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1、消化系统疾病,消化性溃疡,(peptic ulcer),1,主要内容,概述病因和发病机制病理临床表现实验室和其他检查诊断鉴别诊断治疗,2,消化性溃疡（peptic ulcer）是胃肠道黏膜被自身消化而形成的溃疡，可以发生在食管、胃、十二指肠、胃-空肠吻合口附近及含有胃黏膜的Meckel憩室。主要指发生在胃和十二指肠的慢性溃疡类型：胃溃疡（gastric ulcer，GU）十二指肠溃疡（duodenal ulcer，DU)（溃疡的形成与胃酸和胃蛋白酶的消化有关，溃疡的黏膜缺损超过黏膜肌层）,概 述,3,消化性溃疡的形成：胃、十二指肠黏膜的自身防御-修复（保护）因素和侵袭（损害）因素平衡失调胃溃疡
2、（GU）：自身防御-修复（保护）因素减弱为主十二指肠溃疡（DU）：侵袭（损害）因素增强为主H.Pylori （不同毒力菌株）、宿主（遗传状况）、环境因素三者参与PU的发生,病因和发病机制,4,保护因素黏液/碳酸氢盐屏障黏膜屏障黏膜血流量细胞更新前列腺素表皮生长因子,损害因素胃酸胃蛋白酶幽门螺杆菌（H.Pylori）NSAIDs酒精、吸烟、应激炎症、自由基,5,H.pylori的作用机制,粘附作用： H.Pylori具有黏附素能紧贴上皮细胞，使细胞绒毛断裂蛋白酶作用： H.Pylori产生蛋白酶分解蛋白质，破坏黏液屏障结构尿素酶作用： H.Pylori具有尿素酶活性，分解尿素为NH3，损伤上皮细
3、胞，保护细菌生长毒素作用： H.Pylori具有细胞毒素相关基因蛋白，能引起强烈的炎症反应H.Pylori菌体作为抗原产生免疫反应,6,二、非甾体抗炎药,直接损伤胃黏膜抑制环氧合酶-1（COX-1）导致前列腺素的合成减少，削弱黏膜的保护作用,7,三、胃酸和胃蛋白酶,PU是由于胃酸胃蛋白酶自身消化所致，这一概念在“HP时代”仍未改变,胃蛋白酶,胃壁主细胞分泌胃蛋白酶原,H4，失活,降解蛋白质分子,胃酸起决定性的作用,H+,8,四、遗传因素,PU有家族史：发病率是一般人群的3倍 “O”型血人群发病率可高出40%现“遗传因素”受到挑战，“家族史”可能为HP感染的“家庭聚集”现象,9,五、胃十二指肠运
4、动异常,十二指肠溃疡：患者胃排空快 十二指肠酸的负荷加大黏膜损伤胃溃疡：患者胃排空延缓胃窦张力G细胞分泌促胃液素胃酸分泌,10,六、应激与心理因素,紧张、忧伤、焦虑、强烈的精神刺激，可影响胃酸分泌、胃肠运动、黏膜血流调控引起溃疡,七、其他危险因素,吸烟：增加胃酸、胃蛋白酶分泌，抑制胰腺分泌碳酸氢盐，降低幽门括约肌张力饮食因素：黏膜损伤，胃酸分泌增多病毒感染：型单纯疱疹病毒,11,病 理,部位：DU 95%在球部，少数发生于球后部（球后溃疡）；GU 85%发生于胃窦小弯、胃角同一部位有2个以上的溃疡称多发性溃疡胃、十二指肠同时有溃疡称复合性溃疡直径大于2cm称巨大溃疡,12,形态：溃疡多呈圆形或
5、椭圆形，多数直径2.0cm，深度1.0cm，累及黏膜肌层，少数可深及肌层甚至浆膜层，边缘整齐，规则，底部平整，干净或有灰白色渗出物,13,消化性溃疡的临床特点：慢性过程（数年至数十年）周期性发作，发作期与缓解期交替，常有季节性（秋冬、冬春之交）发作时上腹痛呈节律性腹痛可被抑酸或抗酸剂缓解,临床表现,14,一、慢性节律性上腹痛,疼痛原因：溃疡与周围组织的炎性病变，对胃酸的痛阈降低局部肌张力的增高或痉挛胃酸刺激溃疡面的神经末梢,疼痛性质：饥饿样不适感、钝痛、胀痛、灼痛（烧心）或剧痛疼痛部位：胃溃疡（GU）剑突下正中或偏左十二指肠溃疡（DU）上腹正中或偏右,15,疼痛的节律性：十二指肠溃疡：进食疼痛
6、缓解疼痛 （多为空腹痛、可伴有夜间疼痛）胃溃疡：进食疼痛缓解 （多为餐后痛，一小时左右发作）,16,二、其它症状,伴随症状：上腹膨胀、嗳气、反酸，以胃溃疡多见,17,三、体征,缓解期：无明显体征发作期：上腹部有稳定而局限的压痛点,18,四、特殊类型的消化性溃疡,无症状性溃疡：约15%35%，以长期口服NSAIDS患者及老年人多见。老年消化性溃疡：临床表现多不典型，无症状者多见，较易出现体重下降及贫血。 GU多位于胃体上部或胃底部，溃疡常较大复合性溃疡：幽门梗阻发生率较高球后溃疡：夜间痛及背部放射痛多见、疗效差、易并发出血幽门管溃疡：症状常不典型，餐后痛多见，对抗酸药反应差，易出现呕吐、幽门梗阻
7、及并发出血、穿孔巨大溃疡：直径2cm溃疡。巨大十二指肠球部溃疡常在后壁，易发展成穿透性。疼痛剧烈而顽固，多放射至后背。儿童期溃疡：腹痛多早在脐周，时常有呕吐，可能与幽门、十二指肠水肿、痉挛有关。,19,实验室和其他检查,1.内镜检查和黏膜活检首选检查内镜下溃疡多呈圆形或椭圆形，底部平整，覆盖有白色或灰白色苔膜，边缘整齐，周围黏膜充血，水肿，分活动期（A1、A2）、愈合期（H1、H2）和疤痕期（S1、S2）病理区别良、恶性溃疡 送HP检测,20,2.幽门螺杆菌（H.pylori）检测：侵入性试验：快速尿素酶试验（首选）非侵入性试验： 13C、14C尿素呼气试验（ 13C-UBT、 14C-UBT
8、，根除治疗后复查的首选方法）、血清学试验,21,GU：胃酸分泌正常或低于正常DU：部分DU胃酸分泌对PU的诊断与鉴别诊断价值不大主要用于胃泌素瘤的辅助诊断： 胃酸、胃泌素同时BAO15mmol/hMAO60mmol/hBAO/MAO60%,3.胃液分析,22,血清胃泌素一般与胃酸分泌成反比，胃酸低，胃泌素高；胃酸高，胃泌素低胃泌素瘤时,两者同时升高,胃泌素200pg/mlPU时血清胃泌素稍高，无诊断意义,4.血清胃泌素测定,23,诊 断,病史与主要症状可作出初步诊断X线钡餐检查：发现溃疡龛影可确诊，80%90%有阳性发现。直接征象：溃疡龛影可确诊间接征象：激惹、局部压痛、球变形、胃大弯侧痉挛性
9、切迹不能作为确诊依据内镜检查和黏膜活检可以确诊,24,十二指肠球部溃疡,25,幽门管溃疡,26,并发症（4大并发症）,1. 上消化道出血急诊内镜检查可明确出血原因、部位,胃体溃疡基底可见血痂附着,27,2.穿孔 发生率胃溃疡为2%5%，十二指肠溃疡为6%10% 三种后果：溃破入腹腔引起弥漫性腹膜炎（游离穿孔）溃疡穿孔并受阻于毗邻实质性器官如肝、胰、脾等（穿透性溃疡）溃疡穿孔入空腔器官形成瘘管,28,3.幽门梗阻发生率2%4%，由DU或幽门管溃疡引起表现为上腹胀满不适，餐后疼痛加重，呕吐酸臭隔夜食物，营养不良和体重减轻功能性梗阻：局部充血、水肿、痉挛器质性梗阻：疤痕、粘连,29,4.癌变 GU癌
10、变率1% 注意癌变可能：长期慢性GU病史、年龄45岁以上无并发症而疼痛的节律性丧失，疗效差GI检查示胃癌粪OB试验持续阳性经一个疗程（68周）的严格内科治疗，症状无好转者,30,胃角溃疡癌变,31,鉴别诊断,1.功能性消化不良：有消化不良的症状，无器质性病变病情明显受精神因素影响，常伴有消化道以外的神经官能症，心理治疗、安定剂、对症处理常能收效X线、内镜检查为阴性结果,32,2. 慢性胆囊炎和胆石症：,疼痛与进食油腻食物有关 疼痛位于右上腹 可伴有发热、黄疸 B超、内镜或ERCP检查有助鉴别,33,病情呈进行性、持续性发展，上腹部包块，体重下降，内科药物疗效不佳，借助内镜加活检或GI区别怀疑恶
11、性溃疡一次活检阴性者，短期内复查胃镜并再次活检强力抑酸剂治疗后，溃疡缩小或愈合不能排除恶性溃疡,3.胃癌：,34,治 疗,治疗目的：消除病因解除症状愈合溃疡防止复发避免并发症,35,1. 一般治疗,生活规律，工作劳逸结合，避免过劳和精神紧张，改变不良的生活习惯合理饮食，避免对胃有刺激的食物和药物戒烟酒停服NSAID,36,2. 药物治疗,70年代以前：抗酸药（抗酸药是降低胃内酸度从而降低胃蛋白酶的活性和减弱胃液消化作用的药物）、抗胆碱药（抑制腺体分泌、解痉）第一次变革：H2RA（H2受体抑制剂）第二次变革：根除H.Pylori,37,(1) 根除H.Pylori治疗,药物：铋剂：枸橼酸铋钾 2
12、20240mg bid果胶铋100mg bid抗生素：阿莫西林 1.0bid甲硝唑0.4 bid替硝唑0.5bid克拉霉素0.250.5bid,38,方 案,三联疗法：质子泵抑制剂+二种抗生素 铋剂+二种抗生素如奥美拉唑40mg/d+克拉霉素500mg/d +甲硝唑800mg/d枸橼酸铋钾480mg/d+阿莫西林1.0/d+甲硝唑 800mg/d疗程为12周四联疗法：PPI+铋剂+二种抗生素 用于初次治疗失败者,39,（2）抑制胃酸分泌的常用药物,H2RA：西咪替丁400mg bid 雷尼替丁150mg bid法莫替丁 20mg bidPPI： 奥美拉唑 20mg qd 兰索拉唑30mg qd
13、 泮托拉唑 40mg qd雷贝拉唑10mg qd 埃索美拉唑 20mg qd,40,（3）保护胃黏膜治疗,硫糖铝：不被胃肠吸收，极易粘附在溃疡基底部，形成抗酸、抗蛋白酶的屏障，防止H+逆弥散 用法：1.0 34次/d，疗程48周枸橼酸铋钾：沉淀于胃黏膜和溃疡基底部，保护黏膜，杀灭H.Pylori 用法：110mg 3-4次/d，疗程4-6周,41,3. 溃疡复发的预防,除去危险因素：HP感染、服用NSAID、吸烟等，溃疡复发频繁，应排除胃泌素瘤预防重点对象：有并发症的溃疡或难治性溃疡、高龄或伴有严重疾病者预防溃疡复发的措施：一个疗程后，用H2RA或奥美拉唑10mg/d，每周23次维持治疗，采用
14、自我调节方式，间歇给药，以减少复发，预防并发症。维持治疗36个月或更长,42,4. PU治疗的策略,区分HP(+)(-)如HP(+)，抗HP治疗+抑酸治疗（H2RA或PPI）如HP(-)，常规抑酸治疗或加黏膜保护治疗疗程：抗HP治疗1-2周抑酸治疗：十二指肠溃疡（DU）46周；胃溃疡（GU） 68周维持治疗：根据溃疡复发频率、年龄、服用NSAID、吸烟、合并其他严重疾病、溃疡并发症等决定,43,5. NSAID溃疡的治疗和预防,暂停或减少NSAID剂量检测H.Pylori感染并行根除治疗未能终止NSAID者，选择PPI治疗既往有PU病史或溃疡高危人群，必需用NSAID治疗者，同时服用抗PU药（抑酸和保护胃黏膜的药物）,44,6.PU手术治疗适应证,上消化道大出血经内科紧急处理无效者急性穿孔疤痕性幽门梗阻内科治疗无效的顽固性溃疡胃溃疡疑有癌变,45,复习思考题,1.PU的主要临床表现及特点。2.PU的主要诊断方法。3.PU常见并发症，其中最多见的是哪种并发症，如何诊断和处理？4.PU治疗原则？5.目前临床常用的抑酸制剂和胃黏膜保护剂有哪些？,46,
