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1、附件1保健食品原料目录人参（征求意见稿）原料名称每日用量功效名称用量范围适宜人群不适宜人群注意事项人参（人工种植，5年及以下）1-3g易疲劳者少年儿童、孕妇、乳母；湿热体质、阴虚体质者不宜与含有藜芦、五灵脂的中成药同用。感冒、舌苔厚腻、易上火者不推荐使用。长期食用建议根据个人体质酌情减量使用。缓解体力疲劳免疫力低下者增强免疫力人参原料技术要求【来源】人工种植5年及5年以下五加科人参属植物人参（PanaxginsengC.A.Meyer）的干燥根及根茎。【感官要求】应符合表1规定。表】感官指标项目要求色泽全体表呈黄白色或灰黄色。断面淡黄白色滋味、气味香气特异，味微苦、甘。状态主根呈圆柱形或纺锤形
2、，可见疏浅断续的横纹及明显的纵沟，或有支根和须根。根茎（芦头）顶端具有稀疏凹窝状茎痕（芦碗），或有不定根（芋）。无虫蛀、霉变。质地坚实、较硬。断面显粉性，形成层环纹棕黄色，皮部有黄棕色的点状树脂道及放射状裂隙面。【鉴别】1本品横切面：木栓层为数列细胞。栓内层窄。韧皮部外侧有裂隙，内侧薄壁细胞排列较紧密，有树脂道散在，内含黄色分泌物。形成层成环。木质部射线宽广，导管单个散在或数个相聚，断续排列成放射状，导管旁偶有非木化的纤维。薄壁细胞含草酸钙簇晶。粉末淡黄白色。树脂道碎片易见，含黄色块状分泌物。草酸钙簇晶直径2068m,棱角锐尖。木栓细胞表面观类方形或多角形,壁细波状弯曲。网纹导管和梯纹导管直径
3、1056m0淀粉粒甚多，单粒类球形、半圆形或不规则多角形，直径420m,脐点点状或裂缝状;复粒由26分粒组成。2取本品粉末1g,加三氯甲烷40mL,加热回流Ih,弃去三氯甲烷液，药渣挥干溶剂，加水0.5mL搅拌湿润，加水饱和正丁醇IOmL,超声处理30min,吸取上清液加3倍量氨试液，摇匀，放置分层，取上层液蒸干，残渣加甲醇ImL使溶解，作为供试品溶液。另取人参对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取人参皂昔Rbi对照品、人参皂昔Re对照品、人参皂首Rf对照品及人参皂昔Rgi对照品，加甲醇制成每ImL各含2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述三种溶液各12l,分别点于同一
4、硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（15:40:22:10）I（TC以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105C加热至斑点显色清晰，分别置H光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应位置上，分别显相同颜色的斑点或荧光斑点。3取供试品粉末1g,加甲醇25mL,加热回流Ih,放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加蒸储水20mL使溶解，用乙醛振瑶提取两次，每次IOmL,弃去乙醛液，水层用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次15mL,合并正丁醇提取液，用水洗涤2次，每次IOmL,分取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇ImL使溶解，作为供试
5、品溶液。取拟人参皂昔Fn对照品加甲醇制成每ImL含2mg的混合溶液，作为对照品溶液。按照（2）的方法进行薄层色谱法试验，人参中不应含拟人参皂音F11O【理化指标】应符合表2规定。表2理化指标项目指标检测方法水分，%12.0GB5009.3灰分，%5.0GB5009.4铅（以Pb计），mg/kg0.5GB5009.12总神（以AS计），mg/kg1.0GB5009.11总汞（以Hg计），mg/kg0.1GB5009.17镉（以Cd计），mg/kg0.5GB5009.15铜（以CU计），mg/kg20GB5009.13二氧化硫，%0.05GB5009.34【农药残留】应符合表3规定。表3农药残留指
6、标农药名称残留物最大残留量mg/kg检测方法苯酸甲环噗苯酸甲环嚏0.5GB23200.113毗嗖醛菌酯I此嚏酸菌酯0.5GB/T20769（参见“百克敏”）丙环嚏丙环噗0.1GB23200.113丁硫克百威丁硫克百威0.02GB23200.13毒虫畏毒虫畏（E型和Z型异构体之和0.01SN/T2324氟毗菌胺氟毗菌胺0.5GB23200.121氟口比菌酰胺氟毗菌酰胺1GB23200.121氟咤胺氟咤胺2GB23200.121氟硅嚏氟硅嚏0.3GB23200.8高效氯氟氯菊酯氯氟氟菊酯（异构体之和）0.2GB232008GB232OO.113甲拌磷甲拌磷及其氧类似物（亚飒、碉）之和，以甲拌磷表示
7、0.01GB232OO.U3、GB23200.116甲霜灵甲霜灵0.2GB23200.113甲氧滴滴涕甲氧滴滴涕0.01GB23200.113精甲霜灵甲霜灵0.2GB23200.113克百威克百威及3G羟基克百威之和，以克百威表示0.02GB23200.112硫丹/硫丹和硫丹及硫丹硫酸酯之和0.05GB/T500919六氯苯六氯苯0.10中华人民共和国药典2020年版通则0521氯丹顺式氯丹、反式氯丹、氧化氯丹之和0.10中华人民共和国药典2020年版通则0521氯氟氯菊酯氯氟氟菊幅（异构体之和）0.2GB232008GB23200.113醛菌酯醛菌酯0.1GB/T20769（参见“亚胺菌”）
8、嗑菌环胺I密菌环胺0.2GB23200.113喀霉胺唏霉胺1.5GB23200.113七氯七氯、环氯七氯之和0.05中华人民共和国药典2020年版通则0521杀虫畏杀虫畏0.01GB23200.113杀扑磷杀扑磷0.05GB23200.113GB23200.116霜霉威霜霉威0.5GB/T23211霜霉威盐酸盐霜霉威0.5GB/T23211霜服鼠霜服氧0.1GB/T20769后菌酯胎菌酯0.03GB23200.8五氯硝基苯五氯硝基苯0.10中华人民共和国药典2020年版通则0521戊嗖醇戊噗醇0.4GB23200.113GB/T20770烯酰吗咻烯酰吗咻0.1GB/T20769乙酰甲胺磷乙酰甲
9、胺磷0.05GB23200.113GB23200.116异菌服异菌胭5GB23200.113、GB23200.121【标志性成分指标】应符合表4规定。表4标志性成分指标项目指标检验方法人参皂昔Rgl和人参皂首Re,%0.301皂昔的测定人参皂昔Rbl,%0.201皂昔的测定1.1 仪器与设备1.1.1 电子分析天平：精度0.1mgo1.1.2 高效液相色谱仪。1.1.3 电热恒温水浴锅：0.5eCo1.1.4 超声波清洗器：功率245W。1.2 试剂与溶液1.2.1 乙廉,色谱级纯1.2.3 三氯甲烷，分析纯1.2.4 正丁醇，分析纯1.2.5 甲醇，分析纯13对照品溶液制备精密称取人参皂昔R
10、gl对照品、人参皂背Re对照品及人参皂音RbI对照品，加甲醇制成每ImL各含0.2mg的混合溶液，摇匀，即得。1.4 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂：以乙月青（色谱级）为流动相A,以水为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为203nm理论板数按人参皂昔Rg,峰计算应不低于6000o时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%）035198135-551929817155-70297170100294071601.5 样品的处理供试品溶液的制备取本品粉末（过四号筛）约1g,精密称定，置索氏提取器中，加三氯甲烷加热回流3小时，弃去三氯甲烷液，药渣挥干溶剂，连同滤纸筒移入
11、IoOmL锥形瓶中，精密加水饱和正丁醉50mL,密塞，放置过夜，超声处理（功率250W,频率50kHz）30分钟，漉过，弃去初滤液，精密量取续滤液25mL,置蒸发皿中蒸干，残渣加甲醇溶解并转移至5mL量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，漉过，取续滤液，即得。1.6 测定分别精密吸取对照品溶液IOUL与供试品溶液IOuL,注入液相色谱仪，测定。1.7 结果A对XMX 1000100%X一样品中人参皂昔的含量，%：AH-样品峰面积；A,L人参皂音对照品峰面积；Cit人参皂昔对照品溶液浓度，mg/mLM一样品质量，g；V样品溶液总体积，即10mL；IOo0单位换算系数【储存】应储存在清洁卫生、阴凉干燥（
12、温度不超过20度、相对湿度不高于75%）、通风、防潮、防虫蛀、无异味的库房中，定期检查生晒参的储存情况。【产品剂型及生产工艺要求】片剂（含片、咀嚼片、口服片）、硬胶囊、软胶囊、粉剂、口服溶液、颗粒剂，茶剂（不含茶叶）人参原料在产品备案时，允许仅以物理粉碎，或仅经水提取的生产工艺，制成产品时不应再有其他引起物质基础发生改变的生产工艺。人参粉碎的主要参考工艺为：粉碎、灭菌（一般采取辐照灭菌和湿热灭菌等灭菌方法），干燥（60-70C）,过筛（60-100目）人参经水提取的主要参考工艺为：粉碎、过筛（10目），水煎2-3次（水量：8-10倍，时间：l-2h）,过滤，浓缩保健食品原料目录西洋参（征求意见
13、稿）原料名称每日用量功效名称用量范围适宜人群不适宜人群注意事项西洋参l5-3g易疲劳者少年儿童、孕妇、乳母湿热体质、阳虚体质者不宜与含有藜芦的中成药同用。感冒、舌苔厚腻者不推荐使用缓解体力疲劳免疫力低下者增强免疫力西洋参原料技术要求【来源】五加科植物西洋参（PanaxquinquefoliumL.）的干燥根。均系栽培品，秋季采挖，洗净,晒干或低温干燥。【感官要求】应符合表1规定。表】感官指标项目要求色泽全体表面呈浅黄褐色或黄白色。断面浅黄白色。滋味、气味气微而特异，味微苦、甘状态本品呈纺锤形、圆柱形或圆锥形，长312cm,直径0.82cm0表面可见横向环纹和线形皮孔状突起，并有细密浅纵皱纹和须
14、根痕。主根中下部有一至数条侧根，多已折断。有的上端有根茎（芦头），环节明显，茎痕（芦碗）圆形或半圆形，具不定根（芋）或己折断。体重，质坚实，不易折断。无虫蛀、霉变。断面平坦，略显粉性，皮部可见黄棕色点状树脂道，形成层环纹棕黄色，木部略呈放射状纹理。【鉴别】1显微鉴别1.1 横切面：木栓层由6-8列切向延长的细胞组成，外部数层细胞常脱落。皮层薄壁细胞10余列，细胞内含草酸钙簇晶，皮层散有树脂道，周围有5-11个分泌细胞.韧皮部树脂道众多，常排列成1-3个同心环，外侧射线中常有裂隙。形成层环明显。木质部导管常单个成2-10个群，径向断续排列，导管木化或微木化，射线细胞1-4列。薄壁细胞含淀粉粒。1
15、.2 粉末：淡褐色或淡黄白色。树脂道从断面观呈管道状，内含大量金黄色油滴状分泌物和少量橘红色条块状分泌物。草酸钙簇晶较多，直径8-91m,偏光显微镜下呈亮多彩状。木栓细胞无色、淡黄色或淡黄棕色，类多角形或类方形，垂周壁薄，波状弯曲。导管主要为网纹，梯纹导管，另有环纹及螺纹导管。淀粉粒单粒类圆形至卵形，直径2-28Pm,脐点人字形、点状或裂隙状，层纹明显；复粒较少，2-9分粒组成，偏光显微镜下呈黑十字状。2理化鉴别取本品粉末Ig,加甲醇25mL,加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20mL使溶解，加水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次25mL,合并正丁醇提取液，用水洗涤2次，每次IOmL,分取
16、正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇4mL使溶解，作为供试品溶液。另取西洋参对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取拟人参皂昔Fll对照品、人参皂昔RbI对照品、人参皂昔Re对照品、人参皂昔Rgl对照品，加甲醇制成每ImL各含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述六种溶液各2UL,分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（15:40:22:10）510C放置12小时的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105C加热至斑点显色清晰，分别置日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，
17、分别显相同颜色的斑点或荧光斑点。【理化指标】应符合表2规定。表2理化指标项目指标检测方法水分，%W13.0GB5009.3灰分，%5.0GB5009.4铅（以Pb计）,mg/kg2.0GB5009.12总碑（以AS计），mg/kg1.0GB5009.11总汞（以Hg计）,mg/kg0.2GB5009.17镉（以Cd计），mg/kg1.0GB5009.15铜（以CU计），mg/kgW20GB5009.13【农药残留】应符合表3规定。表3农药残留指标农药名称残留物最大残留量mg/kg检测方法苯醛甲环理苯醛甲环理0.5GB23200.113丙环喋丙环啜0.1GB23200.113甲霜灵甲霜灵0.2G
18、B23200.113氯氟鼠菊酯氯氟银菊酯（异构体之和）0.2GB232008、GB23200.il3喀霉胺喀霉胺1.5GB23200.113杀扑磷杀扑磷0.05GB23200.113、GB23200.116戊嗤醇戊喋醇0.4GB23200.113GB/T20770烯酰吗咻烯酰吗咻0.1GB/T20769硫丹-硫丹和小硫丹及硫丹硫酸酯之和0.05GB/T500919七氯七氯、环氧七氯之和0.05中华人民共和国药典2020年版通则0521五氯硝基苯五氯硝基苯0.10中华人民共和国药典2020年版通则0521六氯苯六氯苯0.10中华人民共和国药典2020年版通则0521氯丹顺式氯丹、反式氯丹、氧化氯
19、丹之和0.10中华人民共和国药典2020年版通则0521六六六-六六六、-六六六，Y-六六六,六、Y-六六六和6-六六六之和，以六六六表示0.1中华人民共和国药典2020年版通则滴滴涕44-滴滴涕、2,41滴滴涕、44-滴滴伊、4,4,-滴滴滴之和，以滴滴涕表示中华人民共和国药典2020年版通则【标志性成分指标】应符合表4规定。表4标志性成分指标项目指标检验方法人参皂昔Rgi、人参皂首Re和人参皂首Rbi,%22.0I皂昔的测定1皂昔的测定Ll仪器与设备1.1.1 电子分析天平：精度0lmg。1.1.2 高效液相色谱仪。1.1.3 电热恒温水浴锅：050Co1.1.4 超声波清洗器：功率245
20、W。1.2 试剂与溶液1.2.1 乙精，色谱级纯1.2.3 磷酸，分析纯1.2.4 正丁醇，分析纯1.2.5 甲醇，分析纯1.3 对照品溶液制备准确称取人参皂音Rgl对照品、人参皂昔Re对照品及人参皂昔Rbl对照品，加甲醇制成每1mL各含人参皂昔RglO.lmg、人参皂昔Re0.4mg及人参皂昔RbIlmg的混合溶液,摇匀，即得。1.4 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙盾（色谱级）为流动相A,以0.1%磷酸溶液为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为203nm；柱温40。理论板数按人参皂昔Rbl峰计算应不低于5000o时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%
21、）0251920818025602040806060904055604590100556045401.5 样品的处理准确称取本品粉末（过三号筛）约1g,精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入水饱和的正丁醇50mL,称定重量，置水浴中加热回流提取1.5小时，放冷，再称定重量，用水饱和正丁醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续漉液25mL,置蒸发皿中，蒸干，残渣加50%甲醇适量使溶解，转移至IOmL量瓶中，加50%甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。1.6 测定分别精密吸取对照品溶液IOUL与供试品溶液IOpL,注入液相色谱仪，测定。1.7 结果A样XC对XVA对XMX IOOo100%X一样品
22、中人参皂昔的含量，%；An样品峰面积；AXL人参皂音对照品峰面积；C-L人参皂音对照品溶液浓度，mg/mLM一样品质量，g：V样品溶液总体积，即10mL：IoOO-单位换算系数【储存】成品西洋参应储存在清洁卫生、阴凉干燥（温度不超过20度、相对湿度不高于75%）、通风、防潮、防虫蛀、无异味的库房中，定期检查西洋参的储存情况。【产品剂型及生产工艺要求】片剂（含片、咀嚼片、口服片）、硬胶囊、软胶囊、粉剂、口服溶液、颗粒剂，茶剂（不含茶叶）西洋参原料在产品备案时，允许仅以物理粉碎，或仅经水提取的生产工艺，制成产品时不应再有其他引起物质基础发生改变的生产工艺。西洋参粉碎的参考主要工艺为：粉碎、灭菌（一
23、般采取辐照灭菌和湿热灭菌等灭菌方法），干燥（60-70C）,过筛（60-100目）人参经水提取的主要参考工艺为：粉碎、过筛（10目），水煎2-3次（水量：8-10倍，时间：l-2h）,过滤，浓缩，干燥保健食品原料目录灵芝（征求意见稿）原料名称每日用量功效名称用量范围适宜人群不适宜人群注意事项灵芝4-6g免疫力低下者少年儿童、孕妇、乳母增强免疫力灵芝原料技术要求【来源】多孑L菌科真菌赤芝（GanodermaIucidum（Leyss.exFr.）Karst.紫芝（GanodermasinenseZhao,XuetZhang）的干燥子实体。除去杂质，剪除附有朽木、泥沙或培养基质的下端菌柄，阴干或4
24、050C烘干而得。【感官要求】应符合表1规定。表1感官指标项目要求色泽全体表面呈浅黄褐色或黄白色。断面浅黄白色。滋味、气味气微而特异，味微苦、甘状态赤芝：外形呈伞状，菌盖肾形、半圆形或近圆形，直径1018cm,厚12cm。皮壳坚硬，黄褐色至红褐色，有光泽，具环状棱纹和辐射状皱纹，边缘薄而平截，常稍内卷。菌肉白色至淡棕色。菌柄圆柱形，侧生，少偏生，长715cm,直径13.5cm,红褐色至紫褐色，光亮。电子细小，黄褐色。紫芝：皮壳紫黑色，有漆样光泽。菌肉锈褐色。菌柄长1723cro栽培品子实体较粗壮、肥厚，直径1222cm,厚1.54cm。皮壳外常被有大量粉尘样的黄褐色抱子。【鉴别】1本品粉末浅棕
25、色、棕褐色至紫褐色。菌丝散在或粘结成团，无色或淡棕色，细长，稍弯曲，有分枝，直径2.56.5m0抱子褐色，卵形，顶端平截，外壁无色，内壁有疣状突起，长812Um,宽58UmO2取本品粉末2g,加乙醇30mL,加热回流30min,滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2mL使溶解，作为供试品溶液。另取灵芝子实体对照药材2g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各4l,分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醍（6090）-甲酸乙酯-甲酸（15:5:1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧
26、光斑点。3取本品粉末1g,加水50mL,加热回流1小时，趁热滤过，滤液置蒸发皿中，用少量水分次洗涤容器，合并洗液并入蒸发皿中，置水浴上蒸干，残渣用水5mL溶解，置50mL离心管中，缓缓加入乙醇25mL,不断搅拌，静置1h,离心（转速为每分钟4000转），取沉淀物，用乙醇IOmL洗涤，离心，取沉淀物，烘干，放冷，加4moIL三氨乙酸溶液2mL,置IOmL安瓶瓶或顶空瓶中，封口，混匀，在120C水解3h,放冷，水解液转移至50mL烧瓶中，用2mL水洗涤容器，洗涤液并入烧瓶中，60C减压蒸干，用70%乙醇2mL溶解，置离心管中，离心，取上清液作为供试品溶液。另取半乳糖对照品、葡萄糖对照品、甘露糖对照
27、品和木糖对照品适量，精密称定，加70%乙醇制成每ImL各含0.1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各3PL分别点于同一高效硅胶G薄层板上，以正丁醇-丙酮-水（5:1:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以对氨基苯甲酸溶液（取4-氨基苯甲酸0.5g,溶于冰醋酸9mL中，加水10mL和85%磷酸溶液0.5mL,混匀），在105加热约10分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。其中最强荧光斑点为葡萄糖，甘露糖和半乳糖荧光斑点强度相近，位于葡萄糖斑点上、下两侧，木糖斑点在甘露糖上，荧光斑点强度最
28、弱。【理化指标】应符合表2规定。表2理化指标项目指标检测方法水分，%17.0GB5009.3灰分，%3.2GB5009.4铅（以Pb计），mg/kg1.0GB5009.12总碑（以AS计），mg/kg0.5GB5009.11总汞（以Hg计）,mg/kg0.1GB5009.17镉（以Cd计），mg/kg0.2GB5009.15【农药残留】应符合表3规定。表3农药残留指标农药名称残留物最大残留量mg/kg检测方法丁硫克百威丁硫克百威0.01GB23200.13乐果乐果0.01GB23200.113、GB23200.116GB/T5009.145、GB/T20769、硫丹-硫丹和-硫丹及硫丹硫酸酯之
29、和0.05GB/T5009.19杀扑磷杀扑磷0.05GB23200.8GB23200.113、GB23200.116、GB/T4553乙酰甲胺磷乙酰甲胺磷0.05GB232(X).113、GB23200.116、GB/T5009.103、GB/T5009.145特丁硫磷特丁硫磷及其氧类似物（亚飒、飒）之和，以特丁硫磷表示。0.01SN/T4591三氯沙螭醇三氯沙蛾醇（o,p-异构体和p,p-异构体之和0.01GB23200.110GBZT5009.176【标志性成分指标】应符合表4规定。表4标志性成分指标项目指标检验方法多糖，%0.90（以无水葡萄糖（C6Hn6）计）1多糖的测定三菇及留醇，%
30、20.50（以齐墩果酸（C30H4Q3）计）2三菇及留醇的测定1多糖的测定Ll仪器与设备1.1.1 电子分析天平：精度0lmg。1.1.2 紫外可见分光光度计：2nm,1.1.3 电热恒温水浴锅：050Co1.1.4 离心机：（0-4000）rpm/mino1.2 对照品溶液制备葡萄糖对照品的配制：准确称取干燥至恒重的葡葡糖对照品适量，精密称定，加水制成每1mL含0.12mg的溶液,即得。硫酸慈酮溶液的制备（临用现配）：准确称取0.1g慈酮置于烧杯中，缓缓加入IoomL硫酸溶解，摇匀，即得。1.3 标准曲线的绘制分别精密量取葡萄糖对照品溶液0.2mL、0.4mL、0.6mL、0.8mL、LOm
31、L、1.2mL,分另J置于具塞试管中，补充水至2.0mL,加入硫酸慈酮溶液6mL,立即摇匀，放置15min后，立即置冰浴中冷却15min,取出，以相应的试剂为空白，用紫外可见分光光度计在625nm波长处测定吸光度。以葡萄糖质量为横坐标，吸光度值为纵坐标，绘制标准曲线。1.4 样品的处理取本品粉末约2g,精密称定，置圆底烧瓶中，加水60mL静置1小时，加热回流4h,趁热滤过，用少量热水洗涤滤器和滤渣，将滤渣及漉纸置烧瓶中，加水60mL,加热回流3h,趁热漉过，合并滤液，置水浴上蒸干，残渣用水5mL溶解，边搅拌边缓慢滴加乙醇75mL,摇匀，在4C放置12h,离心，弃去上清液，沉淀物用热水溶解并转移
32、至50mL量瓶中，放冷，加水至刻度，摇匀，取溶液适量，高心，精密量取上清液3mL,置25mL量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得。1.5 精密量取供试品溶液2mL,置具塞试管中，照标准曲线制备项下的方法，自“迅速精密加入硫酸慈酮溶液6mL”起，同法操作，测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中无水葡萄糖的含量，计算，即得。1.7 结果（W1-W2）ViV3100X-样品中多糖含量（以葡萄糖计），mg100g;W1一从标准曲线上查得样品测定液中含粗多糖的质量，mg：W2一从标准曲线上查得样品空白液中含粗多糖的质量，mg；M一样品质量，g：Vi一样品沉淀物定容体积，mL；V2一移取沉淀物溶液量，mL；V
33、3移取液稀释体积，mL；100单位换算系数。2三菇及留醇的测定2.1 仪器与设备2.1.1 电子分析天平：精度0.1mg。2.1.2 紫外可见分光光度计：2nm。2.1.3 超声波清洗器：功率245W。2.1.4 电热恒温水浴锅：0.5o2.2 试剂与溶液2.2.1 高氯酸，分析纯。2.2.4 冰醋酸，分析纯。2.2.5 香草醛，分析纯。2.2.6 乙酸乙酯，分析纯。2.3 对照品溶液制备齐墩果酸对照品的配制：取齐墩果酸对照品（纯度298%）适量，精密称定，加甲醇制成每ImL含0.2mg的溶液，即得。香草醛冰醋酸溶液（临用现配）：精密称取香草醛0.5g,加冰醋酸使溶解成IOmL,即得。2.4
34、标准曲线的绘制精密量取对照品溶液0.1、0.2、0.3、0.4、0.5mL,分别置15mL具塞试管中，挥干，放冷，精密加入新配制的香草醛冰醋酸溶液0.2mL,高氯酸0.8mL,摇匀，在70水浴中加热15min,立即置冰浴中冷却5分钟，取出，精密加入乙酸乙酯4mL,摇匀。用分光光度计于546nm波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标、浓度为横坐标绘制标准曲线。2.5 样品的处理取本品粉末约2g,精密称定，置具塞锥形瓶中，加乙醇50mL,超声处理（功率140W,频率42kHz）45分钟，滤过，滤液置IOOmL量瓶中，用适量乙醇，分次洗涤滤器和滤渣，洗液并入同一量瓶中，加乙醉至刻度，摇匀，即得。2.6
35、样品的测定精密量取供试品溶液0.2mL,置15mL具塞试管中，照标准曲线制备项下的方法，自“挥干”起，同法操作，测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中齐域果酸的含量，计算,即得。2.7 结果恪2)x00X-样品中三菇及留醇含量（以齐墩果酸计），mg100g;Wi一从曲线上查得样品测定液中含三菇及笛醇的质量，mg；W?一从曲线上查得样品空白液中含三菇及笛醇的质量，mg；M-样品质量，g：%一样品测定液总体积，mL：V2一比色测定时所移取样品测定液的体积，mL。【储存】存放于通风、干燥、阴凉的仓库内，严禁与有害、有异味、有腐蚀性的物品混贮,堆放须隔墙离地。防霉，防蛀。【产品剂型及生产工艺要求】片剂（含片、咀嚼片、口服片）、硬胶囊、软胶囊、粉剂、口服溶液、颗粒剂，茶剂（不含茶叶）灵芝原料在产品备案时，允许仅以物理粉碎，或仅经水提取，制成产品时不应再有其他引起物质基础发生改变的生产工艺。灵芝打粉的主要参考工艺为：粉碎、灭菌（一般采取湿热灭菌等灭菌方法），干燥，过筛（80-100目）灵芝经水提取的主要参考工艺为：粉碎、过筛（10目），水煎2-3次（水量：10-12倍，时间：l2h）,过滤（200目），浓缩，干燥
