猪病防控(细菌病为主)课件.ppt

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1、养猪生产中疫病流行现状,赵景义,1,养猪生产中疫病发生情况及其流行趋势,1.病毒性疾病愈演愈烈；2.细菌性疾病居高不下；3.继发感染、并发感染、混合感染屡见不鲜；4.免疫抑制性疾病异军突起；5.对营养、代谢、中毒性疾病也不可忽视。,2,目前我国规模化猪场疫病流行的特点,1.病原体的多重感染： PRRSV+PCV-2感染占54.4%； PRRSV+PRV感染占10.5%； PCV-2+PRV感染占14%； PRRSV+PCV-2+PRV占10.5%,3,猪肺炎支原体、猪传染性胸膜肺炎放线杆菌、猪多杀性巴氏杆菌的多重感染十分普遍 一个猪场同时存在PRRSV、PCV-2和猪肺炎支原体的感染，猪群可随

2、时发生各种疾病（包括并发感染和继发感染） 造成猪病的复杂程度和控制难度加大,4,2.继发感染非常普遍： 当猪群中存在PRRSV、PCV-2、PRV和猪肺炎支原体的情况下，一旦受应激因素影响或饲养管理不当，很容易发生继发感染。 可继发猪链球菌病、猪附红细胞体病、猪传染性胸膜肺炎、猪巴氏杆菌病、副猪嗜血杆菌感染等。,5,3.猪呼吸道疾病最突出： 猪呼吸道疾病的发病率3060%； 猪呼吸道疾病的死亡率530%。 由一种或多种细菌、病毒加上环境应激因素和猪群抵抗力下降引起的混合感染，在生产中称之为“猪呼吸道疾病综合征”,6,4.繁殖障碍性疾病是养猪生产中的一大问题。5.免疫抑制性疾病危害加重。 其中猪

3、繁殖与呼吸综合征、猪圆环病毒2型感染是被公认的两大免疫抑制性疾病。,7,目前养猪生产中常见多发的传染病,一.猪繁殖障碍性疾病：1.猪繁殖与呼吸综合征； 2.猪伪狂犬病； 3.猪细小病毒病； 4.猪乙型脑炎；5.猪瘟；6.猪布鲁氏菌病；7.猪衣原体病；8.猪流感；9.猪附红细胞体病；10.猪弓形虫病；11.猪钩端螺旋体病,8,二.腹泻性疾病1.黄痢、2.白痢、3.血痢、4.红痢、5.仔猪副伤寒、6.猪传染性胃肠炎、7.猪流行性腹泻、8.猪轮状病毒感染。,由传染性因素引起的腹泻性疾病：,9,引起腹泻性疾病的非传染性因素：,1.饲料营养的缺乏；2.气候的变化，保温不良；3.饲养管理不当，饱饿不匀，个

4、体差异大；4.环境卫生差，舍内有毒有害气体浓度超标。,10,非传染性腹泻的发生特点：,1.由于饲料营养因素导致的腹泻具有群发性2.其他因素所致腹泻往往表现为散发性,没有传染性3.当消除病因和采取对症治疗后，猪只可康复，死亡率不高,11,三.猪呼吸道传染病1.猪气喘病、2.猪传染性胸膜肺炎、3.猪肺疫、 4.猪流行性感冒、5. 副猪嗜血杆菌病,12,近年来，猪呼吸道病已成为规模化猪场最为突出的问题，发病率和死亡率高，控制难度大。 呼吸道疾病的发生有如下特点： 1.流行普遍、危害大，发病率40%80%，死亡率20%以上； 2.多病因、多因素，包括细菌、病毒、寄生虫等病原体以及环境应激因素； 3.原

5、发感染与继发感染同时存在； 4.难以控制，治疗费用增加，治疗效果不明显； 5.临床诊断困难,13,猪传染性胸膜肺炎,由于本病主要是通过空气和接触传播，因此集约化和规模化程度越高的地区发病率越严重。 病原体的血清型多，我国不同地区的分离株有差异。当前我国流行的血清型以7型为主，约占80%，其次为3、4、2、5、8和10型。,14,流行特点： 1.发病年龄：以6周龄5月龄、的猪发病率高，通常在50% 2.明显的季节性：寒冷和气候多变季节多发，多见于10月份到翌年的5月份 3.多见混合感染：70%的病例与巴氏杆菌、链球菌、副猪嗜血杆菌、肺炎支原体等混合感染，引起严重的呼吸道病 4.本病的发生与多种环

6、境应激因素有关,15,猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌引起的猪的一种致死性呼吸道传染病。以急性出血性纤维素性胸膜肺炎和慢性局灶性坏死性肺炎为特征 经血清学检测的阳性猪场，均存在不同程度的呼吸系统疾病 抗生素临床治疗效果差，用疫苗预防和控制本病是较好的方法。由于各地流行的菌株血清型存在差异，因此使用多价苗和自家苗为宜,16,副猪嗜血杆菌病1.副猪嗜血杆菌是猪上呼吸道菌群中的一种常见细菌，该菌至少有15种血清型，其中1、5、10、12、13、和14毒力最强。2.副猪嗜血杆菌的致病力与猪群临床疾病密切相关，有些病原体可促进副猪嗜血杆菌的感染，如：PCV-2、PRRSV、SIV和猪肺炎支原体、猪伪

7、狂犬病病毒等。3.副猪嗜血杆菌只感染猪，多见310周龄的猪，24月龄猪也可发生，发病率1015%，死亡率可达50%。,17,猪链球菌病,人和多种动物均可感染链球菌而发病，由于链球菌的血清群繁多，其感染宿主和致病力的不同，因此所引起的人和动物的疾病多种多样。其中由链球菌型引起的疾病是一种重要的人兽共患病根据链球菌群特异性抗原的不同，链球菌分为20个菌群。A、B、C、D、E、L等是引起发病的主要菌群。我国引起猪发病主要是C群链球菌，也有D群C群混合感染的报道,18,猪链球菌2型又称猪链球菌血清2型或荚膜2型猪链球菌，分类上属于R群。 我国于1990年在广东省首次发现类似此血清型链球菌的存在。此菌以

8、引起断奶仔猪关节炎、脑膜炎、败血症以及支气管炎为特征。而且证实健康猪的扁桃体中的带菌率可高达76%。 猪链球菌2型可致人脑膜炎、败血症、心内膜炎，并可致死。,19,猪链球菌病临床上表现急性出血性败血症、脑膜炎、心内膜炎、关节炎、化脓性淋巴结炎、孕猪流产等 猪群密度大、卫生条件差、长途运输、气候变化等应激因素可诱发猪链球菌病的发生和流行 近年来，由于猪繁殖与呼吸综合征和猪圆环病毒2型的流行，造成猪群的抵抗力下降，猪链球菌的感染和链球菌病的发病率将会出现上升趋势,20,猪链球菌病的临床表现和病理变化1.败血症型：突然发病，体温升高4142以上，呈稽留热。病猪精神委顿、食欲废绝、便秘。眼结膜潮红、流

9、泪。可见浆液性鼻液，呼吸浅表而快。后期猪的耳部、颈部、四肢和腹下的皮肤见紫红色、出血性红斑。有的猪跛行。病程数小时或23天 病理变化，皮肤出现紫斑，全身浆膜出血。各脏器充血、出血。喉头、气管充血，充满红色泡沫样液体，肺脏肿大、出血。心包积液，心内膜出血。脾、肾肿大，充血出血，脾脏边缘有时有出血性梗死。胃和小肠黏膜有不同程度的充血、出血和溃疡。脑膜充血、出血。全身淋巴结充血、出血,21,2.脑膜炎型：多发生于412周龄的断奶仔猪和保育猪。发病急，病初临床表现与败血症型相似，继而出现神经症状，转圈、空嚼、磨牙，直至后躯麻痹，共济失调，侧卧，四肢做游泳状。颈部强直，角弓反张，昏迷死亡。部分病猪发生关

10、节炎。病程12天，死亡率高。 病理变化，脑膜充血、出血，脑脊髓液浑浊，脑实质有化脓性脑炎变化。其他变化与败血症性相同。,22,3.关节炎型：病猪体温升高，被毛粗乱，跛行。一肢或多肢关节肿胀，不能站立。病程23周。切开关节有黄色渗出液。有时关节周围组织有多发性化脓灶。 上述3型可同时发生。4.化脓性淋巴结炎：多见颌下淋巴结，咽、耳下、颈部淋巴结也可发生。淋巴结肿胀，坚硬，有热痛感。采食、咀嚼、吞咽和呼吸困难。病程35周。经治疗后肿胀部位变软，皮肤坏死，破溃流脓，逐渐痊愈。个别病死猪心瓣膜上有菜花样赘生物。,23,诊断： 根据流行病学、临床表现、病理变化和细菌的染色和形态可初步诊断。确定血清群和血

11、清型必须进行实验室检查。治疗： 治疗应该坚持大剂量、增加日给药次数和连续用药三原则。 根据农业部兽医诊断中心检测表明，约40%猪链球菌分离株有较强的耐药性。,24,治疗药物可选择阿莫西林、头孢塞呋、恩诺沙星、青霉素等。 在有链球菌病疫情发生的地区或与病猪有密切接触的猪群，可以投与药物进行预防，能有效地减少发病。在没有疫情的地区，不提倡预防给药，防止耐药菌株才产生。免疫：可用猪链球菌多价灭活苗、猪败血性链球菌弱毒疫苗进行免疫。 种母猪产前1个月，肌肉注射4头份；种公猪每年两次，每次2头份；仔猪在3445日龄接种，每次1.5头份。发病猪场可对10日龄仔猪进行首免，60日龄进行第2次免疫。,25,养

12、猪生产中PRRSV感染后出现的新问题,1.猪附红细胞体病的流行；2.断奶仔猪多系统衰竭综合征的频繁发生；3.猪传染性胸膜肺炎有增多趋势。4.呼吸道疾病综合征（PRDC）,26,猪附红细胞体病 附红细胞体病是由附红细胞体寄生于人、动物红细胞表面、血浆及骨髓内，引起的一种以贫血、黄疸、发热等临床症状的人兽共患病。 猪附红细胞体病在全世界已有广泛报道。,27,病原：过去认为是立克次氏体；近年来，认为猪附红细胞体具有无细胞壁，无鞭毛，对青霉素类不敏感，而对强力霉素敏感的特点将其列入柔膜体纲支原体属。有人认为应该将猪附红细胞体改名为猪嗜血性支原体 猪附红细胞体的形态有圆形、卵圆形、环型、球型、短杆状、顿

13、号型等。单独或成链状附着于红细胞表面，在血浆中也可看到附红细胞体,28,附红细胞体的宿主范围广泛： 已有鼠、犬、牛、羊、猪、猫、兔、马、骡、驴、鸡、骆驼、南美洲驼羊、北极训鹿、银狐等动物以及人感染附红细胞体的报道。其中猪感染最严重。幼龄动物较易感。 一般认为附红细胞体有种的特异性，但是也有不同动物之间交互感染的报道。如猪源附红细胞体可感染羊，而不感染鸡，但有储存作用。 附红细胞体对干燥、热和化学药品敏感。,29,附红细胞体的感染和致病： 1.隐性感染与疾病的暴发：隐性感染率极高，可达90%以上。但当机体抵抗力下降等因素可引起暴发。 2.并发感染与继发感染：可与多种疾病并发感染，而发生附红细胞体

14、病又容易继发其他疾病。,30,传播途径 1.昆虫传播：蚊、虱、蜱； 2.血液传播：注射、打耳号； 3.垂直传播：经胎盘； 4.消化道传播：污染的饲料、血液、血粉等。 多发生于温热季节。,31,本病的发生与饲养管理的关系 在应激的条件下容易发生：如猪只过渡拥挤、恶劣的气候、更换圈舍、更换饲料、慢性疾病的存在等均可诱发本病。 如果宿主有功能健全的防御系统，宿主和附红细胞体间可以保持一种平衡，附红细胞体在血液中的数量保持相当低的水平。,32,临床症状：潜伏期310天 1.体温升高 可达39.541.5； 2.少食或不食； 3.耳廓边缘皮肤变色（浅至暗红色）； 4.初期皮肤发红，病程长者皮肤、黏膜苍白

15、或发黄。 5.本病发病率高，死亡率低。但是与其他疾病混合感染（猪瘟、弓形虫病等）时死亡率升高。,33,病理剖检变化：1.主要的变化是贫血和黄疸。2.病死猪可见四肢末端、耳尖、鼻盘及腹下皮肤呈紫红色斑块。3.血液稀薄，不易凝固。4.皮下达面积淤血、出血或皮下水肿呈胶冻样，脂肪黄染，肌肉苍白，肌间水肿。5.多有胸水和腹水。,34,6.胸、腹、心冠脂肪黄染。7.心肌松弛，色如熟肉样。8.肺脏肿胀，有出血斑或肺炎。9.肝脏肿大，出血、黄染。10.胃肠道与肠系膜有出血点。11.淋巴结肿大，切面外翻，多汁。,35,诊断：1.根据流行病学、临床表现、病理变化可初步确诊；2.血液检查 可见红细胞呈锯齿状、菜花

16、状、星状； 红细胞表面和血浆中有环状、球菌样、椭圆形、柳叶状的虫体。3.荧光抗体试验、间接血凝试验、ELAS、PCR等。,36,治疗措施要易早不易迟 1.土霉素、四环素、金霉素、强力霉素； 2.贝尼尔（血虫净、三氮脒），按5mg或7mg/kg体重，配成5%溶液肌肉注射，每日1次，连用3天。或隔日进行。 3.还有914、阿散酸、磺胺类药物。 4.若存在继发感染，调整治疗方案。 5.治疗不彻底，本病容易复发,37,断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS),1.病原：猪圆环病毒-2（PCV-2)2.流行病学：哺乳期、保育舍的仔猪（512周龄）多发； 仔猪断奶后23天或1周开始发病； 高发病日龄是68周龄

17、； 发病率20%60%，死亡率5%35%； 在猪群中长时间流行。,38,据调查：1.北京、天津、广东、深圳、山东、山西等地规模化猪场PMWS发病猪群有扩大、蔓延趋势（中国农业大学）。2.猪群PCV2感染比例高，对1257份血清的检测结果（华中农业大学）可见： 总阳性率57.28%（720/1257） 仔猪阳性率30.83%（119/386） 肥猪阳性率64.93%（173/211） 母猪阳性率71.50%（419/586） 公猪阳性率70.27%（52/74）,39,3.临床表现：仔猪渐进性消瘦是临床诊断的重要依据；呼吸困难；腹泻；贫血；黄疸；腹股沟淋巴结肿大。4.病理变化：肺脏肿胀，间质增宽

18、，质度坚韧似橡皮，其上有大小不等、数量不一的实变区； 全身淋巴结（特别是腹股沟、纵隔、肺门、肠系膜和颌下淋巴结）明显肿大，出血； 肾脏呈灰白色；脾脏、肝脏稍肿； 胃的食管部黏膜水肿和非出血性溃疡； 回肠、结肠的肠壁变薄，肠管内充盈液体。,40,5.促进本病发生的诱发因素以及协同感染的病原体有： 猪繁殖与呼吸综合征、猪细小病毒、猪传染性胸膜肺炎、链球菌、多杀性巴氏杆菌；猪气喘病、猪瘟、猪伪狂犬病； 免疫刺激； 环境因素（有毒有害气体等）； 运输和猪只的混群。,41,6.控制：改变和完善饲养方式 全进全出建立猪场完善的生物安全措施加强饲养管理 降低应激因素提高猪群的营养水平,42,7.药物预防方案

19、：(1).仔猪用药:哺乳仔猪在3、7、21日龄注射3针得米先（长效土霉素，200mg/ml）每次0.5ml；或在1、7日龄和断奶时各注射速解灵（头孢噻呋，500mg/ml)0.2ml。 断奶前1周至断奶后1个月，用支原净（50ppm）+金霉素或土霉素或强力霉素（150ppm）拌料饲喂，同时用阿莫西林（500ppm）饮水。,43,（2）.母猪用药：母猪在产前1周和产后 1周，饲料中添加支原净（100ppm）+金霉素或土霉素（300ppm）。,用此预防方案可显著地控制发病猪群的继发感染，降低死亡率。,（3）.PCV2疫苗在国外已经问世，其抗体虽然不能防止排毒但可减轻症状和病变，降低死亡率。,44,

20、8.猪圆环病毒2还可引起：（1）.母猪繁殖障碍；（2）.断奶猪和育肥猪的呼吸道疾病；（3）.猪皮炎和肾病综合征；（4）.猪的先天性震颤。,45,猪皮炎与肾病综合征（PDNS）,1993年在英国的育肥猪中 发现，1997年在美国发生，随后在欧洲、亚洲等地区相继报道。 本病最大的特点是在临床症状和病理变化上与猪瘟和仔猪断奶多系统衰竭综合征相似。,46,临床症状：1.在皮肤上出现形状和大小不等的紫红色斑块，明显的部位在后腿、臀部、会阴和耳朵，还可延伸腹部、前腿甚至覆盖全身。几天后损伤部位变成褐色硬壳脱落。2.急性病猪除皮肤病变外，肢体和眼睑周围可见水肿、渗出。3.严重时可见全身症状，如体温升高、厌食

21、、昏睡、呼吸困难、下痢等。,47,4.缓和型病猪只表现皮肤病变，可自愈。5.病猪的预后取决于肾脏的损伤程度。,病理变化：1皮下弥漫性出血、全身淋巴结肿胀、脾脏肿大、肺炎、胃溃疡、肠道出血。2.肾脏表现肾小球肾炎、肾肿大、苍白，表面有出血点。,48,猪免疫抑制性疾病的发生和危害,49,切实做好猪场猪瘟、猪伪狂犬病、猪细小病毒感染、气喘病等的免疫工作。 因为发生PCV2感染的猪场，如果再发生猪瘟、伪狂犬病，其损失将会更大。,9.规模化猪场还必须做到：,50,猪呼吸道疾病综合征,51,猪呼吸道疾病综合征（PRDC）,猪呼吸道疾病综合征是由一种和多种细菌、病毒、环境应激等诸多因素相互作用引起的混合感染

22、。通常由病毒或支原体首先侵袭猪的呼吸道，破坏了猪呼吸道的防御屏障，然后各种气源性病菌就很容易进入呼吸道和肺部，造成继发性混合感染。,52,从目前我国规模化养猪场猪呼吸道疾病综合征的病猪的检验结果看：由猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪圆环病毒2、猪流感病毒、猪肺炎支原体和胸膜肺炎放线杆菌、副猪嗜血杆菌诱发的猪呼吸道疾病综合征占重要位置。,53,1.支原体和PRRSV是引起猪呼吸道疾病综合征的主要元凶，尤其是当这两种病原同时感染，将会出现严重的呼吸道症状。,2.猪呼吸道有三道防线阻止外源异物和病菌的侵入。 第一道防线：鼻腔，过滤灰尘颗粒和湿润空气； 第二道防线：支气管纤毛，粘附清除病菌； 第三道防线：肺

23、部巨噬细胞和免疫调理素，清除病毒。,54,3.支原体的致病作用就在于破坏了呼吸道的第二道防线即支气管纤毛。支原体粘附在支气管和细支气管的纤毛顶端，引起纤毛发生萎缩或脱落，不能清除各种呼吸道异物。造成气源性病菌长驱直入。同时，支原体感染会引起呼吸道免疫力下降，其他病原容易侵入。因此，人们将呼吸道病元凶支原体称之为-钥匙菌。,55,4.PRRSV主要伤害和破坏肺部巨噬细胞和单核淋巴细胞，造成肺部抵抗力降低，呼吸道和肺部容易遭受多种细菌的感染。,5.PRRSV和支原体在临床感染上存在协同效应，可相互增强彼此的致病力。当这两种病原体同时和先后感染猪时，猪的呼吸道病会很严重，病程会很长，病死率也较高。,

24、6.对支原体的敏感药物：支原净、泰乐菌素、恩诺沙星等。使用药物的目的主要是缓解病情，降低混合感染的严重程度。,56,猪呼吸道疾病综合征的控制对策 在实际工作中，不仅要考虑病原的控制，还必须高度重视本猪场的生产条件、饲养管理以及疾病控制措施等进行充分地分析，找出原因，采取相应办法。 一个猪场如果饲养管理好，加强生物安全体系建设，创建一个适合于猪只生长发育和充分发挥猪只生产性能的良好条件，做好抗体检测和疾病的免疫预防，就可有效地控制疾病。,57,猪场疫病防制策略：1.稳定地控制病毒性疾病的发生2.最大限度地减少细菌性疾病造成的损失3.坚持不懈地做好慢性传染病的净化工作4.加强饲养管理，减少营养、代

25、谢、中毒性疾病的发生,58,霉变玉米危害问题,霉菌毒素免疫系统破坏，抗病力低下，猪只百病丛生，用药无效，生长速度缓慢，饲料利用率低，是目前主要病因、诱因之一,59,霉菌毒素的影响,提到的皮肤问题，便秘问题都有霉菌毒素的影子。霉菌毒素的影响还有：不同的毒素进入循环系统而导致母猪性腺神经体液内分泌调节机能紊乱，造成： 1、母猪群体免疫力低下，母源抗体不足 2、产期提前或推迟，泌乳力不足，产后厌情 3、子宫内膜炎多发，反情严重 4、胃溃疡，厌食解决方法：选用优质的霉菌毒素吸附剂，添加足够剂量，长期坚持,60,种猪群,产后无乳少乳,怀孕猪假发情,后备猪假发情,子宫脱垂,母猪流产,61,仔猪,仔猪外阴红肿、充血,仔猪外阴红肿,弱仔,八字脚,仔猪外阴红肿,仔猪八字脚,弱仔,62,中大猪,育肥猪假发情,育肥猪拒食、呕吐,下痢、消瘦,僵猪增多、被毛粗乱,63,关于驱虫问题,寄生虫危害：直接导致疾病 造成饲料浪费 损伤器官和皮肤 造成猪不安，采食下降，哺乳姿势改变， 奶量下降，免疫力下降驱虫最重要的是驱虫彻底不彻底，而不是驱不驱的问题眼睛看不到的问题才是大问题母猪的皮肤应该怎样？看看哺乳猪,64,65,66,67,68,69,2022/12/9,70,.,