 例如：既往有卒中的76岁高血压患者（4分）高危：46分 Go AS. JAMA 20
5、01;285:2370,缺血性卒中伴有房颤患者,华法林抗凝（INR2.03.0）不能用华法林者，ASA单药治疗不推荐氯吡格雷+ASA双联治疗LMWH可作为短期停用华法林的衔接治疗,抗血小板治疗 (单一抗血小板药物 双重抗血小板药物),预防卒中的抗血小板治疗: 有效性比较* 药物 剂量 与安慰剂比较相对风险减少 (%) 阿司匹林 75 1,300 mg /d 25 氯吡格雷 75 mg /d 30 潘生丁加上 200 mg 2次/d 35 40 阿司匹林缓释片,抗血小板治疗的分层治疗,根据危险因素分层（Essen 评分）根据发病机制和药物作用靶点根据药物基因学个体化治疗,抗血小板药物仍存在明显的
6、缺陷,出血风险增加 ASA及氯吡格雷均存在剂量依赖的出血风险，二者联用时其风险进一步增加 Angiolillo DJ. American Journal of Cardiology 2009; 103(Suppl): 27A-34A,抗血小板药物力度越大，出血风险越高,所有出血 ASA（325mg/d）（4.8%），氯吡格雷（2.9%），aggrenox（3.6%），ASA加氯吡格雷（10.1%）单药治疗引起大出血 ASA （1%），氯吡格雷（0.85%），aggrenox（0.93%），ASA加氯吡格雷（1.7%），抗凝药（2.5%） Guidelines for management of
7、 ischaemic stroke and transient ischaemic attack 2008. Cerebrovasc Dis 2008;25:457-507,西洛他唑预防卒中研究2（CSPS2 ）设计,多中心, 双盲, 随机, 前瞻性对比研究 278个研究机构， 2,557 非心源性栓塞的缺血性卒中患者 2003 年12月 2006年10月西洛他唑100mg ，日2次. 阿司匹林 81mg /d (双盲双模拟) 治疗时间: 最少1 年， 最多5 年,(卒中)主要终点事件发生情况,Criteria of non-inferiority: Upper limit of 95%Cl
8、*:P-value was lower than significance level 0.0471 for hazard ratio1.33These results demonstrate non-inferiority of cilostazol to aspirin for secondary stroke prevention.,在缺血性卒中的二级预防中，西洛他唑 并不比阿司匹林逊色，出血性卒中明显减少 西洛他唑组的头痛、头晕、心悸、心动过速明显增多,抗血小板药物仍存在明显的缺陷,治疗失败 或 “药物抵抗” 足量的抗血小板药物，仍有10%20%的患者血栓事件复发,要注意抗血小板药物的
9、变异,阿司匹林抵抗氯吡咯雷抵抗CYP2C19的基因突变（2、3等位基因纯合子），不良代谢导致疗效降低,Holmes Jr, et al.JACC20; 2010:56(4):321-341,动脉血栓形成多因素、多作用机制的复杂过程抗血小板药物仅是针对其中的某个环节药物经消化道吸收程度 个体差异、药物之间相互作用（如ASA与NSAIDs、氯吡格雷与质子泵抑制剂）、肝脏细胞色素P450酶（CYP酶）基因多态性均是引起药物作用个体差异及治疗失败的可能原因,寻求新的抗血小板药物,ADP-P2Y12受体拮抗剂普拉格雷（Prasugrel）比氯吡格雷更强、起效更迅速 替卡格雷（Ticagrelor/ADZ
10、6140）停药后血小板功能能较快的恢复正常 坎格雷洛（cangrelor） 一种经静脉给药的速效、短时、可逆的P2Y12受体拮抗剂,寻求新的抗血小板药物,凝血酶受体拮抗剂 通过血小板表面的血小板蛋白酶-活化受体（PAR）家族介导，其中PAR-1起最主要的作用 SCH530348（Vorapaxar） E-5555 Dominick JA, et al. European Heart Journal 2010;31:1728 Martorell L, et al. Thrombosis 99:305-315,寻求新的抗血小板药物,三氟柳（Triflusal） 一种水杨酸结构类似物，COX-1抑制
11、剂对COX-2无明显影响，对缺血性卒中和心梗的抗血小板效果与ASA类似，但出血并发症更少目前缺乏进一步的临床试验对其进行评价,寻求新的抗血小板药物,沙格雷酯（安步乐克，Sarpogelate） 选择性5-HT2A受体拮抗剂日本S-ACCESS研究 1510例新发缺血性卒中患者。沙格雷酯的疗效并不比ASA差 沙格雷酯治疗组患者的出血并发症显著减少尚未在其他种族的卒中人群中进行研究,抗栓治疗的选择,根据药物的安全性、耐受性、有效性和费用最多采用的是阿司匹林（ASA）(过敏、出血除外)服ASA期间仍发生血栓事件者，改用氯吡格雷氯吡格雷ASA：急性冠脉综合征和放支架者华发令：仅限于心源性性卒中 或不能
12、耐受抗血小板治疗者,症状性颈动脉狭窄-CAS和CEA,安全性是否相当 比较早期结果 治疗后30d并发症发生率比较所有的亚组是否一样 增加样本例数，所有的试验pool data长期效果是否相当 比较卒中的长期发病率 比较血管的长期开通情况,一些研究的结论,CAS治疗后有较高的卒中和死亡发生率，尤其是年龄较大者。CAS患者心梗发生率较少对年轻的患者，死亡和卒中的早期发生率似乎一样CEA是首选的治疗，但年轻者、不能做CEA者，可以选择CAS长期效果等，有待于一些正在进行中的试验的完成,无症状性颈动脉狭窄（aCAS）,aCAS常见 50%狭窄：2%8%；80%：1%2%男性更为常见随年龄增长，其患病率
13、增加 60岁：8%10%共病的患病率增加 冠心病：20%40% 周围动脉病：15%25% de Weerd M, et al. Stroke 2009;40:1105-1113 Jacobowitz GR, et al. J Vasc Surg 2003;38:705,无症状性颈动脉狭窄外科试验（ACST）, 75%无症状的患者，成功的CEA能使10年的卒中风险 下降（46%） 卒中风险下降的半数中是致残性和致命性卒中 不论是男性还是女性，卒中的10年风险降低都是显著的 Halliday A et al. Lancet 2010; 376:1074-1084,aCAS内科治疗的改善,OXVAS
14、C Ontario cohort study468例aCAS60%与2003年前比较，强化内科治疗后血管事件显著减少 其中微栓塞 12.6%-3.7%（p0.001） 卒中（2年） 8.8%-1.0%（p0.001） 血管事件（卒中等）17.6%-5.5 %（、） Marquardt L, et al. Stroke 2010;41e11-17 Spence JD et al. Arch Neurol 2010;67:180-186,21世纪，对aCAS患者的最佳治疗仍不清楚 通过随机试验，评价支架治疗效果 2-arm 试验是有用的（ACST-2） 3-arm 试验是必要的 （SPACE-2）
15、 对任何1例aCAS患者，危险因素的强化干预是至关重要的,卒中二级预防危险分层及他汀治疗目标值,他汀类药物预防缺血性卒中/短暂性脑缺血发作的专家建议. 中华内科杂志. 2008;47:873-875.,研究设计,入选患者,单中心、观察性研究旨在评估急性缺血性卒中后停用他汀类药物对临床预后的影响,631名卒中后存活者所有患者出院时均处方他汀,随访12个月,评估,出院后他汀服用情况主要终点：出院后12个月内的全因死亡,Colivicchi F, et al. Stroke. 2007;38：2652,研究启示,持续使用他汀10年降低卒中再发风 险，并提高生存率提示卒中患者应长期他汀治疗,低HDL-
16、C,烟酸吉非贝齐（洁脂，gemfibrozil）,他汀的多效功能,改善内皮功能降低炎症反应稳定动脉粥样硬化斑块脑梗塞急性期（神经保护、血管保护）急性期后（神经修复） 新突触形成、血管发生、 内源性细胞增生 Rodriguez-Yanez M. International J of Stroke 2008; 3:85-8,其它危险因素的干预,高同型半胱氨酸血症（3维生素疗法） Hcy降低能够预防卒中再发 雌激素替代治疗 绝经后女性患者，不推荐使用雌、孕激素替代治疗,其它危险因素的干预,隐源性缺血性卒中/TIA，APL（+） 推荐抗血小板治疗符合APL抗体综合征的缺血性卒中/TIA 给予抗凝治疗（INR2.03.0）,卒中的预防是一项艰巨的全民系统工程,改变不良生活方式（戒烟、戒酒、少盐、营养）健康宣教血脂异常(他汀类)、血糖控制、控制体重良好的心态体育锻炼颈内动脉内膜切除术（或者颈动脉支架）,谢谢,
