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1、,甲状腺功能减退症,陈晓铭,Hypothyroidism,Company Logo,2,讲 授 主 要 内 容,Company Logo,3,简称甲减 是由于甲状腺激素合成和分泌减少 或组织利用不足 导致的全身代谢减低综合征,定 义,Company Logo,4,患 病 率,约1% 女性较男性多见 随年龄增加而上升,Company Logo,5,讲 授 主 要 内 容,Company Logo,6,根据病变部位分类,原发性甲减（甲状腺本身病变）继发性甲减，又称中枢性甲减（下丘脑和垂体病变）甲状腺激素抵抗综合征,Company Logo,7,根据病因分类,药物性甲减手术后甲减放射碘治疗后甲减特发
2、性甲减垂体或下丘脑肿瘤手术后甲减,Company Logo,8,根据甲减的程度分类,临床甲减亚临床甲减,Company Logo,9,按起病年龄可分,呆小病或克汀病幼年型甲减成年型甲减,Company Logo,10,讲 授 主 要 内 容,Company Logo,11,病 史,甲状腺疾病的病史和治疗史 甲状腺手术、甲亢131I治疗；Graves病、 桥本甲状腺炎病史和家族史等。下丘脑、垂体及其周围组织病变 病史和治疗史 产后大出血、垂体瘤病史和蝶鞍区手术史,Company Logo,12,发病隐匿，病程较长，病情轻的早期 病人常缺乏特异症状和体征以代谢率减低和交感神经兴奋性下降 为主要表现
3、,临床表现,Company Logo,13,临床表现,畏寒、乏力、少汗嗜睡、记忆力减退体重增加纳差、便秘女性月经紊乱，或者月经过多、不孕,Company Logo,14,典型病人 可有表情呆滞、反应迟钝、声音嘶哑、听力障碍，面色苍白、颜面和/或眼睑浮肿、唇厚舌大、常有齿痕，皮肤干燥、粗糙、脱皮屑、皮肤温度低、浮肿、手脚掌皮肤可呈姜黄色，毛发稀疏干燥，跟腱反射时间延长，脉率缓慢。本病累及心脏可以出现心包积液和心力衰竭,体格检查,Company Logo,15,Company Logo,16,Company Logo,17,Company Logo,18,Company Logo,19,Compa
4、ny Logo,20,儿童甲减往往表现生长迟缓、骨龄延迟 青少年甲减表现性发育延迟 重症病人可以发生粘液性水肿昏迷,体格检查,Company Logo,21,TSHTT4、FT4、TT3、FT3 TPOAb TgAb,实验室诊断,Company Logo,22,轻、中度正色素性贫血血清总胆固醇升高心肌酶谱可以升高部分病例血清泌乳素升高,其它检查,Company Logo,23,甲减的诊断思路,Company Logo,24,讲 授 主 要 内 容,Company Logo,25,临床甲减症状和体征消失 TSH、TT4、FT4值维持在正常范围内 继发性甲减不能把TSH作为治疗指标,治疗目标,Co
5、mpany Logo,26,左甲状腺素钠（L-T4） 甲状腺片,替代治疗药物,Company Logo,27,剂 量,取决于患者的年龄和体重 成年患者 L-T4替代剂量 1.6-1.8g/kg/天 儿童需要较高的剂量，大约 2.0g/kg/天 老年患者则需要较低的剂量，大约 1.0g/kg/天 妊娠时的替代剂量需要增加 30-50% 甲状腺癌术后的患者需要大剂量替代2.2g/kg/天,Company Logo,28,服药方法,一般从25-50g/天开始 每1-2周增加25g 直到达到治疗目标 缺血性心脏病者起始剂量宜小 调整剂量宜慢 防止诱发和加重心脏病,Company Logo,29,影响L
6、-T4的因素,影响T4的吸收的因素 肠道吸收不良，氢氧化铝、碳酸钙、消胆胺、硫糖铝、 硫酸亚铁、 食物纤维添加剂等加速L-T4的清除的药物 苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平、利福平、雷米封、洛伐他汀、胺碘酮、舍曲林、氯喹等药物,Company Logo,30,监测指标,治疗初期，每间隔4-6周测定激素指标治疗达标后，需要每6-12个月复查一次激素指标,2022/12/9,31,可编辑,Company Logo,32,讲 授 主 要 内 容,Company Logo,33,甲状腺功能减退症的特殊问题,亚临床甲减,妊娠与甲减,粘液性水肿昏迷,中枢性甲减,甲状腺功能正常的病态综合征,Company Lo
7、go,34,普通人群中的亚临床甲减的患病率4-10% 美国为4-8.5% 我国为0.91%-6.05% 女性多见，患病率随年龄增长而增高 超过60岁的妇女中患病率达到20%左右,亚临床甲减,Company Logo,35,血脂代谢异常及其导致的动脉粥样硬化 发展为临床甲减 妊娠期亚临床甲减对后代智力的影响,亚临床甲减的危害,Company Logo,36,TSH10mIU/L 主张给予L-T4替代治疗 治疗的目标和方法与临床甲减一致TSH处于4.0-10mIU/L 不主张给予L-T4治疗 定期监测TSH的变化,亚临床甲减治疗,Company Logo,37,即60岁以上人群有甲状腺手术有放射碘
8、治疗史者有甲状腺疾病既往史有自身免疫疾病个人史和家族史者,亚临床甲减的筛查,高危人群：,Company Logo,38,甲状腺功能减退症的特殊问题,亚临床甲减,妊娠与甲减,粘液性水肿昏迷,中枢性甲减,甲状腺功能正常的病态综合征,Company Logo,39,临床甲减患者生育能力减低妊娠期母体甲减与妊娠高血压、胎盘剥离、自发性流产、胎儿窘迫、早产以及低体重儿的发生有关,妊娠与甲减,Company Logo,40,母体亚临床甲减对胎儿脑发育的影响,在胎儿甲状腺功能完全建立之前（妊娠前20周），母体的甲状腺激素缺乏可以导致后代的神经智力发育障碍 妊娠17周患亚临床甲减而未给予甲状腺素治疗母亲的7-
9、9岁的后代的智商（IQ）较对照组降低7分。给予患病母亲L-T4替代治疗的后代的智商与正常儿童没有区别,Company Logo,41,TSH的参考范围,一般认为在妊娠早期TSH参考范围应该低于非妊娠人群30-50%。 国际上部分学者提出2.5mU/L作为妊娠早期TSH的保守上限 ， 2.5mU/L为妊娠期甲减,Company Logo,42,TT4 的参考范围,推荐应用TT4评估产妇的甲状腺功能妊娠期间TT4 增加为非妊娠时的1.5倍妊娠期间TSH正常、仅TT4低于100nmol/L（7.8g/dL），可以诊断为低T4血症,Company Logo,43,妊娠前已经确诊的甲减需要调整L-T4剂
10、量，使血清TSH达到正常值范围内，再考虑怀孕妊娠期间，L-T4替代剂量通常较非妊娠状态时增加30%-50%,治 疗,Company Logo,44,妊娠期间诊断为甲减 立即进行L-T4治疗，使血清TSH尽快达到妊娠特异性正常值范围。国外部分学者提出这个范围应当是0.3-2.5mU/L。达到的时间越早越好（最好在妊娠8周之内） 每2-4周测定一次TSH、FT4、TT4，根据监测结果，调整L-T4剂量。TSH达标以后，每6-8周监测一次TSH、FT4和TT4,治 疗,Company Logo,45,甲减的高危人群包括具有甲状腺疾病个人史和家族史者；具有甲状腺肿和甲状腺手术切除和放射碘治疗史者；有自
11、身免疫性疾病个人史和家族史者，例如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、1型糖尿病等；既往发现血清TSH增高或者血清甲状腺自身抗体阳性者,妊娠前的筛查,Company Logo,46,甲状腺功能减退症的特殊问题,亚临床甲减,妊娠与甲减,粘液性水肿昏迷,中枢性甲减,甲状腺功能正常的病态综合征,Company Logo,47,粘液性水肿昏迷,由于严重、持续的甲状腺功能减退症进一步恶化所造成多见于老年患者通常由并发疾病所诱发预后差，死亡率达到20%,Company Logo,48,临床表现,嗜睡、精神异常，僵木甚至昏迷皮肤苍白、低体温心动过缓、呼吸衰竭和心力衰竭等,Company Logo,49,治 疗,去
12、除或治疗诱因补充甲状腺激素保温伴发呼吸衰竭者使用呼吸机辅助呼吸低血压和贫血严重者输注全血静脉滴注氢化可的松200-400mg/天其它支持疗法,Company Logo,50,甲状腺功能减退症的特殊问题,亚临床甲减,妊娠与甲减,粘液性水肿昏迷,中枢性甲减,甲状腺功能正常的病态综合征,Company Logo,51,中枢性甲减的概述,由于垂体TSH或者下丘脑TRH合成和分泌不足而导致的甲状腺激素合成减少患病率0.005%高发年龄在儿童和30-60岁成人,Company Logo,52,血清TSH和TT4的变化,TSH减低TT4减低但是约20%病例的血清TSH浓度正常或者轻度升高（10mU/L）,C
13、ompany Logo,53,病 因,先天性垂体发育不全中线发育缺陷儿童 ：颅咽管瘤 成人 ：垂体大腺瘤垂体接受手术和照射头部损伤Sheehan综合征淋巴细胞性垂体炎等接受多巴胺治疗时长期L-T4替代的患者,Company Logo,54,中枢性甲减与原发性甲减鉴别,基础TSH中枢性减低原发性升高中枢性甲减（主要是下丘脑原因的甲减）表现为TSH正常或者轻度升高时，需要做TRH试验鉴别下丘脑性甲减，TRH刺激后的TSH分泌曲线呈现高峰延缓出现（注射后的60-90分钟），并持续高分泌状态至120分钟垂体性甲减TRH试验的TSH反应是迟钝的，呈现低平曲线。（增高小于2倍或者增加4.0mIU/L）,C
14、ompany Logo,55,甲状腺功能减退症的特殊问题,亚临床甲减,妊娠与甲减,粘液性水肿昏迷,中枢性甲减,甲状腺功能正常的病态综合征,Company Logo,56,本征也称为低T3综合征，非甲状腺疾病综合征 （nonthyroid illness syndrome） 非甲状腺本身病变，它是由于严重疾病、饥饿状态导致的循环甲状腺激素水平的减低，是机体的一种保护性反应这类疾病包括营养不良、饥饿，精神性厌食症、糖尿病、肝脏疾病等全身疾病。某些药物也可以引起本征，例如胺碘酮、糖皮质激素、PTU、心得安，含碘造影剂等。,甲状腺功能正常的病态综合征,Company Logo,57,发生机制,型脱碘酶
15、（D1）活性抑制， 型脱碘酶（D3）活性增强 D1负责T4外环脱碘转换为T3D3 型脱碘酶有两个功能T4转换为rT3 T3脱碘形成T2,Company Logo,58,临床表现,临床没有甲减的表现实验室检查血清TT3减低，rT3增高血清TT4正常/轻度增高，FT4正常/轻度增高血清TSH正常疾病的严重程度一般与TT3减低的程度相关严重病例可以出现TT4和FT4减低，TSH仍然正常，称为低T3-T4综合征,Company Logo,59,治 疗,患者的基础疾病经治疗恢复以后，甲状腺激素水平可以逐渐恢复正常。但是在恢复期可以出现一过性TSH增高，也需要与原发性甲减相鉴别。不需要给予甲状腺激素替代治疗,Company Logo,60,Thanks,2022/12/9,61,可编辑,
