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1、.,肝衰竭的护理,2013-10,.,.,.,肝脏的生理功能,一、代谢营养物，二、排泄胆汁，消化脂肪 三、解毒排毒，吞噬异物 肝脏是人体主要的解毒器官。外来的或体内代谢产生的有毒物质，都要经过肝脏处理，使毒物成为无毒或溶解度较大的物质，再胆汁或尿液排出体外。 四、造血藏血，凝血止血,.,定义,肝衰竭是多种因素引起的严重肝脏损害，导致其合成、解毒、排泄和生物转化等功能发生严重障碍或失代偿，出现以凝血机制障碍和黄疸、肝性脑病、腹水等为主要表现的一组临床症候群,.,病因,在我国引起肝衰竭的主要病因是肝炎病毒(主要是乙型肝炎病毒)，其次是药物及肝毒性物质(如乙醇、化学制剂等)。在欧美国家，药物是引起急
2、性、亚急性肝衰竭的主要原因;酒精性肝损害常导致慢性肝衰竭冈。儿童肝衰竭还可见于遗传代谢性疾病。,.,分类,急性肝衰竭：急性起病，2周内出现以2度以上肝性脑病为特征的肝衰竭。亚急性肝衰竭：起病较急，15天-26周出现肝衰竭的临床表现。,.,慢加急性肝衰竭：在慢性肝病基础上，出现急性肝功能失代偿。慢性肝衰竭：在肝硬化基础上，出现慢性肝功能失代偿。,.,分期,根据临床表现的严重程度，亚急性肝衰竭和慢加急性(亚急性)肝衰竭可分为早期、中期和晚期。2.2.1早期:(1)极度乏力，并有明显厌食、呕吐和腹胀等严重消化道症状。(2)黄疸进行性加深(血清总胆红素171mmol/L或每日上升17.1mmol/L）
3、(3)有出血倾向， 30% 凝血酶原活动 40% (prothrombinactivity,PTA)(4)未出现肝性脑病或明显腹水,.,2.2.2 中期:在肝衰竭早期表现基础上，病情进一步发展，出现以下两条之一者:(1)出现2度以下肝性脑病和(或)明显腹水(2)出血倾向明显(出血点或瘀斑)，20%PTA30%,.,2.2.3 晚期:在肝衰竭中期表现基础上，病情进一步加重，出现以下三条之一者:(1)有难治性并发症，例如肝肾综合征、上消化道大出血、严重感染和难以纠正的电解质紊乱等。(2)出现3度以上肝性脑病。(3)有严重出血倾向 (注射部位癖斑等)，PTA =20%.,.,诊断,临床诊断:肝衰竭的
4、临床诊断需要依据病史、临床表现和辅助检查等综合分析而确定,.,极度乏力，并有明显厌食、腹胀、恶心、呕吐等严重消化道症状。短期内黄疽进行性加深。出血倾向明显，PTA=40%，且排除其他原因。肝脏进行性缩小。,(1)急性肝衰竭:急性起病，2w内出现2度及以上肝性脑病(按4度分类法划分)并有以下表现者。,.,(2)亚急性肝衰竭:起病较急，15d-26w出现以下表现者:极度乏力，有明显的消化道症状。黄疽迅速加深，血清总胆红素大于正常值上限10倍或每日上升171.1Lmo/lLo凝血酶原时间明显延长，PTA = 40%并排除其他原因者。,.,(3)慢加急性(亚急性)肝衰竭:在慢性肝病基础上，短期内发生急
5、性肝功能失代偿的主要临床表现,.,(4)慢性肝衰竭:在肝硬化基础上，肝功能进行性减退和失代偿。诊断要点为:有腹水或其他门静脉高压表现。可有肝性脑病。血清总胆红素白蛋白明显降低。有凝血功能障碍，PTA= 40%,.,肝衰竭的治疗,3.1 内科综合治疗:目前肝衰竭的内科治疗尚缺乏特效药物和手段。原则上强调早期诊断、早期治疗，针对不同病因采取相应的综合治疗措施，并积极防治各种并发症。,.,3.1.1一般支持治疗:(1)卧床休息，减少体力消耗，减轻肝脏负担(2)加强病情监护(3)高碳水化合物、低脂、适量蛋白质饮食;进食不足者，每日静脉补给足够的液体和维生素，保证每日6272千焦耳(1500千卡)以上总
6、热量.(4)积极纠正低蛋白血症，补充白蛋白或新鲜血浆，并酌情补充凝血因子(5)注意纠正水电解质及酸碱平衡紊乱，特别要注意纠正低钠、低氯、低钾血症和碱中毒(班)。6)注意消毒隔离，加强口腔护理，预防医院内感染发生。,.,3.1.2 针对病因和发病机制的治疗:(1)针对病因治疗或特异性治疗:对HBVDNA阳性的肝衰竭患者，在知情同意的基础上可尽早酌情使用核昔类似物如拉米夫定、阿德福韦醋、恩替卡韦等，但应注意后续治疗中病毒变异和停药后病情加重的可能。 对于药物性肝衰竭，应首先停用可能导致肝损害的药物;对乙酞氨基酚中毒所致者，给予N一乙酞半胧氨酸(NAC)治疗，最好在肝衰竭出现前即用口服活性炭加NAC
7、静脉滴注。毒覃中毒根据欧美的临床经验可应用水飞蓟素或青霉素。,.,3.1.2 针对病因和发病机制的治疗:(1)针对病因治疗或特异性治疗:对HBVDNA阳性的肝衰竭患者，在知情同意的基础上可尽早酌情使用核昔类似物如拉米夫定、阿德福韦醋、恩替卡韦等，但应注意后续治疗中病毒变异和停药后病情加重的可能。 对于药物性肝衰竭，应首先停用可能导致肝损害的药物;对乙酞氨基酚中毒所致者，给予N一乙酞半胧氨酸(NAC)治疗，最好在肝衰竭出现前即用口服活性炭加NAC静脉滴注。毒覃中毒根据欧美的临床经验可应用水飞蓟素或青霉素。,.,(2)免疫调节治疗:目前对于肾上腺皮质激素在肝衰竭治疗中的应用尚存在不同意见。 (3)
8、促肝细胞生长治疗:为减少肝细胞坏死，促进肝细胞再生，可酌情使用促肝细胞生长素和前列腺素E，脂质体等药物 ，但疗效尚需进一步确认。,.,(4)其他治疗:可应用肠道微生态调节剂、乳果糖或拉克替醇，以减少肠道细菌易位或内毒素血症;酌情选用改善微循环药物及抗氧化剂，如NAC和还原型谷胧甘肤等治疗,.,防治并发症,3.1.3(1)肝性脑病:去除诱因，如严重感染、出血及电解质紊乱等.限制蛋白质饮食应用乳果糖或拉克替醇，口服或高位灌肠，可酸化肠道，促进氨的排出，减少肠源性毒素吸收视患者的电解质和酸碱平衡情况酌情选择精氨酸、鸟氨酸一门冬氨酸等降氨药物.酌情使用支链氨基酸或支链氨基酸、精氨酸混合制剂以纠正氨基酸
9、失衡人工肝支持治疗。,.,.,(2)脑水肿(3)肝肾综合征(4)感染,.,(5)出血：对门静脉高压性出血患者，为降低门静脉压力，首选生长抑素类似物，也可使用垂体后叶素;可用三腔管压迫止血;或行内窥镜下硬化剂注射或套扎治疗止血。内科保守治疗无效时，可急诊手术治疗。,.,出血：对弥漫性血管内凝血患者，可给予新鲜血浆、凝血酶原复合物和纤维蛋白原等补充凝血因子，血小板显著减少者可输注血小板，可酌情给予小剂量低分子肝素或普通肝素，对有纤溶亢进证据者可应用氨甲环酸或止血芳酸等抗纤溶药物。,.,3.2 人工肝支持治疗人工肝是指通过体外的机械、物理化学或生物装置，清除各种有害物质，补充必需物质，改善内环境，暂
10、时替代衰竭肝脏部分功能的治疗方法，能为肝细胞再生及肝功能恢复创造条件或等待机会进行肝移植。人工肝支持系统分为非生物型、生物型和组合型三种,.,3.3 肝移植,.,护理诊断,护理诊断：P1营养失调：低于机体需要量P2潜在皮肤完整性受损的危险P3活动无耐力P4有感染的危险P5知识缺乏P6意识障碍P7生活自理能力下降,.,护理措施,绝对卧床休息，做好基础护理饮食：清淡、低脂、易消化（并上消化道出血，禁食）严格消毒隔离，防止交叉感染遵医嘱用药：护肝、抗病毒、降血氨、止血，调节水电解质平衡，禁止使用损伤肝脏的药物，并观察药物作用、副作用,.,护理措施,并发症护理：（1）肝性脑病 （2）上消化道大出血 （3）肝肾综合征 （4）脑水肿 （5）感染密切观察：意识、T、P、R、BP、黄疸、肝功能、电解质、24小时尿量、有无出血等，病情变化情况，并提供本病的健康指导。,.,谢谢,
