某科室会议幻灯(高血压)课件.ppt

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1、拥有最全面循证医学证据最值得信赖的RAS抑制剂,拥有最全面循证医学证据最值得信赖的RAS抑制剂,我国高血压患病率高达近19%,百分比 (%),0,4,8,12,16,20,1959,18,14,10,6,2,1979,1991,2019,18.8%,全国患病人数已超过1.6亿,中国居民营养与健康现状调查-中华人民共和国卫生部、中华人民共和国科学技术部、中华人民共和国国家统计局 2019年10月12日,我国高血压患病率高达近19%百048121620195918,ACEI适用更广泛的高血压人群,The Task Force for the Management of Arterial Hyper

2、tension of the European Society of Hypertension (ESH) and of the European Society of Cardiology (ESC). Eur Heart J. 2019;28:1462-1536.,噻嗪类ACEI-受体ARBCCBCCB袢利尿剂心力衰竭,ACEI得到指南的广泛推荐,1. 中国高血压防治指南(2019年修订版)【J】.中华高血压杂志. 2019;13s.2. Eur Heart J. 2019 ; 28(12):1462-536. 3. 中国慢性稳定性心绞痛诊断与治疗指南.中华心血管病杂志. 2019. 4.

3、 慢性心力衰竭诊断治疗指南. 中华心血管杂志. 2019;35(12):1076.,ACEI是治疗高血压合并冠心病、心力衰竭、糖尿病或慢性肾病等患者的首选用药1ACEI适用于最广泛的高血压人群2ACEI是改善冠心病患者预后的药物(类建议,A级证据)3ACEI是治疗心力衰竭的基石4,ACEI得到指南的广泛推荐1. 中国高血压防治指南(2019,“作为第四个且规模最大的ARBs与ACEIs疗效对比试验,ONTARGET研究清楚地证实,在降低致死性和非致死性心血管事件方面,ARBs并不比ACEIs更有效。”“因为ARBs比ACEIs价格更贵,且副作用也很多,所以ARBs应作为患者不能耐受ACEIs咳

4、嗽时的替补药物。”John J.V. McMurray, M.D.,ACEI治疗心血管疾病的地位不可动摇,ACE Inhibitors in Cardiovascular Disease - Unbeatable? N Engl J Med. 2019; 358(15):1615-1616.,ACEI治疗心血管疾病的地位不可动摇ACE Inhibito,雅施达的降压优势,单药出色、联合更强,雅施达的降压优势单药出色、联合更强,雅施达单药治疗降压达标率高,降压达标率(130/85mmHg),血压控制率(140/90mmHg),%,%,The Journal Clinical Hypertensi

5、on Vol 6, No.1 2019,ACT研究,雅施达单药治疗降压达标率高 降压达标率(130/85mmH,老年高血压患者基线血压173.0/90.8mmHg,2型糖尿病患者基线血压145/81mmHg,有脑血管病史的患者基线血压147/86mmHg,与基线相比,与基线相比,与基线相比,29.5/12.9 mmHg,10.3/6.2 mmHg,12.3/5.0mmHg,Mancia G,Grassi G.Treating very elderly hypertensive patients is rewarding: the HYVET results. Curr Hypertens Re

6、p. 2019 Aug;10(4):301-302.ADVANCE Collaborative Group.Lancet.2019;370:829-840.PROGRESS Collaborative Group.Lancet.2019;358:1033-1041,雅施达联合纳催离降压效果更强,老年高血压患者2型糖尿病患者有脑血管病史的患者与基线相比与基,雅施达联合氨氯地平降压效果更强,氨氯地平雅施达,n=19,257;平均血压=165/95mmHg研究结束时,73.4%的患者接受了雅施达降压治疗,雅施达4mg 1-2片/日,雅施达联合氨氯地平降压效果更强氨氯地平雅施达n=19,25,血压升高

7、的患者人群,1片百普乐雅施达2mg+纳催离0.625mg,血压升高的患者人群百普乐+常规治疗常规治疗年龄(岁)6,与常规治疗相比,降压显著,平均血压变化(%),1片百普乐雅施达2mg+纳催离0.625mg,与常规治疗相比,降压显著平均血压变化(%)1片百普乐雅,优化方案 挽救生命,大血管和微血管事件,相对风险降低(%),总死亡,心血管死亡,总冠脉事件,总肾脏事件,P0.0001,P=0.02,P=0.027,P=0.025,P=0.041,优化方案 挽救生命 大血管和微血管事件相对风险降低(%)总,收缩血管单核细胞的粘附血管内皮的通透性增加炎症反应 血管平滑肌细胞生长、增殖和迁移脂质聚集血栓形

8、成血小板凝集,雅施达的双重机制,血管紧张素 I,血管紧张素 II,活性丧失,缓激肽,-,AT1,AT2,-,+,-,-,舒张血管抗单核细胞的粘附恢复血管内皮的连续性抗炎症反应 抗血管平滑肌细胞生长、增殖和迁移减少脂质聚集纤溶抗血小板凝集,血管紧张素 II,缓激肽,收缩血管 雅施达的双重机制血管紧张素 I血管,雅施达降压谷/峰比值最高24小时全天平稳降压效果最好,Physicians desk reference. 2019; Elliot WJ. Am J Hypertens. 2019 Sep; 14: 291S-295S.,100,75,50,25,0,雅施达,谷/峰比值(%),100%,

9、80%,50%,贝那普利,福辛普利,60%,缬沙坦,雅施达降压谷/峰比值最高24小时全天平稳降压效果最好Phy,雅施达拥有最全面循证医学证据,雅施达拥有最全面循证医学证据,雅施达显著降低全因死亡,1. N Engl J Med. 2019; 358:1-12. 2. Lancet 2019; 370:829-840. 3. Lancet 2019; 36: 895-906.,11 140例已接受充分治疗的2型糖尿病患者,其中中国患者3 293例,基线血压145/81mmHg。,19 257例伴至少3个其他心血管危险因素的高血压患者,基线血压164.0/94.7mmHg。近70%的患者接受了雅施

10、达降压治疗,HYVET研究1: 全因死亡,ADVANCE研究2: 全因死亡,ASCOT研究3: 全因死亡,11%,14%,21%,3 854例80岁以上的高血压患者,其中中国患者1 526例。73.4%的患者接受了雅施达降压治疗,雅施达显著降低全因死亡1. N Engl J Med. 20,雅施达拥有超过50,000例患者的循证医学证据,* ASCOT 和 HYVET 都因研究药物组比对照组显著降低死亡率而提前结束,主要终点未出现统计学显著差异,1. Lancet 2019; 366:907-913. 2. Lancet 2019; 370: 829-840. 3. The Lancet 20

11、19,362:782-788. 4. Lancet 2019; 358: 1033-1041. 5. Arch iintern med 2019 27:166(6):659-66. 6. NEnglJMed2019;358.,雅施达拥有超过50,000例患者的循证医学证据* ASCOT,雅施达是证据最全面的ACEI,截止至2019年4月1日已全文发表,以观察事件率、死亡率为终点的大型循证研究1-6,1. Lancet 2019; 366:907-913. 2. Lancet 2019; 370: 829-840. 3. The Lancet 2019,362:782-788. 4. Lance

12、t 2019; 358: 1033-1041. 5. Arch iintern med 2019 27:166(6):659-66. 6. NEnglJMed2019;358.,雅施达是证据最全面的ACEI截止至2019年4月1日已全文,雅施达更多的优势,有效降低中心动脉压,显著减少心血管事件,经多个大型双盲、随机对照研究验证,咳嗽发生率低*,患者依从性高,停药率低,首剂低血压发生率低,适合老年及合并冠心病或心功能不全高血压患者,刻痕片,可掰开服用,方便医生和患者调整剂量,*咳嗽发生率: PROGRESS 2.2%;EUROPA 2.7%,1. 卢永昕等.中华心血管病杂志.2019;32(4)

13、:322-325; 2. 林曙光等.中华心血管病杂志.2019;29(1):22-24.,雅施达更多的优势有效降低中心动脉压显著减少心血管事件经多个,相比ARB,雅施达是性价比最高,相比ARB,雅施达是性价比最高规格日剂量日治疗费用(元)雅施,拥有最全面循证医学证据最值得信赖的RAS抑制剂,拥有最全面循证医学证据最值得信赖的RAS抑制剂,1级高血压:4mg/日23级高血压:8mg/日可联合利尿剂和钙拮抗剂,用法用量,1级高血压:4mg/日用法用量,谢谢!,谢谢!,备注:ASCOT1 : the Anglo-Scandinavian Cardiac Outcomes Trial-Blood Pr

14、essure Lowering Arm ADVANCE2 :The Action in Diabetes and Vascular disease: preterAx and diamicroN-MR Controlled Evaluation (ADVANCE) trialEUROPA3 : Efficacy of perindopril in reduction of cardiovascular events among patients with stable coronary artery disease: randomised, double-blind, placebo-cont

15、rolled, multicentre trial (the EUROPA study)PROGRESS4 :The perindopril protection against recurrent stroke studyPREAMI5 : Perindopril and Remodeling in Elderly with Acute Myocardial Infarction (PREAMI) Study. HYVET6 :The results of the pilot study for the Hypertension in the Very Elderly Trial,备注:,xiexie!,谢谢!,xiexie!谢谢!,

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