中枢神经系统MRI课件.ppt

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1、中枢神经系统MRI实践课,长沙市中心医院廖荣信,注：部分病例来源于网络,推荐影像论坛：丁香园爱爱医医学影像园医学CT网中国医学影像网,读片步骤及要求,1、看片并描述征象（找出论据）2、下诊断（根据论据得出结论）3、看结果（比较差异找出原因）4、总结（别人的经验终究是别人的）,诊断要求,1、定位2、定性3、定量：约 ml 4、定期,长宽高cm2,高度层厚层数,定量,长宽高cm2,内容,基本知识颅脑损伤颅内肿瘤脑血管病变颅内感染先天畸形脑白质病变,认识基本征象,信号：长/短T1/T2信号T1/T2/压水/压脂像高/低/等信号弥散受限？SWI低信号？强化？强度/形态定位：脑内/外？脑外征脑叶？,重要

2、提示!,人体大多数病变的T1值、T2值均较相应的正常组织大，因而在T1WI上比正常组织“黑”，在T2WI上比正常组织“白”。,短TR（200-500ms）、短TE（20ms）,长TR（2000ms）、长TE（50ms）,长TR （2000ms） 、短TE（20ms）,T1WI,T2WI,PD,T1WI,T2WI,PD,影响MR信号强度的因素,组织本身的特性：质子密度、T1值、T2值等设备和成像技术参数：主磁场场强、所用的序列、成像参数(如TR、TE、激发角度)等流动液体 :流空效应/流入增强效应,高信号,等信号-脑膜瘤容易漏诊，观察时需仔细观察,低信号,血管流空影（T2WI）,血管流空并血栓形

3、成,T1WI (T1-Weighted Imaging) ：观察解剖细节,T2WI(T2-Weighted Imaging)：寻找病变,TIR2D(FLAIR)：发现病变更敏感，但要注意脑室内伪影,脂肪瘤,T1WI高信号,畸胎瘤,T1WI高信号,亚急性出血,T1WI高信号,颅咽管瘤,T1WI高信号,拉克氏囊肿,T1WI高信号,黑色素瘤,T1WI高信号,出血,T2WI低信号,结节硬化,T2WI低信号,血管畸形,T2WI低信号,颅脑损伤病例分析,影像表现定位及鉴别诊断要点定量？,颅脑损伤分类,1、颅外：头皮损伤及颅骨骨折2、颅内损伤：脑挫裂伤、弥漫性轴索损伤、颅内血肿（硬膜外血肿，硬膜下血肿，蛛网

4、膜下腔出血，脑内血肿，迟发性血肿，硬膜下积液）3、其他：脑水肿、血管损伤（外伤性脑梗塞、外伤性假性动脉瘤、动静脉瘘、静脉血栓）4、脑外伤后遗症（近期：脑水肿，脑疝，血肿，感染等；远期：脑萎缩，囊肿，脑积水，脑穿通畸形等）,脑损伤模式图,硬脑膜 硬膜下腔硬膜下血肿脑膜 蛛网膜 蛛网膜下腔蛛网膜下腔出血 软脑膜,颅骨内板 硬膜外腔硬膜外血肿,脑膜的结构,2022/12/4,湖南省儿童医院放射科 李晓明,由硬脑膜形成的隔,大脑镰,小脑幕,幕切迹,小脑镰,鞍隔,大脑镰,小脑幕,小脑镰,鞍隔,幕切迹,典型硬膜外血肿EDH,要点：颅外征颅板下方梭形高密度占位不跨越颅缝、可跨中线及天幕,典型硬膜下血肿SDH

5、,要点：颅板下方新月形高密度占位跨越颅缝、不跨天幕及中线,典型蛛网膜下腔出血SAH,要点：颅板下方脑沟内雪花状高密度边缘不清晰跨越颅缝少量出血2小时内检查,EDH与SDH的区别：,分析模式，以下病例参照影像表现：？定位：？诊断：？鉴别要点：？,病例1,T1WI,外伤后5D,T2WI,病例2,C+,病例3,病例4,SWI,T2WI,CT,病例5,外伤后2D,病例6,同上例外伤后4D,同上例外伤后9D,同上例外伤后9D,产伤后2M,病例7,同上例,同上例,同上例产伤后7M,同上例产伤后11M,外伤后GRE T2* /SWI,病例8,外伤后GRE T2* /SWI,病例9,颅内肿瘤病例分析,影像表现

6、定位：脑内或脑外肿瘤？初步诊断为哪种疾病？简要说明其鉴别诊断要点,顺德区第一人民医院放射科MR室,组织学分类 原发性和继发性年龄分布成人：星瘤、胶质母细胞瘤、脑膜瘤、垂体瘤、神经鞘瘤、转移儿童：室管膜瘤、髓母、颅咽管瘤、生殖细胞瘤等,顺德区第一人民医院放射科MR室,部位分布大脑半球：胶质瘤、脑膜瘤鞍区及鞍上区：垂体瘤、颅咽管瘤、生殖细胞瘤、脑膜瘤小脑及第四脑室：髓母细胞瘤、血管母细胞瘤、室管膜瘤、脉络从乳头状瘤脑干：胶质瘤脑室：室管膜瘤、脉络从乳头状瘤脑池：听神经瘤、上皮样囊肿、皮样囊肿,颅脑肿瘤的一般MR征象,直接征象:信号（钙化、出血、坏死、囊变、脂肪）、大小、形态、边缘、数目T1WI低/

7、等信号，T2WI高信号增强扫描见环形强化，中心为液化信号，多血肿瘤或恶性程度高者，尤其如此间接征象：占位效应、水肿(灶周)占位：邻近结构是否受压或侵袭，脑室/池变形，中线结构侧移梗阻性脑积水水肿：脑沟狭窄或消失脑脊液种植转移：室管膜瘤、髓母、脉络膜乳头状瘤,脑内肿瘤 脑外肿瘤发病于脑皮层或白质内 起源于脑膜、颅神经、血管颅骨 位置表浅，以宽基与硬膜相连 肿瘤与正常脑组织分界不清 清楚脑组织水肿明显 无水肿或较轻不引起颅骨改变 常引起颅骨变薄增厚破坏 脑沟脑池改变明显 脑功能受损伤明显 脑白质向内塌陷与颅骨内 板间距离增宽,脑内外肿瘤的区别要点,脑部肿瘤：脑内：胶质瘤 、转移瘤脑外：脑膜瘤、神经

8、鞘瘤、垂体腺瘤、颅咽管瘤、松果体瘤诊断：位、量、性、级,广基征：脑膜尾征：颅骨增生变厚或变薄：白质塌陷征：局部脑池脑沟变化：所在脑沟脑池闭塞， 邻近脑沟脑池增宽后二者系占位效应,脑外肿瘤征像：五种,脑外征,-级星形胶质细胞瘤要点（1）肿瘤呈均匀信号，极少数表现为混合信号（2）在T1WI上呈低信号；T2WI呈高信号 （3）边界较清楚。（4）水肿轻微或无（5）无强化或轻微强化,胶质瘤 (I-II级,良性),胶质瘤 (I-II级,偏良性),级星形胶质细胞瘤 （1）混杂不信号影，占位（ 2）形态不规则，边界不清楚。 （3）中度或重度水肿。 （4）不均匀强化、不规则环形或片状，壁结节,胶质瘤 (III-

9、IV级,偏恶性),髓母细胞瘤,诊断要点儿童或青少年发病小脑蚓部（中线附近）长T1长T2WI，明显均匀强化种植转移,男，7岁步态不稳半个月,影像表现,MRI表现A/B /C平扫：小脑蚓部类圆形异常信号灶，边缘尚清， T1WI呈低信号， T2WI呈高信号，第四脑室受压变形、前移，幕上梗阻性脑积水D增强：肿块呈明显、不均匀强化,小脑蚓部髓母细胞瘤,68,血管母细胞瘤,成人常见的后颅窝肿瘤常见于小脑半球分囊性（大囊小结节）、实性和混合性囊性常有壁结节，结节、实性有明显强化瘤内或周边可见葡行供血或引流血管,69,血管母细胞瘤,脑膜瘤,诊断要点 （1）中年发病，病程缓慢， （2）典型的好发部位：以宽基底与

10、颅骨内板或硬脑膜相连 （3）信号强度与脑皮质接近 （4）明显均匀一强化 （5）脑外肿瘤特点,女，65岁,头痛不适3个月,影像表现,MRI表现A/B平扫：左顶类圆形异常信号灶，边缘清晰， T1WI呈低信号， T2WI呈高低混杂信号，其周脑水肿明显，脑中线结构无明显推移C/D增强：肿块呈明显均匀强化，冠状面可见脑膜尾征,左侧大脑凸面脑膜瘤,听神经鞘瘤,诊断要点（1）后颅窝内以内听道口为中心生 长之肿瘤，伴随内听道口扩大（2） T1WI肿瘤呈略低信号或等信号； T2WI则呈明显高信号。（3）增强扫描明显强化或环形强化,听神经鞘瘤,鉴别诊断：无内听道口改变（1）脑膜瘤：位置偏前（2）表皮样囊肿：壁薄（

11、3）三叉神经鞘瘤：位岩骨尖区，跨颅窝,听 神经瘤,桥小脑角脑膜瘤,77,三叉神经瘤,起于三叉神经节或三叉神经根的良性肿瘤中、后颅窝交界处肿块，常呈哑铃型中颅窝肿瘤可压迫鞍上池和海绵窦，后颅窝肿瘤压迫桥小脑角和四脑室有明显均匀强化,78,三叉神经瘤,垂体腺瘤,检查方法 矢状位、冠状位扫描： 薄层放大扫描：层厚=13mm 增强扫描：同层动态增强扫描,正常脑垂体,正常脑垂体,垂体微腺瘤,垂体腺瘤,颅咽管瘤,鞍上区囊、实性：信号与囊液成分有关。囊壁及实体部分明显强化脑外占位征象,颅咽管瘤,表皮样囊肿 典型的生长特点：“见缝就钻”CT表现为小脑桥脑角或鞍上池等部位的低密度病灶，其密度低于脑脊液，病灶无增

12、强 MRI表现为在T1WI呈低信号，T2WI呈高信号,左桥脑小脑角及桥脑腹侧区胆脂瘤女性，54岁,转移瘤要点多发性病灶， 位于皮质下区， 小结节大水肿， 有均匀或环状强化 其它部位有原发癌瘤时更支持诊断,脑多发性转移瘤,病例1,常见疾病.脑部肿瘤,病例2,病例3,病例4,病例5,病例6,男性55岁，头昏头痛2年余，近期加重,病例7,同上例,病例7,同上例,病例7,同上例,病例7,同上例,病例7,病例8,病例9,病例10,脑血管病,脑血管病脑梗死颅内出血（硬膜外、硬膜下、脑血肿）颅内动脉瘤海绵状血管瘤动静脉畸形,不同部位的梗塞的模式图,右侧大脑中动脉供血区梗塞,右侧大脑后动脉供血区梗塞,尾状核头

13、梗塞,中动脉和后动脉供血交界处梗塞，即分水岭梗塞。,动脉闭塞性脑梗塞,诊断要点 1 老年患者，有高血压动脉硬化及 糖尿病史 2 病灶呈三角形或楔形，与 闭塞血管的供血范围一致,常见疾病.脑血管病,亚急性期脑梗死,脑梗死亚急性期增强,分水岭梗死,多发腔隙性脑梗塞,脑血肿,脑血肿(亚急性期),亚急性脑出血,慢性期MRI,M, 7岁，以脑出血入院。,AVM,后交通动脉瘤,烟雾病,颅内感染性疾病, 增强扫描可见脑膜增厚、强化 脑积水时见脑室扩大 静脉窦血栓CT表现为“空三角征” MRI表现静脉窦流空信号变为高信号 儿童易于出现硬膜下积液,化脑CT与 MRI表现,典型化脑,基底池变形、结构分辨不清。基底

14、池脑膜增厚、异常强化，高密度、高信号结核瘤在皮髓交界、脑室周围呈单发或多发结节状T1低信号，T2WI多数信号不均，包膜信号可低可高、环状强化。钙化在T1WI和T2WI均为低信号。脑积水、血管炎（脑梗塞、脑软化）、室管膜炎,结脑CT与 MRI表现,典型结脑,1.急性脑炎期：边界不清的低密度区/长T1长T2，有占位效应，增强一般无强化2.脓肿形成期：平扫脓肿壁为等密度/等信号，脓腔内及周围水肿为低密度/长T1长T2 ，有些脑内出血灶直径大于2cm脓腔内可见气液平3.增强扫描：脓肿壁强化明显，具有完整、光滑、均匀、薄壁等特点,脑脓肿CT与 MRI表现,典型脑脓肿,脑脓肿,脑脓肿,脑实质低密度病灶/长

15、T1长T2，其间可见点、条状高密度出血。局灶性、线样或脑回状强化。晚期出现脑软化、脑萎缩改变，还可发现钙化。,病脑CT与 MRI表现,典型病脑,病例01,诊断：化脓性脑膜炎并静脉窦血栓,征象：脑膜增厚、强化静脉窦血栓CT表现为“空三角征”MRI表现静脉窦流空信号变为高信号,病例01,病例02,诊断：化脓性脑膜炎合并硬膜下积液,征象：脑膜增厚、强化硬膜下积液,病例02,病例3,诊断：结核性脑膜炎,征象：基底池、外侧裂脑膜增厚、强化，脑结核瘤在皮髓交界、脑室周围呈单发或多发,病例3,病例04,病例04,诊断：枕叶脓肿伴化脓性脑膜炎,征象：脑膜增厚、强化右枕叶长T1T2信号，DWI呈高信号，环状强化

16、,病例04,病例5,诊断：结核性脑膜炎伴钙化,征象：脑膜增厚、强化结节状钙化结节影环状强化,病例5,病例6,颅脑畸形病例集,脑膜膨出和脑膜脑膨出,CT：颅骨缺损，脑脊液密度膨出疝囊；软组织密度疝囊MR：长T1与长T2疝囊；与脑质信号相同疝囊；含脑室疝囊；脑膜脑膨出、脑室脑膨出还见颅内脑室牵拉、变形、扩张,胼胝体发育不全,（1）发育迟缓，癫痫，运动障碍，智力低下；（2）前纵裂过深，紧贴或明显靠近第三脑室前部，侧脑室变形、分离：前角呈倒“八”字形；体部分离呈平行状或稍外凸；后角不成比例扩大、分离，部分呈“微抱球”状。第三脑室扩大并上移至侧脑室之间。（3）常伴发其它颅内发育异常，常见的有：胼胝体脂肪

17、瘤，纵裂蛛网膜囊肿，灰质异位，透明隔缺如。MR可以直接显示胼胝体缺如情况，矢状位及冠状位显示第三脑室上抬情况较好，另外对合并症的检出也优于CT。,女，6月。对外界反应差,Chiari畸形,型 小脑扁桃体下移，低于枕骨大孔5mm者可确诊，低于35mm者为可疑；可合并脊髓空洞症，脑积水。型 小脑下蚓部、延髓或第四脑室疝入椎管；脑积水、脊髓脊膜膨出和脊髓空洞症。最常见型 型并枕下部、高颈部脑或脊髓膨出，常合并脑积水。型小脑发育不良,后颅凹扩大；巨大囊肿；小脑下蚓缺如，上蚓移位；小脑半球发育不良；脑干受压，幕上脑积水鉴别：蛛网膜囊肿、大枕大池,丹-瓦氏综合征,无脑叶：单脑室，少量脑组织；无中线结构；静

18、脉窦，静脉，动脉缺如或发育不良常并发颅面畸形半脑叶：额、枕角形成的单脑室；三脑室；中线结构缺如或有较小大脑镰，纵裂浅全脑叶：透明隔缺如，半球间裂浅,前脑无裂畸形,视隔发育不良,透明隔缺如视神经、视交叉细小胼胝体发育不良,多微小脑回畸形,多微小脑回和脑沟脑回厚而不光整,Polymicrogyria,脑裂畸形,抽搐，运动障碍，感觉障碍，言语障碍，智力障碍等。横贯大脑半球、内衬灰质带的裂隙。分型：根据裂隙是否有脑脊液带，脑裂畸形可分为融合型和分离型两种。,影像表现灰、白质、室管膜下，异常结节信号、密度区、可钙化室间孔室管膜下巨细胞星形细胞瘤,结节硬化,结节性硬化,影像表现NF-1型NF-2型CNS病

19、变颅内神经肿瘤胶质瘤单、多发脑脊膜瘤丛状神经纤维瘤脊神经多发神经鞘瘤其它髓内室管膜瘤、星形细胞瘤脊柱异常,神经纤维瘤病,1型,2型,顶枕叶脑回样、轨道状钙化；脑萎缩；脉络丛、引流静脉明显且强化,斯-威氏综合征,脑白质病变一般表现,MR优于CT，或为唯一影像检查MRS发现脑实质的代谢产物异常，更有助于脑白质病的检出和定性诊断。 对称T1低、T2高信号，不特异根据病变部位、形态进行鉴别诊断按年龄分组对诊断有帮助,肾上腺脑白质营养不良,性链隐性遗传多见于5-10岁男孩、1-5年死亡行为异常并伴有视、听障碍和智力低下。,MR表现,有特异性侧脑室三角区旁白质对称性长T1长T2信号，可通过胼胝体融合，似蝴

20、蝶形。由后向前发展：前缘炎性反应、后部胶质增生、钙化后期累及小脑白质及脑干、脑萎缩活动性病变有强化。,异染性脑白质营养不良(MLD),为常染色体隐性遗传病 广泛性、对称性白质长T1长T2脑萎缩、无占位语言智力倒退,August (2 of 2) 2004 NEUROLOGY 63 689,多发性硬化,中青年女性多见。反复发作，遂渐加重，激素治疗有效。病变广泛、表现多样累及白质，脊髓，视神经，脑干，多位于脑室和脊髓中央管周围。,MRI诊断,1、侧脑室周围，多发散在斑片状分布，无明显水肿及占位效应，呈条状垂直于侧脑室脑干（大脑脚）、小脑四脑室底部、脊髓颈段 2、斑块：T1呈低信号（陈旧性）或等信号（新鲜）T2WI呈高信号 3、新灶强化 4、脑萎缩：脑室系统扩大，脑沟增宽5、丘脑、尾状核铁质沉着,鉴别诊断,1 皮质下动脉硬化性脑病：老年高血压者神经精神异常+腔梗+脑萎缩2 多发性脑梗塞：分布特点不同3 脑炎：常一侧发病，临床有感染症状，病 灶周围水肿及占位征像较明显,有强化,皮层下动脉硬化性脑病,患者男性，74 岁。主诉：行为异常 2 周伴计算、记忆力下降。CT 平扫(Fig.1-5-2-1-ac)示：皮层下动脉硬化性脑病(双放射冠腔梗，“晕月征”，脑萎缩)。,橄榄桥脑小脑萎缩,十字征、蜂鸟征,