缺铁性贫血护理课件.ppt

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1、缺铁性贫血Iron Deficiency Anemia,西医内科学,1,概述,缺铁性贫血是由于体内储存铁消耗,不能满足正常红细胞生成的需要而发生的贫血。,2,流行病学,最常见的贫血,在育龄妇女和婴幼儿中的发病率很高。在多数发展中国家,约2/3的儿童和育龄妇女缺铁,常见缺铁性贫血,3,铁的代谢,一、铁的分布 体内铁分为: 功能状态铁:包括血红蛋白(67%)、肌红蛋白(15%)、转铁蛋白(3-4mg)、酶和辅因子、和乳铁蛋白结合的铁贮存铁:铁蛋白和含铁血黄素,4,体内铁的2/3在血红蛋白内,约15%在肌红蛋白中。贮存铁:正常男性约1000mg,女性仅为300-400mg。,5,二、铁的来源和吸收

2、1. 来源:衰老红细胞释放的铁另需食物:11.5mg(孕妇和哺乳期妇女需24mg),6,2. 吸收铁的吸收部位主要在十二指肠及空肠上段。,7,与铁吸收有关的因素:肉食中肌红蛋白所含铁易吸收植物铁多为三价,吸收率低维生素C及其他还原剂使高铁还原成亚铁;蛋白质分解产物可促使铁成为溶解状态,均可促进铁的吸收,8,三、铁的运输 1. 血浆中:亚铁经铜蓝蛋白氧化成高铁,与转铁蛋白结合,转运到各组织 2. 红细胞内:铁与转铁蛋白分离,还原成亚铁,在线粒体上与原卟啉、珠蛋白结合成血红蛋白,多余的铁则以铁蛋白、含铁血黄素的形式储存(单核巨噬系统)。,9,四、铁的再利用和排泄 1. 再利用红细胞破坏后的血红素铁

3、用于制造新生红细胞的血红素 2. 排泄正常情况下,人体每天铁的排泄量不超过1mg哺乳的妇女每天从乳汁中排出约1mg,10,五、铁的贮存以铁蛋白和含铁血黄素的形式贮存于肝、脾、骨髓等器官的单核-吞噬细胞系统中。,11,病因和发病机制,一、铁的摄入不足与吸收障碍绝对需要量增加(生长发育、哺乳期)食物的组成药物或胃十二指肠疾病 (胃肠道慢性病、肿瘤、术后、含磷酸/含鞣酸药物、抑酸药物),12,二、丢失过多(慢性失血)消化道慢性失血(溃疡、痔疮、肿瘤、寄生虫感染)妇女月经过多(肌瘤、节育环、内膜增生及内分泌激素紊乱、多囊卵巢等)阵发性睡眠性血红蛋白尿 、冷抗体型自身溶血等咯血(支气管扩张、结核、肺癌、

4、肺出血肾炎综合征、肺含铁血黄素沉着症),13,体内缺铁病理生理变化:白细胞功能障碍免疫力下降影响细胞生化代谢:含铁酶活性下降影响细胞线粒体的氧化酵解循环,胃肠道黏膜萎缩、消化液分泌减少;有氧代谢受限、体力耐力下降单胺氧化酶活性下降神经传导物质如多巴胺、去甲肾上腺素、5羟色胺代谢障碍,患儿神经及智力发育受影响原卟啉、珠蛋白血红蛋白生产障碍,14,临床表现,一、贫血的症状: 头晕、头痛、面色苍白、乏力、倦怠、心悸气短、眼花及耳鸣等,15,二、组织缺铁的特殊症状:口角炎及舌炎/舌萎缩,食欲减退、恶心。三、非贫血症状:发育迟缓、体力下降、智商低、容易兴奋、注意力不集中、烦躁、易怒或淡漠、异食癖和吞咽困

5、难,,16,四、体征: 皮肤粘膜苍白,毛发干燥,指甲扁平、失去光泽、易碎裂,反甲或轻度脾脏肿大(纠正IDA可消失),17,18,实验室检查,一、血象小细胞低色素性贫血(MCV80fl, MCHC32%,MCH27pg)红细胞染色浅淡,中心淡染区扩大网织红细胞正常或轻度增多白细胞正常或轻度减少,19,20,二、骨髓象 1. 红系增生活跃 2. 幼红细胞增多,早幼红和中幼红比例增高,染色质颗粒致密,胞浆少(核老浆幼) 3. 粒系、巨核系多正常 4. 铁染色:铁粒幼细胞极少,细胞外铁缺少,21,三、生化检查血清铁降低,64.44mol/L (360g/dl);转铁蛋白饱和度降低,4.5g/gHb,表

6、示血红素的合成有障碍,见于缺铁或铁利用障碍,22,诊断,一、诊断 三个阶段 缺铁:血清铁蛋白12g/L;骨髓铁染色铁粒幼细胞10% 及细胞外铁缺如。1.有明确的引起缺铁的病因2.血清铁14ug/L3.骨髓铁染色显示铁粒幼细胞减少,23,诊断,缺铁性红细胞生成:红细胞内血红蛋白指标正常。转铁蛋白饱和度4.5g/gHb缺铁性贫血:有缺铁或缺铁性红细胞生成存在,Hb120g/L(女性110g/L),小细胞第色素性贫血,铁剂治疗有效。,24,二、鉴别诊断珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血):常有家族史,血涂片见靶形红细胞,血清铁、总铁结合力增高,胎儿血红蛋白及血红蛋白A2增高。慢性病性贫血 巨幼细胞性贫血,25,治疗,一、病因治疗二、补充铁剂1. 口服制剂首选:琥珀酸/富马酸/硫酸亚铁等。元素铁150200mg/d网织红细胞3-4d开始升高,7天达高峰;血红蛋白2周后上升,12月后正常停药:满足储存铁量,血红蛋白正常后继续36月,或血清铁蛋白50g/L,26,2. 肌肉注射铁剂:右旋糖酐铁,山梨醇铁所需补充铁(mg)= 150患者Hb(g/L)体重(kg)0.33,27,

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