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1、限定条件下同分异构体的书写,取代法和基团插入法,限定条件下同分异构体的书写,CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3,CH3-CH2-CH-CH2-CH3 | CH3,CH3-CH2-CH2-CH-CH3 | CH3CH3-CH-CH-CH3 | | CH3CH3,CH3 |CH3-CH2-C-CH3 | CH3,C6H14,归纳：烷烃同分异构体的书写步骤： 主链由长到短 支链由整到散 位置由心到边 排布同、邻、间,限定条件下同分异构体的书写,归纳：氢原子种类的确定：同一碳原子上的氢原子相同；同一碳原子上所连的甲基上 的氢原子相同； 处于对称位置上的氢原子相同。,限定条件下同分异构体的书
2、写,C3H7Cl,限定条件下同分异构体的书写,CH3-CH2-CH2 | ClCH3-CH-CH3 | Cl,C4H10O 醇,限定条件下同分异构体的书写,CH3-CH2-CH-CH3 | OHCH3-CH2-CH2-CH2 | OH,OH |CH3-C-CH3 | CH3,OH |CH3-CH-CH2 | CH3,归纳：取代法实质：将同分异构体看作是由官能 团取代烃中的不同氢而形成的 ；步骤：首先，写碳链异构 其次，判断氢原子种类，从而 确定官能团的位置使用范围：卤代烃、醇、醛和羧酸 （其官能团为一价基团）,限定条件下同分异构体的书写,C5H10O2 能与NaHCO3溶液反应放出CO2,限定
3、条件下同分异构体的书写,CH3-CH2-CH-CH3 | COOHCH3-CH2-CH2-CH2 | COOH,COOH |CH3-C-CH3 | CH3,COOH |CH3-CH-CH2 | CH3,C4H8O2 酯类,限定条件下同分异构体的书写,O |H-C-O-CH2-CH2-CH3,O |H-C-O-CH-CH3 | CH3,O |CH3-CH2- C-O-CH3,O |CH3-C-O-CH2-CH3,C4H6O2 能使溴水褪色 酯类,限定条件下同分异构体的书写,O |H-C-O-CHCH-CH3,O |H-C-O-CCH2 | CH3,O |CH2CH- C-O-CH3,O |CH2
4、CH- O-C-CH3,O |H-C-O-CH2-CHCH2,归纳：书写酯的同分异构体的方法：基团插入法 步骤：1、抽出 COO- 2、写碳骨干 4、判断C-H和C-C键 3、将酯基 COO- 和 OOC- 插入C-H或C-C键之间注意事项： 1、 C-H 要得酯一种插法 2、 C-C 对称时一种插法，不对称时两种插法,限定条件下同分异构体的书写,（2010北京）扁桃酸 有多种同分异构体，属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体共有 种。,传统方法：,邻间对3种,三个不同基团在苯环上的相对位置有10种，“定2移3”,13,限定条件下同分异构体的书写,属于甲酸酯且含酚羟基,抽出COO作为插入基,3,5,
5、5,限定条件下同分异构体的书写,“基团插入法”可以避免由多种基团在苯环上的位置繁琐造成的重复或遗漏。,限定条件下同分异构体的书写,C7H8O 含苯环,限定条件下同分异构体的书写,“基团插入法”无需考虑类别异构，可以降低思维难度。,限定条件下同分异构体的书写,什么是“基团插入法”？该方法具有什么优势？,该方法是这样的：首先根据有机物的分子组成，结合题中限定条件，抽出一个二价基（如酯基、氧原子、羰基、亚甲基等）作为“插入基团”，剩余部分形成基本的“碳骨架”。先写出碳骨架可能的结构，然后将“插入基团”插入到“碳骨架”的相应位置，就可以很快确定出符合题意的同分异构体数目。,限定条件下同分异构体的书写,“基团插入法”有哪些优势？,避免由于多种基团在苯环上的位置复杂造成的重复或遗漏。,无需考虑类别异构，可以降低思维难度。,限定条件下同分异构体的书写,适用于目前常见同分异构体试题,
